聚电解质自组装复合多层膜的研究进展

以静电机互作用为基础的聚电解质自组装复合多层膜近十年来发展非常迅速,本文总结了聚电解质自组装复合多层膜的研究历史及聚电解电解质组装的制备和表征方法,介绍了聚电解质自组装机理和自组装复合多层膜的应用,分析了两亲性聚氨酯自组装的可行性及意义。     

盐酸溶液通过交替沉积的聚电解质自组装多层膜的渗透实验研究

采用交替沉积的自组装方法在多孔支撑体上制备了PAH/PSS、PVA/PVS、PDADMAC/PSS三种聚电解质超薄膜,研究了盐酸溶液在浓度梯度下通过所制备膜的渗透行为。实验发现在一定条件下,盐酸的渗透通量随盐酸浓度的增加而增加、与聚电解质自组装膜的组装层数n和膜材料的电荷密度ρc分别成如下的关系:J=5.221+11.755e-n/15.279及J=1.624+102.851e-ρc/0.028(J的单位为:10-10mol?cm?2?s?1)。研究表明:膜的组装层数越多(厚度越大)或膜材料的电荷密度越高时,盐酸的渗透通量越小;通过控制膜的组装层数(厚度)或合成不同电荷密度的膜,可有效地控制膜的渗透速率。     

聚电解质自组装膜及其固定化酶研究

聚电解质层层自组装是利用分子间的静电、氢键、共价键等相互作用将高分子组装成膜的技术,具有膜组分及厚度可控、操作简便、不需要特殊复杂设备等优点,在医学、生物技术、器件制备、表面改性等诸多领域有着广泛应用。简述了层层自组装成膜驱动力、增长模式、影响因素以及自组装膜制备材料、方法等方面进展;总结了聚电解质自组装膜作为载体固定化酶及其用于生物催化转化的研究与应用进展。     

层层组装聚马来酸十醇酯多层膜固定相

采用层层组装技术,在色谱硅胶表面交替沉积带相反电荷的聚烯丙基胺盐酸盐（ PAH）和聚乙烯－alt－马来酸十醇酯（ PEMADEC）,制备一种新型聚电解质多层膜（ PAH／PEMADEC）6包覆的硅胶色谱固定相,利用红外光谱和元素分析表征多层膜结构。以6种苯的衍生物和9种苯胺类化合物为分析物,评价PAH／PEMADEC多层膜固定相的色谱性质。结果显示多层膜固定相与分析物间同时存在疏水和亲水相互作用,为制备混合模式固定相提供了一种新途径。     

基于聚电解质调控的多功能层复合纳滤膜的研究

研究利用改性的聚丙烯腈(hPAN)超滤膜为基膜,采用聚二烯二甲基氯化铵(PDDA)和聚(4-苯乙烯磺酸钠)(PSS),通过层层自组装(LBL)法在hPAN膜表面吸附沉积生成聚电解质层,然后使用间苯二胺(MPD)和均苯三甲酰氯(TMC)通过界面聚合(IP)法生成1层聚酰胺(PA)层,从而制得具有多功能层的(PDDA-PSS)n-PA复合纳滤膜。结果表明,膜面电位和接触角的变化特征,证实了聚电解质调控膜性能的有效性。在0.8 MPa的过滤条件下,(PDDA-PSS)2.5-PA复合纳滤膜对无机盐的截留性能为:Na2SO4 Mg SO4 Mg Cl2 NaCl,纯水通量为29.72 L/(m2·h),而通过IP法制备的PA复合纳滤膜对4种无机盐的截留率和纯水通量(16.27 L/(m2·h))均低于(PDDA-PSS)2.5-PA膜。且(PDDA-PSS)2.5-PA也具有良好的抗污染特性。     

逐层组装多层膜对苝的固相萃取性能研究

利用聚电解质逐层自组装技术在氨基硅胶表面构筑聚(乙烯-alt-马来酸)的苯乙胺衍生物(PEMAPEA)/聚烯丙基胺盐酸盐(PAH)多层膜,制备性能稳定的新型固相萃取吸附材料。利用HPLC-UV/Vis检测,研究其对水体中苝的萃取性能,考察柱填料量、样品量、上样流速、洗脱溶剂等对多层膜萃取性能的影响。结果表明:含150 mg固相萃取填料的3 mL萃取小柱,以10 mL·min-1的流速萃取200 mL苝的水溶液,用丙酮作洗脱剂,萃取回收率达到90%以上。     

感光性聚电解质复合物与十二烷基硫酸钠的相互作用及聚电解质复合物的自组装研究

论文的第一部分研究二苯胺-4-重氮树脂(DR)与十二烷基硫酸钠(SDs)的相互作用,发现重氮树脂(DR)水溶液中加入SDS后,体系先产生重氮树脂-SDS复合物沉淀,继续加入SDS,该沉淀又会重新溶解．SD8与重氮树脂间的疏水相互作用对这一现象作了解释．另外,还发现SDS水溶液可以溶解难溶的聚电解质复合物,并通过比较溶解前后重氮基的热分解温度及红外振动吸收来判定其所对应的反离子,     

高分子聚电解质膜处理阴极电泳漆

本文研制了用于阴极电泳漆处理的HNA型复合超滤膜。测定了膜的荷电性和对金属离子的透过能力,观测了膜的结构。对数种阴极电泳漆进行了实验室阶段试验,生产性试验。结果表明,HNA型复合超滤膜处理阴极电泳漆具有产水量大、抗污染能力强和性能稳定等优点。本文还对超滤装置的最佳运行条件进行了试验。     

聚电解质的层层自组装模型及参数探讨

利用静电自组装技术在载波片基底上制备了壳聚糖/磺化木质素多层薄膜,并运用紫外―可见(UV-Vis)光谱等方法对其组装过程进行了表征。结果表明:壳聚糖/磺化木质素层层自组装是一个指数增长过程,其指数增长的数学模型可以描述为:Y=a×en/b+c,其中Y代表膜增长过程的吸光度、频率、质量、厚度等物理性能,n代表层数;a、b和c为常数。由于许多文献报道的自组装例也都可以用此指数增长模型进行描述,为此结合实验和文献数据对影响参数a、b和c的因素进行了探讨。     

纳米金自组装多层膜电极制备及电催化研究

用自组装法将纳米金粒子组装到化学修饰过的ITO玻璃片上,制备了一种新型的多层纳米金修饰电极。用紫外可见光谱、循环伏安等方法对其进行了研究。结果表明：电极对抗坏血酸具有良好的电催化氧化作用,峰电流与浓度在1．0×10^-5～1．4×10^-2mol／L范围内线性关系良好,检出限4．0×10^-6mol／L。     

添加Li_2O对YSZ电解质性能影响

8%（摩尔分数,下同）Y2O3稳定的ZrO2（8YSZ）是固体氧化物燃料电池（SOFC）中最常用的电解质材料,本文研究了在8YSZ基体中加入n%Li2O（n=0,0.25,0.50,1.00,1.50,1.70,2.00,2.50,3.00）后（记为n%Li2OYSZ）对其晶相结构、晶格常数、烧结性能、微观形貌、电导率及其作为SOFC电解质性能的影响。结果表明,Li2O中的Li＋可以固溶到YSZ的晶格内使其晶格常数减小;Li2O的加入量n〈1.70时,瓷体在烧结过程中不会发生相变。加入少量的Li2O（n=0.25,0.50）可以提高YSZ的致密度和电导率,0.25%Li2OYSZ和0.50%Li2OYSZ样品800℃的电导率分别高达0.030 2 S/cm和0.027 6 S/cm,分别是纯YSZ的1.35和1.24倍;当Li2O含量n≥1.00时,相同条件下烧结体致密度随Li2O加入量的增大而逐渐减小;当n≥1.70时,样品在烧结过程中虽然出现相变,但在高于1400℃可以烧结致密,并得到纯立方相YSZ。将1250℃烧结制得的0.25%Li2OYSZ和0.50%Li2OYSZ作为SOFC电解质的单电池,800℃时的开路电压高于1.0V,说明YSZ中没有出现电子电导,具有比纯YSZ为电解质的单电池更高的性能输出,表现出了良好的应用前景。     

基于层层自组装多层膜的耐用性超滑导管制备

利用支化聚乙烯亚胺(BPEI)和二氧化硅纳米颗粒–倍半硅氧烷(SiSQ)之间的氢键相互作用,通过层层自组装交替沉积技术分别在硅片和医用导管表面制备了基于40 nm和80 nm二氧化硅纳米颗粒的(BPEI/SiSQ)n多孔多层膜,并通过低黏度硅油多孔灌注的方法制备了ST/(BPEI/SiSQ)n-SO超滑硅胶导管.利用扫...     

基于聚电解质的CO_2分离膜研究进展

膜分离法作为一种高效、经济、便捷,洁净的新型分离技术,在CO2分离领域具有广阔的应用前景。本文主要介绍了用于CO2分离的聚电解质膜材料,重点阐述了水、载体以及阴阳离子的促进传递作用,并分别论述了共混、交联、杂化等三类聚电解质CO2分离膜的研究进展。     

PVA基聚电解质渗透汽化膜的研究进展

介绍了聚电解质及其渗透汽化膜材料的优异性能,综述了聚乙烯醇(PVA)聚电解质渗透汽化膜材料的研究进展,阐述了两性聚电解质(APE)材料的特性,其内盐结构改善了膜的耐水性和耐高温性.90℃时,各种PVA基APE材料用于纯度为95%的工业乙醇脱水,分离因子在1 100～1 300,渗透通量为2 500～1 600g/(m<...     

TOC对离子膜电解槽的影响

分析扬农化工集团有限公司电解槽电压上升、氯气纯度下降的情况,认为是一次盐水中有机物含量超标造成的。介绍TOC对离子膜的影响,并提出相应的处理措施。     

固体电解质膜对PEMFC电极动力学的影响

研究了不同种类的固体电解质膜对质子交换膜燃料电池性能的影响,采用相同组成的气体扩散电极与制作工艺,分别用Nafion 111、Nafion 112、Nafion 1135、Nafion 115、Dow 800固体电解质膜制成MEA,并组装成单电池,用极化曲线法与交流阻抗法研究了单电池的极化行为与电气特性,并用zsimwin软件模拟了电气特性参数。结果表明,随着固体电解质膜变薄,电池内阻变小,但电池开路电压却反而降低,固体电解质膜的厚度较大(如Nafion 115)或较小(如Nafion 111)都会使电极双电层微分电容变小,使电极电化学反应动力学变差,离子交换容量大的电解质膜电导率大,电极电荷传递阻力较小,反应阻抗小。     

2 增塑剂对聚合物电解质膜性能的影响

为了进一步提高玉米醇溶蛋白膜作为生物可降解材料的机械力学性能，改善其柔韧性和耐水性，研究了不同增塑剂(油酸、硬脂酸、聚乙二醇400)对玉米醇溶蛋白成膜性能的影响。对各种改性增塑蛋白膜的质构分析、表面结构观察和热力学分析的结果表明：添加3％(体积分数)的油酸可使膜的抗拉强度提高30％、伸长率提高20倍，柔韧性大为提高，吸水率降低2倍以上，而且膜的表面结构更加光滑。     

自组装聚电解质薄膜的低角度X射线衍射研究

采用静电自组装技术在单晶硅和石英玻璃基片上制备了阳离子聚电解质PDDA和阴离子聚电解质PS-119的多层复合薄膜,对薄膜作低角度X射线衍射分析,得到清晰的Kiessig衍射曲线,根据衍射曲线估算了薄膜的厚度。自组装PDDA/PS-119薄膜的层状结构特征不明显,聚电解质单层的厚度可以控制在1nm上下,双层的厚度可以控制在2nm左右,薄膜的总厚度与聚电解质水溶液的浓度有关,与薄膜的双层数成比例关系。     

增塑剂对以聚氯乙烯为基础的多层材料强度的影响

复合的聚合物材料在国民经济的各个领域中得到广泛应用。聚合物的分散混合物、含有合成纤维填料的材科和多层聚合物体系——薄膜、薄板、复合或得到的共挤出层压材料就属于此范围。这些材料有能力在连结各种聚合物的分界线上得到需要的粘合强度。粘合聚合物体系的拉伸强度(τ拉伸)取决于接触聚合物的热力学相容性、它们的分子迁移率、扩散过程的速度以及改性剂在聚     

杂质离子对镀锌层的影响

0前言 锌是一种灰白色金属,由于它所特有的电化学性能,使其在电池与表面处理行业有着广泛的应用.镀锌层对钢铁基体来说是典型的阳极镀层,所以对钢铁基体有着非常好的电化学保护作用[1-5].