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相似文献
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1.
建立一种吹扫捕集-气相色谱/质谱法,同时分析水样中59种挥发性有机物(VOCs)。采用吹扫捕集、富集并解析挥发性有机物,用气相色谱-质谱联用仪进行测定,采用内标法定量。样品的加标回收率为94.9%~120%、相对标准偏差0.94%~4.31%、方法检出限为0.01~0.11μg/L。此方法具有分离度好、杂质影响小、灵敏度、精密度高以及适用范围广等特点。  相似文献   

2.
建立吹扫捕集和气相色谱-质谱联用的方法分析环境水样中25种的挥发性有机物。通过条件优化,确定吹扫温度20℃,吹扫流量为40 mL/min,选择1:30的分流比,采用选择离子扫描的质谱采集模式,内标法定量。优化后的方法操作简便,灵敏度、精密度及准确度高,能满足环境水中多种挥发性有机化合物的测定要求。  相似文献   

3.
文章论述了采用吹扫捕集富集水中的挥发性有机物,解吸后,用气相色谱—质谱联用法测定,选择特征离子定量。并对该方法进行了包括标准曲线、相关系数、精密度、准确度和回收率的实验分析,通过结果分析,精密度、准确度、回收率方面都符合国家对水中挥发性有机物的标准要求。本方法干扰小、操作方便、分离度好、灵敏度高、结果准确,适用同时测定水中25种挥发性有机物。  相似文献   

4.
余蓉 《化工中间体》2023,(22):77-80
本研究建立了吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中挥发性有机物(VOCs)的方法,该方法能够同时测定包括乙醛、丙烯醛、丙烯腈、松节油、吡啶等《地表水环境质量标准》中的难点项目及新污染物名录中的萘、1,2-二氯丙烷等34种VOCs。方法检出限为0.4~2.9μg/L,相对标准偏差为1.6%~9.4%,加标回收率为83.9%~114%。该方法具有精密度高、准确性好、操作简便、适用范围广等优点,大大提高了检测效率,为环境水质检测提供参考。  相似文献   

5.
建立了吹扫捕集与气相色谱/质谱联用测定水中5种挥发性卤代烃的分析方法。该方法的响应因子相对标准偏差均小于10%,其加标回收率在92%~110%之间,方法检出限介于0.01~0.20μg/L之间。该方法简便快捷、准确可靠,相比较其他环境样品分析前处理方法,环境友好,有着显著的优点,可广泛适用于饮用水源地及地下水中挥发性卤代烃的测定。  相似文献   

6.
吹扫捕集气质联用仪测定水中挥发性有机物具有选择性好,灵敏度高,能够同时测定几十种有机物等优点,应用广泛。本文主要针对《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》(HJ639-2012)中24种有机物监测方法研究。从样品和仪器的准备,到样品采集,再到实验室分析,找出监测水中挥发性有机物的质量控制措施。  相似文献   

7.
杜作灵  邓昭祥  邓云江 《广州化工》2021,49(12):105-107
挥发性有机物对于人体有致畸、致突变和致癌等影响,伤害人于无形.水在我们的日常生活中占有重要地位,水中挥发性有机物的检测具有重要意义,地下水作为水资源的重要组成部分,更应当予以重视.本文建立了地下水中56种挥发性有机物吹扫捕集/气相色谱-质谱法的检测方法,结果表明,56中挥发性有机物在线性关系较好,RSD小于20%,检出...  相似文献   

8.
建立了吹扫捕集-气相色谱质谱法测定水中氯丁二烯的方法,并对其吹扫条件进行优化。当吹扫体积为5mL,方法在0.00~20.0μg·L~(-1)浓度范围内氯丁二烯线性关系较好,检出限为0.06μg·L~(-1),样品的加标回收率在92.6%~96.2%间,相对标准偏差小于3%。本方法操作简单,灵敏度高,精密度和准确度符合分析测试要求,适用于水中氯丁二烯的测定。  相似文献   

9.
本文建立了吹扫捕集气质联用法测定水中N-亚硝基二甲胺的分析方法,并对吹扫过程的各种影响因素及色谱柱升温程序进行了优化选择。在优化的实验条件下,N-亚硝基二甲胺标准溶液在2.00~60.0μg·L~(-1)的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999,水样加标回收率在在92.7%~105.0%范围内,相对标准偏差均小于2%。本方法操作简便,准确性好、精密度高,检出限低,适用于测定水样中N-亚硝基二甲胺的痕量残留。  相似文献   

10.
曹爱丽 《广州化工》2013,(13):183-184,248
水样中三氯乙醛与氢氧化钠反应转化为三氯甲烷,使用吹扫捕集/气相色谱/质谱法测定衍生化前后水样中三氯甲烷的量,由两者之差间接测算原水样中三氯乙醛的含量。方法线性范围0.50~50μg/L,检出限0.2μg/L,低于《生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标》中规定的检出限,相对标准偏差<10%,平均回收率93.2%,本方法灵敏度高,重现性好,干扰少,污染少,适用于地表水中三氯乙醛的分析。  相似文献   

11.
本文建立了吹扫捕集气相色谱质谱用法测定地表水中四氢呋喃的分析方法。地表水中四氢呋喃经优化后的吹扫捕集条件吹扫并经DB-200色谱柱分离,采用气相色谱质谱法检测。四氢呋喃在0.00~40.0μg·L~(-1)的浓度范围内线性关系良好,相关系数r大于0.999,加标回收率在91.8%~96.4%之间,检出限为0.3μg·L~(-1)。本方法操作简便,准确度和灵敏度高,稳定性好,检出限低,适于对地表水中四氢呋喃的测定。  相似文献   

12.
文章讨论了饮用水中四乙基铅吹扫捕集-气相色谱/质谱分析方法,对捕集条件进行了优化,并对方法检出限、线性范围、精密度和准确度等进行了测定,对实际水样进行了测试.结果显示,方法检出限为0.02 μg/L;在0.10~15.0 μg/L之间具有良好的线性,线性相关系数为0.9991;加标回收率为87 %~108%;连续7次测定的相对标准偏差为7.5%.该方法非常适用于测定水中痕量的四乙基铅.  相似文献   

13.
该文介绍了吹扫捕集气相色谱—质谱联用测定地表水/饮用水中痕量嗅味物质二甲基异莰醇和土臭素。采用吹扫捕集装置对样品中目标分析物进行富集,再用盐化和红外加热提高吹扫效果[1];用VF-624 ms的毛细管色谱柱进行分离,质谱检测定量。结果表明线性相关系数均大于0.99,RSD小于10%,加标回收率为90%~110%,最低检出限满足GB 5749—2006中的检测要求[2]。  相似文献   

14.
吹扫捕集毛细管气相色谱法测定水中挥发性芳香烃化合物   总被引:1,自引:0,他引:1  
乐洋 《净水技术》2008,27(2):70-73
介绍了吹扫捕集毛细管气相色谱测定水中挥发性含苯环有机物的方法。采用吹扫捕集装置对水中的目标分析物进行富集,选用VARIAN的毛细管色谱柱进行分离,氢火焰离子化检测器进行测定,线性相关系数均大于0.99,RSD小于10%,加标回收率在85%~100%之间,最低检出限满足国家标准的检验要求。  相似文献   

15.
建立了水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定饮用水中氯乙烯、氯丁二烯、环氧氯丙烷的方法。结果表明:在SCAN和SIM方式下氯乙烯、氯丁二烯、环氧氯丙烷的检出限均低于方法检出限,精密度和准确度良好,该方法适用于饮用水中氯乙烯、氯丁二烯、环氧氯丙烷的分析测定。  相似文献   

16.
李慧  戴晓莹 《广东化工》2012,39(6):301+304-301,304
研究了用吹扫-捕集气相色谱法测定自来水中的三氯乙醛含量。水样中的三氯乙醛与碱反应后生成三氯甲烷,三氯甲烷经吹扫-捕集仪富集后,利用DB-5毛细管柱分离后经ECD测定峰面积,利用加碱前后两次测定的峰面积之差来确定三氯乙醛的含量。此方法测定水中三氯乙醛的最低检出限为0.2 g/L,加标回收率为90.6%~96.8%,相对标准偏差(n=6)小于3%。此方法方便快捷,对地表水和自来水中三氯乙醛的有良好的分析效果。  相似文献   

17.
论述一种利用吹扫捕集-气质联用测定饮用水中22项挥发性有机物浓度的方法。通过将全过程扫描模式和单离子扫描模式相结合,精确定性并定量了生活饮用水中氯乙烯、1,1-二氯乙烯、二氯甲烷、反-1,2-二氯乙烯、顺-1,2-二氯乙烯、1,1,1-三氯乙烷、苯、1,2-二氯乙烷、三氯乙烯、甲苯、四氯乙烯、氯苯、乙苯、间/对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,4-二氯苯、1,2-二氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,4-三氯苯、六氯丁二烯、1,2,3-三氯苯这22项有机物。分析可知,各有机物在0.2~10μg/L时的最低检出限、精密度、回收率均优于国家标准对饮用水中的挥发性有机物的检测要求。  相似文献   

18.
提出用吹扫捕集气相色谱-质谱法测定水中的苯系物。选择恰当的条件,较好地分离并测定苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯等化合物的含量,此方法加标回收率为95%~99%,相对标准偏差均小于±3.0%,方法最低检测限为0.09~0.37μg/L。用此方法简便、快捷、准确,具有较好的实用价值。  相似文献   

19.
三氯乙醛是有机合成原料,广泛应用于生产农药、医药工业等,对人体的皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,长期接触会导致中枢神经系统功能紊乱。本文研究了用气相色谱-质谱法测定水中三氯乙醛的不同加碱量以及吹扫条件的优化,通过实验证明,在氢氧化钠加入量为300μg,吹扫时间为8 min时三氯乙醛全部转化并达到最佳吹扫效率。该方法测试简便,重现性好,灵敏度高,检出限低,能够满足饮用水源地水中三氯乙醛的分析需要。  相似文献   

20.
本研究建立了吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中挥发性有机物六氯乙烷的方法。结果表明,方法检出限为0.044μg/L,精密度为1.7%~2.1%,平均基体加标回收率为86.7%~99.6%。该方法准确可靠,操作简便,能够满足水中六氯乙烷的检测要求。  相似文献   

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