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以7~#白油为油相,丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为聚合单体,壳聚糖(CS)为交联剂,采用反相微乳液法制备了壳聚糖/聚丙烯酰胺CS/P(AM-AMPS)微球,通过绘制三元相图,确定了反相微乳液体系组成:油相为60.0%,水相为25.0%,乳化剂为15.0%,CS和引发剂用量分别为0.2%和0.3%。应用扫描电镜、透射电镜和Zeta纳米粒度仪表征微球形貌结构,研究了CS/P(AM-AMPS)微球的耐剪切性能和热稳定性。结果表明,微球呈现较为均匀的球形,平均粒径为100 nm左右,在多次剪切作用下,P(AM-AMPS)微球黏度仅能保持初始黏度的50%,而CS/P(AM-AMPS)微球黏度可以达到初始黏度的80%,其耐剪切性能更强;同时CS/P(AM-AMPS)微球具有良好的热稳定性,耐温可达200℃以上。 相似文献
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聚电解质是一种拥有物化性质、机械性质、介电性质、离子交换性质、水溶性小分子高透过性和抗凝血性的长链高分子,它由多种聚合物组成,且通常会含有多种官能团。在渗透蒸发、纳米过滤等领域中,聚电解质发挥着重要的作用。实验研究重点是壳聚糖/海藻酸钠聚电解质的具体性能,包括其吸水率、透光性等等。首先制备聚电解质,以获得观察对象,制备方法是冷冻干燥法,同时记录了其浓度、配比等方面的数据。通过对数据的分析及研究,明确了聚电解质在组织工程和药物控释领域的应用价值。 相似文献
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首先对马铃薯淀粉进行乙酰化处理,然后采用共混法制备出乙酰化淀粉/壳聚糖复合膜,并分别考察了乙酸酐用量、壳聚糖用量、交联剂(乙二醛)用量、增塑剂(甘油)用量和反应温度等对复合膜性能的影响。研究结果表明:乙酰化淀粉可降低淀粉的结晶度,壳聚糖可改善复合膜的力学性能,甘油可改善复合膜的可塑性,乙二醛及PVA(聚乙烯醇)可提高复合膜的力学强度;当m(乙酸酐)=0.15 g、m(壳聚糖)=1.5 g、m(乙二醛)=0.3 g、V(甘油)=3 mL、V(PVA)=8 mL和反应温度为60℃时,复合膜的综合性能相对最好,其拉伸强度(8.55 MPa)相对最大。 相似文献
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为研究新型抗菌包装,本实验以玉米淀粉、壳聚糖和肉桂醛(CEO)为原料制备了绿色抗菌复合膜。探究了不同体积分数肉桂醛添加量对玉米淀粉/壳聚糖复合膜性能的影响。结果显示,加入肉桂醛后一定程度上影响了组分间的分子间作用力,对复合膜的物理性能影响显著,当CEO添加体积分数为1. 0%时,力学性能与包装性能均最佳,复合膜的拉伸强度最高达(30. 50±0. 54) MPa,断裂伸长率最大为(26. 5±0. 61)%,透光率最大(86. 1±0. 17)%,雾度最小(40. 1±0. 99)%。复合膜对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有优良的抑制作用,随CEO添加量增加抑制效果更好,添加到2%时抑菌效果最佳,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制率分别为(95. 61±0. 88)%、(96. 7±0. 91)%。制备的玉米淀粉/壳聚糖/肉桂醛复合膜具有较好的力学性能和抗菌性能,可为该复合膜的研究及应用提供一定的理论依据。 相似文献
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采用不同的还原剂制备了纳米银溶胶,采用X-射线衍射仪(XRD)测试了样品的相结构,采用SEM观察了样品的形貌特征,利用紫外-可见光谱(UV-Vis)表征了其光学性能,并对其光学机制进行了研究。实验结构表明,不同的还原剂可以实现银离子粒径大小的控制,尺寸不同的银粒子由于其表面等离子体共振效应产生的光学性质不同,导致对光的吸收度不同。 相似文献
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以壳聚糖(CS)和壳聚糖接枝氧化石墨烯(CS-g-GO)为主要原料,通过真空冷冻干燥技术分别制备了CS气凝胶和CS/CS-g-GO复合气凝胶吸附膜,并通过扫描电子显微镜、红外光谱仪和接触角测量仪等对吸附膜的性能进行了测试和表征,结果表明,CS/CS-g-GO复合气凝胶的接触角较纯CS大,亲水基团减少;当CS-g-GO和CS质量比(WCSg-GO∶WCS)为100∶1 556、CS-g-GO的接枝率为76.04%时制备的复合气凝胶吸附膜对细颗粒物(PM2.5)过滤效率可达到94.1%;与CS气凝胶相比,过滤效率提高了4.4%。 相似文献
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探讨离子凝聚法制备壳聚糖L/雷公藤微胶囊的制备工艺。以壳聚糖为壁材,雷公藤提取物为芯材,通过离子凝聚法制备出壳聚糖/雷公藤微胶囊,运用正交设计试验,以反应温度、搅拌转速、反应时间、p H值为考察因素,以包封率为评价指标得出了微胶囊的最佳制备工艺为反应温度40℃,转速为400 r/min,反应时间1 h,p H值为6,此时微胶囊的包封率为83.2%。扫描电镜观察结果显示,制备的雷公藤微胶囊外形呈球状,部分微胶囊有凹陷,但并未出现破裂现象。同时通过研究微胶囊机械破损率发现,该工艺条件下制备的微胶囊的韧性相对较好,基本能满足实际应用。 相似文献
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《合成纤维工业》2017,(1):6-10
以海藻酸钙纤维为主体,壳聚糖为整理剂,采用交联整理的方法制备一种新型的海藻酸钙/壳聚糖复合纤维;探讨了整理过程中壳聚糖溶液p H值、壳聚糖浓度及海藻酸钙纤维用量对复合纤维吸湿性能的影响,并测定了复合纤维的抗菌性能、力学性能、表面结构及红外光谱。结果表明:相比海藻酸钙纤维,海藻酸钙/壳聚糖复合纤维表面沟槽较小,较为圆润,截面呈现腰子形;当壳聚糖溶液质量浓度为0.5 g/L,溶液p H值为7,海藻酸钙纤维用量为1.2 g时,复合纤维在蒸馏水、生理盐水、人造血浆中吸湿率分别为94.1%,695.0%,680.0%;相比海藻酸钙纤维,复合纤维具有良好的抗菌性能,断裂强力及断裂强度变化不大,断裂伸长率降低了11.14%,性能可达到应用要求;复合纤维的红外光谱表明壳聚糖已交联整理到海藻酸钙纤维上。 相似文献
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采用共混法将壳聚糖(CS)和羟丙基甲基纤维素(HPMC)共混后制备一系列CS/HPMC溶液。考察了CS、HPMC、甘油(Gyl)质量分数以及HPMC分子质量对体系最低临界转变温度(LCST)的影响。同时,探究CS/HPMC/Gyl水凝胶最佳制备质量比为1∶5∶60。通过SEM、流变仪对该体系进行了表征,讨论了CS/HPMC/Gyl体系凝胶的温敏性、流变性和黏弹性。结果表明,CS/HPMC/Gyl溶液体系具有一定的温敏性,且在反应后的储能模量均大于损耗模量;在CS/HPMC/Gyl溶液体系中,同一低黏度下的HPMC在同一剪切频率下随着HPMC质量分数的增大剪切黏度增大。 相似文献
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采用延流法制备了香兰素(V)交联的壳聚糖/聚乙烯醇/蜗牛黏液(CS/PVA/SM)复合膜,并通过热重分析仪(TG)、扫描电子显微镜(SEM)和万能材料试验机等研究了不同CS/SM配比对复合膜光学性能、水蒸气和氧气阻隔能力、力学性能、热力学性能及生物降解性能等的影响。结果表明,CS/PVA/SM复合膜为可降解的亲水性薄膜,当CS溶液/SM溶液体积比为5/3时,复合膜性能优良,其抗氧化活性为87.51 %,其水蒸气透过率比纯CS膜降低了75.16 %,不透明度降低了87.74 %,拉伸强度提高了16.04 %,断裂伸长率提高了28.26倍;随着SM含量的增加,复合膜的热稳定性有所降低;CS溶液/SM溶液体积比为5/1、5/2和5/3时,复合膜表现出良好的相容性;SM的添加使复合膜具有很好的延展性和柔韧性,V的添加提高了复合膜的拉伸强度和抗氧化能力;所制备的CS/PVA/SM复合膜在食品包装领域中有潜在的应用前景。 相似文献
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通过希夫碱反应并还原、硫酸化和中和反应,合成了两种壳聚糖表面活性剂:十二烷基壳聚糖硫酸盐(D12CTS)和十烷基壳聚糖硫酸盐(D10CTS)。通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、元素分析(EA)和热重分析(TGA)鉴定了它们的结构。结果表明,D10CTS和D12CTS的烷基化度分别为0.77和0.52,硫酸化度分别为1.35和1.79。通过表面张力和接触角测量表明D10CTS和D12CTS具有良好的表面活性和铺展性,临界胶束浓度(cmc)分别为0.69和0.49 g/L,最低表面张力(γcmc)分别为39.50和35.75mN/m。目标产物具有一定的起泡性能和乳化能力,该表面活性剂为低泡型表面活性剂,有望在化妆品领域发挥潜在的应用。 相似文献