共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
本文以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂、正硅酸乙酯(TEOS)为无机硅源以及1,3,5-三甲苯(TMB)为加长剂合成了有序介孔分子筛(MCM-41)。选择Eu(DBM)3phen为客体,纳米级介孔分子筛为主体,在氯仿中进行分子组装,制备具有强发光性能的超分子纳米复合材料Eu(DBM)3phen/APTES-MCM-41。采用XRD、HRTEM和荧光光谱分析等对产物的结构与性能进行了分析。结果表明,Eu(DBM)3phen组装进APTES-MCM-41孔道之后,发光纯度提高。其原因为APTES-MCM-41表面的-NH2基团强烈影响了Eu3 离子周围的配位场。由于配位场的微扰作用,Eu(DBM)3phen配合物的对称性强烈下降,导致发光纯度提高。结果同时表明,Eu(DBM)3phen/APTES-MCM-41随着Eu3 离子组装量的增加而发光强度提高。 相似文献
3.
二元、三元二苯甲酰甲烷铕配合物的荧光研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以发光的三价铕离子为中心体,二苯甲酰甲烷(DBM)、邻菲罗啉(Phen)和2,2‘-联吡啶(Dipy)为配体,在无水乙醇溶液中反应,合成了二元铕配合物Eu(DBM)3和三元配合物Eu(Phen)(DBM)3及Eu(Dipy)(DBM)3,经元素分析,确定了其组成。红外光谱及荧光光谱测试表明,配体中氧原子和氮原子均与铕(Ⅲ)离子配位,三元配合物的荧光强度高于二元配合物,三元配合物中含吡啶的配合物Eu(Dipy)(DBM)3荧光强度又高于含邻菲罗啉的配合物Eu(Phen)-(DBM)。 相似文献
4.
以钐离子为中心体,利用二苯甲酰基甲烷(DBM)为第一配体,1,10-菲罗啉(phen)为第二配体与氯化钐在乙醇中反应,加入钆离子(Gd~(3+))对其敏化,合成了具有发光性能的稀土钐三元配合物Sm/Gd(DBM)3phen。将钐三元配合物与丙烯酰胺(AM)进行共聚反应,制备了一种键合型稀土聚丙烯酰胺共聚物[Sm/Gd(DBM)3phen/PAM]。通过元素分析、傅里叶变换红外光谱、紫外光谱、荧光光谱分析、热重分析测定了配合物及共聚物的组成、结构、发光性能及稳定性。结果表明:Sm/Gd(DBM)3phen/PAM的发光性能优于Sm/Gd(DBM)3phen,在紫外光的激发下于559、597、643 nm处发射出Sm~(3+)的4G5/2—6H5/2、4G5/2—6H7/2、4G5/2—6H9/2跃迁特征荧光。其中,不发光的Gd~(3+)对于发光的Sm~(3+)有明显的荧光增强作用。 相似文献
5.
Eu(3+)-β-二酮、三正辛胺三元配合物的合成与光谱特性 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了铕(Ⅲ)的二苯甲酰甲烷、三正辛胺的三元配合物Eu(3+·(DBM)3·[N(C8H(17))3]2,通过元素分析确定了配合物的组成,并通过红外光谱对配合物进行了表征。结合红外光谱、荧光光谱讨论了配合物的成键特性、配体传能机制以及协同配体N(C8H(17))3引入对激发光谱的影响。荧光光谱表明配合物可吸收247~400nm的宽带紫外光,发射Eu(3+)的5D0→7F2对应的612nm红色荧光。适于用作农膜转光剂。 相似文献
6.
以Eu~(3+)为中心发光离子,Gd~(3+)为敏化离子,二苯甲酰甲烷(DBM)为主配体,1,10-邻菲罗啉(Phen)为第二配体,合成了系列(Eu, Gd)(C_(15)H_(11)O_2)_3Phen转光剂。实验表明:在Eu(DBM)3Phen中以共沉淀方式掺杂Gd~(3+)敏化离子后形成的(Eu_(0.5)Gd_(0.5))(DBM)3Phen转光材料,其相对发光强度提高1.90倍,产品成本降低26%,热稳定性也优于Eu(DBM)3Phen,是一种具有实用价值的稀土农用有机转光剂。 相似文献
7.
8.
9.
10.
以氧化铕(Eu2O3)、邻菲罗啉(phen)和丙烯酸(AA)为原料,制备了含铕(III)三元活性配合物Eu(AA)3phen,与丙烯酸-丙烯酰胺凝胶体系进行UV共聚,制备了含铕水凝胶。研究了凝胶中Eu(AA)3phen含量对其吸水性、温敏性及荧光性能的影响,同时探讨了温度及溶胀时间对其荧光性能的影响。结果表明,随Eu(AA)3phen含量的增加,凝胶吸水率先增加后减少,荧光强度逐渐增强;对于特定的凝胶体系,其12 h溶胀度随温度增加而增加,凝胶的荧光强度随溶胀时间和温度增加而减弱。当Eu(AA)3phen的添加量为3.5%时,凝胶综合性能最佳:平衡溶胀度为631 g/g,4 h内吸水率达90%以上,荧光强度为175 a.u.。所研制的水凝胶在吸水及荧光性能方面对温度均具有良好的响应性。 相似文献
11.
用 Tb Cl3 和 La Cl3 与二苯甲酰甲烷和邻菲罗啉在无水乙醇溶液中反应 ,合成了异核稀土双配体的二苯甲酰甲烷——邻菲罗啉铽镧配合物。配合物经红外光谱分析 ,结果表明 ,配合物已形成。通过 C、H、N,稀土元素分析和热谱分析 ,确定该配合物为 Tb L a(DBM) 6(phen) 2 (DBM=二苯甲酰甲烷 ,phen=邻菲罗啉 ) ,在 43 0℃以上分解燃烧 相似文献
12.
通过在邻菲哕啉中性配体上引入萘酰亚胺发色团,合成了新型含有萘酰亚胺单元的铕配合物Eu(DBM)3(PNI—phen).通过控制激发,可以得到具有萘酰亚胺和Eu^3+特征友射的荧光光谱.通过荧光光谱和激发光谱研究了铕配合物的能量传递及发光机制. 相似文献
13.
《弹性体》2015,(4)
以三氯化铕、α-噻吩甲酰基三氟丙酮(HTTA)、邻菲罗啉(phen)为原料合成了Eu(TTA)3phen探针分子,将探针分子与甲基丙烯酸甲酯(MMA)混合后进行聚合,获得了Eu(TTA)3phen/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)温敏漆。采用红外光谱(IR)、差热-热重分析(TG-DTA)、荧光光谱对探针分子的结构和形貌及温敏漆温度猝灭性能进行了一系列测试和表征。红外光谱分析表明,探针分子中Eu3+、HTTA、phen间形成了良好的配位键;TG-DTA分析表明,在285℃以下探针分子能够稳定存在。不同温度下荧光光谱表明,随着温度的升高,温敏漆荧光发射强度逐渐减弱,而最强发射峰波长不随温度变化,均在613nm左右,说明温敏漆具有良好的温度猝灭特性。 相似文献
14.
在乙烯基改性的凝胶玻璃基质中原位合成了Eu(DBM ) 3·2H2 O配合物 ,用低温稳态光致发光 ( photoluminescence,PL)光谱和室温时间分辨光谱研究了其光谱性能。研究表明 :Eu3 离子在原位合成配合物Eu(DBM ) 3·2H2 O中的近邻对称性为C2V。在刚性的凝胶玻璃基质中由于分子间相互碰撞和剧烈振动而引起的热去激活和非辐射弛豫几率降低 ,更有利于有机配体到Eu3 离子5D0 能级的有效分子内传能 ,5D0 能级的寿命较在乙醇溶液中大得多 相似文献
15.
在乙烯基改性的凝胶玻璃基质中原位合成了Eu(DBM)3@2H2O配合物,用低温稳态光致发光(photoluminescence,PL)光谱和室温时间分辨光谱研究了其光谱性能.研究表明Eu3+离子在原位合成配合物Eu(DBM)3@2H2O中的近邻对称性为C2v.在刚性的凝胶玻璃基质中由于分子间相互碰撞和剧烈振动而引起的热去激活和非辐射弛豫几率降低,更有利于有机配体到Eu3+离子5D0能级的有效分子内传能,5D0能级的寿命较在乙醇溶液中大得多. 相似文献
16.
17.
18.
本研究用石油亚砜(PSO)—HEHEHP(P_(507))—煤油三元体系从HNO_3溶液中协同萃取稀土元素Sm~(3+)、Eu~(3+)、Gd~(3+),测得三元协萃系数为:R_(Sm)=3.79、R_(Eu)=3.31、R_(G1)=3.95(价态省略)。采用斜率法、电导率法和红外光谱测定三元萃合物的组成分别为:Re(NO_3)_2·(HA_2)·(PSO)_(2)·nH_2O(Re为Sm、Eu、Gd)。 相似文献
19.
<正> 关于中稀土Eu、Gd,Tb、Dy硝酸盐水合物的制备,文献中只有零星报道,且多数来自多元体系。这样,制得的样品常因混有其它成分而不宜用来进行物理化学性质的测定。为此,我们用三种方法制备了它们的16种水合物,并对所得样品进行了表(?)。其中Ln(NO_3)_3·3。5H_2O(Ln=Eu、Gd,Tb、Dy)和Dy(NO_3)_3·3H_2O是文献中未见报道的。 相似文献