提纯钪的离子交换法

提纯钪的离子交换法美国通用电话电子公司实验室研究的离子交换法是将含钪原料浴解于酸溶液后，再将ｐＨ２０５～３．５的这种溶液用具有亚氨二醋酸功能作用的氢回型螯树脂处理。接着调整泥浆至ｐＨ１．９～１２５，脱水，用稀的无机酸漂洗泥浆，再用二甘油酸脱除吸附于螯...     

钼酸铵生产的湿法冶炼工艺

钼酸铵是冶金化工生产的一种重要的深加工原料。以钼焙砂为原料生产钼酸铵的湿法冶炼工艺比较多,目前应用比较广泛的主要有2种,既经典氨浸法和离子交换法。本文对2种工艺作了利弊分析,研究认为离子交换法所排放的生产污水氨氮含量低,基于环境保护国策,我国今后钼酸铵生产项目的改扩建或新建工程宜采用离子交换工艺。     

离子交换提纯钼酸铵溶液

在生产二钼酸铵的过程中,要保持结晶母液的纯度,镁、铜和锌等杂质的含量必须符合规定。本文叙述了用含亚氨双醋酸盐螯合型官能团的大网状树脂从钼酸铵溶液中除掉这些杂质的离子交换工艺的研究情况。铜有效净化的 PH 值为7—8,锌为8—9,镁为9—10.用2N 的 Hel 解吸树脂。然后用水洗涤树脂,接着2N 的氨液再生,除掉氯化物,使其恢复到起始容量。     

从钼酸铵溶液中分离去除钒的净化方法

从钼酸铵溶液中分离去除钒的净化方法，属于化工、冶金、无机物提纯领域。本发明是采用离子交换法支除将钼酸铵溶液中的钒，将含钒的钼酸铵溶液经过加入矿物酸和氨水或NaOH调节pH值后流经螯合离子交换树脂柱，钒被树脂吸附而钼不被吸附，从而使钼酸铵溶液得到提纯，负载树脂用氨水或氢氧化钠溶液解吸钒，最后用矿物酸再生树脂。     

用树脂回收钼酸铵生产废液中钼及有价资源的研究及生产实践

选用适当的树脂利用离子交换吸附的原理，回收钼酸铵生产过程中产生的酸性含钼废液中的钼金属，用稀氨水解吸饱和树脂，得到钼酸铵溶液，经净化除杂制得符合国标的钼酸盐产品；尾液进一步回收有价金属和铵盐，达到钼酸铵生产废液零排放和资源循环利用的预期目的。华县矿业焙烧厂实际运行两年，取得经济效益和环保效益双丰收。     

用离子交换法净化钼酸铵溶液

辉钼精矿经焙烧,氨浸取后得到的钼酸铵溶液,含有铜、铁、钴、镍、镁……等杂质。为了从溶液中提取高纯仲钼酸铵,通常采用净化,酸沉、氨溶、结晶的工艺流程。经多年生产实践证明,该过程的缺点是:金属实收率低,成本高,酸、碱耗量大、流程长,劳动强度大,实现自控较难。为克服这些缺点,开展了用离子交换法的新工艺实     

工业氧化钼提纯研究

近几年,我国每年约生产15万t工业氧化钼,绝大部分由氧化焙烧钼精矿制得,其中约30%用于生产钼酸铵,进而生产钼化学品及钼金属制品。这种方法生产的工业氧化钼用于钼酸铵生产存在以下实际问题：1）氨浸后产生含钼高达10%～20%的氨浸渣,损失大量的钼。2）氨浸后的钼酸铵溶液需要净化再结晶,加大了企业生产成本。针对第一项问题,我国的钼酸铵生产企业通常采用以下解决办法：1）低价出售氨浸渣;2）将氨浸渣与工业氧化钼混合后炼制钼铁;3）将氨浸渣加Na2CO3焙烧,再提纯后制成钼酸钠。上述各种都是企业为提高钼资源利用而被动采用的办法。本文通过研究加压氧化法提纯工业氧化钼的工艺,不仅解决钼酸铵生产中面临的氨浸渣处理问题,而且氨溶后的钼酸铵纯度高,不需要再净化。所获氧化钼经化学检测和X-射线衍射检测,其中的金属杂质和MoO2显著降低。试验中,试剂BM的加入显著增加了固体三氧化钼比率,从而提高了纯三氧化钼的产率。     

离子交换法除杂制备钼酸铵

通过离子交换树脂净化钼酸铵溶液,从而使制备的钼酸铵纯度提高。试验表明,所采用的JC-1螯合树脂能较好的净化钼酸铵溶液中的杂质金属离子,净化后钼酸铵溶液中二价金属离子含量基本小于1 mg/kg,同时制备的四钼酸铵纯度提高,且晶体形貌相对普通钼酸铵没有改变。     

一种高杂质钼铁合金生产钼酸铵的方法

一种高杂质钼铁合金生产钼酸铵的方法，包括高杂质钼铁合金与碳酸钠机械活化焙烧，焙砂加水搅拌浸出，浸出液加无机酸调pH值，弱碱阴树脂离子交换钼，钼酸铵溶液静置沉钒，氯化镁净化除P、As、Si，强碱阴树脂离子交换深度除钒，钼酸铵结晶等过程。本发明的优点在于，工艺适应性强，钼酸铵质量好，Mo回收率高，工艺总收率可达90％以上，产出的钼酸铵质量达国标二级以上。     

提纯三氧化钼的工艺方法

本专利提出了由含杂质的焙烧态钼浓缩物生产纯钼酸铵的工艺方法。将一种由盐酸和硝酸铵组成的水溶液与含杂质的钼浓缩物接触,溶解大部份的杂质。采用氢氧化铵,在最大限度地沉淀和除去铁的条件下浸提钼浓缩物。将得到的钼酸铵溶液与残渣分离,然后由铵基螯合阳离子交换树脂进一步纯化。     

钼酸铵溶液化学沉淀法和离子交换法除钒研究

对采用化学沉淀法、运用A,B两种强碱性阴离子树脂交换法,从钼酸铵溶液中分离除钒的工艺条件进行了研究。研究结果表明:控制溶液pH值在8～9时,钒主要以VO 3-状态存在,沉钒效率高,偏钒酸铵沉淀纯度也高,达98.5%以上。A树脂能够深度分离钼酸铵溶液中的钒,最佳工艺条件是:控制料液pH值在7.28左右和降低Cl-浓度。Cl-与A树脂有较强的亲和力,其浓度的增加会显著降低A树脂对钒的吸附容量。在溶液pH值为7.28,几乎不含Cl-的条件下,A树脂饱和吸钒容量达到了21.73 g·L-1,此工艺可控制钼酸铵溶液中钒浓度在0.02 g·L-1以下。A树脂最高解析回收率达到98.68%,确保了钼钒深度分离后钒的回收利用效果。B树脂能够有效回收A树脂解析液中的钒和钼,其吸钒容量达到26.22 g·L-1,吸钼容量达到了71.06 g·L-1。B树脂为A树脂的优化树脂,其饱和吸附容量大于A树脂的饱和吸附容量。     

锌氨络离子阴极还原机理的研究

在ZnCl2-NH4Cl-H2O溶液体系中，用线性电位扫描法研究了锌氨络离子的阴极过程。在锌氨络合物浓度恒定的条件下，通过实验获得了平衡电位和交换电流密度与游离铵根离子浓度间的关系，据此确定了在高氯化铵浓度的条件下，溶液中主要形成四配位络合离子[Zn(NH3)4]^2 ,而直接在阴极上放电的络离子则为[Zn(NH3)2]^2 。     

偏钒酸铵在空气中热分解产物形貌的演变

以偏钒酸铵(NH_4VO_3)在空气中热分解的热重-差热(TG-DSC)分析为依据,利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)分析了偏钒酸铵在空气中热分解最终产物的物相和偏钒酸铵在空气中升温到DSC曲线不同拐点温度分解产物的形貌。研究发现,偏钒酸铵在空气中热分解有两个阶段,第一阶段出现了中间相(NH_4)_2O·2V_2O_5,第二阶段出现了热分解产物由无定形状态转变成晶体的过程。偏钒酸铵在空气中不同阶段下热分解产物的形貌基本上是不规则的片状,但是最终产物V_2O_5的厚度较均匀。     

氨法加压浸出钴铜氧化矿工艺

氨法浸出是基于目标金属与氨形成配合离子进入溶液,实现目标金属与部分杂质的分离,因此浸出过程具有选择性。对钴、铜与氨的配合机制及亚硫酸钠还原性能的影响因素进行了分析。结果表明:提高cNH3/cMe有利于形成稳定性高的钴、铜氨配合离子;降低cSO42-/cSO32-,提高体系pH可降低还原剂还原电位。实验过程采用加压氨浸工艺,在NH3-NH4+-H2O体系中浸出钴铜氧化矿中的钴和铜,研究了总氨浓度、氨铵比、液固比、浸出温度、还原剂用量对氧化矿中钴和铜浸出率的影响。结果表明,在总氨浓度7 mol.L-1、氨铵比2∶1、液固比6∶1、浸出温度100℃、还原剂亚硫酸钠用量为三价钴含量(摩尔比)4倍的最优条件下,钴浸出率可达到95.2%,铜浸出率可达到95.8%。浸出液后续处理工艺简单,氨及铵盐可实现闭路循环,对环境友好。     

示波极谱法测定氨浸法炼锌的Zn- NH3- NH4Cl-H2O体系浸出液和净化液中铅

建立了氨浸法炼锌的Zn NH3 NH4Cl H2O浸取体系溶液中铅的测定方法。研究发现示波极谱法测铅时在底液中加入氯化铵能增加方法灵敏度,检测下限可由微量级降低至痕量级。经优化实验,确定了底液的最佳组分为0.6 mol/L盐酸,2 mol/L氯化铵,8×10-5 g/L明胶,7.9×10-7 mol/L抗坏血酸。方法检出限为1.0×10-5 g/L,线性范围为3.48×10-5～0.64 g/L。对样品平行测定6次,RSD为3.3%,测定结果与ICP AES的结果相吻合。该方法可应用于氨浸法炼锌的Zn-NH3-NH4Cl-H2O体系浸出液和净化液中低含量、微量、痕量不同含量范围铅的测定。     

Formation Process of Crystalline Ammonium Yttrium Carbonate Double Salt

The research was mainly based on the formation condition of crystalline ammoniu yttrium carbonate and the variationcharacteristics of PH value duringthe crystallization in whichNH4HCO3 was used to precipitateyttrium ion. It is found that thecrystallization process is alwaysassociated with the descent of pH.The pH of solution is controlled bythe crystallization reaction of ammonium yttrium carbonate and thehydrolysis of NH4HCO3. Based onthe pH variation, it can be judgedwhether the crysta…     

Ion Exchange of Ammonium in Zeolites: A Literature Review

The objective of this review was to acquire knowledge concerning the ammonium ion exchange technique within the field of wastewater treatment. General concepts as well as details concerning the loading and the regeneration phases were included. Both chemical and biological regeneration processes were reviewed. Concerning ion exchangers, the study focused on different kinds of zeolites. The possibilities of employing the ion exchange technique for the recovery of nitrogen was also discussed. The study was carried out as a literature review. Conclusions from this study are that full-scale wastewater treatment plants that employ the ammonium ion exchange technique are scarce and few applications have been developed to recover ammonia nitrogen, for example, for agricultural purposes. Zeolites are somewhat heterogeneous because of natural variations of the minerals. Factors that influence the ammonium adsorption during the loading phase are well known. Biological regeneration has primarily been developed to decrease the brine consumption at regeneration or to improve the conventional nitrification-denitrification process. If the ion exchange technique is to be used to recover ammonium, both chemical and biological regeneration might be employed.     

离子交换法从钼酸铵溶液中分离钼钒的研究

对采用离子交换法从钼酸铵溶液中除钒进行了研究。着重考察了DP-1螯合型树脂从钼酸铵溶液中分离钒。在pH值为7．18，钼浓度为50g／L，接触时间为30min，处理料液为10倍树脂体积时，除钒率可达99．84％，料液中的钒可从0．638g／L降至0．007g／L以下。用2mol／L的NaOH做解析剂，解析效果很好。树脂用盐酸转型后，重复使用性能稳定。     

特种离子交换树脂从钼酸铵溶液中深度分离钒

研究了采用特种阴离子交换树脂分离钼酸铵溶液中的钒。首先,采用静态吸附考察了料液平衡pH、料液钼浓度、氯离子浓度、吸附时间等因素对分离过程的影响;然后,进行动态交换实验,采用料液pH=8.01,接触时间60 min,处理料液为67倍树脂体积时,除钒率达到99.83%,树脂对V2O5工作交换容量为78.7 g/L,钒钼分离系数达到22522.9;用2 mol/L的NaOH溶液可以对负载树脂实现彻底解析。     

Purification of Ammonium Perrhenate Solutions from Potassium by Ion Exchange

The article presents a detailed study on the purification of crude ammonium perrhenate solutions from potassium using KU-2 Russian cation exchange resin. Some of the vital parameters such as effect of various forms of salts linked with cation exchange resins (Н⁺, NН₄⁺), effect of flow rate of the solution (1, 2, 5 specific volume per hour), and the influence of potassium concentration (10, 20, 40, 60, and 100 mg/L) on its extraction from the solution have been studied under varying experimental conditions. A high-purity salt was obtained from preliminary purified crude salt solutions by evaporation and subsequent crystallization under optimum conditions: solution was evaporated five times and subsequent cooling to 20°С. The method was tested on a pilot scale using a batch of commercial crude ammonium perrhenate salt. Following the pilot scale test, the method has been successfully applied at one of the biggest enterprises of Kazakhstan, i.e., Zhezkazganredmet.