分光光度法测定工作场所空气中二氧化氮浓度的不确定度评定

对盐酸萘乙二胺分光光度法测定工作场所空气中二氧化氮浓度进行不确定度评定。分析测定过程中不确定度的来源,包括测量重复性的不确定度、标准溶液配制的不确定度、标准曲线变动性的不确定度、采集样品的不确定度、采样效率的不确定度以及仪器重复性的不确定度。确定各不确定度分量值,给出了工作场所空气中二氧化氮浓度测量的合成标准不确定度和扩展不确定度,为准确评价工作场所空气中二氧化氮浓度提供依据。     

空气中铅原子吸收分光光度法的不确定度评定

参照国家职业卫生标准探讨火焰原子吸收光度法测定工作场所空气中铅及其化合物测量结果的不确定度评定方法,建立数学模型并对各分量进行计算。标准溶液配制、样品消解定容体积、消解过程、平行样测定、采集样品引入的不确定度分别为0. 52%、0. 169%、0. 183%、0. 15%、2. 90%;合成相对标准不确定度为3. 0%,测定铅浓度为(0. 0096±0. 06) mg/m~3(k=2)。因此,测定工作场所空气中铅及其化合物不确定度的主要来源是采样仪器,应加强采样过程的质量控制。     

工作场所空气中氯乙烯测定结果不确定度评定

为了评估直接进样-气相色谱法测定工作场所空气中氯乙烯浓度的不确定度,依据GBZ/T 160.46-2004《工作场所空气有毒物质测定卤代不饱和烃类化合物》氯乙烯的直接进样-气相色谱法,对铝塑采气袋中空气的氯乙烯浓度进行测定,并进行不确定度来源及量化分析,最终计算合成不确定度。结果表明,空气中氯乙烯含量为188.60μg/L时,测定结果的扩展不确定度为:7.69 mg/m3(k=2)。标准气体的不确定度、标准系列配制过程和标准曲线拟合求得氯乙烯浓度对不确定度的贡献较大,其相对不确定度分别为1.0×10-2、1.27×10-2和1.19×10-2。本方法适用于工作场所空气中氯乙烯浓度直接进样-气相色谱法测定的不确定度评定,并能确定测定结果误差的主要来源。     

液相色谱法测定酱腌菜中苯甲酸含量不确定度的评定

建立了高效液相色谱法测定酱腌菜中苯甲酸不确定度的评定方法.确定了在苯甲酸测定过程中引入的不确定度来源主要有样品称量、定容体积、配制标准溶液、标准工作曲线变动、样品重复性测试.通过对各个不确定度分量进行评定,为酱腌菜中苯甲酸的检测提供了有效可靠可溯源的数据.     

顶空-气相色谱法测定固废中苯系物的不确定度评定

采用顶空气相色谱法测定固体废物中的苯系物,对测定过程中可能引入的不确定度进行了分析和评定。建立了不确定度评定的数学模型,分析了测定过程中引入的不确定度来源,主要影响因素包括样品测量重复性、标准溶液的配置、标准曲线拟合及取样过程。根据不确定评定的结果,从实验操作的角度,提出降低不确定度的方法和建议。     

气相色谱法测定工作场所空气中乙酸丁酯浓度的不确定度评定

依据GBZ/T 160.63-2007测定工作场所空气中乙酸丁酯浓度,对影响测定结果的不确定度来源进行分析,对各不确定度分量进行计算评定,计算出合成不确定度,最终评定扩展不确定度。     

GCMS测定电子电气产品中BDE-209含量的不确定度评定

分析了用气相色谱-质谱联用法(GCMS)测定电子电气产品中十溴二苯醚(BDE-209)含量的检测过程,运用测量不确定度评定的理论,对测定的结果的不确定度进行了评定,分析了不确定度的来源,对各分量进行了计算,合成不确定度。最终结果的不确定度主要由工作曲线、样品前处理以及测量重复性等不确定度引起。本文建立的不确定度评定方法可用于GCMS法测定电子电气产品中其他的多溴联苯和多溴二苯醚含量的不确定度评定。     

食用槟榔卤水中钙元素含量检测的不确定度评定

以提高测量的准确度为目标，依据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,对滴定法测定槟榔中钙离子含量的不确定度进行评定。通过建立数学模型对钙离子检测过程中不确定度的来源进行分析，可知其不确定度来源主要来自测量重复性、样品的称量、与样品滴定过程等。     

火焰原子吸收光谱法测定水中钴的不确定度评定

根据JJF1059-1999<测量不确定度评定与表示>技术规范的要求,对水中钴的火焰原子吸收光谱法测定结果的不确定度进行评定.方法考虑火焰原子吸收光谱法测定水中钴的不确定度的来源包括标准储备液定值、贮备液稀释至使用液过程、校准曲线拟合、重复测量样品及分析仪器等因素,计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算出水中钴测定结果的不确定度,结果为(2.48±0.09)mg/L.结果表明,影响钴测量不确定度的主要因素有校准曲线拟合、重复测量样品及分析仪器误差.     

硫氰酸汞分光光度法检测工作场所空气中氯化氢的不确定度评定

采用硫氰酸汞分光光度法对工作场所空气中氯化氢含量进行检测，对不确定度分量的来源进行分析，确定各不确定度分量值，给出了工作场所空气中氯化氢含量测定的扩展不确定度。     

火焰原子吸收光谱法测定罗非鱼中锌的不确定度评定

阐述了火焰原子吸收光谱法测定罗非鱼中锌的不确定度分析和评定。通过建立测量过程中各分量的数学模型,分析、识别不确定度来源,评估各不确定度分量对测量不确定度的影响,在对各不确定分量进行量化的基础上,最终合成得到了测量结果的扩展不确定度。结果表明,校准曲线、样品重复测定、回收率是影响该方法不确定度的主要因素,从而为采用该方法测定罗非鱼中锌含量的质量控制提供理论基础。     

原子荧光法测定化探样品中的锑不确定度评定

详细介绍了氢化物原子荧光光谱法测定化探样品中的锑的不确定度的评定,详尽分析了方法测试过程中引入的不确定度的来源,提出了测定结果的主要影响因素.通过评定,证明此方法不确定度分量的主要来源为:1样品制备过程的不确定度;2校准曲线计算的不确定度;3标准配制过程的不确定度;4重复性测定的不确定度.其中,校准曲线计算的标准不确定度最大,样品制备过程中的样品消解带来的不确定度次之,其他方面带来的不确定很小.     

电感耦合等离子体质谱法测定土壤样品中 铅含量的不确定度评定

基于《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1-2012),使用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了土壤样品中铅元素的含量,通过对样品的称量、消解、溶液配制、标准曲线拟合、重复性测试等不确定度主要来源,得到了各不确定度分量对总测定不确定度的相对贡献。计算结果表明,本方法测定土壤样品中铅元素含量的扩展不确定度为17 mg/kg,测量结果可表示为(184±17) mg/kg(k=2)。此法为类似仪器测定重金属元素分析过程的不确定度评定提供参考,有助于控制检测质量。     

气相色谱法测定海水中滴滴涕含量的测量不确定度评定

文章介绍了气相色谱法测定海水中滴滴涕含量的不确定度评定方法,分析了测量程序中不确定度的各项来源,对该方法所得分析结果的已识别来源的不确定度影响进行评价,可为实验室在该项检测过程中进一步提高检测数据的可靠性和一致性作参考。     

顶空—气相色谱法测定咳速停糖浆中薄荷脑的不确定度

目的评定顶空—气相色谱法(GC)测定咳速停糖浆中薄荷脑含量的不确定度。方法从分析测量过程着手,依据不确定度评定的指导性文件,分析了不确定度来源,量化不确定度分量,计算检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。结果咳速停糖浆样品中六次测定结果平均值为0.158 mg/m L的扩展不确定度为0.084 mg/m L。结论咳速停糖浆中薄荷脑含量的不确定度主要来源于样品检测、薄荷脑标准溶液和标准曲线。     

高效液相色谱法测定饮料中糖精钠含量不确定度评定

实验依据现行食品安全国家标准GB 5009.28-2016,进行了饮料中糖精钠含量不确定度研究。根据《测定不确定度评定与表示》的相关规定,全面分析不确定度的来源,建立数学模型,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果显示,该检测方法测定饮料中糖精钠含量的不确定度主要来源于样品称量、样品溶液定容、回收率、标准工作溶液配制和绘制标准工作曲线,其中回收率引入的不确定度对总不确定度的贡献较大。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤样品中重金属含量的不确定度评定

采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤样品中铬、铜、砷、铅等重金属元素的含量,建立了不确定度评定模型,对测量过程中的不确定度来源进行分析,主要为样品称量、试液的定容体积、待测元素的含量、样品消解、标准溶液的配制、样品测量重复性等6个方面。按《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012)的规定进行不确定度计算,结果表明:铬和铅的测量不确定度来源主要为样品的消解过程,铜的测量不确定度来源主要为样品测定过程中标准曲线的拟合,砷的测量不确定度来源主要为样品测定过程中标准曲线的拟合和样品的消解过程。铬、铜、砷、铅的合成标准不确定度依次为0.264、0.128、0.102、0.127 mg/kg,扩展不确定度依次为0.528、0.256、0.204、0.254 mg/kg。     

重铬酸钾法测定水中化学耗氧量的不确定度评定

讨论了重铬酸钾法测定化学耗氧量操作过程中不确定的来源，评定了化学耗氧量测定结果的不确定度。结果表明，测量结果的不确定度主要来源是方法的重复性、样品的均匀性和检测人员的操作技能产生的不确定度。     

水萃取法测定能力验证样品中甲醛含量的不确定度评定

为有效提高甲醛含量的检测工作质量,对能力验证样品中甲醛含量的测定进行不确定评定,分析测量结果各不确定分量对不确定总量的贡献,确定主要影响因素。结果显示,本次测量不确定度主要来源依次为重复性测定、萃取液体积及分析仪器。因此,试验过程中操作人员应熟知相关标准要求,掌握相关操作技术,从而提高试验的精密度和准确度。     

冷原子吸收法测定尿中汞的不确定度评定

目的冷原子吸收法测定尿中汞的不确定度进行评定,保证检测工作的准确性。方法结合日常检测,根据测量不确定度的评定理论和检测方法进行评定,确定和计算测量过程中各不确定度分量,并对测定结果进行完整描述。结果合成标准不确定度为0.0410,对于尿汞含量为0.139μg的样品,其扩展不确定度为0.0112μg。结论该法的不确定度主要来源于样品处理、标准溶液配制和曲线线性等方面。