壳聚糖季铵盐的制备及其对铀的吸附性能研究

研究了壳聚糖依次与戊二醛、环氧氯丙烷、三甲胺水溶液反应,制备球状三甲基氯化铵壳聚糖季铵盐,即壳聚糖骨架强碱性吸附剂,采用红外光谱、热重分析法对合成的吸附剂进行表征并考察其对铀的吸附性能。结果表明:所制备的壳聚糖季铵盐吸附剂对低浓度铀有较好的吸附效果;铀初始质量浓度为2mg/L的矿山废水,经该吸附剂摇床振荡吸附后,铀质量浓度降到0.05mg/L以下,达到外排标准。     

壳聚糖基吸附剂的制备及其对铀的吸附性能研究

借助化学改性手段合成了以壳聚糖为骨架的胺基生物高分子吸附剂，利用红外光谱、胺基含量测定等方法表征了聚合物的结构。考察了溶液pH、吸附剂的胺基修饰、交联剂用量等对壳聚糖吸附剂吸附铀的性能的影响。结果表明：以三乙烯四胺改性的壳聚糖基吸附剂CATT对铀具有较高吸附容量，对低浓度溶液中铀的去除率大于94％；所合成的生物高分子吸附剂有望解决铀湿法冶金工艺中含铀废水处理工艺复杂、原材料成本相对较高等问题。     

8-羟基喹啉的研制

介绍了以喹啉为原料经磺化、碱熔、水蒸汽蒸馏制取8-羟基喹啉的工艺，并优选了最佳反应条件，其产品收率可达50％左右。     

己二酸改性磁性水滑石的制备及其吸附铀的性能

研究了用化学共沉淀法和离子交换法合成己二酸改性磁性水滑石,并采用FT-IR、TGA和VSM等手段对其结构、热稳定性和磁性能进行表征。考察了溶液pH、接触时间、铀初始质量浓度等对己二酸改性磁性水滑石吸附铀的影响。结果表明,己二酸改性磁性水滑石对铀有较好的吸附效果,吸附平衡容量达332mg/g干,对低质量浓度(10mg/L)铀的吸附率大于93%,所吸附的铀可通过磁分离技术加以回收。利用己二酸改性磁性水滑石处理含铀溶液有一定应用前景。     

8-羟基喹啉锗印迹聚合物合成及选择性吸附锗研究

以8-羟基喹啉和四氯化锗为模板,采用杂化沉淀聚合法制备了8-羟基喹啉锗印迹聚合物微球MIPs,并对其微观结构及孔径分布进行表征,推测了8-羟基喹啉锗印迹聚合物合成过程,对MIPs对锗离子的吸附性能进行了研究。结果表明,MIPs具有大比表面积(170.32m~2/g)、微观多孔的纳米微球结构。吸附时间延长、溶液中初始锗含量提高,MIPs对锗离子的选择性吸附能力提高,当吸附时间2h、溶液中初始锗浓度为0.5mg/mL时,MIPs对锗的吸附率达到最大96.84%,MIPs对锗离子具有显著吸附选择特性。     

8-羟基喹啉锗印迹聚合物合成及吸附过程红外光谱分析

采用红外光谱分析技术研究了杂化沉淀聚合法制备的8-羟基喹啉锗印迹聚合物(MIPs)合成、吸附及解吸过程各阶段红外光谱变化,明确合成过程中各物料反应行为及吸附解吸对聚合物性质的影响。结果表明,三氯甲烷与甲醇的混合溶剂及引发剂偶氮二异丁腈不参与合成过程,功能单体丙烯酰胺、交联剂EGDMA参与聚合反应,在洗脱过程中模板8-羟基喹啉和锗离子被洗脱,而在吸附过程中又以固定结构被高效、高选择性吸附。     

8—羟基喹啉的研制

介绍了以喹啉为原料经磺化、碱熔、水蒸气蒸馏制以8－羟基喹啉的工艺，并优选出了最佳反应条件，其产品收率可达50％左右。     

8-羟基喹啉在电化学分析中的应用

本文叙述了8-羟基喹啉及金属配合物的电极反应性质、8-羟基喹啉在电化学分析中的应用及今后的展望。     

铋—7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸配合物吸附波的研究

本文提出了测定微量铋的铋—7-碘—8-羟基喹啉-5-磺酸新体系。在0.2mol/L NaOH,4×10~(-5)mol/L7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸溶液中,铋(Ⅲ)—7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸配合物在单扫示波极谱上有一灵敏的配合物吸附波。波的峰电位为-0.67V(vs.SCE),波高与铋浓度在8×10~(-10)～2×10~(-6)g/ml范围内呈良好的线性关系。对极谱波性质进行了初步探讨,将该体系应用于纯锡中痕量铋的测定,结果令人满意。     

8-羟基喹啉萃取处理氯化亚铜废水的研究

通过预曝气的方法,简化了氯化亚铜废水溶液的粒子结构,采用8-羟基喹啉作为萃取剂,对曝气后溶液进行萃取实验。考察萃取平衡时间、曝气时间、温度等因素对废水处理效果的影响规律,确定了最佳反应条件,为优化萃取法处理氯化亚铜废水提供技术参考。     

铈铁吸附剂的制备及其吸附水中磷的性能研究

采用柠檬酸法制备一种新型除磷吸附剂———基于稀土金属铈的无机铈铁吸附剂,并研究了它对水中磷的吸附性能。相同条件下,与传统除磷吸附剂活性氧化铝相比,铈铁吸附剂除磷具有吸附量大、接触时间短等优点,其吸附机制符合Langmuir吸附方程。     

改性壳聚糖对Ag^＋的吸附性能研究

利用壳聚糖与氯丙酸反应,制备了改性壳聚糖,并研究了改性壳聚糖对Ag^＋的吸附性能。试验结果表明,在pH值为4-6,吸附时间为240rain,温度为40℃,氯丙酸一壳聚糖对Ag^＋的吸附率达到95％以上。通过运用相关数学模型对试验数据进行拟合表明,氯丙酸一壳聚糖对Ag^＋的吸附符合Langmuir和Freundlich等温方程式,最大吸附量为216．9197mg／g,吸附过程符合一级动力学方程。     

镓与8-羟基喹啉、三氯醋酸混配络合物的制备及组成

一、前言 三元混配络合物由于中心离子的配位数得到满足,因此,性质相似的金属元素形成相同类型络合物的机会大大降低,从而显示出中心离子的化学特性,比相应的二元配位化合物具有更高的反应选择性。近年来对这方面的研究比较活跃。镓与8-羟基喹啉     

聚丙烯酸螯合树脂的制备及其吸附碱性溶液中铀的性能

研究了以聚丙烯酸共聚物为载体,通过接枝四乙烯五胺,再进行季铵化反应制备带有强碱基团的螯合树脂,并考察其从有高浓度碳酸根/碳酸氢根存在的铀矿石碱性浸出液中吸附铀的特性。结果表明:所制备的聚丙烯酸螯合树脂对铀有较好的吸附性能;针对铀矿石碱性浸出液,在铀、碳酸根、碳酸氢根质量浓度分别为0.8、36、14 g/L条件下,该树脂对铀的饱和吸附容量为126.6 mg/g。     

萃取分离8-羟基喹啉分光光度法测定铝

运用萃取分离8-羟基喹啉分光光度法测定微量铝。研究了8-羟基喹啉与Al~(3+)发生显色反应的条件,对该法的原理、酸度、还原剂的选择及用量、波长、灵敏度等进行了探究,结果表明:试剂与Al~(3+)在pH4.8的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中可形成稳定的黄色络合物,络合物在波长390 nm处,表观摩尔吸光系数为ε=6.7×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1),在10 mL萃取液中,Al~(3+)浓度在0～25μg范围内符合比耳定律,络合物可稳定4 h以上,回收率98.1%～101%。该法较传统的铬天青S法影响因素少,稳定性好,可用于工业硅及高纯硅铁等样品中微量铝的测定。     

解析8-羟基喹啉重量法测定钼铁中的钼

着重对8-羟基喹啉重量法测定钼铁中的钼进行研究,对影响羟基喹啉钼[Mo O2(C9H6NO)2]沉淀形成的8-羟基喹啉溶液加入速度、持沸时间、反应溶液的总体积和沉淀反应温度等进行探讨和试验,并分析了各影响因素对结果的影响。为分析工作者更深入地理解分析方法、控制分析结果的精密度和准确性提供参考。     

桑杆吸附剂的改性及其对Cd~(2+)吸附性能的研究

研究了NaOH法、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)法和磷酸活化法对桑杆生物质吸附剂的改性及改性后桑杆吸附剂对Cd~(2+)的吸附性能,优化了改性条件和吸附工艺条件,考察了改性后的桑杆吸附剂对废水中Cd~(2+)的吸附效果。结果表明:1)NaOH法、SDBS法和H3PO4活化法对桑杆吸附剂进行改性均能提高桑杆吸附剂对Cd~(2+)的吸附能力;相同条件下,3种改性方法的改性效果排序为NaOH法SDBS法H3PO4法,改性后吸附剂对Cd~(2+)的吸附率分别达98.15%、96.81%和88.62%。2)NaOH法优化改性条件:NaOH质量浓度50g/L,温度25℃,时间3h;SDBS法优化改性条件:SDBS质量浓度30g/L,温度25℃,时间3h;H3PO4活化法的优化改性条件:浸渍比1∶2,H3PO4浓度1mol/L,活化温度150℃,活化时间5h。3)吸附时间、温度、吸附剂用量、溶液pH及Cd~(2+)初始浓度对改性吸附剂吸附Cd~(2+)效果有不同程度影响:NaOH法改性吸附剂对Cd~(2+)的适宜吸附条件为吸附剂用量5g/L,吸附温度35℃,吸附时间3h,溶液pH=6;SDBS法改性吸附剂对Cd~(2+)的适宜吸附条件为吸附剂用量7.5g/L,吸附温度35℃,吸附时间3h,溶液pH=6;H3PO4法改性吸附剂对Cd~(2+)的适宜吸附条件为吸附剂用量7.5g/L,吸附温度35℃,吸附时间3h,溶液pH=5。3种方法改性所得桑杆吸附剂对低浓度Cd~(2+)的吸附效果不佳,Cd~(2+)初始质量浓度大于15mg/L时吸附效果明显。     

8-羟基喹啉一钼(Ⅵ)吸附波测定钢铁中微量钼

钼的催化极谱测定国内外已有不少报导,但在硝酸—硝酸钠底液中,8—羟基喹啉—钼配合物在悬汞电极上吸附催化还原,测定钢铁中微量钼还少见。本文研究了在0.7M NaNO_3—0.01M HNO_3—3×10~(-4)M8—羟基喹啉体系中(pH～1.9),8—羟基喹啉—钼配合物的吸附催化波,其导数峰电位     

8-羟基喹啉重量法测定钢中高含量的钼

本文采用硫代乙酰胺(TAA)于0.5M硫酸中分离杂质,加EDTA络合,调整pH为3.5～4,加8-羟基喹啉,以8-羟基喹啉钼重量法测定之。下列元素(mg)不干扰测定:钨(45)、镍(75)、钛(15)、钒(15)、铌(10)、钴(15)。对含钨钢不需分离即可测定,方法简便,结果准确,适用于耐热腐蚀钢、不锈钢、高速工具钢中2～8％钼量的测定。     

8-羟基喹啉重量法测定镁合金中铝的改进

对镁合金中主要成分铝的分析,文献[1]采用8-羟基喹啉重量法测定,该法先用苯甲酸铵使铝沉淀与锌分离,沉淀溶解后再用8-羟基喹啉沉淀铝与铁等分离,经过滤、洗涤、灰化,灼烧成三氧化二铝后求得铝的含量。这样需进行两次沉淀分离,方法繁琐耗时。本文通过改进,直接在乙酸铵缓冲溶液中用8-羟基喹啉沉淀铝和锌,减少了苯甲酸铵与铝和锌沉淀分离的步骤,测定镁合金中锌含量（该合金材料本身要求分析锌的含量）,从灼烧后的沉淀物中减掉氧化锌的质量,从而求出铝的含量。