HPLC测定史国公药酒中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定史国公药酒中防风中的升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-2%冰醋酸水溶液(40:60),检测波长254 nm,流速1.0 ml/min,柱温25℃。结果升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷进样量分别在121.84～1827.60 ng(r=0.9989)、122.72～1840.80 ng(r=0.9983)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.12%、97.56%,RSD分别为0.95%、0.98%。结论该方法简便、准确、重复性好、专属性强,可用于该制剂的质量控制和评价。     

高效液相色谱法同时测定葛根散中葛根素、大豆苷的含量

目的建立同时测定葛根散中葛根素和大豆苷含量的方法。方法色谱柱为Inertsil C_(18)柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液(10:90)为流动相,葛根素、大豆苷检测波长为250 nm,流速1.00 ml/min。结果葛根素、大豆苷质量浓度与峰面积呈良好线性关系,葛根素和大豆苷的线性范围分别是1.4～90μg/ml(r=1.0000),2.5～160μg/ml(r=1.0000),加样回收率分别为97.57%(RSD=1.75%)和99.64%(RSD=1.96%)。结论该方法快速、准确,适用于葛根散中葛根素和大豆苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定甜叶菊中A苷甜菊糖和甜菊苷含量

采用超声辅助提取,建立甜叶菊中A苷甜菊糖和甜菊苷的高效液相色谱分析方法。采用Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇∶水(75∶25,V/V)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长210nm,柱温30℃。A苷甜菊糖进样量在0.868~8.68μg时,与峰面积呈良好的线性关系(R=0.999),平均回收率为97.5%,RSD为1.8%(n=6);甜菊苷进样量在1.004~10.04μg时,与峰面积呈良好的线性关系(R=0.999),平均回收率为95.6%,RSD为1.6%(n=6)。该方法准确、操作简便,可用于甜叶菊中A苷甜菊糖和甜菊苷含量测定。     

高效液相色谱法测定天力通片中天麻素含量

目的建立高效液相色谱法测定天力通片中天麻素含量的方法。方法采用Waters Symmetry C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(1:99);检测波长220 nm;柱温25℃。结果天麻素在0.1～0.6μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系,回归方程为Y=569 027X-9382.1(r=0.9993);天麻素的检测限与定量限分别为2.50 ng和4.20 ng;样品的加样回收率为98.70%。结论该方法灵敏、准确、线性和重现性好,适用于保健食品天力通片中天麻素的含量测定。     

高效液相色谱测定清肝颗粒中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ含量的研究

目的建立清肝颗粒中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),Agilent Zorbax Extend C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温35℃,流动相为乙腈-水-磷酸(13:87:0.1),流速1.0 mL/min,检测波长275 nm,进样量10μL。结果胡黄连苷Ⅰ在6.36~127.20μg/mL范围内呈现良好线性关系(r=1.0000),胡黄连苷Ⅱ在16.16~323.20μg/mL范围内呈现良好线性关系(r=1.0000);胡黄连苷Ⅰ的平均加样回收率为97.58%(n=6),RSD为1.41%,胡黄连苷Ⅱ的平均加样回收率为96.63%(n=6),RSD为1.64%。结论该方法操作简便,准确,稳定,灵敏度高,适用于清肝颗粒的质量控制。     

RP-HPLC测定咽清颗粒中绿原酸含量

目的建立测定咽清颗粒中绿原酸含量的方法。方法以反相C18色谱柱为固定相(250mm×4.60mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸溶液(12∶88)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长327nm。结果绿原酸进样量10～60μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率97.17%,RSD=1.73%(n=9)。结论本方法简便、可靠、准确,可用于测定咽清颗粒中绿原酸的含量。     

HPLC-RID法测定长柄侧耳发酵产物中甘露醇的含量

目的:建立长柄侧耳发酵物中甘露醇含量的测定方法。方法:采用HPLC-RID法,SUGAR SC1011柱(300mm×8mm),超纯水洗脱,流速0.5mL/min,柱温70℃,示差折光检测器检测。结果:甘露醇进样量在6.26～18.78μg之间与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=16708X-2601(r=0.9999);平均加样回收率为97.83%,RSD为0.62%。结论:本方法样品前处理简单,具有较高的专属性、准确性、重现性和可行性,可作为长柄侧耳发酵产物中甘露醇含量质量控制的定量方法。     

RP-HPLC法测定结石通茶中夏佛塔苷的含量

建立高效液相色谱法测定结石通茶中夏佛塔苷的含量。采用Inertsil ODS-3(4.6×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-1%乙酸(14:86),流速1.0mL.min-1,检测波长272nm,柱温为30℃。结果表明:夏佛塔苷进样量在0.25～8.00μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=6)为97.85%(RSD=0.52%)。该方法分离度好、专属性强、重复性好,简便易行,可用于结石通茶的质量控制和评价。     

HPLC法测定荨麻中槲皮苷的含量

目的:建立食药两用植物荨麻中槲皮苷含量的测定方法。方法:色谱柱:C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸(体积比50:50);流速:1.0ml/min;柱温:室温;检测波长:360nm。结果:槲皮苷进样量在0.40～2.00μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9996),回收率96.88%,RSD1.68%。结论:本法简便,结果可靠,可用于荨麻质量控制。     

RP-HPLC法测定甘草梅中甘草酸和甘草苷的含量

目的:建立用RP-HPLC法同时测定甘草梅中甘草酸和甘草苷含量的方法.方法:超声辅助醇提取.采用LiChrospher RP-Cl18色谱柱(250ram×4.6mm,51xm),以乙腈-水(1.O%甲酸)为流动相,梯度洗脱.结果:甘草酸在0.094～11.75μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=1013.4854X-5.6802(r=1.0000),平均回收率为97.5%,RSD=1.65%;甘草苷在0.044～11μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=1340.0528X+148.0769(r=O.9995),平均回收率为97.8%,RSD=1.51%.结论:该方法操作简便,结果可靠.     

了哥王中西瑞香素含量的HPLC法测定

本文目的是建立了哥王中西瑞香素含量测定方法,为了哥王的质量评价提供依据.方法是采用HPLC法测定其西瑞香素的含量,色谱柱:Alltech ODS(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液(体积比55:45);流速为1.0 mL·min-1;检测波长340 nm,柱温为35 ℃;进样量为10 μL.结果表明西瑞香素在4.0～20 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为Y=4.3662X-7.5398(r=0.9997).平均回收率为99.98%,RSD=1.70%(n=5).可见本法具有操作简便准确,回收率好,精密度、重现性高,分析快速的优点,可作为了哥王药材的质量控制方法.     

HPLC法同时测定旱芹中木犀草素和旱芹素的含量

建立HPLC法同时测定旱芹中木犀草素和旱芹素含量的方法。采用C1(8 150 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈∶0.01 mol/L醋酸铵(pH=4.8)=40∶60,等强度洗脱,检测波长330 nm,柱温25℃,流速1.0 mL/min。木犀草素和旱芹素的质量浓度分别在0.93μg/mL~4.94μg/mL(r=0.999 1)及1.03μg/mL~5.06μg/mL(r=0.999 4)范围内与峰面积呈现良好的线性关系,平均加样回收率依次为99.7%(RSD为2.4%),99.0%(RSD为1.8%)。     

RP-HPLC法测定中华跌打酒中栀子苷的含量

建立高效液相色谱法测定中华跌打酒中栀子苷的含量。采用Inertsil ODS-3(4.6×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(13∶87),流速1.0mL·min-1,检测波长238nm,柱温为30℃。结果表明:栀子苷进样量在0.10⁴.00μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=6)为97.97%(RSD=0.66%)。该方法分离度好、专属性强、重复性好,简便易行,可用于中华跌打酒的质量控制和评价。     

HPLC同时测定不同种葛根中3种异黄酮成分的含量

目的建立HPLC同时测定野葛、粉葛、泰国葛中异黄酮葛根素、大豆苷和染料木素含量的方法。方法色谱柱为Hypersil BDS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速0.7 m L/min,进样量10μL,柱温25℃,检测波长250 nm。结果葛根素、大豆苷和染料木素分别在0.05~1.20μg,0.025~0.60μg,0.025~0.60μg范围内呈良好线性关系,r分别为0.9999,0.9999,0.9999。其平均回收率为97.26%~104.64%,RSD均小于3%。结论建立的方法简单、快捷,重复性好,结果准确可靠,可为葛根的资源研究提供支持。     

高效液相色谱法测定复方黄葵颗粒中金丝桃苷、虎杖苷的含量

目的建立复方黄葵颗粒中金丝桃苷、虎杖苷含量测定方法。方法采用Zorbax SB-C_(18)(4.6 mm×150mm,5μm)不锈钢柱,以乙腈-0.5%柠檬酸(14:86)为流动相测定金丝桃苷含量;采用Zorbax Eclipse XDB-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)不锈钢柱,以乙腈-0.05%磷酸(11:89)为流动相测定虎杖苷含量。结果金丝桃苷对照品浓度在20.76～519.0μg/ml范围内与其峰面积呈良好的线性关系,回收率为99.45%;虎杖苷对照品浓度在7.776～194.4μg/ml范围内与其峰面积呈良好的线性关系,回收率为98.23%。结论本方法简便可行,具有较好的准确性和精密度,可有效地控制本品质量。     

饮料中葛根素的高效液相色谱分析

建立了饮料中葛根素含量的高效液相色谱方法,采用C18色谱柱(4.0mm×250mm,5μm),以甲醇、水(V/V=30∶70)内含0.2%H3PO4的混合液为流动相、检测波长254nm、流速为0.6ml/min、柱温40℃、葛根素浓度在4～200μg/ml时,其色谱峰面积与质量浓度线性关系良好(r=0.9983)。加样回收率分别为101.9%、98.4%、90.6%,RSD<2%(n=5)。该方法简便、准确、快速,适用于饮料中葛根素的测定。     

RP-HPLC测定咽清颗粒中绿原酸含量

目的 建立测定咽清颗粒中绿原酸含量的方法.方法 以反相C18色谱柱为固定相(250 mm×4.60 mm,5 μm),乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长327 nm.结果 绿原酸进样量10～60 μg·mL-1范围内与峰面积积分值旱良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率97.17%,RSD=1.73%(n=9).结论 本方法简便、可靠、准确,可用于测定咽清颗粒中绿原酸的含量.     

HPLC测定清热明目丸中绿原酸、柚皮苷、黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定清热明目丸中绿原酸、柚皮苷、黄芩苷的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为283 nm。结果绿原酸、柚皮苷、黄芩苷浓度分别在1.937~77.48μg/ml(r=0.9998)、1.028~41.12μg/ml(r=0.9999)、1.841~73.64μg/ml(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率分别为98.6%,98.6%,99.1%,RSD分别为1.6%,1.2%,1.2%(n=9)。结论建立的分析方法能同时测定绿原酸、柚皮苷、黄芩苷3种成分,该方法快速简便、结果准确,可用于清热明目丸的质量控制。     

超声辅助萃取RP-HPLC法测定不同产地迷迭香中迷迭香酸含量

采用超声辅助提取,建立高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定不同产地迷迭香中迷迭香酸的含量.色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(v/v,45:55),流速0.8mL/min,检测波长331nm,柱温25℃.迷迭香酸进样量在0.316～3.160μg时,与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为Y=2.68×106X-1.09×105(r=0.9993).精密度和重现性RSD分别为0.6%和2.1%,平均加样回收率为97.8%,RSD为1.2%(n=6).3个产地迷迭香中的迷迭香酸的含量在0.11549～0.20157%之间.方法准确,操作简便,数据可靠,可用于迷迭香中迷迭香酸的含量测定.     

HPLC同时测定靓靓胶囊中没食子酸、葛根素、芍药苷、阿魏酸的含量

建立同时测定靓靓胶囊中没食子酸、葛根素、芍药苷及阿魏酸含量的方法。采用高效液相色谱法,对有效成分进行分离并测定其含量,色谱条件为Waters Symmetry C18(4.6mm×250mm×5μm)液相色谱柱,以乙腈-0.02%三氟乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长250nm(没食子酸,葛根素,芍药苷);316nm(阿魏酸),流速为1.0m L·min-1,柱温30℃。在上述色谱条件下,没食子酸,葛根素,芍药苷,阿魏酸之间有良好的分离度,没食子酸、葛根素、芍药苷、阿魏酸的线性范围分别为11.54-144.23μg·m L-1(r=1);26.67-160.04μg·m L-1(r=0.9998);12.45-124.45μg·m L-1(r=0.9997);1.00-10.01μg·m L-1(r=0.9996)。4个成分的平均回收率分别为没食子酸100.37%,葛根素98.44%,芍药苷98.89%,阿魏酸98.72%(RSD分别为1.78%,2.14%,1.83%,1.78%)。线性考察,精密度试验,重复性试验,稳定性试验,加样回收率试验均符合方法学验证试验相关要求。本方法简便,准确,重复性好,专属性好,适用于靓靓胶囊的质量控制。