HPLC法测定云南不同品种芒果中芒果苷的含量

运用高效液相色谱法测定了云南16个不同品种的芒果的叶、果皮和果肉中芒果苷的含量。结果表明,在芒果叶中芒果苷含量最高,而芒果肉中芒果苷含量最少,并且在元江虎豹牙这一品种的芒果叶中芒果苷含量最高,为芒果苷的工业生产提供了科学依据。     

HPLC测定清热明目丸中绿原酸、柚皮苷、黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定清热明目丸中绿原酸、柚皮苷、黄芩苷的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为283 nm。结果绿原酸、柚皮苷、黄芩苷浓度分别在1.937~77.48μg/ml(r=0.9998)、1.028~41.12μg/ml(r=0.9999)、1.841~73.64μg/ml(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率分别为98.6%,98.6%,99.1%,RSD分别为1.6%,1.2%,1.2%(n=9)。结论建立的分析方法能同时测定绿原酸、柚皮苷、黄芩苷3种成分,该方法快速简便、结果准确,可用于清热明目丸的质量控制。     

HPLC法同时测定湘莲中芦丁、金丝桃苷及槲皮素含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定湘莲中芦丁、金丝桃苷及槲皮素的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),以甲醇—0.6%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长255 nm。结果:20批湘莲样品中芦丁、金丝桃苷及槲皮素含量分别为1.32～2.06,1.36～2.43,1.41～3.26 mg/kg;芦丁、金丝桃苷和槲皮素检测质量浓度线性范围均为5～200μg/mL(R²=0.999 9),在相应的线性范围内,3种黄酮类物质线性关系好,灵敏度高,精密度、稳定性、重复性及回收率试验相对标准偏差(RSD)均小于4.0%;芦丁、金丝桃苷及槲皮素的平均加标回收率分别为96.6%,96.9%,97.4%。结论:该方法操作便捷且结果准确,可用于湘莲中黄酮类成分的含量测定和质量评价。     

不同产地及品种金银花中绿原酸和木犀草苷含量测定

测定不同产地、品种金银花中绿原酸和木犀草苷的含量。按照2010年版《中国药典》金银花项下规定的HPLC法分别测定各样品中绿原酸和木犀草苷的含量。结果表明13个不同产地来源、品种的金银花中绿原酸和木犀草苷的含量分别在2.23%~3.16%和0.085%~0.193%范围内,均符合药典标准。山东平邑来源金银花的绿原酸和木犀草苷含量明显高于其它产地,其中,以平邑地产金银花质佳。结论:不同产地来源、品种的金银花质量有一定差异,在引种栽培时应选择优良品种。本研究结果可为金银花引种栽培和人工培育提供参考依据。     

HPLC同时测定鸢都感冒颗粒中新绿原酸、绿原酸、葛根素和大豆苷元的含量

目的建立测定鸢都感冒颗粒中新绿原酸、绿原酸、葛根素和大豆苷元含量的方法。方法采用HPLC,色谱柱为Agilent XDB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温40℃;流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;在327 nm波长处测定新绿原酸和绿原酸,在250 nm波长处测定葛根素和大豆苷元。结果新绿原酸在0.0019～0.1173μg范围内,葛根素在0.0066～4.0038μg范围内,绿原酸在0.0039～0.2378μg范围内,大豆苷元在0.0017～0.0696μg范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为99.5%,99.0%,99.4%,99.9%,RSD分别为0.9%,1.8%,1.8%,1.8%。结论此方法准确性和灵敏度较高,为鸢都感冒颗粒的含量测定提供了科学依据。     

不同品种忍冬及不同部位中绿原酸的含量测定

忍冬为常用的清热解毒、凉散风热中药，绿原酸为其主要成分之一，忍冬科属植物，在我国大部分地区分布，今对同科属3个不同种忍冬：山银花Lonicera cmnisa，红腺忍冬Lonicera hypeglavea Mig，金银木的藤茎、叶、花3个部位中的绿原酸含量进行测定比较，为忍冬科植物资源合理开发和综合利用提供依据。     

板栗壳生药研究及有效成分没食子酸、绿原酸、芦丁含量测定

采用性状鉴别、组织切片鉴别、粉末鉴别对板栗壳进行生药研究。建立HPLC法同时测定板栗壳中没食子酸、绿原酸和芦丁含量,色谱条件为C18柱,甲醇-0.4%磷酸为流动相梯度洗脱,检测波长275 nm,流速1 m L/min,柱温30℃。结果表明,板栗壳横切面、纵切面果皮细胞特点、中果皮的石细胞群和石细胞环带、内果皮较多的非腺毛、种脊部位的三角形维管束及粉末中果皮细胞、石细胞、非腺毛特征均可作为板栗壳的生药鉴别特征,为板栗壳生药学质量标准研究奠定基础。测定11批云南不同产地板栗壳样品中没食子酸含量为0.328⁰.362 mg/g,绿原酸含量为0.129⁰.141 mg/g,芦丁含量为0.180⁰.230 mg/g。该含量测定方法操作简单,结果准确,专属性强,为板栗壳质量标准的建立提供依据。      

HPLC同时测定复肝宁片中芍药苷和绿原酸的含量

目的建立同时测定复肝宁片中芍药苷和绿原酸含量的高效液相色谱法(HPLC)。方法采用SHISEIDO CAPCELL PAK C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-[水-磷酸-三乙胺(85:0.08:0.08)](17:83)为流动相;柱温35℃;流速1.0 ml/min;芍药苷检测波长230 nm,绿原酸检测波长327 nm。结果芍药苷在0.00582～0.1164 mg/ml范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.55%,RSD=1.98%(n=9);绿原酸在0.02 939～0.5 878 mg/ml范围内有良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率96.92%,RSD=1.63%(n=9)。结论本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于复肝宁片质量控制。     

HPLC测定六神曲中青蒿素、芦丁和槲皮素含量

本研究建立了高效液相色谱法测定六神曲中青蒿素、芦丁和槲皮素成分含量的方法。采用AcchromXAquaC18色谱柱（4.6mm×250 mm,5μm）。测定青蒿素含量时,用柱前衍生方法,以乙腈-水（60∶40）为流动相;流速0.8 mL/min,紫外检测波长为260 nm,柱温35℃。测定芦丁和槲皮素含量时,以甲醇-0.4%磷酸（50∶50）为流动相;紫外检测波长分别为360 nm（芦丁）和280 nm（槲皮素）;流速0.8 mL/min;柱温30℃。结果青蒿素、芦丁和槲皮素可以达到较好的分离。在选定质量浓度范围内线性关系良好（青蒿素R2=0.9991,芦丁R2=0.9994,槲皮素R2=0.9995）,平均回收率分别为98.6%,101.4%和97.2%,相对标准偏差（RSD）分别为1.65%,0.91%和1.46%（n=5）。该方法简便准确,重复性和稳定性较好,为六神曲的质量评价和控制提供了科学依据。     

高效液相色谱法同时测定紫丁香苷、绿原酸、栀子苷和红景天苷的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定紫丁香苷、绿原酸、栀子苷和红景天苷的含量。方法样品经过前处理,以0.05%磷酸水:乙腈:甲醇(85:10:5,V:V:V)为流动相,等度洗脱,经反相硅胶柱(4.6 mm×150 cm,5μm)分离,并于220 nm波长检测。结果紫丁香苷在浓度1.0~51μg/m L之间呈现良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为99.16%~99.32%,相对标准偏差为0.10%;绿原酸在浓度5.3~27μg/m L之间呈现良好的线性关系,r=1.0000,平均回收率在99.08%~99.51%之间,相对标准偏差为0.23%;栀子苷在浓度6.1~30μg/m L之间呈现良好的线性关系,r=0.9990,平均回收率在98.16%~98.38%之间,相对标准偏差为0.13%;红景天苷在浓度5.3~26μg/m L之间呈现良好的线性关系,r=0.9990,平均回收率在98.75%~99.86%之间,相对标准偏差为0.58%。结论该方法能同时测定紫丁香苷、绿原酸、栀子苷和红景天苷含量,耗时短、操作简便、准确、重现性好,可在实验室推广。     

采用HPLC法同时测定清开灵制剂中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:建立同时测定清开灵制剂中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.8%冰醋酸(0分20:80;10分80:20);流速:1.0ml/min;检测波长:324nm。结果:绿原酸、黄芩苷的平均回收率分别为100.7%和99.6%,精密度RSD分别为2.2%、1.8%。结论:该法简便、快捷、准确,可用于该药中间产品的质量控制。     

HPLC法测定芹菜中绿原酸和芹菜苷的含量

建立芹菜中绿原酸和芹菜苷的HPLC测定方法。测定3个不同产地的芹菜叶和茎中的绿原酸和芹菜苷含量。采用Luna C18ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-1%乙酸溶液梯度洗脱;流速:1.0 m L/min;柱温:30℃;检测波长:330 nm。绿原酸和芹菜苷分别在0.51μg/m L~102μg/m L(R2=0.999 9)和0.505μg/m L~101μg/m L(R2=0.999 8)范围内线性关系良好,回收率分别为98.90%和97.83%,RSD分别为0.87%和0.39%。经测定芹菜中绿原酸和芹菜苷的含量分别在0.268 mg/g~1.712 mg/g和1.802 mg/g~63.870 mg/g之间。     

HPLC同时测定金羚感冒片中绿原酸、马钱苷和蒙花苷的含量

目的建立同时测定金羚感冒片中绿原酸、马钱苷和蒙花苷含量的高效液相色谱(HPLC)方法。方法色谱柱为Inertsil ODS-SP(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.6%冰醋酸溶液,梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为236 nm。结果 3种成分的峰面积与浓度呈的线性关系良好,加样回收率分别为102.1%,103.3%,102.4%,RSD均低于2.0%。结论该方法简单、分离度好,可作为金羚感冒片的中绿原酸、马钱苷和蒙花苷的含量测定方法。     

HPLC测定不同产地党参中党参炔苷的含量

目的测定不同产地党参中党参炔苷的含量,为建立党参的质量标准提供参考。方法采用HPLC,Dionex Acclaim C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-水(22:78)为流动相;检测波长267 nm;柱温为30℃。结果在此色谱条件下,党参炔苷分离度良好,11批不同产地的党参中党参炔苷的含量范围为14.7~158.6μg/g。结论此法操作简便易行,结果稳定可靠,可用于评价党参的质量。     

HPLC法测定桃不同品种果实中花色苷组成和含量

目的： 用高效液相色谱法测定桃不同品种果实中花色苷组成和含量。方法： 色谱柱为C1 8柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈：4%磷酸溶液(V/V=12:88,pH2),检测波长520nm,流速0.8mL/min,进样量20μL,柱温30℃。结果：桃3个品种果实中主要含有1种花色苷：花青素-3-葡萄糖苷,花青素-3-葡萄糖苷在0.4～100μg/mL内线性关系良好(R=0.9992),低、中、高质量浓度的平均回收率为85.7%、89.4%、91.2%。红、黄、白肉桃果肉中的花青素-3-葡萄糖含量分别为103.7、30.6、21.5mg/kg。结论：本方法操作简单,结果准确可靠,重复性好,可作为桃果实中花青素-3-葡萄糖苷的定量分析方法。     

HPLC测定不同生长年限蒙古黄芪中黄芪甲苷含量

目的:探讨蒙古黄芪(Astragalus Radix)中黄芪甲苷的含量与生长年限的关系,为确定其最佳采收年限、保证药材质量控制、种质资源的评价及为了进一步明确其功效提供参考依据。方法:采用HPLC法测定不同生长年限的蒙古黄芪中黄芪甲苷的有效含量。色谱柱为Agilent ZORBAXSB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相经过预实验确定为乙腈-水(35:65),最佳流速为1.0ml/min,最佳柱温为30℃。结果:不同生长年限的蒙古黄芪中黄芪甲苷含量发生明显变化,随着生长年限的增长,药材中黄芪甲苷含量基本呈上升趋势,该成分在1、2年生蒙古黄芪中含量较低,且2年生含量略微高于1年生的含量;3、4年生蒙古黄芪中含量出现明显升高的趋势,尤其是4年生含量急剧上升,幅度最大。5、6年生药材中其含量变化不大,且有微弱的下降趋势。结论:不同的生长年限蒙古黄芪中黄芪甲苷含量差异较大,应根据不同需求选择合适的采收时间。     

HPLC测定牛黄丸中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定牛黄丸中黄芩苷的含量。方法采用Kromasasil C18柱（150mm×4．6mm），以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相，紫外检测波长为280nm。结果黄芩苷在0．17-1．12μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），黄芩苷平均回收率为98．3％（n=6），RSD分别为1．37％。结论此方法准确、可靠、重现性好，可适用于牛黄丸中黄芩苷含量的测定。     

HPLC测定牛黄丸中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定牛黄丸中黄芩苷的含量。方法采用Kromasasil C18柱(150mm×4.6mm),以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,紫外检测波长为280nm。结果黄芩苷在0.17￣1.12μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),黄芩苷平均回收率为98.3%(n=6),RSD分别为1.37%。结论此方法准确、可靠、重现性好,可适用于牛黄丸中黄芩苷含量的测定。     

高效液相色谱法测定山楂中芦丁、金丝桃苷和槲皮素的含量

旨在建立HPLC-DAD测定山楂总黄酮提取物中芦丁、金丝桃苷和槲皮素含量的方法。以70%乙醇为提取溶剂,采用Develosil C30色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）分离,以乙腈和0.4%磷酸水溶液为流动相,流速1.0mL/min,检测波长360nm,采用峰面积和保留时间对3种黄酮进行定性定量分析。结果表明:芦丁、金丝桃苷和槲皮素这3种黄酮在30min内较好分离,其质量浓度分别为0.0050～0.1600mg/mL、0.0016～0.0500mg/mL和0.0005～0.0150mg/mL时与峰面积线性关系良好,相关系数分别为0.9999、0.9996和0.9997;该检测方法精密度的相对标准偏差（RSD）为0.48%～0.78%,回收率为92.36%～98.64%,说明该HPLC检测方法适用于山楂果粉等干植物原料中芦丁等3种黄酮类化合物的精确定量。      

高效液相色谱法测定不同品种芒果叶中黄酮的含量研究

用高效液相色谱法测定了13个品种的芒果叶中黄酮的含量。采用HPLC法,色谱柱为C18分析柱(5μm,4.6mm×150 mm);柱温35℃;进样体积为10μL;检测波长360 nm;流速为0.8 m L/min;流动相为甲醇-0.3%磷酸(50︰50)。结果显示,标准品芦丁在12.50~400.00μg/m L范围内与峰面积呈线性关系,相关系数为0.999 7,检出限为0.012μg/m L,平均加样回收率为98.62%(RSD=1.3%)。其中,吉禄芒果叶中黄酮含量最高,其物质含量为0.012 5 mg/kg;黄酮含量最低的是鹰嘴芒,其物质含量为0.007 6 mg/kg。