紫背天葵固体饮料的研制

速溶紫背天葵是以背背天葵砂糖等为主要原料采用真空干燥法精制而成的新型纯天然固体饮料对制作紫背天葵固体饮料的原料的提取及整个工艺过程作了介绍。     

紫背天葵红色素萃取条件的优选

本文报道了萃取紫背天葵红色素的最佳条件和工艺流程。最佳萃取条件是:溶剂浓度30％乙醇、原料与溶剂配比1:7,温度50℃,浸提时间2h。     

超声波辅助提取紫背天葵红色素

以乙醇为溶剂,利用超声波法提取紫背天葵红色素。探讨了提取剂乙醇的浓度、提取温度、提取时间、料液比对紫背天葵红色素提取率的影响。结果表明,最佳提取工艺条件为:20%乙醇,50℃,浸提80 min,料液比为1∶13(g/m L),此时紫背天葵红色素提取率为10.04%。     

超声波辅助提取紫背天葵红色素

以乙醇为溶剂,利用超声波法提取紫背天葵红色素。探讨了提取剂乙醇的浓度、提取温度、提取时间、料液比对紫背天葵红色素提取率的影响。结果表明,最佳提取工艺条件为:20%乙醇,50℃,浸提80 min,料液比为1∶13(g/m L),此时紫背天葵红色素提取率为10.04%。     

天然紫背天葵红色素的初步研究

从紫背天葵中提取天然红色素的工艺条件是 :以体积分数是 30 %的乙醇 -水溶液作提取剂 ,温度为 5 0℃ ,时间为 3h ,原料与提取剂配比为 1g∶7mL。对该色素稳定性研究的结果表明 ,紫背天葵红色素在pH≤ 4的条件下对热的稳定性好 ,在此条件下加入果糖、葡萄糖、蔗糖、淀粉或Na+ 、K+ 、Mg2 + 、Zn2 + 、Ca2 + 等金属离子时色素颜色不变 ,但Fe3 + 的存在会使该色素颜色改变。pH≥ 5时 ,色素颜色发生变化。     

均匀设计法及其在紫背天葵红色素提取中的应用

介绍了均匀设计法的特点、步骤及数据处理方式，以及用U8(8^6)均匀设计方案对紫背天葵红色素提取条件进行了优化。结果表明：应用均匀设计法得到的以色素提取率y为因变量，乙醇浓度x1、提取温度x2和提取时间x3等3因素为自变量的回归方程y=1．4562 0．1102x1-0．0067x2 0．6569x3—0．0019x^21，置信水平迭95％；紫背天葵红色素提取率最高的优化因素水平组合为27．5％乙醇溶剂、提取温度为52．5℃和提取时间为3h。     

紫背天葵的功能活性成分及产品开发研究

长期的载人航天飞行任务中,航天员的身体会发生骨钙流失等生理适应性变化.开发出能够为航天员提供良好营养保健功能的航天食品是中国航天事业发展面临的一项重要课题.紫背天葵是一种多年生无茎草本植物,具有很好的食用和药用价值.本文对紫背天葵中所含的元素、化学成分、蛋白质、维生素和重金属离子等进行了检测与分析;探讨了紫背天葵中维生...     

正交实验优化紫背天葵多酚提取工艺

以多酚提取率为优化指标,对紫背天葵中多酚的提取工艺进行研究。通过单因素实验考察了乙醇体积分数、提取温度、料液比与提取时间对紫背天葵多酚提取效果的影响。在此基础上采用正交实验对紫背天葵多酚的提取工艺进行优化。实验结果表明,紫背天葵多酚最佳提取条件为:乙醇体积分数40%,料液比1:50(g/m L),提取温度50℃,提取时间50min,在此最优条件下,紫背天葵多酚提取量可达10. 88mg/g。结论:优化所得工艺多酚提取率较高,为进一步综合利用井冈山地区的紫背天葵资源提供技术支持和理论依据。     

紫背天葵黄酮的体内外抗氧化作用

采用体积分数80%的乙醇提取紫背天葵中的总黄酮并测定其含量,将粗提液萃取,经AB-8型大孔吸附树脂纯化,以Vc为对照,测定紫背天葵总黄酮粗提液、纯化液对二苯代苦味酰基自由基(DPPH.)、羟基自由基(.OH)和超氧阴离子自由基(O2-.)的清除能力,并考察紫背天葵黄酮纯化物的体内抗氧化效果。结果表明,紫背天葵中粗黄酮含量为13.928 mg/g,纯化比率为32.79%;紫背天葵总黄酮粗提液、纯化液对3种自由基均有不同程度的清除作用,且清除作用随黄酮质量浓度的升高而增强,纯化液的清除作用强于粗提液;低剂量紫背天葵黄酮纯化物实验组小鼠肝脏和脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活力和肝脏过氧化氢酶(CAT)活力显著高于对照组(p<0.05),而脑中的丙二醛(MDA)含量显著低于正常对照组(p<0.05)。     

Technological parameters that influence the production of ozone in A .D. C. Corona discharfe

Experiments using dry oxygen in a wire–to–cylinder ozone generator, submitted to D.C. corona discharges show that technological parameters (diameter and composition of wire and cylinder, length of cell, gas flow and transit time of the gas) greatly influence ozone production. The cell geometry to be used depends on the polarity of the D.C. voltage applied to the wire and, for a predetermined design, the maximum ozone production rate will be obtained by seeking the most suitable gas flow. Lining up a series of optimized cells can give significant results.     

小型汽轮发电机同轴直流励磁机励磁系统改造

介绍中氮厂自备电站１２ＭＷ及以下小型汽轮发电机同轴直流励磁机励磁系统的技术现状及其对供电稳定性的影响,并提出了更新改造的建议。     

野生植物值叶薯蓣营养成分的研究及应用

对野生植物c进行了分析,结果表明,值叶薯蓣中含有多种营养成分,丰富的矿质元素和维生素及其-β胡萝卜素。值叶薯蓣中至少含有17种氨基酸。旨在为开发利用植物资源提供科学依据。     

TTM-TK1-CS轮胎试验机直流调速系统分析

分析了ＴＴＭ－ＴＫ１－ＣＳ轮胎试验机直流调速系统的结构,工作原理和性能,并介绍了一起常见故障的解决方法。研究结果表明,该系统具有良好的动态和静态性能,可靠性高,可满足轮胎试验工艺要求。     

A simple determination method of the absolute adsorbed amount for high pressure gas adsorption

A new determination method of the absolute adsorbed amount is proposed. The present method, which is called the buoyancy-mediated (BM) method, is simpler than the adsorbed volume mapping (AVM) method [Chem. Phys. Lett., 321 (2000) 342]. If there are data of the experimental surface excess mass up to the high pressure region, the BM method coincides with the AVM method. In the case of methane adsorption on pitch-based activated carbon fiber (ACF: P-5), the obtained volume of the adsorbed layer is from 0.84 to 20 ml/g. The isosteric heat of adsorption from the absolute adsorption isotherms is in the range of 19 to 25 kJ/mol, which almost coincides with the value calculated from grand canonical Monte-Carlo simulation.     

桑根酮C、D在碱液中的稳定性研究

本文分别研究了桑根酮C、D在NaOH和Na_2 CO_3 水溶液中的稳定性 ,得到了桑根酮C、D在NaOH水溶液中的降解速率分别为dC/dt=1.30 8× 10 11exp(- 7770 2 .8/RT)CC1.40 1NaOH和dC/dt=5 .75 1× 10 11exp(- 830 37.4 /RT)CC1.40 0NaOH,桑根酮C、D在Na2 CO3 水溶液中的降解速率分别为dC/dt=1.4 14× 10 15exp(- 10 2 918.5 /RT)CC0 .2 955Na_2 CO_3,dC/dt=6 .16 3× 10 14exp(- 10 195 1.3/RT)CC0 .3 0 81Na_2 CO_3。 2 5℃时 ,30min以内 ,桑根酮C、D在 2 .0 %的Na_2 CO_3 水溶液和 0 .5 %NaOH水溶液中的降解率均低于 5 .0 %。这为碱液法从桑白皮中提取桑根酮的工艺过程的开发及工艺参数的设定提供了理论依据。     

氢氧化钠溶液中氯酸钠含量测定方法探究

对GB/T11200.1-89与GB/T11200.1-2006测定氢氧化钠溶液中氯酸钠含量的方法进行了分析,对GB/T11200.1-89测定氢氧化钠溶液中氯酸钠含量分析方法进行了实验研究,并提出了修改建议。     

Study of mixing in an axisymmetric coflowing liquid jet by coupling L.D.A. to an electrochemical method

Local and simultaneous velocity and concentration fluctuations were analysed in an axisymmetric jet of an aqueous electrolyte solution moving in a codirectional water stream. The determination of the convection velocity of the turbulent eddies as well as correlation between axial velocity and concentration fluctuations was made possible by coupling L.D.A. to an electrochemical technique. The influence of the ratio of the coflowing stream velocity to the jet exit velocity was investigated. The mean velocity and concentration profiles, the turbulence intensity, the integral length scales relative to axial velocity and concentration were also determined.     

A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗中乳糖含量HPLC检测方法的验证及应用

目的验证A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗中乳糖含量的检测方法。方法采用色谱柱XBridge Amide(4. 6 mm×150 cm,3. 5μm),流动相为乙腈、水、三乙胺(75∶25∶0. 1)的混合液,流速为1 mL/min,柱温为40℃,示差检测器温度为40℃,进样量为50μL。同时验证该方法的系统适用性、特异性、线性范围、精密度、稳定性、准确度及定量限。采用该方法对3个厂家生产的30批A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗中乳糖含量进行检测。结果乳糖对照品色谱峰的理论塔板数为8 123,与其他色谱峰的分离度> 1. 5;乳糖对照品及供试品溶液图谱于相应保留时间处可见乳糖峰,阴性对照溶液未见该色谱峰;乳糖浓度在0. 050 03～0. 650 4 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=3. 484 3×10⁵X-7. 378 4×10²,R²=0. 999 97。批号为Y201409089-1、Y201501002和201410050的3批供试品溶液分别测定6次结果的RSD分别为0. 71%、1. 01%和...     

C.I.颜料橙65的合成研究

本文简述了由2-羟基-1-萘醛和邻苯二胺及镍盐来合成C.I.颜料橙65。着重介绍了以β-萘酚为起始原料来合成中间体2-羟基-1-萘酚的工艺路线选择,及温度、时间、pH值对2-羟基-1-萘醛产率的影响;以邻硝基苯胺为起始原料来合成中间体邻苯二胺的工艺路线的选择,及温度、pH值、Ni催化剂对邻苯二胺合成的影响。