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相似文献
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1.
<正> 一、“杀草丹”废水处理方法的试验研究“杀草丹”废水所含有的有机物质主要为:甲苯、氯甲苯、二氯甲苯、二乙胺和杀草丹等有机氯化物。这些物质除二乙胺外均属芳烃类化合物,基本上属于对一般微生物代谢有抑制作用的物质。据资料报导:随着有机氯化物的致癌作用的被发现,从水中去除有机氯化物已成为一个主要问题,因而对如何从废水中去除有机氯化物的试验研究工作已先后在各国进行。用汽提、吸附、生物氧化和萃取等去除方法的试验结果均有报导。其中汽提法、活性炭吸附法的去除率可达99%左右。当废水中某些有机氯化物含量很少时,采用变种生  相似文献   

2.
一、前言邻氯甲苯系甲苯氯化制对氯甲苯的联产物。由已报道的有关文献资料表明,在甲苯氯化工艺过程中,邻氯甲苯与对氯甲苯的生成比例几乎接近1:1。按目前我国设计生产的5000吨/年杀草丹规模计,即有2500吨/年的邻氯甲苯副产物。如此可观数量的邻氯甲苯,应当进行科学的开发利用,进而做到杀草丹合成工艺路线可行,技术经济合理。为此,现将有关邻氯甲苯综合利用的部分国外文献资料粗略地加以整理,以期合理利用邻氯甲苯。  相似文献   

3.
《农药》1979,(4)
本文介绍光气法合成杀草丹工艺路线,虽比氧硫化碳法的工艺多一步,但是各中间体收率比较高(如氯甲苯为93%、对氯氯苄为90.6%~92%、对氯巯苄为93%、合成杀草丹收率为72~75%),所以物料消耗仍然比较低。更重要的是这条工艺路线,可综合利用马拉硫磷尾气硫化氢,变废为宝,节省硫磺资源。光气法制取的杀草丹药效试验略高于日本进口样,与氧硫化碳法相一致,同时无药害。  相似文献   

4.
以酸性大红3R模拟高酸高氯染料废水为研究对象,通过成对电-三维电极氧化技术,水气循环处理染料废水;实际考察了pH、NaCl质量浓度、电流密度、电解时间等对电解效果的影响,并对电解机理做了初步探讨。结果表明,水流速度3.2 L.min-1,电流密度100 mA.cm-2,经过电解8 h,废水COD去除率达80%,色度去除率95%,废水中的有机物得到了有效地降解,为工程化处理高酸高氯废水提供依据。  相似文献   

5.
<正> 纯度在95%以上的对氯甲苯用来合成杀灭菊酯(S5602)、杀草丹、氟氯灵等高效低毒广谱农药,工业上制造对氯甲苯采用较苯胺法经济的甲苯直接氯化法,再经分离异构体提纯而成。甲苯直接氯化既是一骈枝反应,又是一连续反应,按目前工业上采用的工艺条件,氯化时除产不足1%的间氯甲苯外,目前用途不大的邻氯甲苯将占产率的51%。工业上只需要纯度为95%以上的对氯甲苯,邻氯甲苯的大量产生,不仅增加分离提纯工程上的难度和耗费,亦因邻位体销路问题,影响了生产工厂的经济效益,阻碍国内对于对氯甲苯工业的开发。提高甲苯直接氯化的经济效益,根本办法是实现定向氯化,使邻氯甲苯  相似文献   

6.
对氯甲苯和邻氯甲苯是一些精细化学品的原料,在有机化合物中占有一定的地位。近年来氯甲苯被大量用于戊酸氰醚酯、杀草丹、氟乐灵、氯辛硫磷等农药生产。国内氯甲苯的生产仅有小规模装置,一般均以邻、对甲基苯胺为原料,经重氮化、水解置换间接制得邻、对氯甲苯。而国外氯甲苯生产均采用甲苯环氯化制得混合氯甲苯,经物理或化学方法进行分离。考虑到国内目前生产方法较落后,工序多,三废多不宜大量生产。据此选用了精馏分离工艺,此法工艺过程简单,技术成熟可靠,生产成本低廉,三废几乎没有,易于工业化生产,可望在短期内为我国农药工业提供关键的中间体。  相似文献   

7.
一、前言我们从1980年5月起,就开始对2-氰基-4-硝基苯胺的几条合成路线进行了调查和对比,选择了以邻氯甲苯为原料,通过氨氧化、硝化、胺化的合成工艺路线。1980年8月开始对2-氰基-4-硝基苯胺的研究工作,于1981年10月通过了小试鉴定,认为该路线工艺流程短,设备简单,生产费用较其它路线低,产品质量好,主要原料邻氯甲苯为新型农药杀草丹的副产物,今后来源丰富,三废较易治理。从1981年11月起,我们建立了5吨/年规模的中试装置,经过一年来的试验,重复验证  相似文献   

8.
(一)前言 S—(氯苄基)N,N—二乙基硫代氨基甲酸酯——杀草丹,是一新型的稻田除草剂,为配合杀草丹工艺的研究,曾试验用板层分析法对杀草丹产品纯度进行测定,由于板层法需时较长,不能适应炉前分析的要求,因此,开展了用气相色谱法测定杀草丹纯度的试验。  相似文献   

9.
本发明提供含有机物废水的处理方法和处理装置。特别是提供化工、造纸、食品饮料、垃圾焚烧、粪便处理、下水处理等行业产生的含难分解性有机物、COD、着色成分等有机物的废水采用廉价的氯系氧化剂处理且不产生三卤甲烷类有机氯化合物的高效处理方法和装置。  相似文献   

10.
《工业水处理》2014,(12):33
本发明公开了一种食品腌制废水的资源化处理方法,利用前处理分离废水得到高盐产水和高浓度有机物浓水,高盐产水首先通过反渗透脱盐处理得到纯水和高浓度含盐浓水;有机物浓水通过所述反渗透得到的纯水进行稀释,然后经生化处理和臭氧催化氧化以脱除有机物后,经过保安过滤进入  相似文献   

11.
采用混凝沉淀-活性炭吸附的方法对兰炭废水的生化处理出水进行深度处理,利用气相色谱分析了处理前后废水中有机物的组成变化。试验结果表明,经过混凝处理,兰炭废水CODCr和色度的去除率分别达到61.8%和84.7%,甲苯去除率达到93.83%,多环芳烃、酚类物质和杂环化合物的去除率分别达到94.76%、86.93%和93.65%,苯酚、邻甲酚和邻苯二甲酸二丁酯被完全去除。沉淀出水采用颗粒活性炭吸附,最终出水色度为16倍,CODCr的质量浓度为76 mg/L,酚类、多环芳烃去除率分别达到99.4%和97%,苯类和杂环化合物被全部去除。  相似文献   

12.
采用气相色谱法测定邻、对位杀草丹及一氯氯苄杂质的含量,通过一系列试验选择色谱柱,优选操作条件以及绘制工作曲线和灵敏度验证试验,表明以气液色谱法分析邻、对位杀草丹是可行的。一、色谱柱的选择色谱柱的填充物,先后对不同配比的色谱  相似文献   

13.
共代谢深度处理焦化废水研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用共代谢生物处理系统对焦化废水进行深度处理.通过单因素试验,探讨了HRT对COD去除率的影响;采用GC-MS对最佳HRT下各工艺段的有机物组分进行了分析,以探究COD变化机理.结果表明,在HRT为24 h的条件下,经过共代谢生物处理系统处理的焦化废水的水质达到GB 8978-1996中的第2类污染物最高允许要求;吡啶等难降解物质被部分降解,环烃类物质逐步降解开环.  相似文献   

14.
在水解-好氧工艺中引入特效菌种处理天然气净化废水中的有机物甲苯二乙醇胺、环丁砜和三甘醇。通过一年的运行表明是有效的。  相似文献   

15.
《山西化工》2014,(6):43-43
本发明提供一种煤制油有机废水的处理方法,该处理方法包括以下步骤:将含烃气体和煤制油有机废水的原水经过预热后分别通过饱和塔的下部和上部送入饱和塔,在饱和塔中实现含烃气体对有机废水进行一次汽提,经一次汽提后的有机废水从塔底排出,富集有机物的含烃气体则从塔顶排出;将水蒸气和饱和塔塔底排出的一次汽提后的有机废水经过预热后分别通过汽提塔的下部和上部送入汽提塔,在汽提塔中实现水蒸气对有机废水的二次汽提;经二次汽提后的有机废水从塔底排出,富集有机物的水蒸气则从塔顶排出。该处理方法流程短、设备简单,能够有效地解决煤制油过程中有机废水难以处理和利用的问题,实现了有机废水的资源化利用。  相似文献   

16.
活性炭纤维对有机废水的吸附研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以碱性木质素为原料通过静电纺丝法制备得到活性炭纤维。采用比表面积及孔径分析仪对活性炭纤维进行表征分析,同时以该活性炭纤维为吸附剂对甲苯、甲醇和丙酮3种有机废水进行吸附法净化处理,结果表明该活性炭纤维的比表面积达到807.77 m~2/g,孔容为0.484 cm~3/g,中值孔径为2.11 nm;活性炭纤维对3种有机废水具有一定的吸附净化效果,3种有机物中甲苯的吸附最快,吸附量最大;对甲苯、甲醇和丙酮的最大吸附量分别是229.12、156.68和103.34 mg/g。3种有机废水的吸附动力学分析结果表明:活性炭纤维对甲苯、甲醇和丙酮的吸附数据分别与准二阶模型、Werber-Morris模型和准一阶模型具有较好的拟合相关性。  相似文献   

17.
综述了纸浆含氯漂白废水中有机物处理方法。着重介绍了各种方法的优缺点和进展。同时对电化学作为一种无污染、洁净的废水处理的方法的应用前景进行了展望。  相似文献   

18.
一、杀草丹广谱5S%乳剂 50%杀草丹+5%2甲4氯丁酸乙酯。二、丹斯合剂60%乳剂 40%杀草丹+20%敌稗。三、谷美利导粒剂 10%杀草丹+1.5%西草净+0.8%2甲4氯丁酸乙酯。四、杀草丹M粒剂 70%杀草丹+60%草枯醚。五、杀草丹S粒剂 70%杀草丹+1.5%西草净。  相似文献   

19.
邻氯对硝基苯胺是生产多种染料的中间体,其生产废水含有邻氯对硝基苯胺为代表的系列有机物,对生物有毒性。本试验研究通过混凝沉接触过滤,吸附和电解方法对废水进行处理,结果表明,电解法使废水的COD值降至100mg/l以下,色度降至80倍以下。达到污水排放的二级标准要求。  相似文献   

20.
化学氧化法处理抗生素制药废水   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用传统生化法处理抗生素制药废水,出水很难达到行业排放标准.采用光催化氧化法和氯氧化法对抗生素制药废水进行了研究,探讨了上述过程中光照时间、通气条件、初始pH值及投加有效氯量等因素对抗生素制药废水处理效果的影响.试验结果表明,这两种化学氧化法都能够有效地去除抗生素制药废水中的有机物,出水COD值达到<污水综合排放标准>(GB8978-1996)的二级标准.  相似文献   

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