稀土与开链聚醚的配位研究─—轻稀土硫氰酸盐与三缩四乙二醇一二（8＇一喹啉）醚的配位

在乙酸乙酯介质中合成了开链聚醚（三缩四乙二醇一二（８＇一喹啉）醚与轻稀土（Ｌａ～Ｎｄ）硫氰酸盐的固体配合物。用元素分析、红外，差热一热重，Ｈ核磁共振等方法对合成产物进行了表征，确定配合物的组成为：［ＲＥ（ＳＣＮ）＿３］＿３（Ｅ０４一８ｑ）＿２（式中Ｅ０４一８ｑ为标题开链聚醚的简式），证明配体中的醚氧原子，喹琳环上的氮原子和硫氰酸根上的氮原子均参与了与稀土的配位。     

新型二氧化硅基螯合树脂的合成与除铜性能研究

以色谱柱填料二氧化硅为原料,首先采用3-氯丙基三乙氧基硅烷对二氧化硅进行硅烷化反应,再在二氧化硅表面接枝多胺基线性聚合物聚乙烯亚胺(PEI),得到一种多胺基树脂(Si-PEI)。利用胺基与2-氯甲基吡咯的功能化反应,合成了一种用于硫酸钴电解液深度净化除铜的新型二氧化硅基氨基吡咯螯合树脂(Si-AMP)。红外、元素分析结果表明,二氧化硅表面成功引入了氨基吡咯官能团。从料液pH、吸附动力学及分离性能等方面考察了树脂对Cu2+、Ni 2+、Co2+的吸附性能。树脂在溶液pH 3.8时对Cu2+、Ni 2+、Co2+的最大吸附量分别为0.35mmol/g、0.25mmol/g、0.22mmol/g。模拟钴电解液静态吸附试验得到树脂对铜钴的分离系数达3 167,净化后溶液铜离子含量低于1mg/L。     

LSC-100螯合树脂对铕的吸附性能研究

采用静态吸附方法和动态吸附方法进行LSC-100螯合树脂吸附Eu(Ⅲ)的相关研究,并且运用动力学、热力学、吸附等温模型拟合实验结果,结合FT-IR、EDS、SEM对吸附前后树脂形态结构进行了表征,研究其吸附机理.结果表明,吸附符合准二级动力学模型和Langmuir吸附等温模型;吸附过程为吸热、熵增加的过程.动态吸附实验...     

大孔交联丙烯醛—苯乙烯型树脂的研究——Ⅳ.三聚氰氯丙烯醛腙螯合树脂的合成及其性能研究

本文通过交联聚丙烯醛与水合肼反应,制得丙烯醛踪树脂Ⅰ,再与三聚氰氯反应制得树脂Ⅱ.树脂Ⅱ对Au~(3+),Pd~(+2)的吸附容量分别为1.82mmolAu~(3+)/g和1.33mmolPd~(2+)/g.吸附上的Au~(3+),Pd~(2+)可以用硫脲—HCl溶液定量洗脱.     

W305c螯合树脂吸附,富集Pd^2＋的性能研究

本文用静态法和流动法研究了在pH2.0—2.5的弱酸性HC1体系中,用含氨羧功能基团的W_305c树脂吸附、富集钯的性能;以及从吸附柱上洗脱钯的条件,考察了树脂对钯和共存贱金属离子的分离效果。     

金橙G螯合树脂分离富集样品中铂、铑的研究

合成了金橙G螯合树脂,并用于分离富集样品中的铂、铑.实验研究表明,分离富集试液酸度为pH 1.0、分离柱高为200 mm、通过分离柱的试液流速为0.4 mL/min时,加入铂、铑标准、物质的回收率在94.5%～103%之间.标准样品经金橙G螯合树脂分离富集后,采用极谱法连续测定铂、铑,测定结果与标准值相吻合.     

聚丙烯酸螯合树脂的制备及其吸附碱性溶液中铀的性能

研究了以聚丙烯酸共聚物为载体,通过接枝四乙烯五胺,再进行季铵化反应制备带有强碱基团的螯合树脂,并考察其从有高浓度碳酸根/碳酸氢根存在的铀矿石碱性浸出液中吸附铀的特性。结果表明:所制备的聚丙烯酸螯合树脂对铀有较好的吸附性能;针对铀矿石碱性浸出液,在铀、碳酸根、碳酸氢根质量浓度分别为0.8、36、14 g/L条件下,该树脂对铀的饱和吸附容量为126.6 mg/g。     

工业链条钢性能研究

本文介绍了工业链条用钢性能评定的实验过程．并将40Mn与工业链条钢进行了分析比较，最后对该钢种进行了性能评定。     

四羧基酞菁钆和铒的合成、表征及荧光性能的研究

以偏苯三酸酐、尿素、稀土氯化物为主要原料,采用固相合成法合成了四羧基酞菁钆和四羧基酞菁铒两种配合物。通过对其红外光谱、紫外-可见吸收光谱的测定表征,确认所合成的化合物为四羧基酞菁稀土配合物。经荧光光谱的测定得知,合成的两种配合物分别在695.5 nm和702 nm处有较强的荧光发射。     

羧酸稀土蒙脱土对橡胶补强及热稳定性的影响

从羧酸稀土蒙脱土的设计思路 (填充、补强、热稳定 )出发 ,简述它的制备过程及其实验条件的选择 ,用其与白碳黑作对比实验 ,等量加入同一橡胶配方 ,检验其相关性能 ,间接证实了此材料的其他复合功能 ,并测算了它的综合成本不到白碳黑价格的 1/2 ,有工业上的应用价值。     

稀土金属醇盐的合成、性质和应用

稀土金属醇盐是一类重要的稀土化合物。本文主要介绍了稀土金属醇盐的合成方法、物理和化学性质及其应用。     

氨基膦酸螯合树脂离子交换色层法分离重稀土的研究

采用离子交换色层法用氨基膦酸螯合树脂对重稀土铥、镱、镥富集物进行动态吸附和淋洗分离研究,考察了淋洗剂浓度、酸度、淋洗液流速、温度等因素对分离的影响。结果表明,在吸附柱中,以0.1mL/(cm2.min)的流速进料时能得到较大的吸附率;在淋洗液流速为0.3mL/(cm2.min)、温度30℃的条件下,用pH=8.0、浓度0.02mol/L的EDTA淋洗重稀土富集物,可实现铥、镱、镥三者的完全分离。     

Preparation and Property of Acrylic Acid Rare Earth Complex and Its Hydrosilylation

Acrylic acid rare earth complex was prepared. Its chemical composition was determined by chemical and elemental analysis, and its structure as well as properties was characterized using IR, Fluorescence and UV spectrum, and its solubility was also investigated. Meanwhile a kind of elastic functional polymer with rare earth units in the side chains was produced. It is confirmed by IR spectrum that the Si-H bonds really react with acrylic acid rare earth.     

螯合捕收剂烃基丙二酸的合成研究

选用四丁基溴化铵为催化剂,在无水碳酸钾碱性条件下,以丙二酸二乙酯和卤代烃为原料,采用相转移催化法合成出烃基丙二酸类化合物,作为氧化铅锌矿的新型螯合捕收剂。研究了相转移催化剂的种类及用量,原料间配比,无水K2CO3用量和反应温度等因素对反应的影响。得出丙二酸二乙酯烷基化的最佳条件,即反应物摩尔比为丙二酸二乙酯∶卤代烃∶K2CO3∶TBAB=1∶1.2∶1.2∶0.03,反应时间2 h,反应温度90℃。在此条件下获得的产物再经水解、酸化,通过红外光谱和核磁共振鉴定为烃基丙二酸。     

二茂铁亚甲硫基乙酸与稀土配合物的合成与表征

本文以氯化稀土ＲＥＣｌ３·ｎＨ２Ｏ（ｎ＝６）与二茂铁亚甲硫基乙酸钠Ｌ（Ｌ＝ＦｃＣＨ２ＳＣＨ２ＣＯＯＮａ）在无水乙醇中反应，合成了镧、钕、钐、铒四种新的配合物。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、差热－热重等手段对配合物进行了研究，确定了配合物的组成为［ＲＥＬ３］·ｎＨ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｒ，ｎ＝１或４）。配合物中配体的羟基以双齿螯合形式与稀土配位，硫也参与配位，配合物可能的配位数为９。     

稀土固体超强酸Gd3+(Y3+)-SO42-/ZrO2催化、微波合成蔗糖脂肪酸酯

将稀土固体超强酸与微波辐射技术相结合研究蔗糖酯的合成，考察了微波辐射功率、反应时间、催化剂、乳化剂对反应的影响。结果表明，当辐射功率为390W、反应时问为20min时，稀土固体超强酸Gd^3＋（Y^3＋）-SO4^2-／ZrO2对合成蔗糖酯的催化活性优于常规催化剂无水碳酸钾。并且微波辐射使反应时间从传统减压加热4～8h缩短到常压反应20min。     

高氯酸稀土邻氨基苯甲酸配合物的固相合成及Tb3+的发光

应用固相反应法合成了稀土高氯酸盐与邻氨基苯甲酸的配合物。对配合物进行了组成分析及热谱分析,确定了配合物组成为[RE(LH)2(L)(ClO4)2]·6H2O(RE:Nd,Eu,Tb;LH:C6H4(NH2)COOH;L:C6H4(NH2)COO-)。通过IR光谱、紫外光谱及摩尔电导的测定推测了配位情况。溶解性实验表明配合物可溶于乙醇,但不溶于水。荧光光谱实验表明:固相反应合成Tb3 的高氯酸盐邻氨基苯甲酸的配合物具有良好的荧光性能。     

铽芳香羧酸丙烯酰胺三元配合物的合成及发光性能研究

以对甲基苯甲酸、对氨基苯甲酸、磺基水杨酸、大茴香酸、水杨酸为第一配体,丙烯酰胺为活性配体,合成了五种新的铽芳香羧酸丙烯酰胺三元配合物。通过元素分析,EDTA配位滴定分析,热分析,红外、紫外、荧光光谱分析对目标配合物的组成、结构进行了表征,并研究了它们的发光性能。结果表明,五种新的活性铽三元配合物均具有良好的发光性能,各芳香羧酸向铽离子传递光能的能力为:大茴香酸>磺基水杨酸>对氨基苯甲酸>对甲基苯甲酸>水杨酸,将这些含活性配体丙烯酰胺的铽发光配合物引入高分子化合物中可望合成出键合型铽高分子发光材料。