用α—溴代萘—甘油碳糊伏安传感器测定利眠宁

用石墨粉５０％，α－溴代萘２０％甘油３０％制备了混合粘合剂碳糊为伏安传感器，在０．０３０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液中，当有０．０４０％ＳＬＳ存在时，利眠宁在－０．８０Ｖ左右产生一灵敏度的阴极溶出伏安峰，在－０．２０Ｖ处富集１５０ｓ，线性范围为１．０×１０＾－８～４．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，检测下限为１．０×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ，循环伏安实验结果证实利眠宁在碳糊电极上的吸附反应物吸附。     

维生素B2伏安传感器的制备及其应用

用石墨粉６４．１％,α－溴代萘３２．１％和甘油３．８％制备ＶＢ２伏安传感器。在ｐＨ９．５缓冲溶液中,当有０．１０ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ和０．０００２％ ＳＬＳ（十二烷基磺酸钠）存在时,ＶＢ２在该电极上于－１．７０Ｖ左右产生灵敏阴极溶出伏安峰,可用来１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ ＶＢ２。     

用混合粘合剂碳糊电极测定头孢噻肟

用石墨粉６６．７％、液体石腊２０．０％和１３．３％甘油制备了头孢噻肟伏安传感器。在０．０３０ｍｏｌ／Ｌ Ｈ３ＰＯ４－０．０００６０ｍｏｌ／Ｌ ＫＮＯ３－０．００２０％ ＴｒｉｔｏｎＸ－１００溶液中,ＣＦＴＭ在－０．９７Ｖ处产生－灵敏阴极溶出伏安峰。在－０．５０Ｖ富集９０ｓ,检测下限为５．０×１９＾－９ｍｏｌ／Ｌ。     

用膜池富集碳糊伏安传感器测定空气中的汞

采用膜池预富集空气中的汞,然后用所制备的ＢＭＰＴ－碳糊伏安传感器测定空气中的汞。在含６．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ ＢＭＰＴ的ｐＨ９．５缓冲溶液中,Ｈｇ（Ⅱ）在ＢＭＰＴ－碳糊伏安传感器上于－１．２０Ｖ左右产生一灵敏的阴极溶出伏安峰,利用此峰测定汞（Ⅱ）的检测下限为１．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。     

碘离子选择电极法测定甲状腺片中的碘

本文介绍了采用氧瓶燃烧和碘离子选择性电极测定药物中碘含量的方法。在由０．０１ｍｏｌ／ＬＫＮＯ３和０．０４ｍｏｌ／ＬＶｃ组成的混合介质中，Ｉ＾－的标准曲线在７．５×１０＾－７－１．０×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ浓度范围呈线性。Ｖｃ改善了Ｉ＾－在溶液中的稳定性并提高了方法的准确度。用于甲状腺片中碘的分析，其相对标准偏差和回收率分别为７．８％（ｎ＝７）和１００．４％。     

碘离子选择电极法直接分析微量碘酸钾

碘酸钾是一种广泛用于加碘食品、营养品和补碘制剂的微量有效成分，本文介绍一种采用碘离子选择电极和饱和甘汞电极直接测定微量碘酸钾含量的电化学分析法，在由０．０１ｍｏｌ／ＬＫＯＮ３和０．０９ｍｏｌ／ＬＣｖ组成的混合介质中，碘酸钾的标准曲线在１．６×１０＾０７￣１．０×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ范围内是线性的，检测下限为０．０３４μｇ／ｍｌ，用于碘酸钾粉剂药品分析，其相对标准偏差和回收率分别是８．５％（ｎ＝８）     

离子选择电极法测定尿结石中微量氟

在０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌＯ４介质中，采用氟离子选择性电极测定了尿结石中的微量氟。校正空白值后，Ｆ＾－的线性范围为１．００×１０＾－２－４．７９×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。本法的相对标准偏差和回收率分别为０．７５％和１０１．１％。六例尿结石的氟含量为２６４３±２１０４μｇ／ｇ，这表明氟化物对尿结石的形成有促进作用。     

新型全固态地尔硫Zhuo电极的研制

本文研制了一种新型全固态地尔硫Ｚｈｕｏ电极，并对其性能和应用进行了研究。结果表明电极具有相当好的稳定性。其Ｎｅｒｎｓｔ线性响应范围为１．０×１０＾－２￣５．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，斜率为５３．５ｍＶ／ｐＣ，检测下限为２．５×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，用标准曲线法对地尔硫Ｚｈｕｏ片溶液进行了测定（标示量４ｍｇ／每片）。结果显示平均回收率为１００．８％，ＲＳＤ：±０．６８％。片剂溶液进行含量测定时，溶液     

酶电极——流动注射法测定酚类

本文将抗生素激活的酪氨酸酶玻碳电极与ＦＩＡ技术相结合,在所选ＦＩＡ体系的参数下,电极测标样的线性范围为１．００×１０＾－６～１．００×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ,测量范围不小于５．００×１０＾－６～１．００×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ,在此范围内ＲＳＤ≤１．８％,ＲＥ≤２．４％（ｎ＝６）。测定某焦化厂含酚废水稀释样（Ｃ苯酚＝４．４９×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ）得ＲＳＤ＝２．８％,加标回收率为９８．４～１００．９％。连续７小时测定的初步结果表明,前４小时无明显的衰减,其ＲＳＤ＝３．０％,后３小时的总衰减率为１３．４％。     

8—羟基喹啉合锌电极的研究

采用恒电流、恒电位电解法以及循环扫描法，以金属锌为基体，研制了八羟基喹啉合锌电极，电极在ｐＨ５－１０范围内接近Ｎｅｒｎｓｔ响应，２５℃时电极斜率为２７ｍＶ／ｐＺｎ线性范围为５．０×１０＾－６－１．０×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，检测下限为１．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，响应时间１－２分钟，对电极制备条件及影响因素进行了探讨，对电极性能进行了测试。     

尼古丁PVC膜选择电极的研制及应用

以尼古丁－硅钨酸作活性物质，邻苯二甲酸二（２－乙基己）酯作增塑剂，构成ＰＶＣ膜尼古丁选择电极，在ｐＨ５－７范围内，电极对８．０×１０＾－５～１．０×１０＾－１ｍｏｌ／Ｌ的尼古丁水溶液有良好的线性响应，斜率为５４ｍＶ／ｐＣ，检测下限为３．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，电极制作简单，操作方便，不需对尼古丁进行预分离处理便可直接测定烟草和烟气中的尼古丁含量，测定样品的平均回收率为９９．８％与常用经紫外分光光     

基于功能高分子膜的荧光传感器研究

将荧光试剂荧光素共价连接于聚氯乙烯支链上，首次合成了一种具有荧光敏感功能的高分子材料，用该敏感材料为敏感膜的铜离子荧光熄灭型传感器使用寿命显著延长，对铜离子的检测范围与检测下限分别是２．５×１０＾－５￣１．０×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ和１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ。     

DrugFET的研究（X）：μ—CD修饰离子敏感场效应晶体管的研究与应用

用β－环糊精修饰离子敏感场效应晶体管，研究了β－ＣＤ作为主体分子和一些管体分子的相互作用情况，麻黄碱与β－ＣＤ的相互作用，呈现良好的能斯特响应，斜率为５８ｍＶ／ｐＣ，线性范围为１．０×１０＾０￣４．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，适宜ｐＨ范围为４．８￣８．０，检测下限为２．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ。用该传感器分析盐酸麻黄碱片剂含量，分析结果和药典方法相一致。     

新药溴莫普林电位传感器的研制和应用

本文用四苯硼－溴莫普林形成的缔合物作为电活性物质研制了涂碳ＰＶＣ膜溴莫普林电位传感器。该传感器响应线性范围２．０×１０＾－３￣３．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ,检测下限为９．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ斜率为５０．１ｍＶ／ｐＣ。此传感器具有材料廉价,制备简单,响应时间短,重现性稳定性好的特点。利用校正曲线法测定片剂中溴莫普林的含量,方法简单,结果准确。     

氧瓶燃烧—离子选择性电极测定智力典口嚼片中的碘

本文介绍了采用氧瓶燃烧－离子选择性电极测 物中的碘含量,在由０．０１ｍｏｌＬＫＮＯ３－０．０９ｍｏｌ／ＬＶｃ混合溶液中,Ｉ＾－的标准曲线在１．０＊１０＾－２－１．５＊１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性,电极斜率为５６．３２ｍＶ／ｐＩ（２０℃）。Ｖｃ改善了Ｉ＾－１在溶液中的稳定性并提高了方法的准确度。用于智力碘口嚼片中微量碘的分析,其相对标准偏差和回收率分别为２．２４％（ｎ＝６）和９７．２％,符合向量     

可卡因化学传感器的研究

本文报道了一种以十六烷基苄基二甲基铵（ＣＢＤＭＡＣ）－可卡因为活性物，以邻苯二甲酸二丁酯（ＤＢＰ）为增塑剂的化学传感器，性能良好，其线性范围为５．０×１０＾－６￣１．０×１０＾－２ｍｏｌ·Ｌ＾－１，斜率为６０ｍＶ／ｐＣ，检测下限为１．０×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１，传感器寿命为５０天。     

玻璃电极作为内导电极的三溴苯酚PVC涂膜电极研究

本文以结晶紫－三溴苯酚缔合物为活性材料研制了玻璃电极作为内导电极的ＰＶＣ膜三溴 苯酚涂膜电极。电极的线性响应范围为２．０×１０＾－５ｍｏｌ·Ｌ＾－１～１．０×１０＾－２ｍｏｌ·Ｌ＾－１,斜率为５９ｍＶ／ｐＣ,检出下限为１．０×１０＾－５ｍｏｌ·Ｌ＾－１;电极的ｐＨ使用范围为１０～１２。实验表明涂膜电极的响应速度快,稳定性与重现性均优于普通液体内参比体系的三溴苯酚离子选择性电极。对废水样吕苯酚含量进     

涂炭型多沙唑嗪电化学传感器的研制与应用

本文用四苯硼－多沙唑嗪形成的缔合物作为电活性物质研制了涂碳ＰＶＣ膜多沙唑嗪电位传感器。本实验通过改变膜中电活性物质的含量,改变增塑剂的种类,及涂膜时改变电活性物质溶液用量,研究了多沙唑嗪电位传感器的性能。该传感器响应线性范围１．０×１０＾－２－５．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ,检测下限为３．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ,斜率为４０．６ｍＶ／ｐＣ。此传感器具有材料廉价、制备简单、响应时间短,重现性、稳定性好的特点。     

8—羟基喹啉—混合粘合剂碳糊电极的制备及其应用

用石墨粉，８－羟基喹啉，液体石蜡和乙二醇制备了８－羟基喹啉－混合粘合碳糊伏安传感器，用于自来水中痕量铅的测定，检测下限为２．８×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。     

电流型蒙脱石修饰碳糊电极测定磺胺类药物的研究

本文报道磺胺类化合物在蒙脱石修饰碳糊电极上的伏安特性，循环伏安图显示，在０．０１ｍｏｌ／Ｌ ＫＣｌ－ＨＣｌ（ｐＨ＝２．０）溶液中，仅有氧化电流，是一类不可逆的电极过程。