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固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+催化合成己酸乙酯 总被引:14,自引:0,他引:14
研究了以固体超强酸SO^2-/TiO2/La^3+为催化剂,己酸和无水乙醇为原料合成己酸乙酯,并考察了影响反应的因素,结果表明,醇酸比为2.0:1,催化剂用量为0.5g(己酸为0.2mol的情况下),带水剂苯为15mL,反应时间为2.0h是最适宜的反应条件,酯化率达96.8%。 相似文献
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稀土固体超强酸SO42-/TiO2/La3+催化合成马来酸二戊酯 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了以固体超强酸SO4^2-/TiO2/La^3+为催化剂,马来酸和正戊醇为原料合成马来酸二戊酯并考察了影响反应的因素。结果表明,醇酸摩尔比为4.0:1,催化剂用量为1.0g,带水剂甲苯为15mL,反应时间为3.0h是最适宜的反应条件,酯化率达98.8%。 相似文献
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稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+催化合成马来酸二异戊酯 总被引:15,自引:0,他引:15
研究了以固体超强酸SO∧2-4/TiO2/La∧3 为催化剂,马来酸和异戊醇为原料合成马来酸二异戊酯,并考察了影响反应的因素。结果表明,醇酸摩尔比为4.0:1,催化剂用量为1.0g(在马来酸用量为0.1mol的情况下),带水剂甲苯为15mL,反应时间为3.0h是最适宜的反应条件,酯化率达98.2。 相似文献
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固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+催化合成氯乙酸乙酯 总被引:1,自引:0,他引:1
以稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+为催化剂,氯乙酸与乙醇为原料合成氯乙酸乙酯.研究了氯乙酸与乙醇的摩尔比、催化剂用量、环己烷的用量、反应时间诸因素对产品收率的影响.结果表明SO2-4/TiO2/La3+是合成氯乙酸乙酯的良好催化剂,适宜的反应条件如下氯乙酸与乙醇的摩尔比为1∶3.0,催化剂的用量0.8 g,环己烷用量15 mL,反应2.0 h,氯乙酸乙酯的收率可达92.7%. 相似文献
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制备固体超强酸SO42-/TiO2/La3 催化合成了丙酸异戊酯,酯化率可达95.7%,且催化剂可重复使用。适宜的反应条件为:正丙酸0.2 mol,反应时间2 h,催化剂用量0.8 g,醇酸摩尔比1.6,带水剂甲苯用量12 mL。 相似文献
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稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+催化合成富马酸二甲酯 总被引:1,自引:0,他引:1
以固体超强酸SO^2-4/TiO2/La^3 为催化剂,富马酸和甲醇为原料合成富马酸二甲酯,考察了影响反应的因素。结果表明:n(醇):n(酸)=6:1;催化剂用量为:0.1mol富马酸耗1.0g催化剂,二氯甲烷为溶剂;在回流温度下反应4h,酯化率达94%以上。 相似文献
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稀土固体超强酸催化剂SO2-4/TiO2/La3+催化合成柠檬酸三辛酯 总被引:1,自引:0,他引:1
以稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+为催化剂,柠檬酸和正辛醇为原料合成柠檬酸三辛酯,考察了影响反应的因素,并对合成的产品进行红外光谱分析.结果表明,加入0.05 mol柠檬酸,醇与酸物质的量之比为5.5:1,催化剂用量1.0 g,反应温度为170~180 ℃,反应时间60 min时,酯化率可达97.7%.该催化剂易于回收,且可重复使用,催化效果好、操作简单、无环境污染等. 相似文献
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稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+合成氯乙酸异丙酯 总被引:3,自引:0,他引:3
以稀土固体超强酸SO4^2-/TiO2/La^3 为催化剂,氯乙酸与异丙醇为原料合成氯乙酸异丙酯,系统地研究了投料比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实验结果表明:SO4^2-/TiO2/La^3 是合成氯乙酸异丙酯的良好催化剂,在n(异丙醇):n(氯乙酸)=3.0,催化剂的用量为氯乙酸质量分数的4.5%,环己烷的用量为反应物总摩尔分数的25%,反应时间4.0h,反应温度90~100℃,氯乙酸异丙酯的收率达到90.7%。 相似文献
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固体超强酸SO4^2—/ZrO2催化合成对羟基苯甲酸乙酯 总被引:6,自引:0,他引:6
以固体超强酸SO4^2-/ZrO2为催化剂合成了对羟基苯甲酸乙酯,并研究了催化剂等条件对反应的影响,在最佳反应条件下,酯收率达到80.1%。 相似文献
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稀土固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2/La~(3+)催化合成马来酸二丁酯 总被引:1,自引:0,他引:1
以固体超强酸SO4 2 -/TiO2 /La3 + 为催化剂 ,马来酸和正丁醇为原料合成马来酸二丁酯 ,考察了影响反应的因素。结果表明 :n (醇 )∶n (酸 ) =4 0∶1 ;催化剂用量为 1 0g (马来酸为 0 1mol的情况下 ) ;带水剂甲苯为 1 5mL ;反应时间为 3 0h是最适宜的反应条件 ,酯化率达 97 4 %。 相似文献
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按不同 Zr/Al将 Al2 O3 引入 SO42 -/Zr O2 中制备固体超强酸催化剂 SO42 -/Zr O2 -Al2 O3 ,并将所得固体超强酸应用到萘齐聚反应中以制备中间相沥青 .用热台偏光显微镜观察了固体超强酸 SO42 -/Zr O2 及 SO42 -/Zr O2 - Al2 O3 在焙烧过程中形态结构变化及晶相转变过程 .研究发现 ,Al2 O3 引入量对固体超强酸 SO42 -/Zr O2 - Al2 O3 晶相转变温度产生影响 ;适量 Al2 O3 的引入使催化剂中 SO42 -分解温度有较大提高 ;催化剂的 TG- DTG曲线也有所变化 .固相超强酸焙烧温度和引入 Al2 O3 比例影响了萘转化率 .红外光谱分析表明 ,两种固体超强酸催化所得萘齐聚物结构基本相同 相似文献
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研究了 Si O2 的引入对固体超强酸催化剂 SO42 -/Zr O2 性能的影响 ,并将 SO42 -/Zr O2 -Si O2 应用到萘齐聚反应中以制备中间相沥青 .用热台偏光显微镜观察了固体超强酸 SO42 -/Zr O2及 SO42 -/Zr O2 - Si O2 在焙烧过程中形态结构变化及晶相转变过程 .另外发现 ,适量 Si O2 的引入提高了固体超强酸 SO42 -/Zr O2 晶相转变的温度 ,催化剂中 SO42 -的分解温度有较大提高 ,催化剂的TG- DTG曲线也有所变化 .固体超强酸焙烧温度、引入 Si O2 比例对催化剂的性质以及萘齐聚反应都会产生影响 ,对萘齐聚物的结构进行了初步分析 . 相似文献
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氨磺酸催化合成丁酸异戊酯的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以氨磺酸为催化剂催化合成了丁酸异戊酯,确定了酯化优化条件。实验结果表明,醇酸摩尔比值为1.8;催化剂用量1.0g;带水剂甲苯15ml(丁酸用量为0.2mol的情况下);反应温度为110-135℃;反应时间2.0h;是最佳反应条件,酯化率98.5%。 相似文献
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SO42-/TiO2-MoO3催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了以固体超强酸SO4^2-/TiO2-MoO3为催化剂,通过丁酮和l,2-丙二醇反应合成了丁酮l,2-丙二醇缩酮,探讨了SO4^2-/TiO2-MoO3对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:SO4^2-/TiO2-MoO3是合成丁酮l,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在n(酮):n(醇)=l:1.5,催化剂用量为反应物料总质量分数的0.5%,环己烷为帚水剂.反应时间1.0h的优化条件下.丁酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达94.9%. 相似文献