几种硅酸盐矿物晶体化学与浮选表面特性研究

研究了石英、绿柱石、锂辉石、锂云母、石榴子石等硅酸盐矿物对金属离子的吸附规律及矿物经金属离子活化后的浮游性,并结合矿物晶体化学特性对实验结果进行了分析。     

关于硅酸盐矿物的可浮性与其晶体结构及表面特性关系的研究

基于硅酸盐矿物的晶体结构,综述了国内外对各种结构类型硅酸盐矿物可浮性与矿物晶体结构及表面特性关系的研究成果,并进行了评价和展望。     

影响典型铜矿物可浮性的晶体化学基因研究

为实现“基因矿物加工”系统工程建设,探究基因特征与铜矿浮选的关系,以具有代表性的铜矿物黄铜矿、斑铜矿、孔雀石、蓝铜矿和赤铜矿作为研究对象,通过 XPS、溶解性试验、Zeta 电位、接触角等测试分析及 MS 模拟计算等分析总结了含铜矿物的基因特征。通过浮选试验得到了含铜矿物的天然可浮性为：斑铜矿>黄铜矿> 赤铜矿>孔雀石>蓝铜矿;在乙基钠黄药（NaEX）、丁基钠黄药（NaBX）、异戊基黄药（NaIAX）和丁铵黑药体系下的浮选规律为黄铜矿、斑铜矿有较好的可浮性,而孔雀石、蓝铜矿和赤铜矿的可浮性较差,可浮性优异大致规律为：斑铜矿>黄铜矿>蓝铜矿≈孔雀石>赤铜矿;结合基因特征分析得出含铜矿物的天然可浮性规律与断裂面、断裂键密度和断裂键等基因特征有关,而在 NaEX、NaBX、NaIAX 和丁铵黑药体系下铜矿物的可浮性规律与铜矿物的禁带宽度和表面 S 元素含量基因特征有关。     

一水硬铝石和高岭石可浮性的晶体化学分析

从一水硬铝石和高岭石的晶体结构的特征出发,通过对一水硬铝石和高岭石结构中化学键的理论计算及阴离子捕收剂（油酸钠）阳离子捕收剂（十二胺）浮选体系中可浮性的研究,采用矿物晶体化学理论分析了矿物晶体结构特征与可浮性之间的关系,以及产生一水硬铝石和高岭石了性差异的主要原因。     

几种硫酸盐矿物可浮性的晶体化学研究

在油酸钠和水杨羟肟酸浮选体系中3种矿物的可浮性大小为重晶石＞天青石＞石膏;在十二胺浮选体系中为石膏＞天青石＞重晶石。利用XPS和红外光谱测试探讨了捕收剂与矿物的作用机理。油酸钠与3种硫酸盐矿物之间的作用是化学吸附,十二胺为物理吸附,水杨羟肟酸则是与矿物发生螯合反应。对矿物晶体结构中的化学键进行了理论计算,发现3种硫酸盐矿物晶体结构中Mⁿ⁺-O^2-键断裂程度与矿物可浮性密切相关。     

电气石可浮性与晶体化学关系的研究

对电气石进行了XRD及EDS分析测试，用油酸钠和十二胺对电气石进行了可浮性研究，并对电气石晶体结构中的化学键进行了计算，结果表明，用油酸钠和十二胺浮选时，电气石在一定的pH范围内表现出很强的可浮性；电气石的可浮性与晶体化学特征紧密相关，用品体化学特征可以分析电气石的可浮性原理。     

矿物晶体结构与表面特性和可浮性关系的研究

本文综述了近年来国内外在矿物晶体结构与矿物表面特性和可浮性之间关系的研究现状，着重评述了矿物晶体结构与表面特性、晶体结构与可浮性、晶格缺陷与可浮性及晶体结构与矿物解理、断裂关系的研究成果，最后对该工作的更深一步研究进行了展望。     

用油酸钠作捕收剂几种硅酸盐矿物浮游性的分析

通过分析硅酸盐矿物晶体结构,研究硅酸盐矿物零电点与晶体结构的关系,硅酸盐矿物在油酸钠体系中的浮游特性,硅酸盐矿物对金属离子的吸附规律,金属离子活化的矿物可浮性规律。     

几种硅酸盐矿物零电点、可浮性及键价分析

探讨了几类硅酸盐矿物的晶体结构 ,并以键价的观点分析了影响硅酸盐矿物零电点的因素和硅酸盐矿物表面与油酸根的作用规律 ,从而探讨了硅酸盐矿物的浮游特性。     

几种硅盐矿物零电点、可浮性及键价分析

探讨了几类硅酸盐矿物的晶体结构,并以键价的观点分析了影响硅酸盐矿物零电点的因素和硅酸盐矿物表面与油酸根的作用规律,从而探讨了硅酸盐矿物的浮游特性。     

浮选中氧化还原电极的特性以及与矿物可浮性的关系

在粗选和精选中对四种不同的氧化还原敏感电极（螺旋状金电极、铂黑电极、黄铜矿电极、方铅矿电极）的特性进行实验并给出与浮选响应的关系。结果表明，溶液电位（由铂电极给出的）不同于矿浆电位（由螺旋状金电极给出的），并与浮选响应只有微弱的关系。另一方面，螺旋状金电极和两种矿物电极测得的电位与浮选响应有关。在加入浮选调整剂期间金电极和矿物电极的瞬态特性曲线可表明使浮选的矿物上浮或抑制所需的调整时间。     

钠长石的晶体化学基因特征及其可浮性预测

基于密度泛函理论的第一性原理,采用 Materials Studio 软件的 CASTEP 模块对钠长石晶胞进行优化。计算结果表明：优化采用交换相关泛函为 GGA-PBESOL,k 点取样密度为 2×2 ×4,平面波截断能为 700 eV。Mulliken 电荷布居表明钠长石中,O 原子为电 子受体,其余原子均为电子供体;Mulliken 键布居表明 Na-O 键最易断裂, Na+会溶于水而使钠长石表面荷负电,易与阳离子捕收剂发生作用;能带结构表 明钠长石为绝缘体;态密度分析表明费米能级附近主要是由 O 原子的 2p 轨道贡献,所以 O 原子在参与化学反 应时活性较强,是矿物浮选的活性位点;构建钠长石（010）表面,原子层数为 3、真空层厚度为 1.5 nm,表面 Mulliken 键布居与体相键布居有明显差别,计算得此时表面能为 1.309 7 J/m²。研究结果可以从微观层面为锂辉石与钠长石的 浮选分离提供理论参考。关键词 钠长石 密度泛函理论 晶体结构 （010）面 可浮性     

淀粉及其与Pb2+对硅酸盐矿物抑制和协同抑制作用的晶体化学分析

1引言淀粉是一种非离子型的有机高分子聚合物,其基本结构单元是。一葡萄糖,分子式为（Cp;ps）N,它能选择性地抑制某些硅酸盐和氧化矿物"'。淀粉对矿物的抑制机理主要是由于它具有附着于矿物表面而体表面丰水的能力。汽粉加何与矿物发生键合,说法较多。BalaieeSR等人?..     

方解石与硅灰石可浮性差异的机理研究

方解石与硅灰石常相互伴生,因矿物晶格中都含有Ca2+而具有一些相似的表面性质和溶解特性;但是,两种矿物所含阴离子基团的不同,又使它们在浮选中表现出一定的差异性。本文以方解石和硅灰石为研究对象,分别研究了十二胺和油酸钠对方解石和硅灰石浮选行为的影响;通过Zeta电位分析和logC-pH分析,研究了不同pH值条件下方解石和硅灰石的表面荷电情况以及溶液中的优势组分情况;通过XPS测试和MS模拟,研究了方解石和硅灰石表面Ca质点密度和Ca不饱和键密度的情况。Zeta电位分析和logC-pH分析的结果表明,由于定位离子的不同,方解石比硅灰石带有更多的表面净剩正电荷;XPS和MS模拟的研究结果则表明,方解石比硅灰石具有更多的表面Ca质点密度和Ca不饱和键密度。     

硅酸盐矿物浮选原理研究现状

综述了国内外和作本人在硅酸盐矿物浮选原理方面的研究成果和进展。着重论述了硅酸盐矿物浮选的晶体化学原理和硅酸盐矿物浮选的溶液化学和物理化学原理。     

辰砂可浮性的研究

系统地研究了辰砂在黄原酸体系中的可浮性和常见重金属离子对其可浮性的影响。结果表明,黄药易捕收辰砂,硫酸铜和硝酸铅对辰砂稍有活化作用,三价和二价铁盐对辰砂有抑制作用,硫酸锌对它的可浮性影响较小。通过红外光谱、X—光电子能谱、原子吸收光谱和ζ—电位测定等方法研究了辰砂表面电性、辰砂与硫酸铜和黄药及活化的辰砂与黄药的作用机理。     

半可溶盐类矿物溶液化学行为及其对矿物可浮性的影响

根据溶液化学计算、原子吸收光谱、俄歇电子能谱及浮选实验, 研究了白钨矿、方解石、磷灰石体系中矿物溶解平衡及其对矿物表面性质与可浮性的影响。这些半可溶性盐类矿物溶解度相对较大, 一种矿物溶解组分在另一种矿物表面的化学反应, 将导致矿物表面化学组成、电性及可浮性的变化, 这是半可溶盐类矿物浮选分离困难的本质原因。     

晶体化学特性对磷灰石可浮性的影响

本研究测定了巴西的几种磷灰石的一些晶体化学特性，这些矿样具有不同的成因，包括火成型、变质型和沉积型。其研究目的是建立这些磷灰石的晶体化学特性与可浮性行为之间的相关关系。同时还进行了详细的X衍射研究以准确地测定这些磷灰石样品的晶胞参数和结晶度，并进行了全化学分析。此外，还以油酸钠和氨化十二胺为捕收剂，进行了微量浮选研究。研究中还测定了这些磷灰石样品的结晶度，以结晶指数表示，采用标准进制时其数值范围为10．0至4．5。这种结晶指数与可浮性之间具有显著的相关性，当结晶指数小于8时，无论是采用上述两种捕收剂中的那一种，其可浮性均显著下降。另外，延长调浆时时间，结晶度差的磷灰石的可净性也会降低。     

几种硅酸盐矿物对金属离子吸附特性的研究

研究了石英、长石、绿柱石、锂辉石、锂云母、石榴子石对Fe3 + 、Cu2 + 、Pb2 + 、Ca2 +的吸附规律。结果表明 ,金属阳离子多吸附于锂辉石的离子交换位 ,这使锂辉石具有很强的吸附金属离子的能力 ,锂云母结构中尖氧相对的层间位具有很强的吸附铜离子的能力 ,大半径的铅、钙离子不适合此位 ,但铅离子能吸附于锂云母结构中钾离子的位置。铁铝石榴子石表面多暴露金属离子氧八面体 ,每个吸附的金属阳离子可与石榴子石表面暴露的金属离子氧八面体的两个氧配位 ,石英、长石、绿柱石结构中以四面体为主 ,每个吸附的金属阳离子只能与四面体的一个氧配位 ,这是石榴子石对金属阳离子吸附能力强于石英、长石、绿柱石的原因