甲基丙烯酸甲酯—甲基丙烯酸共聚物／梯形聚苯基硅倍半氧烷原位共混物的 …

用正电子湮没技术研究了甲基丙烯酸甲酯－甲基丙烯酸共聚物（Ｐ（ＭＭＡ－ＭＡＡ）／梯形聚苯基硅倍半氧烷（ＰＰＳＱ）原位共混体系的自由体积孔穴尺寸及浓度与其组成的关系，具有两种不同配比的该共混物的正电子寿命温度谱表明，该共混物有两种结构转变，即：Ｔβ，Ｔｇ，因含５％ＰＰＳＱ的共混试样Ｃ５中的自由体积分数较大，其ＴβＴｇ均小于含１％，ＰＰＳＱ的共混试样Ｃ１。研究了热历史对Ｐ（ＭＭＡ－ＭＡＡ）／梯形ＰＰＳＱ     

甲基两烯酸甲酯-甲基丙烯酸共聚物/梯形聚苯基硅倍半氧烷原位共混物的正电子寿命谱研究

用正电子湮没技术研究了甲基丙烯酸甲酯－甲基丙烯酸共聚物（Ｐ（ＭＭＡ－ＭＡＡ））／梯形聚苯基硅倍半氧烷（ＰＰＳＱ）原位共混体系的自由体积孔穴尺寸及浓度与其组成的关系。具有两种不同配比的该共混物的正电子寿命温度谱表明：该共混物有两种结构转变，即：Ｔｂ、Ｔｇ，因含５％ＰＰＳＱ的共混试样Ｃ５中的自由体积分数较大，其Ｔｐ、Ｔ均小于含１％ＰＰＳＱ的共混试样．Ｃ１。研究了热历史对Ｐ（ＭＭＡ－ＭＡＡ）／梯形ＰＰＳＱ共混物结构的影响。还发现正电子平均寿命与自由体积分数有着类似的随温度变化的规律     

PS/PVAc、PS/PMMA共混体系的正电子湮没谱学研究

使用正电子湮没寿命谱(PALS)技术研究了PS/PVAc、PS/PMMA这两个非极性-极性聚合物共混体系的相容性.PS与两种极性聚合物PVAc和PMMA的共混均为不相容共混物.自由体积特性结果显示,PS与PVAc共混的相容性比PS与PMMA共混的相容性好.     

PET／PC共混物的辐射效应研究

研究了经溶液共混制备的聚对苯二甲酸乙二醇酯／聚碳酸酯（ＰＥＴ／ＰＣ）共混物的辐射效应。结果表明：ＰＥＴ／ＰＣ共混物在辐照过程中未发生酯交换反应和交联反应，但有降解反应发生。在研究的剂量范围内，辐照对ＰＥＴ／ＰＣ共混物中ＰＥＴ和ＰＣ的晶体形态影响不明显。     

小角X—射线散射（SAXS）研究利用超临界流体为介质制备的聚合物共混体系的相区尺寸

以超临界CO2为溶胀剂所制备的PET／PS共混物的小角X－射线散射（SAXS）研究表明，PET／PS共混物的结构参数与共混物的组成及热历史密切相关。按Vonk的一维电子密度相关函数法，得到共混物的结构参数。过度层厚随PS组分含量增加而增加，结晶片层厚却随PS含量增加而降低。热处理可提高共混物的结晶性。内比表面积随PS含量增加而增加是PS使PET韧性和抗冲击性能提高的本质原因。     

多官能团不饱和单体对聚氯丁二烯辐射交联的敏化效应初探

分别将９种多官能团单体（ＰＦＭ）混炼入聚氯丁二烯中，然后用加速器产生的电子束辐照引发其交联反应。结果表明，产物的交联密度（１／Ｍｃ）线性正比于单体初始含量（Ｃ０）和辐射吸收剂量（Ｄ），即１／Ｍｃ＝（Ａ＋ＫＣ０）Ｄ，其中Ａ、Ｋ为常数，Ｋ值随ＰＦＭ的比不饱和度（每１００ｇＰＦＭ所含双键的摩尔数）增加而提高。含有４Ｇ（聚甘醇２００二甲基丙烯酸酯）或ＵＡ１０１Ｈ（六亚甲基二异氰酸酯类）的交联样品其抗张强度最佳。     

聚己内酯的强化辐射交联研究

研究了聚酯丙烯酸酯（Polyester acrylate，PEA）类多官能团物质的用量、官能团数目、辐射交联剂量等因素对聚己内酯（Polycaprolactone．PCL）的辐射交联规律、动态力学等性能的影响。结果表明，多官能团PEA的加入可以显著提高PCL辐射交联的效率；而且对较低分子量的聚合物的敏化效果更加明显。相同剂量时，官能团数目越多、用量越大的样品，生成的凝胶含量越多，强化辐射交联效应越大，据此对多官能团物质强化辐射交联的机理进行了分析和讨论，主要是多官能团物质的双键打开直接参与了交联反应。添加多官能团PEA后的辐射交联规律不再遵从Charlesby-Pinner关系式，却较好地符合陈欣方-刘克静-唐敖庆公式。动态力学分析（Dynamic mechanical analysis，DMA）表明，聚己内酯强化辐照交联后的弹性模量和耐热性能显著提高。     

多官能团不饱和单体对聚氯丁二烯辐射交联的敏化效…

分别将９种官能团单体混炼入聚氯丁二烯中，然后用加速器产生的电子束辐照引发其交联反应。结果表明，产物的交联密度线性正比于单体初始含量和辐射吸收剂量，即１／Ｍｃ＝（Ａ＋ＫＣ０）Ｄ，其中Ａ，Ｋ为常数，Ｋ值随ＰＦＭ的比不饱和度增加而提高。     

聚α-甲基苯乙烯的可控合成

以α-甲基苯乙烯（α-MS）为原料，采用阴离子聚合方法合成了聚α 甲基苯乙烯均聚物（PAMS），并采用静态光散射凝胶色谱（LS/GPC）对分子量（M_n，M_w）及分子量分布（M_w/M_n）进行了测定。结果表明，采用阴离子聚合能够实现对PAMS分子量可控，且达到极窄的分子量分布(M_w/M_n＜1.1）的目的。     

高能离子注入对聚酚亚胺薄膜硬度的影响

报道了聚酚亚胺薄膜在高能（６５０ｋｅＶ－２ＭｅＶ）Ｂ＋、Ｃ＋和Ｃｕ＋离子注入后硬度的变化。对注入样品进行了显微硬度测量和ＸＰＳ及ＲＢＳ分析，观察了硬度与离子种类、能量及注入剂量的依赖关系。结果表明，离子注入之后薄膜样品的显微硬度值明显提高，注入离子在样品中的电子能量损失对聚合物材料改性起着关键作用。ＸＰＳ和ＲＢＳ分析显示，离子注入之后聚酰亚胺薄膜中Ｃ的含量增加，形成了以苯环结构为主的新的交联网状结构。     

^176Hf（n,2n）^175Hf和^185Re（n,2n）^184Re^m,g反应截面研究

用中国原子能科学研究院ＨＩ－１３串列加速器,高压倍加器和北京大学４．５ＭＶ静电加速器分别获得能量为１０－１２,１４和１８ＭｅＶ的中子,了＾１７６Ｈｆ（ｎ,２ｎ）和＾１８５Ｒｅ（ｎ,２ｎ）的反应堆面,并与现有的实验数据作了比较,初步搞清了分歧的主要原因和激发函数的走向。     

酰胺化合物对U(Ⅵ),Eu(Ⅲ),Sr(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的萃取

研究了酰胺荚醚（PAⅡ）和二（1－甲基庚基）乙酰胺（N－503）有硝酸溶液中对U（Ⅵ），Eu（Ⅲ），Sr（Ⅱ）和Fe(Ⅲ）的萃取。结果表明，PAⅡ对U（Ⅵ），Eu(Ⅲ),Sr(Ⅱ)均有良好的萃取性能，N－503只萃取U（Ⅵ），两种萃取剂对Fe(Ⅲ)均不萃取。     

~(89)Y(n,2n)~(88)Y反应截面测量

利用活化法的基本原理和相对测量方法,测量得到13.5～14.8MeV的D-T中子作用下的89Y(n,2n)88Y反应截面。89Y(n,2n)88Y反应截面为629～1053mb,相对不确定度为1.7%。并与采用大液闪测量的实验结果和ENDF/B-6库的截面数据进行了比较,当中子能量为14.1MeV处ENDF/B-6数据与实验值的比值为0.99。     

~(14)C-标记1,2-双-(3,5-二氧哌嗪基)乙烷[ICRF_(154)]的合成

A.M.Greighton 1969年合成了双酰胺环ICRF_(154),然后改变化学结构合成了ICRF_(159,193)等衍生物。对其抗肿瘤(肉瘤S_(180)),白血病L_(1210),腺癌175,肿瘤walker_(256)进行药物筛选。ICRF_(154)口服对实验肿瘤有效,Dr.Hellmann临床试用发现不活泼。由于它在水和有机溶剂中不溶解,认为体内吸收很差或不吸收。我所将ICRFF_(154)用于临床治疗银宵病疗效显著。~(14)C-标记ICRF_(154)可为进行吸收、分布、排泄研究提供标记化合物。     

~(107)Ag(d,2n)~(107)Cd和~(109)Ag(d,2n)~(109)Cd反应的激发函数

用13.4MeV的氘束轰击天然银迭靶,银箔前后用铝箔作捕集减能膜。实验确定了~(107)Ag(d,2n)~(107)Cd和~(109)Ag(d,2n)~(109)Cd反应的激发函数,同时作了理论计算。由结果可见,实验值与理论值吻合得很好。     

非晶态合金（Fe1—xYx）84B16的穆斯堡尔谱学和磁学研究

用穆斯堡尔效应和磁测量方法对非晶态薄带(Fe_(1-x)Y_x)_(84)B_(16)(0≤x≤0.21)进行了研究。实验结果证实在所研究的样品中存在短程有序相互作用和由于钇替代而产生的不均匀区域。     

Kinetic study on Iigand-exchange reaction between ethylenedicysteine (EC) and ~(99m)Tc-glucoheptonate (~(99m)Tc-GH)

A detailed kinetic study of ligand-exchange reaction between 99mTc-GH and EC was carried out. The rate constants (k) of ligand-exchange reaction at different EC concentrations and different pH values were calculated. The k values (L · mol-1 · min-1) were 3.7 × 103, 4.1 × 103, 3.9 × 103 and 3.9 ×88 103 at EC concentrations (μmol · L-1) of 559.7, 279.9, 186.6 and 55.97, respectively, while k values were 3.7×103, 3.4×103, 1.9×103 and 3.1×88 102 when pH values were 10, 9, 8 and 7, respectively, and k had an increase of the order of magnitude from pH 7 to pH 8. It demonstrated that k of the ligand exchange reaction was pH dependent and pH value of the reaction solution must be equal to or little higher than 8 in order to make the labeling yield of 99mTc-EC higher than 90%.     

掺Pb超导体（Bi2—xPbx）Ca2.5Nd0.5Cu2O8＋y的正电子寿命研究

室温测量了（Ｂｉ２－ｘＰｂｘ）Ｃａ２．５Ｎｄ０．５Ｃｕ２Ｏ８＋ｙ超导体的正电子寿命与Ｐｂ含量的关系。在２２１２相发现随着Ｐｄ含量的增加正电子体寿命相应地减小，分析表明，这是由于Ｐｂ替换了Ｂｉ，使电子从Ｃｕ－Ｏ面或其它晶位迁移到Ｂｉ－Ｏ层，并导致Ｂｉ－Ｏ层电子密度增加所致。