降低硝酸氧化法制备乙醛酸工艺中的乙二醛含量

通过对硝酸氧化法制备乙醛酸工艺中硝酸、盐酸、亚硝酸钠的加入量以及反应时间对于产品乙醛酸中乙二醛质量分数的影响的研究,确定了降低硝酸氧化法制备乙醛酸中乙二醛含量的工艺条件。质量分数为40％的乙二醛与质量分数为38％的盐酸按照摩尔比1：0．18加入反应器,乙二醛与硝酸的摩尔比为1：0．85,45℃恒温滴加硝酸,1．5h滴加结束并升温至60℃反应3h。使得产品中乙二醛的质量分数由2．3％～2．9％降低至0．624％～0．627％。     

乙二醛硝酸氧化法合成乙醛酸研究

考察了乙二醛、硝酸浓度、硝酸与乙二醛摩尔比，反应温度、反应时间，盐酸及催化剂的髟量等因素对醛酸收率的影响。     

乙二醛硝酸氧化法合成乙醛酸研究

考察了乙二醛、硝酸浓度,硝酸与乙二醛摩尔比,反应温度、反应时间,盐酸及催化剂的使用及其用量等因索对乙醛酸收率的影响.     

乙醛酸的合成——乙二醛硝酸氧化法

研究了由乙二醛硝酸氧化法合成乙醛酸的方法 .确定了反应的最佳条件 .通过探求乙醛酸、草酸和乙二醛的分离方法 ,为进一步合成乙醛酸提供科学依据     

硝酸氧化乙醛制乙二醛新工艺

研究了以高碳氧化叔胺作为硝酸氧化乙醛制乙二醛的催化剂，保护醛基，提高硝酸氧化乙醛甲基的选择性；并探讨了反应温度、催化剂用量及物料配比对乙二醛收率的影响，获得了较适宜的工艺条件。     

空气催化氧化乙二醛合成乙醛酸的研究

在金属催化剂存在下,探索了空气氧化乙二醛为乙醛酸的较好结果工艺条件,取得一定进展:乙二醛转化率85.1%,乙醛酸产率60.2%,选择性70.7%;在pH=1～2的介质环境下,反应温度43 ℃,反应时间20小时.     

空气催化氧化乙二醛合成乙醛酸的研究

在金属催化剂存在下,探索了空气氧化乙二醛为乙醛酸的较好结果工艺条件,取得一定进展：乙二醛转化率85．1％,乙醛酸产率60．2％,选择性70．7％;在pH=1～2的介质环境下,反应温度43℃,反应时间20小时。     

电解合成乙醛酸简介

综述了最近几年国内外乙醛酸电解合成研究的现状,讨论了各种因素对电解过程的影响．     

草酸电解合成乙醛酸工艺研究

采用带隔膜的板框压滤式电解装置，以纯铅板为电板，研究了草酸阴极电解法生产乙醛酸时，草酸的投料方式、电流密度、添加剂等对电流效率的影响；找到了阴极活化及离子膜的处理方法，解决了阴极电解生产乙醛酸的两大关键性难题。试验结果表明：室温下，经过恰当的电极活化处理，采用800－1200A／m^2电流密度，对饱和草酸溶液电解8h，平均电流效率达80％以上，化学转化率达92％以上。     

电解合成乙醛酸的改进

在原有电解合成乙醛酸的研究的基础上,对阳极材料、隔膜、电解工艺等进行了研究和改进,使电流效率由６０％提高到８６．４％,产率由８０％提高到９４．１％,电耗降为０．００４９ｋｗｈ／ｇ．     

尿囊素的合成工艺

以晶体乙醛酸和尿素为原料经环化缩合合成了尿囊素。考察了溶剂种类、混合溶剂摩尔比、催化剂种类、原料摩尔比、反应时间对产品收率的影响。结果表明:溶剂的极性太强或太弱对反应都不利,选择四氢呋喃和乙醇的混合溶液为反应溶剂;n(四氢呋喃)∶n(乙醇)=1∶1.5,4.4 g的H2SO4和H3PO4作催化剂(摩尔比1∶1),n(乙醛酸)∶n(尿素)=1∶4,反应温度75℃、时间4 h时,尿囊素产率85.4%,产品纯度98.9%。尿囊素的结构用FT-IR1、H NMR和13C NMR进行了表征。     

草酸电解合成乙醛酸工艺研究

采用带隔膜的板框压滤式电解装置,以纯铅板为电极,研究了草酸阴极电解法生产乙醛酸时,草酸的投料方式、电流密度、添加剂等对电流效率的影响;找到了阴极活化及离子膜的处理方法,解决了阴极电解生产乙醛酸的两大关键性难题.试验结果表明室温下,经过恰当的电极活化处理,采用800～1200A/m2电流密度,对饱和草酸溶液电解8h,平均电流效率达80%以上,化学转化率达92%以上.     

双乙酸钠合成新工艺研究

以乙酸、碳酸钠为原料,水作溶剂一步合成双乙酸钠。对影响产品质量和收率的各种因素进行了系统的研究,产品质量达到联合国和世界卫生组织标准。     

Study on effect of crosslink structure on decomposition of epoxy resins in nitric acid

One chemical approach using nitric acid as the solvent to decompose thermosetting epoxy resin was discussed. The samples were prepared by using different kinds of curing agents, namely polyamide (PA651), isophorone diamine (IPDA), 4,4’-diaminodiphenylmethane (DDM) and 2-ethyl-4-methy-imidazole (EMI-2,4) and different kinds of epoxy resins, namely bisphenol-A epoxy resin(E-44), bisphenol-A epoxy resin(E-51), N,N,N’,N’ teraglycidy 4,4’ diaminodiphenyl methane (AG-80) and diglycidyl-4,5-epoxycyclohexane-1,2-dicarboxylate (TDE-85). Their effects on decomposition rate were investigated and the decomposition products were analyzed by Infra-red (IR) spectra, and Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS). Based on conclusions drawn from experiments, the mechanism of degrading thermosetting epoxy resin with nitric acid was envisaged tentatively.     

柠檬酸三丁酯合成工艺研究

以柠檬酸、正丁醇为原料,经酯化反应合成了柠檬酸三丁酯,考察了催化剂用量、原料配比、反应温度、反应时间等因素对酯化反应的影响,确定了较佳的合成条件,产品收率达97%.