不饱和聚酯树脂的热分解动力学研究

以不饱和聚酯树脂(UPR)、苯乙烯(St)和固化剂制备样品A;以UPR、St、固化剂、抗氧化剂和抗紫外剂制备样品B.通过热重分析法(TG)来研究UPR的热分解动力学以及抗氧化剂和抗紫外剂对UPR热分解反应的影响.运用Coats-Redfern和Ozawa模型得到UPR热分解反应动力学参数.结果表明:样品A在10％～30...     

氟哌酸的热分解动力学及其寿命的研究

采用非等温热重技术研究了氟哌酸的热分解动力学，运用Coats-Redfern(CR)法，Horowitz-Metzger(HM)法，Madhusudanan-Krishnan-Ninan(MKN）法和Kissinger法计算了氟哌酸第二步热分解过程的动力学参数如活化能E，指前因子A等。同时用等温热重法得到了失重10％为寿终指标的寿命方程lgc=7786.8/T-20.60。     

大粒径石灰石热分解动力学研究

主要研究大粒径石灰石的煅烧特性,采用热重分析仪研究了5种不同粒径石灰石的煅烧过程。石灰石粒径分布在0.5~10 mm,煅烧温度在900~1 050 ℃。研究结果表明,粒径越小温度越高石灰石分解速率越快,而且粒径和煅烧温度对石灰石热分解机理也有明显的影响。粒径小温度高时反应符合随机成核和随后生长机理模型,粒径大温度低时反应符合相界面反应机理。当粒径为0.5~1 mm时反应活化能很小,随着粒径的增大反应活化能有所增加,粒径在1~5 mm时活化能变化不大,粒径继续增大（5~10 mm）活化能增大了1倍。     

硫酸铵分解过程及其热分解动力学研究

硫酸铵热分解能为硫酸氢铵溶液浸出粉煤灰提取氧化铝工艺过程提供硫酸氢铵溶液和氨水，研究硫酸铵热分解过程的机理和热分解动力学具有重要意义。通过X射线衍射、质谱和傅里叶变换红外光谱等对硫酸铵热分解过程的产物进行了表征，结果表明硫酸铵的热分解产物为硫酸氢铵、焦硫酸铵、氨气、水、氮气和二氧化硫。采用X射线衍射、质谱和傅里叶变换红外光谱等表征方法并与热重分析技术联用对硫酸铵进行了分析，结果发现硫酸铵的热分解过程分为3个阶段：硫酸铵分解形成硫酸氢铵和氨气；硫酸氢铵脱水形成焦硫酸铵；焦硫酸铵分解。采用Ozawa-Flynn-Wall和Kissinger-Akahira-Sunose无模型方法计算每个阶段的活化能。采用Coats-Redfern方法确定每个阶段最可能的机理函数。结果表明：第一阶段的平均活化能（E）为125.21 kJ/mol,ln A为18.46；第二阶段的平均活化能（E）为110.21 kJ/mol,ln A为13.94；第三阶段的平均活化能（E）为97.70 kJ/mol,ln A为8.44。     

菱镁矿热分解的动力学研究

利用热重(TG)分析法,对不同粒度菱镁矿的热分解过程进行研究.根据Flynn-Wall-Ozawa法,拟合计算得到不同粒度菱镁矿热分解的活化能和指前因子.采用Thermo-kinetics软件对可能性最大的5种动力学机理函数进行拟合,根据相关系数最大的原则确定最佳分解机理.研究结果表明:菱镁矿热分解的活化能随菱镁矿粒度的增大而减小,当菱镁矿的粒度由小增大时,控制其热分解过程的机理由化学反应逐渐向颗粒内部的传热和CO2的扩散传质转变;其热分解过程的最可几机理函数为R3模型,即三级相边界扩散反应,函数方程为G(α)=1-(1-α)1/3.     

接枝氯丁橡胶热分解动力学研究

研究了甲基丙烯酸甲酯（MMA）与氯丁橡胶（CR）接枝共聚物（CR—g—PMMA）热分解动力学，结果表明，CR的热分解过程分三步进行，N2气氛下的明显起始分解温度为210℃，推算出各步热分解反应级数、活化能和频率因子。     

布洛芬热分解及其动力学研究

通过布洛芬(ibuprofen)的热分解及其动力学研究,运用简单的热分解动力学方法进行计算分析,求出相关的活化能,指前因子和动力学参数。将布洛芬每个温度范围下的热分解过程分为3个阶段分别进行分析计算,发现每个阶段都满足一级反应方程。从而算出布洛芬热分解过程的活化能,指前因子和相关系数。通过对布洛芬热分解过程的研究,及对布洛芬TG和DTG曲线的研究,得出布洛芬在热分解过程中分为3个阶段,分别进行脱水,C-C键断裂和分子键断裂。并且随着升温速率的提高,布洛芬失重速率会逐渐趋向于温度升高的方向发展,即温度升高,布洛芬最大失重速率越大。     

氢氧化镁纳米棒的制备及热分解动力学研究

以氯化镁和轻质氧化镁为原料,采用液相法制备出碱式氯化镁纳米棒;再以碱式氯化镁纳米棒为前驱物,经沉淀转化法合成出直径约100～150nm,长约3～5μm的氢氧化镁纳米棒。采用Romero方法,对非等温热重法得到的氢氧化镁纳米棒热分解动力学数据处理分析后,得出氢氧化镁纳米棒的热分解反应遵循随机成核和随后生长（F1）机理,表观活化能E=187kJ／mol,指前因子A=3．84×10^11。     

阻聚剂的存在对碳氢燃料热分解动力学的影响

利用含阻聚剂和不含阻聚剂的DSC曲线,分别确定其热分解反应的动力学参数,经此来研究阻聚剂的存在对于碳氢燃料的性能的影响。     

Study on thermal decomposition characteristics and kinetics of soybean

In this paper, the thermal degradation kinetics of soybean was studied by dynamic thermogravimetry (TGA). The thermal decomposition characteristics and kinetics of soybean under different pyrolysis conditions were explored by changing the heating rate (5, 10, 20 and 40℃/min) and the atmosphere conditions (nitrogen and air). According to the trend of TGA and DTG curves, the pyrolysis of soybean can be divided into four stages: the first two stages correspond to the removal of free water and crystal water, and the last two stages correspond to the secondary decomposition stage and the main decomposition stage of main components (starch, protein and fat). In the latter two stages, due to the presence of oxygen, the thermal decomposition process of soybean appeared different, and the activation energy and carbon residue rate of the reaction decreased. Compared with pyrolysis in nitrogen atmosphere, soybean showed lower activation energy and fire safety in air atmosphere. In this paper, the difference of pyrolysis kinetics of soybean in different atmosphere was studied for the first time, and the intrinsic law of pyrolysis and its fire safety were revealed.     

大豆的热分解特性及其动力学探究

动态热重分析（TGA）被用来研究大豆的热降解动力学,通过改变大豆热解时的升温速率（5,10,20和40℃/min）以及气氛条件（氮气和空气）探索了大豆在不同热解条件下的热解特性。并结合对相应热解条件下的动力学参数（表观活化能E_k）进行求解,探究了大豆的火灾安全性。结果表明,大豆的热解可以分为四个阶段：前两个阶段对应自由水和结晶水的脱除,后两个阶段对应主要成分（淀粉、蛋白质和脂肪）的次分解阶段和主要分解阶段。后两个阶段,由于氧气的存在,导致大豆的热分解出现了不同的历程,800℃时的残炭率降低。且与氮气气氛下热解相比,大豆在空气气氛下表现出更低的反应活化能和火灾安全性。     

LDPE管式反应器内超温分解原因分析及对策

为解决造成低密度聚乙烯反应器自增强应力减弱、系统乙烯浪费和大量不合格产品产生的超高压反 应热分解问题,分析了反应压力、引发剂浓度、原料组成等因素,并结合装置生产实际从冷、热流注入量配比、反应物 料流速等方面进行研究,找出了导致反应系统发生热分解反应的原因——反应-峰黏壁,采取了一系列防范和处理 措施后,有效地解决...     

Continuous distribution kinetics for the thermal degradation of LDPE in solution

Polymer degradation in solution has several advantages over melt pyrolysis. The degradation of low‐density polyethylene (LDPE) occurs at much lower temperatures in solution (280–360°C) than in conventional melt pyrolysis (400–450°C). The thermal degradation kinetics of LDPE in solution was investigated in this work. LDPE was dissolved in liquid paraffin and degraded for 3 h at various temperatures (280–360°C). Samples were taken at specific times and analyzed with high‐pressure liquid chromatography/gel permeation chromatography for the molecular weight distribution (MWD). The time evolution of the MWD was modeled with continuous distribution kinetics. Data indicated that LDPE followed random‐chain‐scission degradation. The rapid initial drop in molecular weight, observed up to 45 min, was attributed to the presence of weak links in the polymer. The rate coefficients for the breakage of weak and strong links were determined, and the corresponding average activation energies were calculated to be 88 and 24 kJ/mol, respectively. © 2002 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 84: 681–690, 2002; DOI 10.1002/app.2344     

结合胶的热分解反应动力学研究

应用TG/DSC技术研究了天然橡胶(NR)和以普通炭黑、碳纳米管(MWNT)分别作为填料制备的结合橡胶。应用FWO(Ozawa-Flynn-Wall)计算了NR、炭黑结合胶及MWNT结合胶的热分解动力学,并利用多元非线性拟合法求得NR、炭黑结合胶及MWNT结合胶的热分解反应机理及机理函数。     

硫脲的热分析研究

在非等温条件下,改变升温速率对硫脲进行了热分解动力学方面的研究,并用微分Kissinger法和Ozawa法对硫脲的热重和热流曲线进行了动力学分析,得出硫脲热分解过程的动力学参数,硫脲异构化活化能为80 kJ/mol,硫氰酸胍生成反应的活化能为205 kJ/mol,实验结果与文献吻合。     

脱氢枞酸在空气中的热分解动力学

采用TG/DTA/DSC热分析技术,在线性升温速率为5、10、15和20 K·min^-1和静态空气条件下,研究了脱氢枞酸在空气气氛中的热分解动力学。由热重/差热法(TG/DTA)得到脱氢枞酸在空气中是一步分解;运用差示扫描量热法(DSC)测定了脱氢枞酸的熔点为445.05K,摩尔熔化焓为19.74 kJ·mol^-1和摩尔熔化熵为44.35J·mol^-1·K^-1;分别利用Kissinger法和Flynn-Wall-Ozawa法对脱氢枞酸非等温热分解数据进行了动力学分析,同时利用Satava-Sestak法研究了脱氢枞酸的热分解机理。结果表明,脱氢枞酸的热分解机理为收缩球状界面反应模型R3,热分解反应的表观活化能为107.89 kJ·mol^-1,指前因子为9.33×10⁸ s^-1)。     

双马改性酚醛树脂的耐热性及热分解动力学研究

采用二笨甲烷型双马来酰亚胺对酚醛树脂进行改性,制备出一种耐热性良好的改性酚醛树脂.采用热重分析法研究了双马来酰亚胺改性酚醛树脂的热分解动力学,并用Kissinger法、Ozawa法、Crane法计算其热分解动力学参数.结果表明,改性树脂的平均表观活化能为376.144kJ/mol,反应级数为0.940,其热分解分为3个...