SBS/P(St-MMA)热塑性互穿聚合物网络结构与力学性能

采用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了苯乙烯一甲基丙烯酸甲酯共聚物[P(St-MMA)]。采用分步法制备了SBS／P(St-MMA)热塑性互穿聚合物网络(TIPN)。研究了P(St-MMA)质量分数、MMA／St(摩尔比,下同)和不同聚合方式对TIPN结构和力学性能的影响。结果表明：生成了具有较窄相对分子质量分布的P(St-MMA);P(St-MMA)质量分数在30％,左右时,采用ATRP法制备的SBS／P(St-MMA)TIPN拉伸强度和扯断伸长率达到最大;随MMA／St增加,TIPN拉伸强度增大,扯断伸长率不变。常规自由基聚合法制备的TIPN与ATRP法相比,前者相对分子质量高,相对分子质量分布宽,拉伸强度高,扯断伸长率随P(St-MMA)质量分数增加而下降。     

采用ATRP反应合成嵌段共聚物P(n-BMA-b-NIPAM)的研究

采用原子转移自由基聚合(ATRP)反应合成了甲基丙烯酸正丁酯/N-异丙基丙烯酰胺嵌段共聚物(P(n-BMAb-NIPAM))。考察了引发剂、催化剂、反应温度等对聚合反应结果的影响,最终确定较为合适的反应条件,制备出分子量确定、分子量分布较窄的大分子引发剂,并成功引发第二单体继续通过ATRP反应,获得P(nBMA-b-NIPAM)。研究结果表明:所确定的ATRP反应体系能实现n-BMA的可控聚合,获得末端带溴原子的聚甲基丙烯酸正丁酯(P(n-BMA-Br))作为大分子引发剂继续通过ATRP反应引发N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM),最后获得分子量确定、分子量分布较窄的嵌段共聚物P(n-BMA-b-NIPAM)。实验证明,利用高价态铜络合体系可以实现单体的可控聚合,而且可以保持聚合物末端较高的卤官能度。     

原子转移自由基聚合制备超支化聚合物进展

介绍了原子转移自由基聚合(ATRP)制备超支化聚合物的原理以及近年来采用ATRP方法制备的各种支化/超支化聚合物,展望了ATRP的发展趋势.ATRP是目前可控,活性聚合最成功的方法之一,它以过渡金属配合物为催化剂,通过有机卤化物引发乙烯基单体的自由基聚合,合成相对分子质量可控、相对分子质量分布窄的多种聚合物.     

PVC/碳纳米管复合材料的制备

采用原子转移自由基聚合(ATRP)在多壁碳纳米管(MWNTs)表面接枝聚丙烯酸丁酯(PBA)得到MWNTs-PBA,并以此对聚氯乙烯(PVC)改性,采用熔融共混法制备了PVC/MWNTs-PBA复合材料。傅里叶变换红外光谱分析及透射电子显微镜观察结果表明:采用ATRP法成功地将PBA接枝到MWNTs的表面。接枝了聚合物的碳纳米管可以提高复合材料的结晶温度(5 oC左右)、耐热温度(20 oC左右);复合材料的流变性能、导电性能也同时得以提高。     

电子转移生成催化剂的原子转移自由基聚合研究进展

通过分析传统ATRP(原子转移自由基聚合)体系的不足之处,指出在原有ATRP的基础上引入的电子转移技术[即电子转移生成催化剂的ATRP(AGET ATRP)]的必要性。概括了AGET ATRP的类型[包括电子转移活化再生催化剂引发的ATRP(ARGET ATRP)、活化剂连续再生引发剂引发的ATRP(ICAR ATRP)、生物还原剂还原的ATRP、电化学介导的ATRP(eATRP)和终极ATRP(Ultimate ATRP)等],并讨论了AGET ATRP的影响因素、过程机制。最后对AGET ATRP的研究方面进行了展望。     

ATRP以及ATRP法制备嵌段共聚物研究进展综述

原子转移自由基聚合(ATRP)是合成嵌段共聚物的有效途径。本文介绍了原子转移自由基聚合(ATRP)的基本原理以及ATRP在反应体系,实验方案的研究进展,并且概述了近年来采用ATRP制备嵌段共聚物的研究进展。     

MWNT-g-PBA的制备及对PVC的改性

采用原子转移自由基聚合(ATRP)方法在多壁碳纳米管(MWNT)表面接枝聚丙烯酸丁酯(PBA),制备得到PBA接枝MWNT(MWNT-g-PBA),并以此对聚氯乙烯(PVC)行改性。红外光谱(FTIR)及射电子显微镜(TEM)分析结果表明,采用ATRP法成功地将PBA接枝到MWNT的表面。采用熔融共混法制备了PVC/MWNT-g-PBA复合材料,对其力学性能和耐热性能进行了研究。结果表明,MWNT-g-PBA可以显著提高复合材料的拉伸强度和冲击强度,同时复合材料的耐热性能并未受到较大影响。     

甲基丙烯酸丁酯的ATRP乳液聚合研究

探讨了铜催化体系催化甲基丙烯酸丁酯 (BMA)的 ATRP乳液聚合规律 ,研究了乳化剂、催化剂、引发剂及反应温度对聚合反应可控性、动力学及乳胶粒性质的影响。结果表明 BMA的 ATRP乳液聚合具有较典型的活性聚合特征 ,并且聚合反应的可控性和乳胶粒的稳定性受上述因素的影响较大 ,得到了聚合反应速率方程和动力学参数。     

ATRP法制备含氟嵌段共聚物P(MMA-HEMA-BA)-b-PFMA

原子转移自由基聚合(ATRP)法克服了传统自由基聚合法的这种缺陷,因而合成的聚合物可具备更加优异的性能。含氟嵌段共聚物的疏水性能优于含氟无规共聚物,目前ATRP法制备的含氟嵌段共聚物大多采用单一丙烯酸酯类单体与含氟单体制备而成,其涂膜性能较差,本文通过ATRP法,利用两步聚合先制备P(MMA-HEMA-BA)-Br大分子引发剂,再利用该大分子引发剂引发含氟单体聚合生成P(MMA-HEMA-BA)-b-PFMA,最终合成的含氟嵌段共聚物分子量分布为1.21,这表明该聚合过程可控性好。     

原子转移自由基乳液聚合研究进展

原子转移自由基聚合(ATRP)作为一种可控/活性聚合方法,可对聚合物结构进行精确控制;乳液聚合以水作为分散介质,具有经济、环保等特点。因此,乳液ATRP结合了两者的优点,具有工业化生产的潜力。首先分析了影响乳液ATRP的各种因素,然后综述了正向ATRP、RATRP(反向ATRP)、SR&NI ATRP(正向/反向同时进行的ATRP)和AGET ATRP(电子转移活化剂ATRP)等机制及研究进展,最后对乳液ATRP的发展方向进行了展望。