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微波消解-ICP-OES法测定白芝麻中的18种矿质元素 总被引:1,自引:0,他引:1
采用HNO3/H2O2湿法微波消解制样,利用全谱直读电感耦合等离子原子发射光谱法(ICP-OES),全面详细地分析测定了白芝麻中的矿质元素。共检出18种矿质元素,分析结果RSD值在0.82%~9.17%之间,其中所含人体常量元素Ca、P、S、Mg、K等的质量分数分别为1.40%、0.78%、0.71%、0.36%、0.33%;微量元素Fe、Se、Zn、Cu、Cr、Mn、B、Sr、Al、Si等的含量分别为8.26、4.48、4.24、1.61、0.048、1.40、1.22、7.52、95.6、29.1 mg/100 g。 相似文献
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利用H2O2/HNO3溶解、微波辅助消解制备样品,采用电感耦合全谱直读等离子体原子发射光谱法(ICPOES),对咸阳市售5种莲藕中的19种矿质元素进行了定量分析,相对标准偏差在0.04%~11.13%之间,标准样品回收率在89.0%~109.6%之间。为莲藕的开发利用提供了基础数据。 相似文献
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经HNO3/H2O2湿法微波消解制样,利用全谱直读电感耦合等离子原子发射光谱法(ICP-OES),测定了青藏高原地区产肉苁蓉中的矿质元素。结果显示,肉苁蓉中含有Na、K、Ca、P、S、Mg、Si、Al、Fe、Li、Ti、Sr、Mn、Zn、Cu、Ba、B、Cr等18种矿质元素。测定结果相对标准偏差RSD值在0.85%~12.6%,其中14种在5%以内。常量元素中,Na、K、Ca、P、S、Mg的质量分数分别为4.03%,1.23%,0.31%,0.32%,0.29%,0.17%;微量元素中,Fe、Mn、Zn、Cu、Cr含量分别为788.3,16.87,15.29,7.18,1.24 mg/kg。 相似文献
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微波消解-ICP-OES法分析测定狭叶红景天中的矿质元素 总被引:1,自引:0,他引:1
经湿法微波消解制样,利用全谱直读电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OES)对狭叶红景天中的矿质元素进行全面详细的分析测定。结果表明,狭叶红景天中含有Ca,K,P,Mg,Al,S,Fe,Na,Sr,Ba,B,Mn,Zn,Ti,Cr,Cu等16种矿质元素,常量矿质元素中钙的含量最高,微量元素中,铝、锶、钡、硼含量丰富。分析方法回收率在90.7%~108.3%之间,其中10种元素在95%~105%之间。该方法简单、快速、可靠、灵敏度高,且多元素可同时测定,能满足实际样品分析要求。分析结果可为狭叶红景天的药理作用研究提供参考。 相似文献
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《应用化工》2022,(11):2128-2130
采用浓HNO3/H2O2混合酸体系,以微波消解法对岷县当归样品进行前处理,利用全谱直读电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES法),对样品中矿质元素的组成及含量进行了测定和分析。结果表明,从岷县当归中检测出15种矿质元素,分别为K、Na、Al、B、Ba、Ca、Fe、Mg、Mn、P、S、Si、Sr、Zn、Cr,其中常量元素有K、Ca、Mg、P、S,微量元素有Al、B、Ba、Fe、Mn、Si、Sr、Zn等,未检测出Tl、Ti、Sn、Cu等元素,以及Pb、Cd等重金属元素,15种元素的RSD值在1.01%19.01%。研究结果可为岷县当归食用药用价值的进一步开发利用提供一定的理论和科学依据。 相似文献
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《应用化工》2015,(11):2128-2130
采用浓HNO3/H2O2混合酸体系,以微波消解法对岷县当归样品进行前处理,利用全谱直读电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES法),对样品中矿质元素的组成及含量进行了测定和分析。结果表明,从岷县当归中检测出15种矿质元素,分别为K、Na、Al、B、Ba、Ca、Fe、Mg、Mn、P、S、Si、Sr、Zn、Cr,其中常量元素有K、Ca、Mg、P、S,微量元素有Al、B、Ba、Fe、Mn、Si、Sr、Zn等,未检测出Tl、Ti、Sn、Cu等元素,以及Pb、Cd等重金属元素,15种元素的RSD值在1.01%~19.01%。研究结果可为岷县当归食用药用价值的进一步开发利用提供一定的理论和科学依据。 相似文献
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采用全谱直读电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)对绞股蓝茶的微波消解液及浸出液中的矿物元素进行了测定分析,实验发现:微波消解液中检出K、P、S、Na、Al、Fe、Mg、Si、Ca、Cd、B、Cu、Zn、Pb、Ba、Ti、Sr、Mn、V、Cr等20种矿物元素,分析结果的相对标准偏差在0.24%~10.4%之间;浸出液中检出K、Ca、S、Na、Mg、Si、Al、P、Mn、B、Sr、V、Cu等13种矿物元素,分析结果的相对标准偏差在0.44%~6.33%之间。实验结果可为深入研究绞股蓝茶提供基础数据。 相似文献
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《应用化工》2022,(8):2008-2011
按照实验室测定污染土壤的金属元素分析要求,从消除背景干扰、提高测定数据质量出发,对样品前处理和仪器分析的各环节进行了系统的试验研究,建立了重度污染土壤中金属元素的单硝酸微波消解ICP-OES测定方法,并对该方法进行了质量控制研究。结果表明,优化后的土壤称样量与硝酸用量比例为0.1 g土壤样品∶6 mL硝酸;该方法对9种金属的相关系数为0.999 0~0.999 9,各元素线性关系良好;最低检出限为0.04~3.48μg/L;最低检出浓度为0.02~1.74 mg/kg;基质加标平均回收率为92.1%~110%;相对标准偏差为0.27%~9.22%。方法在使用单一酸和减少酸用量的同时,能够满足重度污染土壤的金属元素分析要求。 相似文献