氢化诺卜醇的合成研究

比较了由诺卜醇氢化合成氢化诺卜醇的两种方法:钠和正丁醇或异戊醇的化学还原法、镍催化的加压氢化法。气相色谱分析表明:用两种方法合成氢化诺卜醇时均有两种顺反异构体生成,且以顺式异构体为主;催化加压时,产物中的反式异构体仅占5%以下,用化学还原法时,反式异构体在产物中可达20%。从几方面考虑,合成cis-氢化诺卜醇应采用诺卜醇催化氢化法。     

β-蒎烯合成诺卜醇及其衍生物的现状

介绍了β-蒎烯合成诺卜醇的3种方法，对诺卜醇衍生物的合成研究现状进行了综述，评析了文献对诺卜醇醚类衍生物，酯类衍生物，氢化、氧化衍生物的研究，阐述了诺卜醇衍生物的应用价值，指出利用我国丰富的松节油资源，进行β-蒎烯的深加工，开发萜类衍生物具有良好的经济效益，展望了β-蒎烯的开发应用前景。     

共沸脱酸法合成诺卜醇羧酸酯

用乙酸酐、丙酸酐分别与诺卜醇于加热下反应合成了诺卜醇的乙酸酯与丙酸酯。反应中生成的羧酸用携带剂与之形成低沸点共沸混合物而被蒸馏除去。酸酐用量减少，反应温度降低，反应时间大大缩短，酯的得率达98％，酯的纯度达99％，携带剂的回收率约90％。两种酯产品进行了IR、^1H NMR、^13C NMR与MS分析。     

取代的苄基巴豆基醚的合成

取代的苄基巴豆基醚的合成周亚洲，曾汉维（孝感师专化学系，孝感４３２１００）（华南理工大学应用化学系，广州５１０６４１）制备混合醚一般采用Ｗｉｌｌｉａｍｓｏｎ法或改进的Ｗｉｌｌｉａｍｓｏｎ法［１］。我们以取代的苄溴和巴豆醇为中间体，通过改进的Ｗｉｌｌｉ...     

相转移催化合成苄基醚及其衍生物的工艺研究

对苄基醚及其衍生物的相转移催化合成工艺进行了研究,确定了最佳合成工艺条件,为工业化生产提供了可靠的理论依据。     

相转移催化合成苄基醚及其衍生物的工艺研究

本文对苄基醚及其衍生物的相转移催化合成工艺进行了研究,摸索出了最佳合成工艺条件,为工业化生产提供了可靠的理论依据。     

对甲苯基苄基醚的合成

对甲苯基苄基醚俗称茉莉醚或水仙醚，是具有水仙、茉莉香味的白色固体，对甲苯基苄基醚是廉价的皂用香料的原料，特别适于配制中低档的茉莉、水仙等香型的香精，也是有机合成中间体。对甲苯基苄基醚合成通常采用Wil1iamsonAW方法。     

氢化诺卜基双子季铵盐的合成及抑菌活性

将氢化诺卜基二甲基胺分别与3种α,w-二氯代烷反应制备了 3种新型含氢化诺 卜基的双子季铵盐:四亚甲基-1,4-双(氢化诺卜基二甲基氯化铵)(2a)、五亚甲基-1,5-双(氢化诺卜基二甲基氯化铵)(2b)和六亚甲基-1,6-双(氢化诺卜基二甲基氯化铵)(2c).对其结构进行NMR和MS表征,并采用菌丝生长速率法测定了这...     

超声辐射相转移催化合成对甲苯基苄基醚

以水为溶剂,对甲苯酚和氯化苄为主要原料,在相转移催化剂四丁基溴化铵作用下通过超声辐射合成了对甲苯基苄基醚,产物经IR和元素分析表征,并考察了原料配比、催化剂用量、超声辐射时间和功率等因素对产物收率的影响。实验结果表明,合成对甲苯基苄基醚的优化工艺条件为:对甲苯酚0.1 mol,n(对甲苯酚)∶n(NaOH)=1∶1.2,n(对甲苯酚)∶n(氯化苄)=1∶1.5,相转移催化剂四丁基溴化铵的用量为2.0 g,反应温度为70℃,超声辐射时间为60 min,功率为80 W,在此条件下收率可达98.5%。     

微波辐射合成对甲苯基苄基醚的研究

以95%的乙醇为溶剂,以氯化苄和对甲苯酚为原料利用微波辐射加热合成对甲苯基苄基醚。通过实验研究了原料配比、微波加热时间和溶剂用量等因素对合成该物质的影响。实验结果表明该法制备对甲苯基苄基醚的优化反应条件为:对甲苯酚与氯化苄的摩尔比为1∶1.15,对甲苯酚与NaOH的摩尔比为1∶1.2(均以0.1 mol对甲苯酚为基准),95%的乙醇用量为80 mL,95℃下微波辐射反应60 min。在此反应条件下,对甲苯基苄基醚的平均产率为92.4%。利用红外光谱分析、熔点测定和元素分析对产品进行了物性、组成和结构表征,表明合成物质确为目标产物。     

相转移催化合成对甲苯苄醚

在相转移催化剂存在下，以对甲苯酚、氯化苄为原料合成对甲苯苄醚，研究了反应温度、反应时间、原料配比和催化剂用量等条件对合成反应的影响，确定了较佳工艺条件。该方法合成对甲苯苄醚的较佳工艺条件是：110℃、反应3h、n(对甲苯酚)：n(氯化苄)为1：1．2、n(对甲苯酚)：n(氢氧化钠)为1：1．1；催化剂用量为9．26％(相对于对甲苯酚)，对甲苯苄醚的收率可达到93．43％以上，产品纯度为98．5％(质量分数)。     

微波辐射合成氢醌单苄醚的研究

在微波辐射下,以对苯二酚、氢氧化钠和氯化苄为原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂合成了氢醌单苄醚。采用单因素实验法,考察了反应物的摩尔比、微波辐射功率和辐射时间等对氢醌单苄醚收率的影响。实验结果表明,当n(氯化苄)∶n(对苯二酚)∶n(氢氧化钠)=1∶1.4∶1.4,DMF 15 mL,微波辐射功率为320 W,辐射时间为60 s时,氢醌单苄醚的收率为63.79%。     

相转移催化合成乙酸苄酯

本文利用相转移催化剂TEBAC催化合成乙酸苄酯,最佳反应条件如下:氯化苄∶乙酸钠∶TEBAC=1∶2∶0.04,反应温度为110~115℃,反应时间为3h,酯收率达86.7%。实验证明,相转移催化合成对该酯化反应是高效,低成本和实用的方法。     

两种双取代苯并冠醚的合成

以邻苯二酚为原料,采用不同的方法合成了两种双取代苯并冠醚,并进行了结构表征,确认其组成。     

Synthesis and self-assembly of poly(benzyl ether)-b-poly(methyl methacrylate) dendritic-linear polymers

Here, the dendritic chloric poly(benzyl ether) (G₁-Cl, G₂-Cl and G₃-Cl) as the macroinitiator for the controlled atom transfer radical polymerization (ATRP) of methyl methylacrylate was investigated. Polymers obtained were characterizated by GPC, ¹H NMR, FT-IR, TGA and DSC. These dendritic-linear block polymers that consist of linear and dendritic segments have very good solubility in common organic solvents at room temperature. In a selective solvent (THF/H₂O), polymers can self-assembled into the micelles that have a spherical morphology in shape due to the lowest of the surface energies.     

微波作用下苄苯醚催化转移氢解反应动力学

引言木质素是由含氧苯丙烷单元构成的一种复杂三维网状聚合物,是构成植物骨架的主要成分之一。在自然界中,木质素的储量仅次于纤维素,估计每年全世界由植物生长可产生1500亿吨木质素[1]。     

单苄基甲苯和苄基甲苄基苯的合成

研究了用甲苯和苄氯合成单苄基甲苯和苄基甲苄基苯的工艺条件,探讨了提高产品中苄基甲苄基苯含量的方法。     

聚缩水甘油苄基醚及其磺化物的合成与表征

用氢氧化钾做引发剂合成了不同分子量的聚缩水甘油苄基醚预聚体(PBzGE),对其碳谱进行了详细的归属,再用浓硫酸进行磺化,得到不同磺化度的磺酸聚醚(SPBzGE)。通过VPO,NMR,FT-IR测试了聚醚预聚体的分子量,并且对预聚体的结构进行了详细的归属。制得了分子量在1000～3000的预聚体,SPBzGE的磺化度大于110%。