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共沸脱酸法合成诺卜醇羧酸酯 总被引:2,自引:0,他引:2
用乙酸酐、丙酸酐分别与诺卜醇于加热下反应合成了诺卜醇的乙酸酯与丙酸酯。反应中生成的羧酸用携带剂与之形成低沸点共沸混合物而被蒸馏除去。酸酐用量减少,反应温度降低,反应时间大大缩短,酯的得率达98%,酯的纯度达99%,携带剂的回收率约90%。两种酯产品进行了IR、^1H NMR、^13C NMR与MS分析。 相似文献
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取代的苄基巴豆基醚的合成周亚洲,曾汉维(孝感师专化学系,孝感432100)(华南理工大学应用化学系,广州510641)制备混合醚一般采用Williamson法或改进的Williamson法[1]。我们以取代的苄溴和巴豆醇为中间体,通过改进的Willi... 相似文献
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本文对苄基醚及其衍生物的相转移催化合成工艺进行了研究,摸索出了最佳合成工艺条件,为工业化生产提供了可靠的理论依据。 相似文献
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对甲苯基苄基醚俗称茉莉醚或水仙醚,是具有水仙、茉莉香味的白色固体,对甲苯基苄基醚是廉价的皂用香料的原料,特别适于配制中低档的茉莉、水仙等香型的香精,也是有机合成中间体。对甲苯基苄基醚合成通常采用Wil1iamsonAW方法。 相似文献
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以水为溶剂,对甲苯酚和氯化苄为主要原料,在相转移催化剂四丁基溴化铵作用下通过超声辐射合成了对甲苯基苄基醚,产物经IR和元素分析表征,并考察了原料配比、催化剂用量、超声辐射时间和功率等因素对产物收率的影响。实验结果表明,合成对甲苯基苄基醚的优化工艺条件为:对甲苯酚0.1 mol,n(对甲苯酚)∶n(NaOH)=1∶1.2,n(对甲苯酚)∶n(氯化苄)=1∶1.5,相转移催化剂四丁基溴化铵的用量为2.0 g,反应温度为70℃,超声辐射时间为60 min,功率为80 W,在此条件下收率可达98.5%。 相似文献
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微波辐射合成对甲苯基苄基醚的研究 总被引:1,自引:2,他引:1
以95%的乙醇为溶剂,以氯化苄和对甲苯酚为原料利用微波辐射加热合成对甲苯基苄基醚。通过实验研究了原料配比、微波加热时间和溶剂用量等因素对合成该物质的影响。实验结果表明该法制备对甲苯基苄基醚的优化反应条件为:对甲苯酚与氯化苄的摩尔比为1∶1.15,对甲苯酚与NaOH的摩尔比为1∶1.2(均以0.1 mol对甲苯酚为基准),95%的乙醇用量为80 mL,95℃下微波辐射反应60 min。在此反应条件下,对甲苯基苄基醚的平均产率为92.4%。利用红外光谱分析、熔点测定和元素分析对产品进行了物性、组成和结构表征,表明合成物质确为目标产物。 相似文献
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在微波辐射下,以对苯二酚、氢氧化钠和氯化苄为原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂合成了氢醌单苄醚。采用单因素实验法,考察了反应物的摩尔比、微波辐射功率和辐射时间等对氢醌单苄醚收率的影响。实验结果表明,当n(氯化苄)∶n(对苯二酚)∶n(氢氧化钠)=1∶1.4∶1.4,DMF 15 mL,微波辐射功率为320 W,辐射时间为60 s时,氢醌单苄醚的收率为63.79%。 相似文献
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Here, the dendritic chloric poly(benzyl ether) (G1-Cl, G2-Cl and G3-Cl) as the macroinitiator for the controlled atom transfer radical polymerization (ATRP) of methyl methylacrylate was investigated. Polymers obtained were characterizated by GPC, 1H NMR, FT-IR, TGA and DSC. These dendritic-linear block polymers that consist of linear and dendritic segments have very good solubility in common organic solvents at room temperature. In a selective solvent (THF/H2O), polymers can self-assembled into the micelles that have a spherical morphology in shape due to the lowest of the surface energies. 相似文献
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