一种新型Schiff碱化合物的合成与表征

以4-甲基-2-环己基苯酚为主要原料,通过甲酰化反应合成了3-环己基-5-甲基水杨醛;甲酸催化下,该取代水杨醛与苯胺通过Schiff碱缩合合成了3-环己基-5-甲基水杨醛缩苯胺。通过1HNMR,1CNMR等手段表征了该新schiff碱化合物,并研究了工艺条件对合成反应的影响。结果表明:需要及时脱除合成中生成的水分,并调节pH到3.5酸性条件下回流反应才能使所得产物纯度达到98%以上。     

新型对称Schiff碱配体及其配合物的合成

以邻香兰素、对苯二胺、2-乙酰基吡嗪、水杨醛和4,4'-二氨基二苯醚为原料合成了四种新型对称Schiff碱,并与金属盐反应,培养了晶体。对配体及配合物进行了表征。     

一种新型链状手性Schiff碱配体的合成

以苯酚和邻甲酚为起始原料,合成了一个新型链状手性Schiff碱配体(5,5-亚甲基一双-[(R,R)-{N-(3-甲基水杨醛)-N-(3’,5’-双-叔丁基-2’-羟基苯乙酮)／-1,2-二苯乙二胺]),并对其进行表征。在邻甲酚的羟基邻位甲酰化过程中,用三乙胺代替六甲基磷酰三胺(HMPA)定位,取得了较好的效果。通过对传统的Fries重排进行研究和改进,以较高的产率合成了新的中间体(3,5-二叔丁基-2-羟基苯乙酮)。     

水杨醛缩邻甲苯胺Schiff碱及其Zn(Ⅱ)配合物的合成与表征

由水杨醛和邻甲苯胺缩合形成的不对称Sch iff碱与Zn(Ⅱ)盐反应得到了金属配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、核磁共振氢谱(1H NMR)及13C谱(13C NMR)等分析测试手段对配体及其配合物进行了结构表征,确定了配合物的可能结构,结果表明,配体通过N,O原子与金属离子配位。     

水杨醛-甘氨酸Schiff碱镧配合物的合成及表征

以甘氨酸和水杨醛为基本构造元件，合成了水杨醛-甘氨酸Schiff碱，并所得配体与硝酸镧（Ⅲ0）反应生成了镧配合物，通过元素分析、红外光谱和紫外光谱对配体和配合物进行了表征。     

双二茂铁基Schiff碱的合成和表征

通过二茂铁甲醛与两种二胺在无水乙醇中缩合合成了两个新型的含有双二茂铁基的Schiff碱,并通过元素分析,核磁共振氢谱,红外光谱和紫外光谱的测定确证了其结构。     

4种氨基酸Schiff碱铬(Ⅲ)配合物的合成与表征

合成了4种新型的含铬有机化合物,并用元素分析、红外和STAPT-1000型热失重分析仪对合成的产物进行了结构表征.     

苯乙酮水杨酰肼Schiff碱的合成及荧光活性的研究

合成了苯乙酮水杨酰肼Schiff碱,通过红外,元素分析,质谱,紫外,对合成的标题化合物进行了表征,还对其荧光活性进行了研究.     

新型含氟Schiff碱的无溶剂法合成与结构表征

无溶剂无催化剂条件下,2-(4-氨基苯基)六氟异丙醇和苯甲醛类物质经室温研磨得到了系列新型含氟Schiff碱化合物。产物结构经EA、IR、1 H NMR和MS确认。结果表明,采用无溶剂法,反应时间可由常规溶液法的90-240min缩短至10-50min,目标物收率由71%-87%提高至98%-99%。     

对苯二甲醛苏氨酸Schiff碱过渡金属配合物的合成及表征

对苯二甲醛和苏氨酸在乙醇溶剂中加热回流制得对苯二甲醛苏氨酸Schiff碱,并采用一锅法进一步与铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、锌(Ⅱ)的醋酸盐反应得到4种相应的过渡金属Schiff碱配合物;采用元素分析、电导测定、紫外光谱、红外光谱等手段对Schiff碱金属配合物的结构进行分析和表征。     

Synthesis and characterization of some novel conjugated polyoxadiazoles with Schiff base structure

Some novel conjugated polyoxadiazoles with Schiff base structure were efficiently synthesized through polycondensation of 4,4′-(1,3,4-oxadiazole-2,5-diyl)dianiline with some dialdehydes. The polymers were characterized by IR, ¹H NMR, ultraviolet spectroscopy, fluorescence spectroscopy, gel permeation chromatography and thermal analyses. All polymers have high thermal stability with decomposition temperature higher than 260 °C. Some polymers have good solubility in common organic solvents. They also have strong absorptions at 294–345 nm, and strong emissions at 405–432 nm.     

二氨基硫脲异双核席夫碱化合物的合成与表征

以3-羧基水杨醛与二氨基硫脲为原料,在酸性条件下,以甲醇为溶剂,合成了3-羧基水杨醛双缩二氨基硫脲席夫碱(H2L)及其单核配合物NiL和异双核配合物NiML(M=Mn3+,Fe3+,Co2+,Cu2+,Zn2+)。考察了反应时间、温度、原料配比对该合成的影响。结果表明,反应的最佳条件为:3-羧基水杨醛∶二氨基硫脲=2.4∶1(摩尔比),在70~80℃条件下反应3 h,产率可达78%。通过元素分析、1HNMR、IR、UV-vis、摩尔电导等手段对合成得到的席夫碱化合物的组成和结构进行表征。     

三嗪类席夫碱分子钳化合物的合成与表征

以三聚氯氰、二乙胺、香草醛、苯胺、邻甲基苯胺、对溴苯胺和氨基二茂铁为原料,经取代、缩合反应,得到了一类新型的三嗪类钳状席夫碱化合物,并通过IR、1H NMR和元素分析对其结构进行了表征。其紫外研究结果显示,三嗪类席夫碱分子钳化合物T1对Mg2+、Na+有选择性作用;T2对Fe3+有选择性识别作用;T3、T4对Cu2+、Fe3+有选择性作用。     

对二茂铁基苯甲醛双缩乙二胺席夫碱及其过渡金属配合物的合成与表征

在无水乙醇中合成了乙二胺双缩对二茂铁基苯甲醛席夫碱FC CH=NCH2CH2N=cH FC(L)及其与二价过渡金属(M)锰、铁、钴、镍、铜、锌、镉、汞的配合物。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱及摩尔电导率的测定对配体和配合物进行了表征,配合物的组成为MLCl2。     

2,4-二羟基苯乙酮席夫碱化合物的合成

席夫碱是一种重要的化学分析试剂和有机合成中间体。本文用间苯二酚合成2,4－二羟基苯乙酮,然后与不同芳胺反应,合成了6种新的2,4－二羟基苯乙酮席夫碱化合物,利用紫外光谱、红外光谱、核磁共振和元素分析等方法确定了它们的结构,并对反应条件的选择进行了初步探索。     

糠醛缩异烟肼席夫碱的合成及其晶体结构

席夫碱配体及其配合物可应用于生物化学、分析化学、材料化学等方面,由于其广泛的应用,已成为现阶段研究者研究的热点。糠醛是重要的化工原料,异烟肼是抗结核病的主要药剂,采用这两种化合物,通过混合溶液法在80℃恒温水浴中,以新制备的糠醛溶液和异烟肼溶液为原料合成了一个小分子席夫碱,通过红外光谱、紫外光谱、质谱、X-射线衍射仪表征其结构。结果表明,该席夫碱属于单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数为a=10.717 0(6),b=5.238 9(2),c=18.123 5(9),α=90°,β=94.445(5)°,γ=90°,Z=4,μ=0.101 mm-1,F(000)=448,De=1.409 g/cm3。     

丹皮酚缩脂肪胺Schiff碱的合成及生物活性研究

以丹皮酚和脂肪胺为主要原料,合成9种Schiff碱化合物,并对标题化合物进行表征。利用细菌作为生物指示,采用琼脂扩散法测定了目标产物的抑菌性能;通过DPPH.分析法,测定了目标产物的抗氧化性。结果表明:目标产物对所受试菌种都有一定的抑制作用,但其清除自由基能力比较弱。     

新型多溴代水杨醛及其Schiff碱配体的合成与表征

以芳基硼酸和3-溴-5-叔丁基水杨醛为原料,经Suzuki偶联反应分别得到3-苯基-5-叔丁基水杨醛和3-(4-甲基苯基)-5-叔丁基水杨醛。3-苯基-5-叔丁基水杨醛在溴化反应时,发现不同温度下反应结果不同:分别生成一溴代产物3-(4-溴苯基)-5-叔丁基水杨醛和二溴代产物3-(4-溴苯基)-5-溴水杨醛。在50℃下,3-(4-甲基苯基)-5-叔丁基水杨醛经溴化得到三溴代产物3-(4-甲基-3,5-二溴苯基)-5-溴水杨醛,再经过与(S)-缬氨醇缩合后得到手性Schiff碱配体。通过红外、高分辨质谱、核磁共振等手段对其结构进行了表征。     

1-甲酰基苯并三唑席夫碱的合成及荧光性能

以苯并三唑、甲醛、伯胺为原料,合成了3种新的1-甲酰基苯并三唑席夫碱,分别简称为FBTTS、FBTSC和FBTAP。其最佳反应条件是以TBAB为相转移催化剂,三氯甲烷作溶剂,反应温度控制在50~55℃。通过IR、元素分析等检测手段,确证了3种新席夫碱的相应结构,并对其荧光性能进行了初步测试。