改性膨润土的制备及其对电镀废水中Pb2+、Cr3+、Ni2+的吸附性能研究

对天然膨润土进行热处理、酸化处理、离子交换处理等改性处理后，制备出改性膨润土。在静态条件下，研究了改性膨润土和天然膨润土对重金属离子Pb^2 、Cr^3 、Ni^2 的吸附效果对比，同时探讨了改性膨润土对重金属离子Pb^2 、Cr^3 、Ni^2 的吸附条件及吸附机理。含Pb^2 、Cr^3 、Ni^2 的电镀废水经改性膨润土吸附后，废水中Pb^2 、Cr^3 、Ni^2 的含量显著低于国家排放标准。     

改性膨润土对酸性靛蓝的吸附性能研究

以广西宁明膨润土为原料,制备了酸化和铁柱撑两种改性膨润土,采用静态法研究了改性土对酸性靛蓝(AB74)染料的吸附性能。考察了吸附剂的投加量、吸附时间、温度和pH值等因素,对酸性靛蓝(AB74)染料吸附效果的影响,并研究了染料在改性土上的吸附平衡和吸附动力学过程。实验结果表明,酸化土和铁柱撑土对酸性靛蓝的最大吸附量分别为202.8mg/g和39.9mg/g。     

Na-Al改性膨润土氨氮吸附材料的制备研究

采用部分钠化-铝化的方法对膨润土改性制备氨氮吸附材料,研究改性剂钠铝比、改性剂用量、改性时间等制备条件对改性膨润土氨氮吸附性能的影响,探究改性膨润土吸附氨氮机理。试验结果表明:优化改性条件为改性剂钠铝比5∶1,改性剂用量6%,改性时间2 h;对低浓度模拟氨氮废水,改性后膨润土矿物材料吸附氨氮量明显高于改性前原矿,制得的吸附材料对初始质量浓度为5 mg/L、100 m L实验室模拟氨氮废水的氨氮去除率达到79.03%;氨氮吸附方式为阳离子交换吸附,通过Na-Al改性提高了膨润土材料的阳离子交换容量,从而提高了膨润土吸附性能。     

用改性膨润土去除水中四氯化碳的试验研究

为完善地下水中氯代烃污染物的处理技术,进行了用改性膨润土吸附模拟水样中四氯化碳的试验研究。试验结果表明：天然钙基膨润土经十六烷基三甲基溴化铵改性后,颗粒间间距明显增大,颗粒表面由亲水性变为疏水性,可有效吸附去除水中的四氯化碳,其适宜的吸附条件为膨润土投加量5 g/L、吸附时间2 h、吸附温度30 ℃。按此条件用改性膨润土处理某CCl₄含量为1.60 mg/L的实际四氯化碳污染地下水,CCl₄的去除率可达70%～80%。     

不同改性膨润土净化含磷废水效果的试验分析

以天然膨润土作为载体,分别采用酸、碱、铝盐、羟基铝柱撑、热活化等物理化学改性方法对其改性,并综合分析其净化含磷废水的处理效果,改性后膨润土比表面积增加,其活性吸附点和吸附位也大幅增多,进而提高了其表面吸附能力.改性后膨润土吸附净化能力由强至弱依次为:羟基铝柱撑膨润土、铝盐改性膨润土、热改性膨润土、酸改性膨润土、碱改性膨润土;羟基铝柱撑膨润土最佳改性条件为保持OH-与Al3+质量比2.2,搅拌静置后去除上清液,残留物洗净后烘干,其净化含磷废水的最佳试验条件为:在pH值为6的废水溶液中投入3 g改性膨润土,恒温振荡吸附60 min,此时废水中磷去除率可达95.2%.     

改性膨润土处理含油废水的试验研究

以3种改性后的鄂州膨润土为吸附剂,通过固液接触时间、吸附剂用量、溶液初始浓度、乳化剂含量等因素,系统研究了改性膨润土对废水中油的吸附效果,并通过红外光谱分析了吸附剂的变化特征。结果表明,1831-膨润土的吸附效果最好,其吸附最佳工艺是吸附时间1 h,投加量3 g/L,溶液浓度50 mg/L,乳化剂用量0.1mL/L,油去除率可达95%以上。     

改性膨润土吸附处理含Gr(Ⅵ)废水的研究

用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对钙基膨润土进行活化改性,并用制备的改性膨润土对含Cr(Ⅵ)模拟废水进行吸附实验,研究了改性膨润土去除模拟水样中重金属Cr(Ⅵ)的适宜条件.结果表明,用质量分数为5%的CTMAB溶液改性后的膨润土去除Cr(Ⅵ)效果较好,当改性膨润土用量为10g/L,搅拌时间30min、pH值为3～5时、有机膨润土对含Cr(Ⅵ)废水的去除率超过85%.     

CTMAB/SDS/石墨烯复合改性膨润土对苯酚的吸附

在微波条件下,采用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、十二烷基磺酸钠(SDS)、石墨烯为改性剂,制备CTMAB/SDS/石墨烯复合改性膨润土(CSGMB),研究了改性膨润土对苯酚废水的吸附效果,并通过XRD、SEM、N_2吸附-脱附等手段进行了表征。结果表明,苯酚模拟废水初始质量浓度50 mg/L,pH值为3,吸附剂用量2 g/L,吸附时间120 min时,溶液中苯酚的去除率可达79.1%;利用1.5 mol/L NaOH溶液对复合改性膨润土解吸再生,4次再生后对苯酚的去除率为53.88%。复合改性膨润土孔隙结构优于原土,层间距由1.287 nm增大至1.578 nm,比表面积增大至32.998 m~2/g。     

不同改性膨润土对含磷废水的吸附试验研究

以东北建平膨润土为原料,采用KH2PO4溶液模拟含磷污水,分别对膨润土进行焙烧、酸碱药剂、钠盐及组合工艺改性研究,通过偏钼酸铵分光光度法测量改性膨润土对磷的吸附量。结果表明,几种改性后的膨润土吸附性能都得到一定改善,其中酸改性和焙烧改性膨润土对磷的吸附效果最好,最终通过正交试验得出最优组合工艺方案,当膨润土投加量为0.6 g,H2SO4质量分数为10%,改性温度为400℃时,膨润土吸附后的上清液中磷质量浓度达到最小。     

交联改性膨润土处理Cr(Ⅵ)废水的研究

以膨润土为原料,制备了铁镍改性膨润土,研究了不同条件下铁镍改性膨润土对水中Cr(Ⅵ)的吸附性能,结果表明:在废水pH值为4,Cr(Ⅵ)初始浓度为22mg/L,铁镍改性膨润土用量为5g/L,吸附1h,温度为25℃条件下,铁镍改性膨润土对Cr(Ⅵ)的去除率达到94%以上。     

膨润土酸改性技术及改性土对水体中磷吸附研究

以吉林刘房子膨润土为研究对象，对原土进行了酸改性，并将酸改性膨润土用于水体中磷的吸附试验。结果表明：酸改性膨润土对磷有较好的吸附作用。最佳条件为：酸改性试验中膨润土（g）和改性剂（mL）的固液比为20：100，吸附实验中酸改性膨润土的投加量为0．5/100mL，吸附时间为4h。     

壳聚糖改性膨润土及其对水中Pb2+的吸附性能

用壳聚糖改性膨润土,制备了一系列不同原料配比的改性膨润土,运用扫描电镜、红外光谱和X-衍射对其结构进行表征,表征结果表明,壳聚糖吸附在膨润土的表面,形成了复合吸附剂.考察了壳聚糖改性膨润土对水中Pb2+吸附性能,通过单因素影响吸附实验,确定了壳聚糖改性膨润土吸附水中Pb2+的适宜反应条件.实验结果表明:当Pb2+初始浓度为20mg/L时,膨润土和壳聚糖质量比为1︰0.01,反应时间为45min,pH值为5.5,吸附剂用量为1g/L,Pb2+去除率达到90%以上.与膨润土相比,吸附性能得到了很大的提高.运用Langmuir和Freundlich方程对该吸附过程进行拟合,吸附行为符合Langmuir和Freundlich吸附等温式.经多次再生,吸附容量基本不变.通过计算不同温度下各热力学参数△G,△H,△S的值,表明该吸附过程是一个自发的吸热过程.     

硝化改性浸渍树脂吸萃铟(Ⅲ)的研究

用不同体积比的浓硝酸和浓硫酸混合液对载体苯乙烯-二乙烯基苯聚合物(HZ818)进行硝化改性,以仲辛基苯氧基乙酸(CA-12)为萃取剂,采用干法浸渍技术制备出了硝化改性CA-12浸渍树脂.以静态和动态方法研究了硝化改性浸渍树脂在盐酸体系中吸附、脱附铟(Ⅲ)的性能.研究结果表明:当浓硝酸和浓硫酸的体积比为1∶2.5,硝化改性树脂吸铟性能最好;当溶液pH=3、温度为25℃时,硝化改性树脂的饱和吸附容量为37.6 mg/g;硝化改性树脂的吸附等温线符合Langmuir等温吸附模型;与未改性的CA-12浸渍树脂相比,其吸附时间明显缩短,树脂的稳定性更高     

钻井用聚合物改性膨润土的制备工艺研究

采用高分子聚合物和碳酸钠对广西钙基膨润土进行改性,系统研究了改性膨润土的制备工艺及泥浆性能。研究表明,聚合物的添加方式、添加量和混合比例均对膨润土的泥浆性能影响显著。采用单独添加碳酸钠、同时添加聚合物和碳酸钠、钠化后添加较少量的羧甲基纤维素或聚丙烯酰胺对提纯膨润土进行改性,其改性产品均不能达到API标准一级土要求。采用碳酸钠钠化后再添加单一聚合物时,改性膨润土的黏度随着聚丙烯酰胺或羧甲基纤维素的用量增加而增大,滤失量则呈现相反规律。采用碳酸钠钠化后再添加羧甲基纤维素和聚丙烯酰胺混合物时,泥浆黏度值、滤失量和动塑比均达到了OCMA级膨润土和API标准要求。当羧甲基纤维素和聚丙烯酰胺比例为10∶1时,泥浆性能最佳。     

酸改性膨润土处理含铅废水

用硫酸对提纯膨润土进行活化改性制得酸改性膨润土，研究了酸改性膨润土处理含Pb^2＋废水的适宜条件。结果表明：当Pb^2＋初始浓度为10mg／L时，用土量为8g／L，pH=7，室温，振速180r／min，吸附时间15mins，酸改性膨润土对Pb^2＋的去除率可达99．6％。处理后Pb^2＋残留浓度低于国家排放标准。使用过的酸改性膨润土经过再生，其对含Pb^2＋废水的处理效果仍然令人满意。本研究为膨润土的改性及其对含重金属废水的处理提供了重要的参考数据。     

含铁氰化渣中铁的浸出性能和热力学研究

以含铁氰化渣为原料进行了酸浸试验, 考察了浸出酸用量系数、浸出温度和浸出时间对铁浸出率的影响。热力学分析结果表明, 氰化渣中的铁氧化物在高温、浓酸条件下以可溶性铁离子形式进入浸出液。试验结果表明: 在硫酸浓度45%、硫酸用量系数(硫酸理论用量的倍数)1.5、盐酸用量0.1 mL/g、体系沸点温度下、液固比3∶1、浸出时间4 h的最佳条件下, 铁浸出率为96.53%; 然后采用胶体分散法制备聚合硫酸铁回收浸出液中的铁。浸出渣氰化浸出试验结果表明, 金浸出率达到98.82%, 为实现氰化渣的综合利用提供了一种新的处理工艺。     

改性膨润土和海泡石在污水处理中的实验研究

将膨润土在400 ℃高温焙烧2 h，海泡石在500 ℃高温焙烧4 h，制得改性膨润土和海泡石。将两者以不同的比例混合加入新河污水500 mL，充分搅拌15 min，静置12 h，取上清液150 mL，测定其pH值和浊度，考察改性膨润土和海泡石在不同配比下对污水处理的效果，并将天然膨润土和海泡石以相应的配比用于污水处理作为对照。结果表明，在使用改性膨润土和海泡石混合净水剂后，污水偏碱性，pH值平均为8.09。当膨润土∶海泡石为1∶3时，浊度最小为4.4，处理效果最好。     

活化膨润土吸附Pb~(2+)离子的研究

研究了热活化及酸活化的膨润土对重金属 Pb2 +离子的吸附。结果表明 ,活化膨润土对Pb2 +离子具有较强的吸附性能 ,p H值是影响吸附的主要因素 ,较高温度热活化的膨润土具有最大的吸附容量 ,基本符合 Langmuir吸附等温线 ,离子交换和表面络合反应是主要吸附形式     

类水滑石/膨润土对水中重金属离子的吸附研究进展

类水滑石、膨润土均为具有特殊层状结构的黏土材料,其中类水滑石具有良好的阴离子交换特性,而膨润土具有良好的阳离子交换特性。近年来这两类材料在水处理方面备受关注。主要概述了类水滑石和膨润土的结构与性质,并着重介绍了类水滑石、膨润土及其改性材料在含重金属离子(如Pb2+、Cd2+、Zn2+、Cu2+及HAsO₄2-、Cr₂O₇2-等)废水处理中的应用研究进展。相关研究结果表明,类水滑石焙烧产物对水中HAsO₄2-、Cr₂O₇2-等具有较好的吸附性能,吸附机理以层间离子交换为主;类水滑石经过有机或无机改性处理后对重金属阳离子(如Pb2+、Cd2+、Zn2+、Cu2+等)同样具有较好的吸附性能,吸附过程很可能同时存在表面络合作用、沉淀作用、同晶替代、静电吸引及物理吸附等。通常而言,经活化改性、无机改性、有机改性或无机-有机复合改性的膨润土较天然膨润土具有更为优良的吸附性能,吸附作用为物理吸附、离子交换、化学键或表面络合等。然而大多类水滑石或膨润土经改性处理后易对环境造成二次污染,且不利于吸附剂的循环利用,因此研究开发高效环保的类水滑石或膨润土单一或复合吸附材料具有重要意义。