聚丙烯导电复合材料的增韧改性研究

分别采用热塑性聚烯烃弹性体(POE)和马来酸酐接枝物(PE-g-MAH)对聚丙烯(PP)导电复合材料进行增韧改性,研究了它们对聚丙烯导电复合材料力学性能、流动性能、热性能及导电性能的影响,并对它们作了简单比较。结果表明:POE的增韧效果好于PE-g-MAH的,POE的加入使复合材料的冲击强度明显改善;两种增韧剂的加入均使复合材料的热变形温度降低,且对材料的导电性能影响不大;POE的加入改善了复合体系的流动性,而PE-g-MAH的加入使复合体系的流动性变差。     

钛酸钾晶须及滑石粉复合增强聚丙烯

采用钛酸钾晶须和滑石粉协同增强聚丙烯,并添加POE作为增韧剂研究聚丙烯复合材料的性能.实验发现:钛酸钾晶须对聚丙烯有很好的增强增韧效果,采用PP-g-MA做增容剂和表面处理过的晶须,具有更好的实验效果.聚丙烯复合材料的拉伸模量和弯曲模量均随钛酸钾晶须含量增加而显著上升.此外,加入滑石粉在不大幅度降低聚丙烯拉伸强度的同时,提高聚丙烯的耐热性,进一步改善体系的流动性,降低成本.     

小本体聚丙烯共混改性的研究与应用

以小本体聚丙烯（PP）为基料,通过与共聚丙烯（CPP）,聚烯烃弹性体（POE）,硅灰石（滑石粉）以及其它助剂共混改性制备汽车专用料。分析检测表明,滑石粉的增强效果好,而硅灰石在增强的同时有增韧功能,共混料完全可以满足汽车专用料的性能要求。     

POE包覆滑石粉在聚丙烯改性中的应用

无机粉体填充聚丙烯(PP)不但能降低成本,还能使聚丙烯增加新特性和功能,而无机粉体表面处理方式对共混改性效果有很大影响。本文用热塑性弹性体POE包覆滑石粉,与传统表面活性剂改性的滑石粉分别对聚丙烯进行填充改性,通过检测填充改性聚丙烯的性能进行比较,检测数据表明用热塑性弹性体包覆滑石粉改性的聚丙烯,不但有传统活化滑石粉改性的聚丙烯材料的刚性和分散性,而且在韧性和尺寸稳定性有更良好的表现。     

氯化聚丙烯甲苯溶液的特性黏数及其黏均分子量

分别用乌氏黏度计和旋转黏度计测定了氯化聚丙烯甲苯溶液的特性黏数和黏度,把特性黏数和黏度进行关联,发现ηsp/C与浓度C(ml/g)的关系用多项式ηsp/C=[η]+k1[η]2C+k2[η]2C2拟合,可以得到很好的结果。并且用特性黏数和Mark-Houwink方程求出了不同氯化聚丙烯(CPP)的黏均分子量。     

滑石粉填充高熔体强度聚丙烯复合材料的性能研究

通过采用熔融共混法制备了滑石粉填充高熔体强度聚丙烯复合材料,并对其性能进行了分析,研究了滑石粉含量对复合材料的力学性能、流动性和熔体强度的影响。结果表明,随滑石粉含量的增加,复合材料的物理机械性能和熔体强度变化不大,而流动性下降。     

聚丙烯熔体流动指数与分子量及其分布的关系

研究了聚丙烯(PP)的熔体流动指数(MI)与聚合物不同分子量之间的关联性,对于分子量分布较窄的PP,数均分子量(Mn)、重均分子量(Mw)和粘均分子量(Mv)均能较好的关联;反之,MI与Mn关联性下降,而MI与Mn和Mv的关联性仍很好,尤其是MI与Mv的关联性受分子量分布的影响很小;MI与Z均分子量的关联性很差。同时．确定了MI与各种分子量之间的关联式,该式用于本体PP工艺反应器内氢气浓度的计算和MI的预测,与实验测量结果吻合良好。     

新型高流动聚丙烯注塑专用料分子量及流变性能研究

对由聚合得到的新型高流动聚丙烯注塑专用料M#的热稳定性、分子量及流动性进行了系统的表征,井与国外样品AP03B和M1600进行了比较.结果表明;M#和AP03B、M1600的热稳定性相似,起始分解温度304℃,最大热失重温度458℃.重均分子量及分子量分布的大小顺序为:M#＞AP03B＞M1600.熔体流动速军(MFR)大小顺序为AP03B＞M1600＞M#.在高温下,剪切速率(γ)将对M#的加工性能有较大影响.     

超高分子量聚乙烯改性聚丙烯的研究

主要讨论了超高分子量聚乙烯(UHMWPE)对聚丙烯(PP)的力学性能的影响，并用DSC考察了UHMWPE含量对材料的熔融和结晶行为的影响。     

聚丙烯/弹性体/滑石粉/硫酸钡复合材料的研究

研究了弹性体，滑石粉、BaSO4等助剂及界面改性剂对复合材料力学性能和冲击断面形态的影响，还研究了抗氧剂，制备工艺对界面改性效果的影响，结果表明：滑石粉和BaSO4并用可以使复合材料有较好的综合性能，界面改性剂可以有效的提高复合材料的冲击强度，且复合材料制备工艺对界面改性效果有较大影响。     

高相对分子质量聚丙烯的成核行为

在反应器内合成了不合成核剂及含有成核剂的高相对分子质量聚丙烯(HMWPP)，将其与均聚聚丙烯(F401)混合制备了成核改性的PP。用差示扫描量热计和偏光显微镜分析了混合体系的结晶行为和形态。结果表明，HMWPP可以诱导β晶形成，细化PP球晶，使材料冲击强度增加50％。而成核剂与HMWPP共同作用使PP的结晶温度和结晶速率显著升高，球晶尺寸细化，弯曲模量增加32％，热变形温度提高18℃。     

高相对分子质量聚乙烯醇的研究进展

综述了高相对分子质量聚乙烯醇的发展及其用途。从聚合方法和引发方式两方面介绍了国内外合成高相对分子质量聚乙烯醇研究进展。简述了高强高模PVA的使用场合及其应用前景,并对今后我国高相对分子质量聚乙烯醇工业的发展提出了建议。     

AC／MMA接枝天然橡胶包覆滑石粉填充PP的研究

用丙烯基氯／甲基丙烯酸甲酯（AC／MMA）二元接枝天然橡胶包覆处理滑石粉。研究了处理方法,接枝天然橡胶用量以及滑石粉填充量对低韧性PP拉伸强度和制品冲击强度的影响,并与硅烷偶联剂HK－550处理滑石粉进行了比较,结果表明,AC／MMA二元接枝天然橡胶湿法包覆滑石粉效果最好,包覆滑石粉填充PP在拉伸强度保持较高的情况下,冲击强度得到有效的提高,包覆滑石粉有效地降低了由于滑石粉填充量的增加而导致的复3合材料力学性能降低的幅度,SEM的分析表明,AC／MMA二元接枝天然橡胶包覆滑石粉增加了PP基体层的应力屈服,实现了复合材料的脆韧转变。     

高分子合金在化工生产中的应用

跑、冒、滴、漏、渗是化工生产中令人烦恼的问题,应用高性能的高分子合金修复材料可快速、有效地使其得到治理,有利于保护环境,维护正常生产。     

超高分子质量聚乙烯的应用

通过超高分子质量聚乙烯与其他材料的性能比较,简述了超高分子质量聚乙烯作为一种新型热塑性工程塑料的性能特点及其在各个领域的广泛应用,并展望了超高分子质量聚乙烯的发展前景。     

不同粒径的PP粉的相对分子质量及其分布、结晶性能和力学性能

采用差示扫描量热仪和凝胶渗透色谱仪研究了PP粉粒径大小对其相对分子质量及分布、结晶行为和力学性能的影响。结果表明,粒径大小对PP粉的相对分子质量及分布、结晶温度、结晶速率、成核能力、力学性能等均有明显的影响。随着粒径的减小,PP粉的数均相对分子质量下降,相对分子质量分布变宽,熔体流动速率逐渐增大;结晶温度和结晶起始温度升高,成核能力增加,起始结晶速率增大,晶粒更加细化均匀;但其拉伸强度和缺口冲击强度有不同程度的下降。     

全氟聚醚改性超高相对分子质量聚乙烯复合材料的性能研究

通过添加全氟聚醚（PFPE）对超高相对分子质量聚乙烯（PE-UHMW）进行改性,研究了PFPE含量对PE-UHMW复合材料力学性能及摩擦磨损性能的影响,采用热重分析仪和差示扫描量热仪分析了复合材料的热性能,同时利用扫描电子显微镜观察了复合材料磨损表面形貌。结果表明,当PFPE添加量为3 %（质量分数,下同）时,改性复合材料的摩擦因数、体积磨损相对未改性的分别降低20.8 %、59.4 %,摩擦磨损性能改善显著;改性后的复合材料其力学性能和热性能略有提升;未改性复合材料磨损机理主要表现为黏着磨损和塑性变形,改性复合材料则表现为疲劳磨损,伴有轻微的塑性变形。     

聚丙烯/超高相对分子质量聚乙烯共混物的结晶动力学及发泡性能研究

采用差示扫描量热仪（DSC）对含有不同含量超高分子量聚乙烯（UHMWPE）的聚丙烯进行测试和表征,采用Ozawa方法、莫志深方法和Kissinger方法分析了该体系的非等温结晶动力学。利用自行研制的超临界流体挤出发泡实验装置,对含有UHMWPE的PP进行了超临界二氧化碳挤出发泡实验研究。结果表明：超高分子量聚乙烯的加入降低了PP的结晶活化能,含有UHMWPE的PP在较高的温度下开始结晶,且由于超高分子量聚乙烯大分子链的存在,与聚丙烯分子链发生缠结,阻碍聚丙烯分子链排入晶格,降低了结晶速率,结晶温区拓宽,有利于聚丙烯挤出发泡成型;加入UHMWPE后,PP的发泡效果明显改善,泡孔平均直径减小,泡孔尺寸分布更加均匀,PE-UHMW的含量为5份时,表观密度达到0.038g/cm-3。     

高性能PAM类产品的研究 Ⅰ聚合产物分子量的提高

高性能聚丙烯酰胺(PAM)类产品的制备与开发是近年来丙烯酰胺(AM)聚合领域最热门的研究课题之一,其工作多集中在如何获得高分子量聚合产品,如何使产品更加耐温、耐盐和抗剪切等方面.本专论基于理论分析和前人研究结果.分两部分介绍和探讨了实现PAM类产品高性能化的若干途径和方法:I聚合产物分子量的提高;Ⅱ耐温、耐盐、抗剪切性能的改善.本文为第一部分,着重从聚合反应规律,聚合工艺方法和聚合引发体系等方面探讨了由AM聚合反应获得高分子量PAM的合成途径及方法.