异氰脲酸三缩水甘油酯的合成工艺研究

主要研究了异氰脲酸三缩水甘油酯的合成工艺，讨论了原料配比、反应时间、催化剂种类和用量及两种不同处理工艺对产品收率及环氧当量的影响，提出了适宜的合成条件。     

催化合成脂肪醇马来酸单酯缩水甘油酯

用固体超强酸ＴｉＯ２／ＳＯ＾２－４催化合成脂肪醇马来酸单酯缩水甘油酯，以等摩尔反应物于５０℃反应３０分钟，可使单酯转化率达到８５．３％。     

R-丁酸缩水甘油酯的酶法拆分研究

研究了猪胰脂肪酶催化拆分丁酸缩水甘油酯的对映选择性水解反应,以拆分得到的酯对映体过量值(ee%)为指标,对有机溶剂与磷酸缓冲液体系中酶催化水解进行了比较研究,并考察了磷酸缓冲液体系中各因素对酶促水解反应中对映选择性拆分效果的影响.结果表明,磷酸缓冲液体系较有机介质转化率高,在磷酸缓冲液体系中缓冲液pH=7.5,底物浓度为0.4 mol/L,酶用量为30 mg/g(底物),反应时间为4.0 h,反应温度为30℃,振荡频率为150 r/min的条件下酶促水解的拆分效果最好,对映体过量值达84.65%,此时的转化率为51.78%.     

三酚基甲烷三缩水甘油醚的合成工艺

主要研究以三酚基甲烷和环氧氯丙烷(ECH)为原材料，在催化剂作用下缩合制备三酚基甲烷三缩水甘油醚．实验结果表明：在三酚基甲烷：ECH=1：30，NaOH的质量分数为30％，反应温度为44℃，反应体系水含量0．3％～2％的条件下，可得到环氧值为0．57～0．59，产率为96％的三酚基甲烷的低分子环氧树脂．     

催化合成缩水甘油月桂酸酯的研究

以月桂酸为起始原料经皂化、酯化等步骤合成了缩水甘油月桂酸酯,通过正交试验考察了投料比、催化剂用量、反应时间、反应温度对酯化反应的影响.反应采用两步法,酯化反应较适宜的反应条件为：以甲苯作为溶剂,n（环氧氯丙烷）/n（月桂酸钠）为2∶1;反应时间以3 h为宜;酯化温度为100℃;相转移催化剂TBAB的用量为月桂酸钠的0.05.产率达95%以上,所得产品常温下为浅黄褐色油状液体,不溶于水但溶于无水乙醇、氯仿等有机溶剂.     

三酚基甲烷三缩水甘油醚的合成工艺

主要研究以三酚基甲烷和环氧氯丙烷(ECH)为原材料,在催化剂作用下缩合制备三酚基甲烷三缩水甘油醚.实验结果表明:在三酚基甲烷∶ECH=1∶30,NaOH的质量分数为30%,反应温度为44℃,反应体系水含量0.3%～2%的条件下,可得到环氧值为0.57～0.59,产率为96%的三酚基甲烷的低分子环氧树脂.     

单油酸甘油酯的合成工艺研究

甘油与丙酮反应制得异丙又甘油，减压蒸馏后，对产物进行了IR，^1HNMR表征。异丙叉甘油与油酸反应合成了单油酸甘油酯，并通过正交实验优化了酯化反应条件。结果表明，以3％油酸质量分数的对甲苯磺酸为催化剂，在n（异丙又甘油）：n（油酸）=1：3：1，带水剂甲苯用量为理论产水量的10倍，酯化反应7h的条件下，酯化反应油酸转化率最高达98．5％。     

多不饱和脂肪酸甘油酯的合成工艺研究

传统的多不饱和脂肪酸甘油酯的合成方法已不能满足现代保健品的要求。在减压条件下,不加催化剂,在无溶剂体系中直接用鱼油多不饱和脂肪酸与甘油酯化反应合成多不饱和脂肪酸甘油酯,考察了反应温度,反应时间以及醇酸比(摩尔比)对多不饱和脂肪酸转化率的影响,得出最佳工艺条件为:温度190℃,时间5h,醇酸比1∶1,在此条件下,其转化率可达到89.12%。     

单乙酸甘油酯的合成

烯丙醇和乙酸反应制得了乙酸烯丙醣,然后滴加高锰酸钾溶液氧化合成了单乙酸甘油酯.探讨了温度、物料配比及反应时间对单乙酸甘油酯收率的影响.结果表明,在0℃,n(乙酸烯丙酯):n(高锰酸钾):n(硫酸镁)=1:1:1条件下,滴加完毕后恒温反应20 h,收率可达46.6%.     

正辛基缩水甘油醚的合成研究

研究了相转移催化条件下,以辛醇与环氧氯丙烷为原料合成正辛基缩水甘油醚的工艺条件,考察了原料量比、反应温度和反应时间等因素对反应的影响,实验表明:苄基三乙基氯化铵为相转移催化剂,n(正辛醇):n(环氧氯丙烷)为1:1.15,反应温度40℃,反应时间5.5 h,正辛基缩水甘油醚收率90％以上.     

Photopolymerization of glycerin triglycidyl ether based systems

Photopolymerization process of glycerin triglycidyl ether based systems was studied by an FT-IR spectrometer.An increase in the rate of polymerization for glycerin triglycidyl ether was evident when 3,4-epoxycyclohexylmethyl-3＇,4＇-epoxycyclohexanecarboxylate was added to it.Its copolymerization mechanism was confirmed by using DSC analysis.The effect of ethoxylated trimethyol propane triacrylate on the rate of polymerization for glycerin triglycidyl ether was also studied,and the formation of interpenetrating network tightly cross-link was proposed.     

对氨基苯甲酸合成新工艺的研究

通过对硝基苯甲酸为原料经催化加氢合成对氨基苯甲酸的理论及实验研究 ,分析了温度、压力、催化剂用量、原料液浓度对反应过程的影响 ,并通过正交试验确定了反应的最佳工艺条件 .     

过碳酰胺的合成及工艺研究

对过碳酰胺的合成方法及工艺进行了研究,确定其最佳的工艺条件为:尿素和过氧化氢的摩尔比为1∶1.3,加入混合型稳定剂和自制的包膜剂在20～30℃条件下,反应1h.在此反应条件下,过碳酰胺的收率可达70%以上,活性氧含量>16.5%.此外,文章还讨论了过氧化氢的循环利用情况.     

连续法合成叔十二碳硫醇工艺条件的研究

采用连续法合成了叔十二碳硫醇 (TDDM) 通过正交试验确定了最佳工艺条件 在最佳工艺条件下 ,烯烃的转化率为 82 % ,叔十二碳硫醇的选择性为 10 0 %     

白瓶啤酒酿造工艺的研究

研究了以麦芽、大米为原料,辅料质量分数为40%,煮-浸法糖化方法,用浓缩酒花油和还原异构酒花浸膏代替传统酒花酿造8°BX白瓶啤酒的工艺.采用该工艺所酿造的成品啤酒色泽浅,口味纯正,淡爽,泡沫洁白、细腻,持久挂杯,酒花香气明显,而且,酒精度低,热量低,受到了广大消费者的欢迎.     

巴豆醛液相氧化制备巴豆酸的合成工艺研究

研究了巴豆醛液相氧化合成巴豆酸的工艺条件 实验表明,巴豆醛与过氧乙酸摩尔比为１：１．３,醋酸锰用量为 ２．５％（相对于巴豆醛）,过氧乙酸的浓度为１５％,１０℃温度下反应６ｈ,收率达到６０％以上．     

雷贝拉唑合成研究进展

介绍了第二代质子泵抑制剂雷贝拉唑合成的关键中间体2-{[4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基吡啶-2-基]甲基硫}-1H-苯并咪唑,按照化学结构的特点,通过先4-位氯代法、先2-位硫醚化法、先2-位酰化法3种合成路线,以及将其氧化成亚砜的不同氧化方法．对这些方法的收率、副产物等方面的优劣进行了比较,并对一条更为简洁的、绿色的合成路线提出了展望．     

氟虫腈及其类似物的合成技术研究

拟在研究氟虫腈合成工艺技术的基础上,修饰结构,开发氟虫腈类似物新品种,寻找高毒有机磷杀虫剂的可能替代品种,填补国内部分杀虫剂市场缺口,创造社会效益和经济效益.     

雷贝拉唑合成研究进展

介绍了第二代质子泵抑制剂雷贝拉唑合成的关键中间体2\|{［4\|（3\|甲氧基丙氧基）\|3\|甲基吡啶\|2\|基］甲基硫}\|1H\|苯并咪唑,按照化学结构的特点,通过先4\|位氯代法、先2\|位硫醚化法、先2\|位酰化法3种合成路线,以及将其氧化成亚砜的不同氧化方法对这些方法的收率、副产物等方面的优劣进行了比较,并对一条更为简洁的、绿色的合成路线提出了展望