气相色谱法测定氯唑磷含量

对用气相色谱法测定氯唑磷进行了研究,实验结果表明,该方法操作简单,分离效果好,准确度高,精密度也比较好。     

气相色谱法测定牛蒡中的噻唑磷残留

研究了噻唑磷的在牛蒡中残留分析方法.牛蒡中噻唑磷经乙腈高速匀浆提取,减压浓缩、定容后进样.噻唑磷的最低检出量为1.0×10-12 g.最低检出质量分数为0.01 mg/kg,平均回收率为84.5%～91.5%,变异系数为1.9%～4.0%.     

气相色谱法测定有机磷杀虫剂噁唑磷

采用气相色谱法在５％ＯＶ－１０１／ＣｈｒｏｍｏｓｒｂＷ－ＡＷＤＭＣＳ色谱柱上分离和测定有机磷杀虫剂恶唑磷含量。该方法操作简便、快速、准确可靠。对同一试样的５次平行独立测定的标准偏差为０．１５,变异系数为０．５５％;并且,标准加入法回收率达９８．２０％～１０２．４％。     

气相色谱法测定氯唑磷含量

对用气相色谱法测定氯唑磷进行了研究,实验结果表明,该方法操作简单,分离效果好,准确度高,精密度也比较好     

紫外-可见分光光度法测定噻唑磷含量

建立紫外-可见分光光度法测定噻唑磷含量的方法.溶剂为正己烷,测定波长为213.9 nm,样品质量浓度为36.375 mg/L.采用对照比较法计算含量.噻唑磷在23.92～95.68 mg/L质量浓度范围内呈线性关系线性相关系数为0.9996.精密度实验RSD不超过0.74%,准确性分析表明噻唑磷的回收率在100.21%～101.16%之间.     

丙硫磷的气相色谱法分析

用３％甲基乙烯基硅橡胶为固定液的填充柱，对苄基联苯为内标物，带有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪对丙硫磷原药和乳油进行了定量分析，其回收率在９８．５－１０１．１％之间，原油和油的变异数分别为０．４９％和０．４２％。     

溴丙磷的气相色谱分析

采用气相色时测定溴丙磷原药及制剂的含量，选用５％ＯＶ－１０１／Ｇａｓ Ｃｈｒｏｍ Ｑ色谱柱，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，三氯甲烷为溶剂，用氢火焰离子化检测器测定，其回收率在９８．６￣１００．４％，原油和乳油的变异系数分别为０．４２％和０．４８％。     

噻唑磷的气相色谱分析方法

建立了噻唑磷原药有效成分的气相色谱定量分析方法,选用Rtx-5石英毛细管柱,FID检测器。研究表明,当选用邻苯二甲酸二戊酯为内标物,柱温为220℃,进样口温度为260℃,检测器温度为280℃时对噻唑磷原药进行测定能够得到较好的分离效果。该方法的线性相关系数r=0.9998,变异系数为0.132%,平均回收率为100.17%。     

气相色谱法测定各种废水中的磷含量

运用气相色谱法测定废水中的磷 ,方法准确、快速 ,操作简便 ,适用于各种废水中的磷 ,回收率为96 %～ 10 1%     

40%乙·扑EC的气相色谱分析研究

采用气相色谱法,选用OV-17填充柱,以正二十烷为内标物,分离测量混剂中的乙草胺、扑草净的含量。方法的变异系数乙草胺为0.96%,扑草净为1.49%,回收率分别为99.6%和99.8%。该方法具有快速准确的特点,可以作为检测乙扑混剂的分析方法。     

莠去津＋特丁津＋乙草胺悬浮剂的气相色谱分析

采用气相色谱法分析检测三元复配农药制剂250g／L莠去津＋250g／L特丁津＋125g／L乙草胺悬浮剂,用FID检测器,对试样中莠去津、特丁津和乙草胺3组分进行分离和定量检测。莠去津、特丁津和乙草胺的平均回收率分别为100．4％、100．2％和100．6％;变异系数分别为0．326％、0．291％、0．465％。     

噻唑磷的合成

介绍了以三氯化磷、仲丁基二硫化物为原料反应得到O-乙基-5-仲丁基硫代磷酰氯,再与2-噻唑烷酮缩合得到噻唑磷的合成方法。反应总收率达到44％,产品纯度(HPLC)大于80％。     

异构化法合成噻唑磷

先将2-噻唑烷酮与O，O’-二乙基硫代磷酰氯进行缩合反应生成O，O’-二乙基-2-氧代-1，3-噻唑烷-3-基硫逐磷酸酯，该硫逐磷酸酯再与二甲胺反应生成相应硫代磷酸酯铵盐，然后与溴代仲丁烷进行烷基化反应得到噻唑磷。反应总收率达到36％，产品含量大于80％。产物结构经IR、1^H NMR和MS表征。     

邻羟基苯甲腈和邻羟基苯甲酰胺的气相色谱法测定

采用气相色谱法,用7%SE-30 chromosorb DMCS 150~180μm（3 m×3 mm）填充柱,以正壬烷为内标物,用氢火焰离子化检测器对邻羟基苯甲腈和邻羟基苯甲酰胺进行定量分析;结果表明,该分析方法的对邻羟基苯甲腈、邻羟基苯甲酰胺的线性相关系数分别为0.9998、0.9991;标准偏差分别为0.25、0.04,回收率分别为99.7%～100.2%、98.0%～101.4%。     

气相色谱法测定乙腈废水中乙腈含量

采用气相色谱法,对乙腈废水中乙腈含量进行分析,对组份定性、准确度和精密度等实验数据进行了测定和评价,通过与大庆石化原材料检测中心分析结果进行对比以及与传统比重法相比较,表明利用气相色谱法测定具有很好可行性。     

GC法测定苦参中苦参碱的含量

采用气相色谱法,用30m×0.32mm(id)×0.25μmHP-5石英毛细管柱,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物测定苦参碱的质量。结果表明线性相关系数为0.9999,回收率在98.5%～102.6%之间,加标回收RSD为1.7%。该方法简单、快速、重复性好,适用于苦参碱定量分析。