大分子链转移剂活性对聚合物分散液晶电光性能的影响

采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)、引发转移终止(Iniferter)、反向原子转移自由基聚合(RATRP)等活性自由基聚合方法,合成了分子量相近而带有不同端基的大分子链转移剂。通过紫外光聚合诱导相分离法制备聚合物分散液晶(PDLC)膜。通过研究大分子链转移剂光引发活性,发现采用RAFT聚合制备的大分子链转移剂具有较高的光活性,带有Iniferter活性基团的大分子链转移剂光活性很低。对不同大分子链转移剂制备的PDLC膜的电光性能进行比较,发现采用RAFT法合成的具有高光活性的大分子链转移剂能够使PDLC膜具有较高的开态透光率和较低的驱动电压。加入大分子链转移剂会导致PDLC记忆效应升高。     

聚合物结构对聚合物网络稳定液晶薄膜电光性能的影响

用带有联苯结构的双丙烯酸酯和单丙烯酸酯作为单体,采用紫外光引发聚合诱导相分离法制备了聚合物网络稳定液晶(PSLC)薄膜。研究了不同液晶含量、固化时间、单体结构、取向层对PSLC膜电光性能的影响。结果表明,随着液晶含量的增加,样品的关态透光率(TOFF)随之增大,驱动电压则呈减小趋势;相对而言,随固化时间的增加,样品的TOFF则降低。在PI作取向层时,由双丙烯酸酯单体制备的样品表现出了较高的TOFF,而由单丙烯酸酯单体制得的样品,因其聚合物网络结构的不稳定性,在较低电压情况下就出现了"变形"的电光曲线。     

聚合物分散液晶膜的制备及电光性能

采用紫外光聚合相分离(PIPS)法制备聚合物分散液晶(PDLC)薄膜,使其在断电状态下具有高的散射性而在通电后又具有高的透过率。实验通过改变液晶/预聚物复合体系中活性稀释剂单体的种类、单体与树脂的比例来调控聚合物与液晶微滴界面的锚定能,以改善PDLC的电光特性。研究了不同种类的活性稀释剂单体、树脂与单体比例对PDLC膜的偏光显微镜下形貌、光电性能的影响。最后优化工艺参数,制备出低阈值、高对比度的PDLC薄膜。实验结果表明,采用单体甲基丙烯酸月桂酯(LM)与聚酯类树脂5034的混合物与液晶混合,经相分离得到的PDLC膜在断电状态下具有高的散射性而且通电时有高的透过率,驱动电压低,对比度高。     

超支化预聚物的合成及对聚合物分散液晶膜电光性能的影响

聚合物基体对聚合物分散液晶(PDLC)膜电光性能影响很大。文中,用不同比例单乙烯基和二乙烯基单体通过可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)得到了一系列超支化聚合物。这些超支化聚合物可作为"活性"预聚物用于聚合诱导相分离(PIPS)来制备超支化树脂基PDLC膜。结果表明,添加不同预聚物导致不同的表面形貌,进而影响到阈值电压大小。驱动电压对聚合物基体分子量有一定的依赖性,分子量高的基体驱动电压相对较高。此外,滞后和记忆效应随基体支化度提高而减小,这可能与超支化结构增强了聚合物与液晶间的相互作用力有关。     

相分离法制备聚合物分散液晶研究进展

聚合物分散液晶材料(PDLC)是将液晶和聚合物结合得到的一种综合性能优异的显示材料。文中综述了热致诱导相分离、溶剂挥发引发相分离和聚合引发相分离的研究进展。其中,聚合引发相分离法具有聚合速度快、聚合过程容易控制、易工业化生产等优点,是PDLC技术的未来发展趋势。紫外光聚合相分离法可以独立地通过改变光照强度和聚合温度等来控制聚合物反应程度和液晶形貌,是聚合引发相分离法中未来发展的关键技术。     

超支化聚酯齐聚物改善聚合物网络液晶的电光性能

由可紫外光固化的超支化聚酯齐聚物、液晶以及交联剂制备了聚合物网络液晶薄膜。研究了交联剂的种类和超支化聚酯齐聚物的含量对聚合物网络的形貌以及聚合物网络液晶薄膜的电光性能的影响。结果表明,适当地加入超支化聚酯齐聚物,可以加快聚合速率,得到均匀并且面积较小的液晶畴区,从而得到较低的开态透过率(13.1%)。开态透过率的大幅度下降使得聚合物网络液晶的对比度大大提高,最大可以达到5以上。此外,二乙烯基苯作为交联剂可以得到较低的阈值电压,仅为4V左右。     

一种新型PDLC薄膜电-光性能的研究

选用丙烯酸胆固醇酯/甲基丙烯酸β-羟乙酯/液晶复合体系,在紫外光照射下制备聚合物分散液晶薄膜.研究了两种丙烯酸酯类单体的配比对聚合物分散液晶薄膜的电-光性能的影响规律,由此确定了制备综合电-光性能优异的PDLC薄膜材料的最佳制备条件.     

大分子引发剂和交联剂对PDLC电光性能的影响EI北大核心

采用反向原子转移自由基聚合制备苯乙烯引转移终止剂活性大分子(MI),并通过光聚合诱导相分离法制备聚合物分散液晶(PDLC)膜,研究了MI含量和交联剂(HDDA)的含量对PDLC开态透光率、阈值电压(Vth)、饱和电压(Vsat)、记忆效应和对比度的影响。结果表明,当PDLC中的MI含量从5%增到10%时,开态透光率增加,而阈值电压(Vth)、饱和电压(Vsat)降低,记忆效应增强,对比度先增加,然后又降低;当PDLC中的HDDA含量从25%增加到90%时,开态透光率降低,Vth、Vsat增加,记忆效应减弱。     

大分子引发剂和交联剂对PDLC电光性能的影响

采用反向原子转移自由基聚合制备苯乙烯引转移终止剂活性大分子(MI),并通过光聚合诱导相分离法制备聚合物分散液晶(PDLC)膜,研究了MI含量和交联剂(HDDA)的含量对PDLC开态透光率、阈值电压(Vth)、饱和电压(Vsat)、记忆效应和对比度的影响。结果表明,当PDLC中的MI含量从5%增到10%时,开态透光率增加,而阈值电压(Vth)、饱和电压(Vsat)降低,记忆效应增强,对比度先增加,然后又降低;当PDLC中的HDDA含量从25%增加到90%时,开态透光率降低,Vth、Vsat增加,记忆效应减弱。     

单体BAB6和手性剂含量对聚合物网络稳定液晶电光性能的影响

采用单体4,4′-二[6-(丙烯酰氧基)己氧基]联苯(BAB6)和胆甾相液晶混合光固化,制得聚合物网络稳定液晶(PSLC)薄膜。利用紫外可见分光光度计、响应时间测试装置和扫描电子显微镜(SEM),研究了单体BAB6和手性剂质量分数对PSLC薄膜电光性能和网络微观形貌的影响。结果表明,随着BAB6质量分数增加,PSLC薄膜的聚合物网眼尺寸变小,透过率降低,饱和电压增加,响应时间缩短;随着手性剂质量分数增加,聚合物网眼尺寸缩小,液晶畴变小,驱动电压增加,响应时间进一步下降。当液晶∶单体∶手性剂的质量比为100∶5∶10时,制得了电光性能优良,响应时间为2ms的PSLC薄膜。     

低阈值的聚合物分散液晶膜厚对其电光性能的影响

采用聚合物诱导相分离方法制备PDLC膜,主要研究了膜厚对PDLC膜电光特性的影响。结果表明,膜厚对PDLC中液晶微滴的尺寸与形状有很大影响,在一定范围内随着膜厚的增加,液晶微滴变得细小均匀,进而使液晶的阈值电压及饱和电压增加,但同时使液晶的下降时间缩短,有助于提高响应速度。     

溶剂法制备聚合物分散液晶膜

用溶剂法制备了聚合物分散液晶膜。采用偏光显微镜、扫描电子显微镜和电光仪对相分离和聚合物分散液晶材料的电光性能作了初步探讨。研究结果表明，升温速度和聚合物含量对PDLC膜的相分离结构和响应电压有显著的影响。     

活性自由基聚合的白藜芦醇分子印迹聚合物的合成及在葡萄皮白藜芦醇分析中的应用

RAFT试剂介入制备白藜芦醇分子印迹聚合物并用于实际样品中白藜芦醇的分离富集。以二苄基三硫代碳酸酯(DBTTC)为RAFT试剂,以白藜芦醇为印迹化合物,以丙烯酰胺作为功能单体,利用可逆加成-断裂链转移自由基聚合法(RAFT)制备了白藜芦醇分子印迹聚合物。利用扫描电镜、红外光谱和色谱法考察了单体与交联剂比例、引发剂用量、溶剂用量、反应时间和反应温度对印迹聚合物形态结构、印迹聚合物的识别能力及分离效率的影响。结果显示,利用RAFT聚合法制备的白藜芦醇分子印迹聚合物对模板分子的结合量Q达到1 283μg/g,并具有特异性识别作用。通过活性自由基聚合法合成的分子印迹聚合物具有更好的形态结构,对目标分子具有较高的吸附效率。     

聚甲基丙烯酸甲酯基网络稳定铁电液晶的制备及性能

通过热引发聚合制备了聚甲基丙烯酸甲酯基网络稳定铁电液晶(PNSFLC)材料。采用热台偏光显微镜观察了由不同含量的甲基丙烯酸甲酯(MMA)制备的PNSFLC样品的网络织构。采用紫外分光光度计在0～30V的电压条件下研究了PNSFLC样品的电光性能。采用阿贝折射仪在0～70℃范围内,研究了PSFLC的折射率随温度变化的关系。结果表明:随着(MMA)含量的增加,聚合物网络结构由稀疏至致密。当MMA含量为7%时,所制备的PNSFLC样品的电光响应比小分子液晶的电光性能成线性好,且该MMA含量的PNSFLC样品的热稳定性较好。     

可控活性自由基聚合制备端基官能化聚合物研究进展

端基官能化聚合物是指那些在聚合物末端或悬垂端含有活性官能团的聚合物。它们可发挥交联剂或扩链剂的作用,从而制备出不同结构特点的嵌段聚合物、接枝聚合物、星型、超支化或树状聚合物。文章主要对引发转移终止剂(Iniferter)法、原子转移自由基聚合(ATRP)、氮氧自由基调控聚合(NMRP)和可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)等可控活性自由基聚合方法在制备端基官能化聚合物中的应用进行了介绍。最后对可控活性自由基聚合在功能性聚合物制备中的应用前景进行了展望。     

低阈值电压柔性PDLC膜电光特性的研究

研究了以ITO-PET为基板柔性PDLC膜的电光特性,讨论了基板的表面效应、单体的黏度、膜厚、单体的含量等因素对PDLC膜电光特性的影响.研究发现,在相分离的过程中,与表面摩擦方向近似相互垂直的上下两柔性基板上的摩擦印痕边界之间易形成类似于槽栅状聚合物"壁垒".这些聚合物"壁垒"具有很强的表面锚定能,能固定液晶微滴,阻止其流动和相互之间团聚,使得细小液晶微滴能按照摩擦方向排列整齐,可以降低其阈值电压和饱和驱动电压,且提高了对比度.研究还发现单体与液晶二者之间黏度的匹配程度也是实现优异电光性能的关键因素之一.通过优化不同膜厚和单体的含量,制备出了具有低阈值电压、低饱和驱动电压、较高对比度的柔性PDLC膜.     

RAFT法制备高分子量窄分布的PS聚合物

以二硫代枯酯(CDB)为链转移剂,AIBN作为引发剂,用可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合方法制备了高分子量窄分布的PS聚合物,其重均分子量可达到-Mw=465 000 g/mol,数均分子量达到-Mn=333 000 g/mol,分布指数D=1.40。考察了链转移剂浓度、聚合温度和聚合时间对PS聚合物的分布指数和分子量的影响,此方法制得的PS聚合物能满足工程材料的要求。     

二甲基丙烯酸酯的RAFT交联聚合行为

将3种双硫酯链转移剂用于二甲基丙烯酸酯的可逆加成-断裂链转移(RAFT)交联聚合体系。使用差示扫描量热仪(DSC)和凝胶渗透色谱(GPC)研究了RAFT交联聚合行为和反应动力学;用动态力学分析方法(DMA)表征了交联聚合物结构。结果表明,二甲基丙烯酸酯的RAFT交联聚合前期具有"活性"聚合特征;交联聚合动力学受链转移剂种类及用量的影响;与通常自由基交联聚合物相比,RAFT交联聚合物具有更加均匀的交联网络。     

以黄原酸钾为链转移剂的甲基丙烯酸甲酯可逆加成断裂链转移聚合

以黄原酸钾为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,甲苯为反应溶剂,进行甲基丙烯酸甲酯的可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合。研究了聚合温度、反应时间及引发剂用量对单体转化率和所得聚合物相对分子质量及其分布的影响。结果表明,随着反应温度的升高,单体转化率和相对分子质量都不断增大;随着反应时间的延长,单体转化率、相对分子质量持续增加;随着引发剂用量增加,相对分子质量持续下降。得到的聚合物相对分子质量分布在一个可控的范围(1.5左右,最低为1.27)。     

聚合物分散液晶的相行为

针对聚合物分散液晶(PDLC)二元体系进行了研究，主要包括外加直流电场下制备的PDLC的相图研究以及PDLC形成过程中相分离情况。在PDLC制备过程中由于外加直流电场对小分子液晶的作用，使液晶在此二元结构中的清亮点发生变化。结果表明，直流电场的引入导致PDLC中液晶清亮点升高。相分离行为主要是跟踪PDLC形成过程中由于小分子液晶与高分子链段之间的排斥作用而引起的相分离，研究了不同条件下PDLC相分离的快慢。