菌核净防治人参菌核病试验

小区试验证明，菌核净对人参菌核病有较高的防治效果，每平方米参床在人参展叶期浇４０％菌核净５００－１５００倍液３公斤，始花期再用１０００倍液喷雾１次，对人参菌核病的防效可达９１．７－１００％，产量比清水对照增加１７．２－２４．１％。     

气相色谱法测定腈菌唑的含量

本文采用气相色谱法分析腈菌唑的含量，选用ＯＶ－１７固定液，Ｇａｓ－ＣｈｒｏｍＱ担体制备色谱柱，该法平均响应值为１．０９５５，线性范围宽（称样比从０．６７６７～１．６９２１皆可），回收率在９９．５２～１００．７８％之间，标准偏差≤４．２×１０￣－３，变异系数＜Ｏ．５４％。     

安徽省油菜菌核病菌对菌核净的抗药性测定

对分离自安徽省合肥、太湖、灵璧、肥西等10个地区的油菜菌核病菌（Sclerotinia sclerotiorum）对菌核净的敏感性进行了测定。结果显示,菌核净对安徽省各供试菌株的质量浓度EC50值分布范围为0．1957-2,7665mg／L,平均值为0．9835mg／L,均小于5mg／L,表明各供试菌株均对菌核净敏感,但各供试菌株对菌核净的敏感程度不同地区间存在较大差异。上述结果提示,安徽省油菜菌核病菌目前尚未对菌核净产生抗药性。     

40%菌核净可湿性粉剂的改进

通过对菌核净的助剂与填料的研究发现,采用含沙量较少的高岭土及脂肪酸酯类表面活性剂可提高菌核净的总悬浮率。     

气相色谱法测定吗啉的含量

应用气相色谱法,采用ＦＩＤ检测器,以５％ＳＥ－３０和５％ＰＥＧ－２０Ｍ有机混合固定液涂渍Ｃｈｒｏ－ｍｏｓｏｒｂＷＮＡＷ０．２８～０．１９ｍｍ白色担体制备填充色谱柱,对吗啉生产车间的反应混合物进行了分析。该法定量准确,吗啉回收率为９５．２７％～１００．６５％,相对标准偏差为０．６４％。     

气相色谱法测定聚合物热稳定性

由于许多聚合物均是在较高温度(200～400℃)下加工和使用,故必须测定它们的热稳定性。评价聚合物的热稳定性,习惯采用热重量法,即根据试样在长时间恒温加热情况下测定损耗量。例如:聚四氟乙烯的热稳定性,采用聚合物试样在300℃时加热2小时测定损耗量为2×10~(-4)％。     

丁炔二醇的气相色谱法测定

研究了丁炔二醇的气相色谱分析方法,其结果表明,在ＰＥＧ－２０Ｍ＋ＧＤＸ－１０２为固定相的填充柱中,用１,４－丁二醇作内标,以氢火焰离子化检测器对丁炔二醇进行了定性,定量的分析与传统的不饱和溴加成法,催化加氢等方法比较,具有简便快速,灵敏准确,重复性好等优点,适合于工厂的生产控制分析。     

气相色谱法测定己二醇中水份

本文采用气相色谱法测定了固体己二醇中水份含量,与卡氏法、干燥法测定相比较,本法操作简便,测定结果准确可靠。对其他固体物质的水份测定有一定指导意义。     

丁炔二醇的气相色谱法测定

研究了丁炔二醇的气相色谱分析方法,其结果表明,在ＰＥＧ－２０Ｍ＋ＧＤＸ－１０２为国定相的填充柱中,用１,４－丁二醇作内标,以氢火焰离子化检测器对丁炔二醇进行了定性、定量的分析。与传统的不饱和溴加成法、催化加氢等方法比较,具有简便快速、灵敏准确、重复性好等优点,适合于工厂的生产控制分析     

气相色谱法测定二甲基亚砜中水份

二甲基亚砜是无色透明吸湿性很强,不易挥发的液体,分子式为(CH_3)_2SO,对芳烃有较大的溶解能力,对金属无水时不腐蚀,易被氧化剂氧化而生成(CH_3)_2SO_2。水份是影响(CH_3)_2SO质量的主要指标。     

居室空气中甲醛的气相色谱法监测

阐述了气相色谱法测定居室空气中甲醛含量的方法和步骤.测定结果显示,检测限为0.01 mg/m3(居室空气),相对误差为-3.2%-6.5%,是一种简单、快速、可靠测定居室空气中甲醛的方法.     

2－溴－2－溴甲基戊二腈的气相色谱分析

以７％聚丙二醇己二酸酯／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＧ，ＡＷＤＭＣＳ为填充柱，以苯酚为内标物，在适宜的色谱条件下对２－溴－２－溴甲基戊二腈进行了定量分析。变异系数０．１７％；回收率９８。９０～１０１．２％。     

气相色谱法分析氯代丙乙醚

介绍了氯代丙乙醚的气相色谱分析法，该方法操作简单，分离能力好，且具有较好的精密度和准确度。可用于氯代丙乙醚的质量控制分析。     

谷物中6种除草剂的气相色谱检测方法

本文介绍一种运用毛细管气相色谱法检测谷物中酰胺类除草剂多残留快速测定方法。采用石油醚作为溶剂提取样品中农药,中性氧化铝的层析柱净化,石油醚/乙酸乙酯(9:1,v/v)洗脱。气相色谱(附ECD检测器)检测,用保留时间和外标法定性、定量。对大米样品进行添加回收率实验,分别添加0.50 mg/kg、0.20mg/kg、0.10 mg/kg、0.05mg/kg、0.02mg/kg,添加回收率在86.5%～109.5%之间,变异系数为3.5%～8.1%。     

丙炔噁草酮的气相色谱分析

介绍了丙炔噁草酮原药的气相色谱定量分析方法,选用1m×3mm（id）不锈钢柱（内装5％OV-210／Chromosorb WHP填充物）,以邻苯二甲酸双环己酯为内标物。该方法的标准偏差为0．32,变异系数为0．33％,平均回收率为99．76％,线性相关系数为0．9998。     

气相色谱法测定791树脂粉中残留单体含量

用气相色谱法测定聚甲基丙烯酸甲酯中残余单体含量。该方法简便、快速、准确,并克服了溴化法易使结果偏高的缺点。     

气相色谱法测定脑清片中咖啡因和氨基比林的含量

用气相色谱法,以非那西丁为内标,测定脑清片中咖啡因和氨基比林的含量。咖啡因回收率±变异系数为90.83％±0.73％,氨基比林为99.84％±0.62％。     

气相色谱法检测AB-8树脂中的二乙烯苯

本文建立了直接进样法检测AB-8树脂中二乙烯苯的方法。结果显示浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;间二乙烯苯的最低检测限为0.08151μg/mL,对二乙烯苯的最低检测浓度为0.0834μg/mL。用该法可达到10-9级(ppb级)的检测限,克服了固体树脂顶空进样法二乙烯苯检测限高的缺点,该法简便、可靠。     

气相色谱法测定聚四氢呋喃工艺过程中有机物含量

采用FID检测器,使用DB-5毛细色谱柱,程序升温测定聚四氢呋喃工艺过程中的有机物含量。按照实验所确定的各种分析条件进行分析,使得各组分都得到了很好的分离,分离度均在1.5以上,回收率在98.4%~100.2%之间,分析结果比较准确可靠。     

二氯苯和六甲基磷酰三胺的气相色谱分析

本文建立了对二氯苯和六甲基磷酰三胺同时进行气相色谱分析的方法。在6%PEG-20M加2.5%KOH的色谱柱上,选择适当柱温进行分析,分离效果好,定量分析结果能满足生产要求。