POE熔融接枝GMA的制备及其增韧PBT的应用研究

采用熔融接枝法制备聚烯烃热塑弹性体(POE)接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),将接枝物[POE-g-(GMA-g-St))]用于聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的增韧改性。研究了接枝物含量对共混物力学性能、结构以及熔融结晶行为的影响。结果表明:POE-g-(GMA-g-St)对PBT具有良好的增韧效果,当加入弹性体30%时,共混物的冲击强度为71.97 kJ/m2。SEM图像显示:作为分散相的接枝物在PBT基体中的尺寸更小且粒径分布更均匀。DSC图像显示出现两个熔融峰且随接枝物含量的增加其结晶度逐渐降低。     

POE熔融接枝GMA的制备及其与PBT共混增韧

在双螺杆挤出机上采用熔融接枝法制备了POE-g-GMA和POE-g-(GMA-co-St),考察了POE、POE-g-GMA和POE-g-(GMA-co-St)对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的增韧作用.结果表明POE和单组分接枝的POE-g-GMA对PBT的缺口冲击韧性的改善作用都不大;而双组分接枝的POE-g-(GMA-co-St)对PBT具有显著的增韧作用.当弹性体POE-g-(GMA-co-St)用量为15%时,共混物的缺口冲击强度为45.84 kJ/m2,是缺口冲击强度为1.28 kJ/m2的纯PBT的35倍多.SEM显示,PBT/POE-g-(GMA-co-St)共混体系中分散相比PBT/POE-g-GMA共混体系的分散相具有更好的分散性.同时对比了几种外来增韧剂对PBT性能的影响.     

POE接枝GMA的制备及其增韧PBT的研究

采用熔融接枝法制备聚烯烃热塑弹性体(POE)接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),将接枝物(POE-g-(GMA-g-St))用于聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的增韧改性,研究接枝物含量对PBT/POE-g-(GMA-g-St)共混物力学性能、结构以及熔融结晶行为的影响。结果表明:POE-g-(GMA-g-St)对PBT具有良好的增韧效果,当弹性体中加入25%时,共混物的冲击强度为66.62 kJ/m2。SEM图像显示:作为分散相的接枝物在PBT基体中的尺寸更小且粒径分布更均匀。DSC图像显示出现两个熔融峰且随接枝物含量的增加使其结晶度逐渐降低。     

PBT共混改性研究最新进展

综述了最近几年国内外聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)共混改性的研究进展,分类介绍PBT/聚烯烃、PBT/同系聚酯、PBT/液晶、PBT/弹性体、PBT/聚碳酸酯等不同共混体系,讨论了各体系中的相行为、相容性、热稳定性、力学性能等,并对该类共混物的发展趋势作了简要的分析。     

POE及POE-g-(GMA-co-St)增韧PBT的制备与性能研究

分别采用POE和POE-g-(GMA-co-St)对PBT进行增韧,制备了PBT/POE和PBT/POE-g-(GMA-co-St)体系。研究了POE和POE-g-(GMA-co-St)对改性PBT力学性能的影响,并利用TEM对其相结构进行了表征。结果表明:与POE相比,POE-g-(GMA-co-St)对PBT的增韧效果明显。当POE-g-(GMA-co-St)用量为15份时,改性PBT的缺口冲击强度为29.21kJ/m2,分别是纯PBT和PBT/POE体系的约4倍和3倍,且拉伸强度和弯曲强度下降幅度较小。POE-g-(GMA-co-St)在PBT基体中分散尺寸小且分布均匀,两者具有良好的相容性。     

POE熔融接枝MA的制备及其增韧PBT的应用研究

采用马来酸酐接枝POE对聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)进行改性,研究了POE含量以及不同接枝率对PBT/POE复合材料性能、结构的影响。结果表明:随POE含量的增加,PBT/POE复合材料拉伸、弯曲强度逐渐下降,当POE接枝率≤0.74%或≥1.79%,PBT/POE复合材料的缺口冲击缓慢上升,而当POE接枝率等于1.29%时,PBT/POE复合材料的缺口冲击强度随POE含量的增加,先缓慢上升后急剧上升,最后保持不变。SEM图像显示:作为分散相的接枝物在PBT基体中的尺寸更小且粒径分布更均匀。     

不同增韧剂对PBT增韧改性的研究

利用双螺杆挤出机,采用聚乙烯-辛烯弹性体(POE)、聚乙烯-辛烯弹性体接技马来酸酐(POE-g-MAH)以及聚丙烯(PP)作为增韧剂与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)进行熔融共混,研究了不同增韧剂POE、POE-g-MAH和POE-PP对PBT共混物的力学性能、相容性和熔融结晶行为的影响。通过拉伸、冲击、熔体质量流动速率、硬度等性能测试以及红外光谱、X射线衍射仪(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)等综合测试。结果表明,加入增韧剂对PBT具有良好的增韧效果,其中以PBT/POE/PP的增韧效果最明显。当PBT∶POE∶PP质量比为7∶3∶1时,共混物的缺口冲击强度增加8倍,红外表征显示,增韧改性可提高PBT的相容性,XRD测试表明,增韧剂对PBT复合材料的晶体结构没有影响,通过熔融增韧,提高其力学性能和加工性能。DSC图显示,增韧剂的加入可使共混物的结晶度降低。扫描电镜(SEM)表明,增韧剂的加入增加界面了结合力,提高了共混体系相容性。     

PC/PBT合金增韧改性的研究

研究了“核-壳”结构的丙烯酸酯类(ACR)抗冲改性剂对PC／PBT(80／20)合金力学性能和耐热性的影响;并用扫描电子显微镜对共混物的微观形态结构进行了分析。结果表明：随ACR抗冲改性剂的增加,共混物的冲击强度先增后降,当ACR的用量为15份时,出现最大值;同时共混物的拉伸强度和维卡软化温度都降低。     

PBT/官能化聚烯烃弹性体共混体系的力学性能与相形态

考察了马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物（POE-g-MAH）和乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物（E-MA-GMA）对聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）的增韧作用。结果表明,未接枝的POE弹性体对PBT缺口冲击韧性的改善作用不大。两种官能化聚烯烃弹性体（E-MA-GMA、POE-g-MAH）对PBT具有显著的增韧作用。当弹性体用量分别达到8．5％和10％以后,共混物都各自出现明显的脆／韧转变现象。这意味着在达到同样的冲击韧性时,PBT／E—MA—GMA共混体系的拉伸强度损失较小。SEM显示,PBT／E—MA—GMA共混体系中分散相具有更细微的分散,有效地诱导PBT基体产生银纹和剪切屈服,消耗大量的冲击能。     

PBT/EPDM/EPDM-g-GMA共混物的形态与性能研究

采用熔融接枝法,在三元乙丙橡胶(EPDM)上接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(EPDM-g-GMA),用作EPDM增韧聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的增容剂。通过红外光谱表征证实了接枝反应的发生。考察了EPDM-g-GMA的引入对PBT/EPDM/EPDM-g-GMA共混物力学性能、形态结构、动态力学性能的影响。结果表明,随着EPDM-g-GMA含量的增加,EPDM在PBT中的分散相粒径更加细化,两相玻璃化转变温度的差值减小,PBT与EPDM间的相容性增加,共混物的缺口冲击强度显著提高,PBT能够被有效增韧。PBT/EPDM/EPDM-g-GMA的质量比为75/15/10时,体系的韧性最好。     

ABS回收料/PBT合金的增容改性

以丙烯腈–丁二烯–苯乙烯塑料回收料(rABS)为基体,将其与聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)共混,制备了rABS/PBT合金,并以自制的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝rABS(rABS-g-GMA)为相容剂,研究了PBT及rABS-gGMA对rABS/PBT合金力学性能和相态结构的影响。结果表明,PBT的加入提高了rABS的强度,但降低了韧性;随着rABS-g-GMA用量的增加,合金的拉伸和弯曲强度没有明显变化,但断裂伸长率和缺口冲击强度明显提升,当rABS/PBT质量比为70/30,rABS-g-GMA用量为15份时,合金的断裂伸长率和缺口冲击强度分别较未加相容剂的提高了147%和51.6%。rABS-g-GMA的加入提高了合金的损耗与储能模量以及损耗因子峰值,阻碍了合金中PBT的结晶,生成了更多的无定形区,促使PBT分散粒子尺寸减小,分布均匀,明显改善了rABS和PBT间的相容性。     

官能化聚烯烃弹性体增韧PBT

对马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)和乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(E-MA-GMA)增韧聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)进行了研究。结果表明,与POE-g-MAH相比较,E-MA-GMA与 PBT之间有更强的界面相互作用,在PBT基体中有更加细微的分散,而且E-MA-GMA的粒子间距明显小于POE- g-MAH,致使PBT/E-MA-GMA共混体系在较低弹性体含量下出现脆/韧转变。     

POE接枝GMA的制备及其增韧PA6的应用研究

熔融法制备聚烯烃热塑性弹性体(POE)接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),对其产物进行红外表征,证实了GMA已成功接枝到POE大分子链上。将接枝物用于聚酰胺-6(PA6)增韧改性,通过力学性能测试和SEM研究了弹性体含量及种类对共混物冲击强度和断面形态的影响。结果表明,POE与其接枝物共混作为弹性体增韧效果更好,当PA6、POE和POE-g-(GMA-co-St)质量比为80:6:14时,弹性体分散均匀且粒径细化为0.5~2μm,共混物缺口冲击强度提升至纯PA6的3倍。     

Improved compatibility of PET/HDPE blend by using GMA grafted thermoplastic elastomer

ABSTRACT

Herein, graft-modified ethylene-1-octene copolymer (POE-g-GMA) and styrene-butadiene-styrene triblock copolymer (SBS-g-GMA) were found to be excellent reactive compatibilizers for immiscible poly(ethylene terephthalate) (PET)/high-density polyethylene (HDPE) blends via in-situ reaction compatibilization. With increase in compatibilizer amount, uniform phase morphology was observed in all the blends. Thus, exhibiting enhanced mechanical properties, especially, the notched Izod impact strength. In comparison with SBS-g-GMA, compatibilizer POE-g-GMA demonstrated greater impact on the compatibility. The addition of 15% POE-g-GMA produced blends with best mechanical properties. Besides, both POE-g-GMA and SBS-g-GMA enhanced the melt viscosity of PET/HDPE blends.     

Influence of the degree of grafting on the morphology and mechanical properties of blends of poly(butylene terephthalate) and glycidyl methacrylate grafted poly(ethylene‐co‐propylene) (EPR)

Poly(ethylene‐co‐propylene) (EPR) was functionalized to varying degrees with glycidyl methacrylate (GMA) by melt grafting processes. The EPR‐graft‐GMA elastomers were used to toughen poly(butylene terephthalate) (PBT). Results showed that the grafting degree strongly influenced the morphology and mechanical properties of PBT/EPR‐graft‐GMA blends. Compatibilization reactions between the carboxyl and/or hydroxyl of PBT and epoxy groups of EPR‐graft‐GMA induced smaller dispersed phase sizes and uniform dispersed phase distributions. However, higher degrees of grafting (>1.3) and dispersed phase contents (>10 wt%) led to higher viscosities and severe crosslinking reactions in PBT/EPR‐graft‐GMA blends, resulting in larger dispersed domains of PBT blends. Consistent with the change in morphology, the impact strength of the PBT blends increased with the increase in EPR‐graft‐GMA degrees of grafting for the same dispersion phase content when the degree of grafting was below 1.8. However, PBT/EPR‐graft‐GMA1.8 displayed much lower impact strength in the ductile region than a comparable PBT/EPR‐graft‐GMA1.3 blend (1.3 indicates degree of grafting). Morphology and mechanical results showed that EPR‐graft‐GMA 1.3 was more suitable in improving the toughness of PBT. SEM results showed that the shear yielding properties of the PBT matrix and cavitation of rubber particles were major toughening mechanisms. Copyright © 2006 Society of Chemical Industry     

GMA/St多组分单体熔融接枝高全同聚1-丁烯

采用Haake转矩流变仪研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)-苯乙烯(St)多组分单体熔融接枝高全同聚1-丁烯(iPB).考察了温度,过氧化二异丙苯(DCP),GMA,St用量对接枝的影响.结果表明:在180℃下,DCP用量为0.8 phr时,接枝率最高;DCP用量一定时,随着GMA用量增加,接枝率增加,熔体流动速率减...     

ABS-g-GMA增韧聚对苯二甲酸丁二醇酯的研究

用甲基丙烯酸环氧丙酯（（MA）接枝的丙烯腈／丁二烯／苯乙烯（ABs）接枝共聚物（ABS-g-GMA）改善聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）的缺口冲击韧性。动态力学分析、差示扫描量热分析以及流变性能测试结果表明，GMA引入到ABS中，随GMA含量的增加，PBT与ABS的玻璃化转变温度相互靠近，PBT的熔点降低，共混体系的扭矩、温度提高，这些结果表明GMA提高了PBT与ABS之间的相容性；增容反应导致ABS在PBT基体中均匀、稳定分散，有利于共混物性能的改善；交联反应导致交联聚集网状结构的生成，使共混物性能变差。冲击强度结果表明，1％（质量含量。下同）GMA含量就可以导致PBT／ABS-g-GMA共混物冲击韧性显著改善，当ABS-g-GMA1含量为30％时，共混物冲击强度高达850J／m。     

甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝聚烯烃及在塑料改性中的应用进展

简单介绍了甲基丙烯酸缩水甘油酯熔融接枝聚烯烃的第二单体、引发剂、反应温度和反应时间等因素对接枝反应的影响,探讨了接枝率的测定方法及接枝聚烯烃在塑料改性中的应用等。     

极性化SBS／PS共混改性热塑性弹性体制备及性能研究

采用双螺杆挤出机熔融共混法制备了极性化SBS（PSBS）／聚苯乙烯（PS）共混热塑性弹性体，研究了PS、过氧化二异丙苯（DCP）含量等因素对PSBS／PS热塑性弹性体的加工流动性能、力学性能、界面相容性及微观形态等的影响。结果表明，加入PS可明显改善PSBS的熔融加工流动性能和力学性能。PS含量越高，PSBS／PS共混热塑性弹性体材料的力学性能越好，但PS含量不能超过50％（质量分数，下同），否则会因连续相倒置导致共混材料失去弹性体性能。加入适量DCP可引发共混体系中PS分子链及PSBS中的“S”嵌段、“B”嵌段之间的共交联及适度自交联，并形成相对较小的交联体颗粒尺寸，使PSBS／PS共混热塑性弹性体材料力学性能进一步提高。