紫外分光光度法测定鞣花酸含量的研究

研究了用紫外分光光度法测定鞣花酸含量的一种新方法。其技术关键是将鞣花酸试样溶于适量稀碱配制分析试液,从而解决了鞣花酸不溶于水和难溶于多数有机溶剂的难题。确定了鞣花酸的紫外特征吸收峰的测定波长为 357 nm;验证了新方法在测定条件下试液浓度与吸光度之间的线性关系,并测算了测量误差;进行了新方法测定值的稳定性试验。研究结果表明,该方法具有操作较为简便、耗用溶剂少、分析成本较低、测定结果误差小等特点,适用于鞣花酸工业生产质量监控的产品含量分析。     

单烷基磷酸酯的提纯工艺研究

以工业纯单烷基磷酸酯为原料,通过中和处理使磷酸酯生成既难溶于水、也难溶于有机溶剂的单烷基磷酸酯单钠盐,从而分别通过有机溶剂和水除去相应的残余醇、残余酸杂质,再将其还原成单烷基磷酸酯,最后经常规工艺萃取、蒸馏、干燥等,从而达到提纯的目的。该工艺所生产的单烷基磷酸酯残余酸的质量分数<1.0%、残余醇的质量分数<1.0%。     

电解质六氟磷酸锂的制备与检测

以无水氟化氢作为溶剂,将氟化锂溶于其中,通入五氟化磷气体反应制得六氟磷酸锂的HF溶液,溶液经浓缩结晶、过滤、干燥,得到六氟磷酸锂样品。样品经拉曼光谱、X射线衍射定性检测与标准谱图一致。使用有机溶剂电位滴定测定法测定游离酸含量,使用卡尔费休法测定水分含量,通过原子吸收法测定杂质含量与锂含量,各项定量检测结果表明制备的样品达到锂离子电池用电解质的质量要求。     

红豆杉细胞两液相体系中紫杉醇的分离研究

基于紫杉醇的光敏性和热敏性特点 ,且以三元萃取方法从两液相培养红豆杉细胞的有机溶剂中提取紫杉醇又不理想的情况下 ,本文提出了有机溶剂 -紫杉醇 -水-甲醇的多元萃取方法 ,并分别测定出甲醇在甲醇 -水 -油酸和甲醇 -水 -混合有机溶剂 (油酸和邻苯二甲酸二丁酯 )休系分配系数变化趋势图 ;分别测定出紫杉醇在甲醇 -水 -油酸和甲醇 -水 -混合有机溶剂体系分配系数变化趋势图。     

对于1,1,1,5,5,5的纯化方法,5-六氟乙酰丙酮水合物

正提供了一个1, 1, 1, 5, 5, 5 5-六氟乙酰丙酮二水含有杂质的纯化方法,对于1, 1, 1, 5, 5, 5-六氟乙酰丙酮二水含有杂质的纯化方法,包括分散在有机溶剂中,水不溶的二水合物分离杂质,选自芳族烃、脂肪烃、脂环烃或氟溶剂,然后过滤,或方法通过将二水进入方式与喷涂等有机溶剂的无水有机溶剂接触除杂质的净化水。     

气相色谱法测定2,3-二羟基-1,8-桉树脑的溶解度及油水两相体系分配比

采用气相色谱法测定2,3-二羟基-1,8-桉树脑在不同有机溶剂中的溶解度及在有机溶剂/水两相体系中的分配比,为设计该化合物的萃取分离工艺提供依据。结果表明:2,3-二羟基-1,8-桉树脑易溶于水、二氯甲烷和三氯甲烷,可溶于乙酸乙酯、1,2-二氯乙烷和α-蒎烯(25℃时的溶解度分别为26.1g·L-1、24.9g·L-1和14.9g·L-1),难溶于石油醚、环己烷等非极性有机溶剂;有机溶剂种类、温度、油水体积比对分配比有较大的影响;以二氯甲烷和三氯甲烷为有机溶剂,在温度为35℃、油水体积比为1.0的条件下,2,3-二羟基-1,8-桉树脑的分配比分别为16.3和10.3。     

硫酸铵存在下碘化四丁基铵-乙醇体系萃取分离汞

液-液萃取法,是一种非常有效的分离手段,由于常用的有机溶剂苯、甲苯、氯仿等易挥发、有毒,所以应用上受到限制。近年来,利用无毒、易溶于水的乙醇、丙醇、异丙醇作为萃取溶剂,在无机盐的存在下,分成液-液两相的萃取方法已引起人们的重视[1,3]。本文研究了硫酸铵-碘化四丁基铵(     

赶超蒽醌法双氧水的世界先进水平

国内外双氧水生产绝大多数采用不同工艺的蒽醌法,在催化剂存在下以氢气将溶于有机溶剂的蒽醌烷基衍生物氢化还原,生成相应的氢蒽醌衍生物,再经空气氧化,在有机溶剂中生成双氧水,同时氢蒽醌回复成蒽醌。其后,用水萃取双氧水使水相与有机相分离,得到的双氧水溶液经净化和浓缩得双氧水产品。萃取后的有机溶液处理后再回入氢化步骤循环使用。我国开发的蒽醌法双氧水工艺从1971年建成第一套300吨/年(以27.5%H_2O_2     

苯甲酸及其主要杂质的气相色谱分析

苯甲酸又名安息香酸,为白色针状结晶,微溶于水,能溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,广泛用作防腐剂,是合成农药的中间体,也是印染、制药工业的原料。由甲苯氧化制苯甲酸,产品含有原料甲苯和中间付产物苯甲酸及苄醇等杂质。目前生产中只用化学滴定法测定苯甲酸的含量。我们利用气相色谱法,对苯甲酸及其杂质进行分离,测定,不仅实现了对苯甲酸的控制分析的目的,且能同时测定甲苯、苯甲醛和苄     

世界部分有机化学品的生产与市场

1 甲基异丁基酮 甲基异丁基酮（简称MIBK）是一种很好的生产树脂涂料的溶剂，另外一个重要用途是用于合成轮胎用对苯二胺类橡胶防老剂，同时也作为生产药物、粘合剂的溶剂和稀有金属萃取剂。MIBK是无色液体具有酮的香味，易燃，它溶于水和大多数的有机溶剂，在空气中易挥发。刺激皮肤、眼睛和呼吸道，在空气污染列表中属于有毒物。     

丁基胶乳粘度改善的方法及其应用

丁基胶乳系由丁基橡胶溶于与水不相混溶的溶剂中,或溶于能与水形成共沸的溶剂中。然后加入水,乳化剂在强烈搅拌下形成油—水乳液,后用蒸汽处理去掉溶剂即得丁基胶乳。这样得到的丁基胶乳总固体较低,一般在10—20％,因此为了满足生产的需要必须进行浓缩,随着丁基胶乳的浓缩胶乳的粘度将发生很大的变化,怎样使胶乳粘度变化适应生产的需要,探索研究改善其粘度的方法便成为人们注意的中心了。     

从肉桂酸生物发酵液中提取苯乙酮的研究

开展了从肉桂酸生物转化合成苯乙酮过程中的发酵液提取苯乙酮的研究,通过比较溶剂萃取法和水蒸汽蒸馏法提取的特点,提出了水蒸汽蒸馏-溶剂萃取偶合法从发酵液提取苯乙酮的提取分离方法。结果表明,用溶剂萃取法时,经过乙酸乙酯和调节pH前处理、环己烷萃取、浓缩等步骤,苯乙酮的萃取得率为89.0%,萃取溶剂使用量为1 mL发酵液需要1 mL有机溶剂(乙酸乙酯与环己烷之和);而用水蒸汽蒸馏-溶剂萃取偶合法萃取得率为92.1%,萃取溶剂使用量为1 mL,发酵液仅需0.1 mL乙酸乙酯。     

非水滴定法测定苯并异噻唑啉酮的含量

<正> 苯并异噻唑啉酮(C_7H_5ONS)是一种不溶于水的白色针状晶体,易溶于二甲基甲酰胺(DMF)、乙二胺等有机溶剂中,是一种优良的防腐、防霉剂。该化合物的常规化学分析方法,目前尚未见文献报导。本文参考文献,提出了用非水酸碱滴定测定苯并异噻唑啉酮含量的分析方法,并对测定的条件进行了系统的研究。实验表明,以DMF为溶剂,锑-改良甘汞电极为电极对,用甲醇钠的苯-甲醇标准溶液进行电位滴定,终点电位突     

不同溶剂神府煤超临界萃取研究

本文以我国新开发的特大煤田——神府煤为研究对象,在半连续装置上,以水、甲苯以及水和甲苯中分别加入少量四氢萘为溶剂进行超临界萃取研究。详细地考察了无机溶剂水、有机溶剂甲苯及供氢溶剂四氢萘对萃取过程的影响。实验结果表明,超临界萃取是神府煤的有效利用途径之一,萃取物产率是铝甑焦油产率的2.65～5.72倍,萃取物中以预沥青烯为主要族组分;以甲笨为溶剂,萃取率高于以水为溶剂的;在水及甲苯中加入少量四氢萘,均可以大幅度地提高萃取率。     

超临界CO_2萃取浓缩大豆粗磷脂的研究

以浓缩大豆粗磷脂作为液态物料的模型材料进行了超临界CO2萃取研究。通过实验考察了萃取温度、压力、时间和溶剂流量等对萃取效果的影响,确定了对于该种物质萃取的最佳操作条件。通过与传统的水蒸汽蒸馏法和有机溶剂萃取法生产的产品进行对比(酸碱度、含水量、有机溶剂残余量、色泽、气味等方面),表明了超临界流体萃取技术用于热不稳定物质的萃取所具有的独特优势。     

农药水乳剂研发

<正>农药水乳剂(EW)是不溶于水的液态原药或固态原药溶于有机溶剂所得的不溶于水的溶液,在表面活性剂的作用下,在水中分散成1μm左右的水包油型(O/W)液滴,所形成的一种对环境友好的农药剂型。相对传统液态制剂乳油而言,水乳剂用水代替全部或部分溶剂,其活性成分液滴分散后粒径小于2μm,外观呈白色牛奶状,用水稀释时与乳油倒入水     

溶剂法萃取印楝素的研究进展

化学农药由于其污染环境、杀伤天敌、残留物对人畜有害而使其应用受到限制,而生物源农药因其安全性越来越被看好。印楝素就是一种从植物中提取的天然杀虫活性物质。溶剂法萃取印楝素工艺分为4类:①先去油,再用极性有机溶剂萃取;②直接用极性有机溶剂萃取;③用烃类溶剂和极性溶剂协同萃取;④用水萃取。4种工艺各有特点,今后溶剂法萃取印楝素工艺应向操作简便、收率高、成本低的方向发展。     

维多利亚蓝B—光度法测定环境水样及电镀液中微量阴离子表面活性剂

通常环境水样或电镀液中微量阴离子表面活性剂的测定都采用萃取光度法,这些方法都需要用有机溶剂萃取,比较繁琐而且毒性较大。本文提出了用维多利亚蓝B作显色剂,在磷酸介质中以聚乙烯醇作增溶剂,测定微量阴离子表面活性剂的方法。对十二烷基硫酸钠来说,络合物最大吸收峰为555nm,符合比尔定律的范围是1-60μg/25mL,表观摩尔吸光系数为1.57×10~4l/mol·cm。用此法可直接在水相中测定河水及电镀液中微量阴离子表面活性剂,结果满意。     

温控型水-有机两相苯酚催化加氢反应

根据反应物苯酚在室温下微溶于水,但是在反应温度下能与水互溶,而产物环己酮或环己醇微溶于水的特点,提出利用绿色溶剂水代替挥发性有机物,实现在水溶剂条件下的苯酚催化加氢反应。在反应过程中,反应速率不受传质限制,而且反应结束后可以通过简单的相分离技术实现产物与水的分离,分离得到的水可以循环使用,过程无废液排放,环境友好。更重要的是,由于催化剂在水相和在有机溶剂相中对反应物和产物具有不同的吸脱附性能,如Raney Ni催化剂在水相中比在醇类等有机溶剂相中具有更强的氢气吸附能力,这为提高催化加氢反应的活性和改变目标产物的选择性提供了一种有效的途径。     

固相微萃取技术在PCBs分析测定中的应用

多氯联苯(PCBs)是一类具有致畸、致癌、致突变效应的持久性有机污染物。环境中PCBs的分析测定对环境和人类健康至关重要,而样品前处理则是PCBs分析测定的瓶颈。传统的样品前处理技术耗时较长、操作繁琐且需要消耗大量有机溶剂并难以实现自动化。固相微萃取(SPME)是集萃取、浓缩、解吸、进样于一体的新型样品前处理技术,具有操作简单、萃取快捷、无需溶剂、可自动化的优点。本文简要介绍了固相微萃取,综述了其在PCBs分析测定中的应用,并对其发展前景做出展望。