共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
合成了一种新型结构的多官能团单体N,N'-双(4,6-二烯丙氧基-均三嗪-2-)1,10-癸二胺,利用红外光谱和元素分析对其结构进行了表征。将其与聚丙烯共混后长时间放置不出现发烟和“冒汗”现象,它对聚丙烯的辐射交联的敏化效应十分明显 相似文献
2.
辐射制备热敏性水凝胶及控制释放 总被引:4,自引:0,他引:4
通过在空气中预辐射聚丙烯,将单体N-异丙基丙烯酰胺接枝到聚丙烯多孔膜的表面上,得到一种新型的具有良好的热敏性及机械性能的水凝胶。研究了各种因素对接枝后应的影响,考察了其热敏性能及表面形貌,通过变温度可改变多孔膜孔膜大小,并产针其用于托马斯亮蓝分子的渗透及控释过程。 相似文献
3.
新型水溶性硫杂蒽酮类光引发剂的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了4种季铵盐类硫杂蒽酮化合物。其中2-羟基-(1’-甲基-4’-硫杂蒽酮氧基)-N,N,N-三甲基丙基氯化铵为新化合物。这些化合物均经过了IR、NMR、MS和元素分析等方法鉴定,确证了其结构,还测定了紫外吸收光谱。 相似文献
4.
合成了3种长直链烷基酰胺:N,N-二乙基十二酰胺、N,N-二丁基十二酰胺、N,N-二辛基十二酰胺。以煤油为稀释剂,研究了这3种酰胺从硝酸介质中萃取铀时,硝酸浓度、萃取剂浓度、水相盐析剂浓度以及温度对萃取分配比的影响。结合红外光谱,确定了萃合物的组成和结构,求得了反应的热力学焓变;并讨论了酰胺结构与萃取性能的关系。实验发现这3种酰胺具有较高的铀-钍分离系数。 相似文献
5.
用顺序IPN方法合成了核-壳结构的P(BA-MMA)/P(EA-AA-NMA0复合乳胶,研究了聚合引发方式,组成单体配比及NMA功能性基团对乳胶粒子的结构和性能的影响。结果表明:辐射引发乳液聚合可制得核-壳界面明显且相分离完全的复合乳胶,所得复合乳胶的拉伸强度,伸长率,耐水压,稳定性,成膜性等都得到了很大的改善和提高。 相似文献
6.
7.
硝酸铀酰与TDD配合物的合成及性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在氯仿-甲醇混合溶剂中,合成了N,N,N’N’-四苯基-3,6-二氧杂辛二酰胺(TDD)与硝酸铀酰的固体配合物,其分子式为[UO_2(NO_3)_2(TDD)]。通过元素分析、红外光谱、热分析、 ̄1HNMR谱和摩尔电导率对该配合物进行了表征。 相似文献
8.
硝酸铀酰与TDD配合物合成及性质研究 总被引:1,自引:1,他引:0
在氯仿-甲醇混合剂中,合成了N,N,N'N'-四苯基-3,6-二氧杂辛二酰胺(TDD)与硝酸铀酰的固体配合物,其分子式为[UO2(NO3)2(TDD)]。通过元素分析、红外光谱、热分析、^1HNMR谱和摩尔电导率对该配合物进行了表征。 相似文献
9.
二酰胺萃取钇、镧和铕的研究 总被引:9,自引:2,他引:7
以N,N'-二甲基-N,N'-二辛基-3-氧-戊二酰胺作萃取剂、适当有机溶剂作稀释剂时,在不加大伴阴离子的条件下,研究了水相硝酸浓度、盐析剂、有机相萃取剂浓度对钇、镧和铕萃取分配比的影响,并对其萃取机理进行了初步探讨。 相似文献
10.
新的脑灌注显像剂^99mTc—MRP20配体的合成与标记 总被引:3,自引:1,他引:2
报道了N-[2(1H吡咯基甲基)]N'-(4-戊烯-3-酮-2)-1,2-乙二胺(MRP20)的光谱数据与结构相符;元素分析结果与理论值一致;MRP20在室温下用亚锡还原可与^99TcO(Ⅲ)生成配合物,标记率和放化纯大于90%。 相似文献
11.
用 ̄(67)Ga标记了两种新的BAT类配体(MEDMNH(N,N'-二-(2-巯基-2-甲基)丁基-2-二甲基乙二胺)、M-C)及另一种新型配体N_3S_3,给出了它们在小鼠体内的生物分布结果。测定了 ̄(67)Ga-MEDMNH在水溶液中的性质,研究了反应温度、溶液pH值对其标记率的影响。结果表明, ̄(67)Ga-MEDMNH配合物分子电荷为+1,组成为1:1,其标记率随反应温度的升高、溶液pH值的增大而增加。 相似文献
12.
呋喃甲酰基吡唑啉酮双席夫碱与铀(Ⅵ),钍(Ⅳ)配合物的合成, … 总被引:6,自引:0,他引:6
合成了U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)与双席夫碱N,N’-双[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4-吡唑啉基)α-呋喃次甲基]乙二亚胺(HPMaFP)2en形成的新配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、摩尔电导率等方法测试,确定其组成为:[UO2(PMaFP)2en]、[Th(PMaFP)2en(NO3)]NO3。并对新配合物的结构与性质进行了表征。抗菌实验表明,配合物具有一定的生物活性。 相似文献
13.
合成了两个新的去甲基斑蝥素衍生物N-甘氨基-5,6-二溴-7-氧双环[2.2.1]庚烷-2,3-二甲酰亚胺(a)和N-3,5-二溴酪氨基-5,6-二溴-7-氧双环[2.2.1]庚烷-2,3-二甲酰亚胺(b),并对其进行了^125I标记。最佳标记条件为:反应温度80℃,pH=6,标记反应时间30min。最高标记率分别达95.4%和91.6%。这两个新衍生物对癌细胞均有一定抑制作用,但衍生物a对癌细胞 相似文献
14.
抗癌药NGA—DHAQ的趋肝性及其机理研究 总被引:6,自引:1,他引:5
利用放射性核素示踪法研究抗癌药半乳糖新糖白蛋白-米托蒽醌(NGA-DHAQ)的趋肝性及其机理,探讨其作为受体介导肝靶向抗癌药的可能性,以哺乳动物肝细胞地唾液酸糖蛋白受体的特异性配体NGA为载载体,通过丁二酰胺桥与抗癌药DHAQ偶联,制备了肝靶向抗癌药NGA-DHAQ,采用^99mTc^m标记后,进行家兔和鸡显像,小鼠体内分布实验,并对静注NGA-DHAQ小鼠的血,肝样品进行HPLC检测,核素示踪研 相似文献
15.
研究了N.N.N.N.-四丁基丁二酰胺从硝酸介质中萃取Th的机理,得出了萃合物的结构为Th(NO3)4.TBSA,分析了HNO3、Th^4+、TBSA的浓度及温度对Th^4+分配比的影响,并计算出萃取反应的表观平衡常数及热力学函数。 相似文献
16.
17.
报道了自行研制的制备高纯同位素^15N2气体的装置和方法,其特点是一次可制备0.5-10L间任何量的^15N2气体,用该装置,以(^15NH4)2SO4为原料,得到^15N2气体的产率为96.9%-98.4%,^15N2气体中^15NH3和^15NO的含量在1μg/L以下,其纯度能满足生物固氮研究的要求。 相似文献
18.
19.
以肝细胞膜无唾液酸糖蛋白受体的特异性配体半乳糖新糖白蛋白(NGA)作载体,通过丁二酰胺桥将其与抗疟药磷酸伯氨喹(PQ)偶联,制备了一种肝靶向抗疟药NGA-PQ。经放射性核素显像证实,NGA-PQ具有明显的趋肝性和受体介导结合特性,肝最大摄取率高达80.0%,且保留时间较长,NGA-PQ可能成为优良的受体介导肝靶向抗疟药。 相似文献
20.
WIMS库的更新及其基准检验 总被引:1,自引:1,他引:0
运用研制开发的NJOY-WIMS程序系统,以微观库CENDL-2为基础,对WIMS库进行更新,并对新制作的库进行了热堆基准检验,从而验证了NJOY-WIMS程序系统的正确性,以及新库的可靠性与精度。 相似文献