聚合物共混体系敏化辐射关联的研究

研究承多官能团单体－－三烯丙基异氰酸酯（ＴＡＩＣ）存在下，聚丙烯／乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＰＰ／ＥＶＡ）及聚乙烯／乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＰＥ／ＥＶＡ）共混体系的辐射效应。结果显示，ＴＡＩＣ对ＰＰ／ＥＶＡ共混体系的辐身绞联效果显著。改善了ＰＰ／ＥＶＡ体系的相容性，提高了力学性能，ＥＶＡ对体系的凝胶生成有正协同作用，改善了知共混体系中的相容性，提高了力学性能。ＥＶＡ地体系的凝胶生成正协同作用，改善了ＴＡ     

PET／PC共混物的辐射效应研究

研究了经溶液共混制备的聚对苯二甲酸乙二醇酯／聚碳酸酯（ＰＥＴ／ＰＣ）共混物的辐射效应。结果表明：ＰＥＴ／ＰＣ共混物在辐照过程中未发生酯交换反应和交联反应，但有降解反应发生。在研究的剂量范围内，辐照对ＰＥＴ／ＰＣ共混物中ＰＥＴ和ＰＣ的晶体形态影响不明显。     

NR／BR／HDPE共混体系的力学性质和辐射效应

研究了ＨＤＰＥ并用组分和γ辐射对ＮＲ／ＢＲ共混物力学性质的影响，发现适当的ＨＤＰＥ组分可以该共混物改性，γ辐射可以使其产生交联结构。     

聚乙烯的共混－辐射改性

采用共混，辐射，化学后处理的方法，对低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）进行表面改性，并对改性后ＬＤＰＥ片材的表面润湿性（接触角）进行了测量和分析。当ＬＤＰＥ中共混乙烯－乙酸乙烯共聚物（ＥＶＡ）及衣康酸（ＩＡ）时，辐射后用醇碱处理，改性效果较好。     

聚乙烯的共混—辐射改性

采用共混，辐射，化学后处理的方法，对低密度聚乙烯进行表面改性，并对改性后ＬＤＰＥ５片材的表面润湿性进行了测量和分析。当ＬＤＰＥ共混乙烯－乙酸乙烯共聚物及衣康酸时，辐射后用醇碱处理，改性效果较好。     

γ辐射对PP/SBS的流变性能和内耗的影响

研究了一系列不同含量的ＳＢＳ与聚丙烯的共混物的辆射硫化效应。辐照一定剂量后,由于辐射交联和裂解的进行,使ＰＰ／ＳＢＳ的流变性能和结构及内耗行为发生大的变化,ＰＰ与ＳＢＳ两者玻璃化转变温度距离变小,从而改善了ＰＰ／ＳＢＳ的相容性。ＰＰ和ＳＢＳ在辐射引发自由基的情况下,分散相ＳＢＳ形成交联结构,连续相ＰＰ发生裂解,体系的表观粘度下降,但ＰＰ的玻璃化转变激活能仍然提高了。     

甲基两烯酸甲酯-甲基丙烯酸共聚物/梯形聚苯基硅倍半氧烷原位共混物的正电子寿命谱研究

用正电子湮没技术研究了甲基丙烯酸甲酯－甲基丙烯酸共聚物（Ｐ（ＭＭＡ－ＭＡＡ））／梯形聚苯基硅倍半氧烷（ＰＰＳＱ）原位共混体系的自由体积孔穴尺寸及浓度与其组成的关系。具有两种不同配比的该共混物的正电子寿命温度谱表明：该共混物有两种结构转变，即：Ｔｂ、Ｔｇ，因含５％ＰＰＳＱ的共混试样Ｃ５中的自由体积分数较大，其Ｔｐ、Ｔ均小于含１％ＰＰＳＱ的共混试样．Ｃ１。研究了热历史对Ｐ（ＭＭＡ－ＭＡＡ）／梯形ＰＰＳＱ共混物结构的影响。还发现正电子平均寿命与自由体积分数有着类似的随温度变化的规律     

甲基丙烯酸甲酯—甲基丙烯酸共聚物／梯形聚苯基硅倍半氧烷原位共混物的 …

用正电子湮没技术研究了甲基丙烯酸甲酯－甲基丙烯酸共聚物（Ｐ（ＭＭＡ－ＭＡＡ）／梯形聚苯基硅倍半氧烷（ＰＰＳＱ）原位共混体系的自由体积孔穴尺寸及浓度与其组成的关系，具有两种不同配比的该共混物的正电子寿命温度谱表明，该共混物有两种结构转变，即：Ｔβ，Ｔｇ，因含５％ＰＰＳＱ的共混试样Ｃ５中的自由体积分数较大，其ＴβＴｇ均小于含１％，ＰＰＳＱ的共混试样Ｃ１。研究了热历史对Ｐ（ＭＭＡ－ＭＡＡ）／梯形ＰＰＳＱ     

ASDEX—U结果综述

闭合式ＡＳＤＥＸ－Ｕ偏滤器Ⅱ“ＬＹＲＡ”有能力处理高达２０ＭＷ的加热功率或１２ＭＷ／ｍ的Ｐ／Ｒ，因了与开放式偏滤器Ｉ相比到靶板上的最大热通量减小１／２以上。这种减小是由偏滤器区域内碳和氢的强辐射损失引起的，而且与Ｂ２－ＥＩＲＥＮＥ模拟预计是一致的。在中等密度的Ｈ模式下，Ｉ型ＥＬＭ行为表明与加热方法（ＮＢＩ，ＩＣＲＨ）无关。ＡＳＤＥＸ－Ｕ－ＪＥＴ无量纲同一性实验表明了Ｌ－Ｈ转变与堆芯物理限制的相容性     

ASDEX—U有杂质注入的辐射边界放电和H—L转变

在ＡＳＤＥＸ－Ｕ托卡马克的高辐射偏滤器放电中研究了杂质辐射对Ｈ→Ｌ和Ｌ→Ｈ转变的影响，Ｈ模式和Ｌ模式之间的转变取决于注过分界面的净热功率Ｐｓｅｐ，Ｐｓｅｐ是从加热功率和辐射热测量分布计算出的，对于ＡＳＤＥＸ－Ｕ的典型辐射边界条件，辐射分布受真空紫外区域中的线发射支配，并在分界面附近达到峰值，对于氖用作种杂质的情况，大约有２／３的主室辐射是在内部，但接近分界发射的。氩种子使得芯部辐射份额较高，而氮的