噁唑禾草灵的高效液相色谱分析

本文介绍了唑禾草灵的高效液相色谱分析方法。采用SpherisorbSiO2 柱 ,以正己烷 :二烷=95∶5 (v/v)为流动相。方法的变异系数为 0 6 4 % ,回收率为 99 2 %～ 10 0 7% ,线性相关系数为 0 9996     

沈阳化工研究院“除草剂环酯草醚的研究开发”项目获辽宁省科技进步一等奖

沈阳化工研究院承担的“除草剂环酯草醚的研究开发”项目荣获2008年度辽宁省科技进步一等奖。     

噁唑禾草灵在小麦及土壤环境中的残留与降解研究

报道了除草剂噁唑禾草灵(骠马)及其代谢产物残留的检测方法,以及在小麦和麦田土壤中的降解规律。在小麦苗期、分蘖末期施药后,骠马在麦苗和土壤中降解较快,半衰期(T1／2)1．5d左右,但代谢物的降解却比母体化合物缓慢,麦苗上的T1/2为3d左右,土壤中为3～5d。无论是在小麦苗期或分蘖末期施药,收获时,骠马及代谢物在麦粒中的残留量均≤0．01mg／kg。     

精噁唑禾草灵R-构型体含量的测定

本文采用液相色谱法,对精口恶唑禾草灵的化学含量和对映异构体比例进行定量分析。该方法简单,准确实用。标准偏差为0.40,变异系数为0.44%,平均回收率为99.3%。     

高剂量噁唑禾草灵对麦田大龄杂草药效及安全性

应用高剂量的噁唑禾草灵 安全剂防除麦田大龄禾本科杂草硬草和日本看麦娘。结果表明。用量在90ml／667m^2。总防效达97．2％。用药量≥100ml／667m^2时，防效达100％。对小麦的药害试验表明，。恶唑禾草灵用量在100ml／667m^2以下。药后15d及30d，对小麦生长基本无影响。     

含氟除草剂吡氟禾草灵的合成

从3-甲基吡啶开始,经过气相氯化随后氟化,得到2-氯-5-三氟甲基吡啶,将它和对苯二酚与α-氯(或溴)丙酸丁酯缩合产物反应制得吡氟禾草灵。后两步产率较高,分别为90%和76%,产品由红外、核磁共振和质谱分析证实。     

恶唑禾草灵的安全剂解草唑的气相色谱分析

本文介绍了安全剂解草唑的气要餐谱法定量分析，变异系数为０．３６％，回收率９９．６９－１００．２６％，方法简便，结果令人满意，适于工业生产。     

精噁唑禾草灵药效试验总结

概述了精噁唑禾草灵的主要特点及在冬小麦、春小麦、大豆、水稻及中草药等作物上的药效试验情况.     

混合菌对精噁唑禾草灵微生物降解的初步研究

以产碱菌属H(Alcaligenes.sp.H)以及其紫外诱变菌Huv(Alcaligenes.sp.Huv)为菌源,研究了这两种混合菌降解精噁唑禾草灵的效果.结果表明,Alcaligenes.sp.H和Alcaligenes.sp.Huv三种不同比例的混合菌降解精噁唑禾草灵的效果明显优于H单菌,其中当H菌和Huv菌比例为1:2.5时,明显优于H和Huv二种单菌对精噁唑禾草灵的降解效果.     

美国修订噁唑禾草灵的残留限量要求

正近日,美国环保署发布对噁唑禾草灵(Fenoxapropethyl)的残留限量要求,本规则于2014年5月7日起生效。美国联邦法规40 CFR§180.430部分修订噁唑禾草灵在干草中的残留限量为0.09mg/kg。为此,检验检疫部门提醒相关企业:一是密切关注美国环保署发布的对噁唑禾草灵的残留限量要求最新消息,并及     

精噁唑禾草灵6.9%水乳剂防治烟地杂草药效试验

试验结果表明,精噁唑禾草灵6.9%EW1200,1500mL/hm2对禾本科杂草有明显的除草效果,其除草、保产效果明显优于精噁唑禾草灵6.9%EW600、900mL/hm2,稍高于乙草胺50%EC3000mL/hm2,是一种较理想的烟田除草剂。建议使用剂量为精噁唑禾草灵6.9%EW1200、1500mL/hm2和乙草胺50%EC3000mL/hm2,可推广应用。     

精噁唑禾草灵中间体2，6-二氯苯并噁唑合成工艺改进

介绍了以2-巯基-6-氯苯并(噁)唑、氯化亚砜、甲苯、DMF为起始原料制备2,6 -二氯苯并(噁)唑的改进工艺,得到产物的纯度为96%、收率 81.8%以上,具有收率高、反应过程稳定、操作简单、生产成本低等优点.     

10%苄嘧磺隆·精(噁)唑禾草灵悬浮剂高效液相色谱分析

建立了反相高效液相色谱法定量分析混配除草剂制剂中苄嘧磺隆和精噁唑禾草灵的方法。采用Kromasil C18柱(25cm×4.6mm×5μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长为254nm,线性相关系数为0.9992与0.9996。苄嘧磺隆和精噁唑禾草灵的加标回收率分别为95.8%和95.4%;变异系数分别为0.015和0.016。     

沈阳化工研究院唑菌酯项目获中国石化联合会技术发明一等奖

<正>11月21日中国石油和化学工业联合会在北京人民大会堂召开科技奖励授奖大会,中化集团旗下的沈阳化工研究院创制高效农用杀菌剂唑菌酯及其产业化项目获得技术发明一等奖。此前该项目在今年10月28日中国农药工业协会举办的第十四届全国农药交流会上喜获第七届中国农药创新贡献奖一等奖,同时还荣获2014年沈阳市科技奖和中化集团公司技术发明奖。唑菌酯是沈阳院创制的具有自主知识产权的高效农用杀菌剂,其应用领域广泛,在农业领域中,具有很     

15%精噁唑禾草灵·二氯吡啶酸乳油高效液相色谱分析

建立了一种反相高效液相色谱(RP-HPLC)对除草剂15%精噁唑禾草灵·二氯吡啶酸乳油的定量分析方法.采用C18ODS色谱柱,乙腈-水-醋酸(体积比70:29:1)为流动相,流速1 mL/min.检测波长280 nm.结果显示有2个吸收峰,分别为二氯吡啶酸和精噁唑禾草灵.在0.5～100 mg/L(二氯吡啶酸)和1～200 mg/L(精噁唑禾草灵)质量浓度范围内,标准溶液的质量浓度与吸收峰面积线性关系良好,相关系数r2分别为0.9986、1.0000,重复性SR分别为1.364%、0.651%,准确性分别为98.3%、104.2%.     

氰氟草酯·精噁唑禾草灵混剂在水体中的残留分析方法

建立了同时检测水体中氰氟草酯·精噁唑禾草灵混剂的残留分析方法。结果表明,流动相为甲醇-水(体积比为75∶25),流速0.6mL/min,检测波长233nm,柱温30℃,进样量为20μL;氰氟草酯和精噁唑禾草灵的质量浓度分别在0.095～9.52mg/L和0.114～11.44mg/L范围内时,其质量浓度和峰面积的线性关系良好;样品添加质量浓度在0.01～0.50mg/L范围内,平均添加回收率分别为88.82%～93.04%和96.10%～97.06%。该方法简便,准确度、精密度好,可满足水体中氰氟草酯和精噁唑禾草灵残留量同时分析检测的需要。     

15％精噁唑禾草灵&#183;二氯吡啶酸乳油高效液相色谱分析

建立了一种反相高效液相色谱（RP—HPLC）对除草剂15％精噁唑禾草灵&#183;二氯吡啶酸乳油的定量分析方法。采用C18 ODS色谱柱,乙腈-水-醋酸（体积比70：29：1）为流动相,流速1mL／min,检测波长280nm。结果显示有2个吸收峰,分别为二氯吡啶酸和精噁唑禾草灵。在0．5-100mg／L（二氯吡啶酸）和1-200mg／L（精噁唑禾草灵）质量浓度范同内,标准溶液的质量浓度与吸收峰面积线性关系良好,相关系数r^2分别为0．9986、1．0000,重复性叉分别为1．364％、0．651％,准确性分别为98．3％、104．2％。