铁酸盐纳米材料的制备

以硫酸盐为原料,按ｎ（Ｆｅ２ ＋ ）∶ｎ（ＮａＯＨ）∶ｎ（ＮａＨＣＯ３） ＝１∶１ ．８∶２．０ 添加ＮａＯＨ 和ＮａＨＣＯ３ ,制备出晶粒细小的碱式碳酸盐前驱体,干燥后在５００℃通气焙烧１ｈ,分别制备出ＺｎＦｅ２ Ｏ４ 、ＮｉＦｅ２ Ｏ４和ＣｏＦｅ２ Ｏ４ 纳米材料,经ＸＲＤ和ＴＥＭ检测,粒径为４０～５０ｎｍ ,粒度均匀     

钛酸钡制备新方法研究

用ＢａＣｌ２．２Ｈ２Ｏ和Ｈ２ＴｉＯ３作反应物,（ＮＨ４）２ＣＯ３作沉淀共沉淀法制备钛酸钡。研究了（Ｎ４）２ＣＯ３和ＢａＣｌ２．２Ｈ２ｏ及ＢａＣｌ２．２Ｈ２Ｏ和Ｈ２ＴｉＯ３的配比、反应温度和时间、煅烧温度和时间、液固比对产品质量的影响。     

氯乙烯-无机纳米材料的原位聚合

在研究ＣａＣＯ３（２～３μｍ）的ＶＣ原位聚合的基础上，介绍了采用悬浮法进行纳米级无机填料的ＶＣ原位聚合，改善了填料与ＰＶＣ的相容性，使纳米材料的均匀地分散在ＰＶＣ基体中，制备可直接用于硬制品加工的高性能增韧ＰＶＣ树脂。     

超临界二氧化碳溶胀聚合物的研究及其应用

介绍超临界ＣＯ２溶胀聚合物的研究及其应用,包括聚合物与超临界ＣＯ２相互作用,溶胀行为的理论模型以及溶胀后的聚合物的用途,如制备微孔聚合物材料、渗透小分子和超临界溶胀聚合等。     

Na2O—Al2O3—B2O3—SiO2系统溶胶,凝胶涂层的振动光谱研究

本文用振动光谱分析了Ｎａ２Ｏ－Ａｌ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统溶胶中的化学反应和用浸渍法制备的凝胶涂层结构。结果表明：部分硼、铝在溶胶陈化初期就与Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）４的水解或缩聚产物反应形成线性聚合物，宜于浸涂。热处理时涂层中继续形成Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ、Ｓｉ－Ｏ－Ａｌ和Ｓｉ－Ｏ－Ｂ键；基本结构单元为［ＳｉＯ４］、［ＢＯ４］、［ＢＯ３］和［ＡｌＯ４］。     

用于乙烯聚合的ＶＯＣｌ３· ｎＲＯＨ／Ａｌ２Ｅｔ３Ｃｌ３催化剂

以Ｖ２Ｏ５ 为原料、脂肪醇为萃取剂,在较为温和 的条件下制备了钒醇配合物（ＶＯＣｌ３ · ｎＲＯＨ）,用其为催 化剂、Ａｌ２ Ｅｔ３ Ｃｌ３ 为助催化剂催化乙烯聚合。结果表明,该 催化剂体系聚合烯烃的活性及催化效率均高于ＶＯＣｌ３ ／ Ａｌ２ Ｅｔ３Ｃｌ３催化剂体系;较低的温度对ＶＯＣｌ３· ｎＲＯＨ／Ａｌ２Ｅｔ３Ｃｌ３体系催化乙烯聚合有利。     

4Al＋3TiO_2＋3C化学反应的差热分析研究

通过差热分析曲线和物相分析等研究了４Ａｌ＋３ＴＯ_２＋３Ｃ普通化学反应和自燃烧化学反应的特点。研究结果表明，在一定的升温速率下Ａｌ、ＴｉＯ_２、Ｃ相互之间均能发生相互化学反应；随着升温速率的提高，Ａｌ、ＴｉＯ_２、Ｃ任意两组元之间的相互化学反应受到抑制。运用４Ａｌ＋３ＴｉＯ_２＋３Ｃ自蔓延高温合成反应制备了Ａｌ_２Ｏ_３－ＴｉＣ陶瓷复合材料。     

四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷的硝解研究

研究了ＴＡＤＮ在１００％ＨＮＯ３、Ｐ２Ｏ５／ＨＮＯ３、Ｎ２Ｏ５／ＨＮＯ３、Ｎ２Ｏ５／ＨＣＣｌ３、Ｎ２Ｏ５／ＣＨ３ＮＯ２、ＨＮＯ３／ＰＰＡ以及ＨＮＯ３／ＨＣｌＯ４等７种硝化剂中的硝解,结果表明这７种硝化剂均不适合用来硝解四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷（ＴＡＤＮ）制备六硝基六氮杂异伍兹烷（ＨＮＩＷ）,同时发现在有硝酸的硝化剂硝解ＴＡＤＮ的过程中均出现了水溶性中间体。     

有关塑料助剂的专利摘要

农膜用光转化剂及其制作方法专利号 :ＣＮ１２２０２７９Ａ一种农膜用光转换剂及其制作方法 ,光转换剂包括下列成分 :Ｃ７Ｈ９ＮＯ２Ｓ为２８～３５份ＣＨ２Ｏ为４５～５９份ＮＨ４ＯＨ为０．３～１份Ｃ３Ｈ６Ｎ６ 为１６～２３份Ｃ２８Ｈ３１Ｎ２Ｏ３Ｃｌ为０．２～０．９份本发明加入农膜后 ,农膜增加了大棚的温度、湿度、光照度 ,达到了提高农作物产量 ,缩短农作物成熟期的效果。用于聚合物组合中的新抗静电剂及其在聚合物组合物组合中的用途专利号 :ＣＮ１１５５５８５Ａ本发明涉及用于聚合物组合物的固体抗静电剂及其在抗静电性ＡＢＳ…     

碱式碳酸镁前驱状态的研究

对碳酸化法、纯碱法制备碱式碳酸镁形成机制进行研究,发现碱式碳酸镁Ｍｇ５（ＣＯ３）４（ＯＨ）２·４Ｈ２Ｏ存在着前驱状态。运用化学分析、ＩＲ、ＸＲＤ对其进行研究,发现该前驱物相为Ｍｇ５（ＣＯ３）４（ＯＨ）２·８Ｈ２Ｏ,而不是报道的Ｍｇ５（ＣＯ３）４（ＯＨ）２·５Ｈ２Ｏ或者ＭｇＣＯ３·２Ｈ２Ｏ,该前驱物相与Ｍｇ５（ＣＯ３）４（ＯＨ）２·４Ｈ２Ｏ极为相似,不同之处是含有较多的水分子。     

碳纳米材料制备方法及其应用特性

纳米材料被誉为21世纪的重要材料,而作为新型纳米材料的碳纳米材料因其本身所拥有的潜在优越性,在化学、物理学及材料学领域具有广阔的应用前景,成为全球科学界各级科研人员争相关注的焦点。本文依据目前碳纳米材料的研究发展现状,阐述了碳纳米材料研究制备中所采用的方法,并对其制备的碳纳米材料的性能,及其应用特性进行了初步探讨、对比与分析。     

聚合物/无机纳米复合材料研究进展

综述了提高有机,无机纳米复合材料性能的技术。聚合物的纳米复合技术经历了一个从物理到化学的过程。多面体低聚倍半硅氧烷的出现,实现了通过制备可官能化的纳米粒子,使聚合物和无机纳米材料达到真正意义上的化学结合。     

磷化铟纳米材料的研究现状与展望

介绍了制备磷化铟纳米材料的方法。综述了国内外磷化铟纳米材料的制备途径及产物的物象结构和性能,探讨了磷化铟纳米材料在生物显像、分子标记及电子学等学科的最新研究成果,并对其研究前景和应用状况进行了预测。     

低烟低卤PVC电缆料的配方设计

介绍阻燃低烟低卤聚氯乙烯(PVC)电缆料的研制,通过改变氢氧化铝(Al(OH)3)、三氧化二锑(Sb2O3)、硼酸锌(2ZnO·3B2O3·5H2O)等的用量,观察PVC电缆料的阻燃效果和发烟量的变化,并综合其力学性能和电性能的变化情况,最终确定阻燃剂的最佳组合及最佳配比。     

麦羟硅钠石/聚合物纳米复合材料研究进展

麦羟硅钠石（magadiite）是一种新型的层状纳米硅酸盐材料,由于其具有制备工艺简单、比表面积大、阳离子交换性能高、吸附性能强、层间膨胀性能好等优点,成为纳米材料提升聚合物性能最具有发展潜力的材料之一。本文主要综述了麦羟硅钠石/聚合物纳米复合材料的常用制备方法及其优缺点,包括聚合物插层法、单体原位插层聚合法、锚固插层聚合法。浅谈了国内外利用3种方法制备的基于聚苯乙烯、聚丙烯、环氧树脂、尼龙6、聚己内酯和聚甲基丙烯酸甲酯等多种聚合物的麦羟硅钠石/聚合物纳米复合材料,对在纳米复合材料结构中出现界面不相容、麦羟硅钠石分布不均匀的问题提出了解决方法,并阐述了麦羟硅钠石对纳米复合材料结构和性能的影响,最后展望了麦羟硅钠石/聚合物纳米复合材料的发展前景。     

纳米纤维素及其聚合物纳米复合材料的研究进展

纳米纤维素（nanocellulose,NC）是一种具有优异力学性能、质轻、高比表面积、可再生、可生物降解等特性的新型纳米材料,纳米纤维素与聚合物结合得到的复合材料被视为新一代生物质基纳米复合材料。文章首先概述了微纤化纤维素（MFC）、纳米纤维素晶体（NCC）和细菌纳米纤维素（BC）3种主要纳米纤维素的特性及其主要的制备方法,并对其制备过程中存在的问题进行分析。其次,文章简述了纳米纤维素在亲水性聚合物（淀粉、聚乙烯醇、水性聚氨酯等）和非亲水性聚合物（聚乳酸、聚己内酯、聚羟基烷酸酯和环氧树脂等）纳米复合材料方面的研究进展。最后,指出纳米纤维素在绿色工业化生产过程中还需解决生产成本、分离技术、能耗和环境污染等问题。此外,提高纳米纤维素与聚合物之间的界面相容性,开发以纳米纤维素为主体成分的新型纳米复合材料是今后发展的一个重要方向。     

碳纳米管的研究进展

碳纳米管是具有由石墨层片卷成的管状结构的一种新型纳米材料,拥有独特的物理化学、电学、热学和机械性能,以及十分诱人的应用前景。对碳纳米管的制备方法、性质、用途及研究新动向进行了简要的综述。     

石墨烯/聚苯乙烯复合材料的研究进展及应用

石墨烯是一种新型碳纳米材料,具有独特的力学、热学、光学、电学等性质,将石墨烯与聚合物复合是近年来的研究热点。聚苯乙烯(PS)的可加工性较好、成型收缩率较小、价格低廉、应用广泛,但其硬而脆,耐热性、力学性能和导电性较差,将石墨烯与PS复合能有效改善其综合性能。介绍了石墨烯/聚苯乙烯复合材料的制备方法,分析比较了熔融共混、溶液共混、原位乳液聚合、静电自组装以及微球覆盖还原等5种方法的优缺点;详细阐述了石墨烯或其衍生物改性聚苯乙烯复合材料热性能、电性能及力学性能方面的最新研究进展;最后,分析了复合材料在阻燃、金属防腐、污染物处理、光子晶体等领域的应用现状。     

纳米材料对乙丙多相共聚的影响

研究了纳米材料对乙烯和丙烯多相共聚合的影响，以及纳米材料在聚合物中的分布形态和对材料的力学性能的影响。     

Empirical correlation of flow properties of poly(vinyl chloride)

Empirical correlations of flow properties of poly(vinyl chloride) were made using data reported by a number of investigators. Correlation was made by plotting the reduced variable viscosity η/η₀ versus \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ (\eta _0 \dot \gamma \bar M_w )/(_\rho RT) $\end{document} or \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ (\eta _0 \dot \gamma \bar M_w ^{0.5} )/(_\rho RT) $\end{document} for unplasticized PVC and versus \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ (\eta _0 \dot \gamma \bar M_w ^{0.5} )/(_\rho RTW_2 ^a ) $\end{document} with polymer concentration, W₂, for PVC containing plasticizer.