TiO2粉末制备方法的研究及表征分析

本文用非极性条件下溶胶－凝胶法、极性溶剂条件下溶胶－凝胶法，钛盐水解法、沉淀法四种不同的方法制备出ＴｉＯ２无定型粉末。经４００℃热处理２小时ＴｉＯ２微细粉末全部为锐钛矿结构，经５５０℃热处理２小时，ＴｉＯ２粉末为锐钛矿和金红石混合结构。     

金红石ＴｉＯ２#br# 催化臭氧化磺基水杨酸

多相催化臭氧化是一种新型的高级氧化技术,它大大提高了臭氧化的氧化效率．研究了金红 石ＴｉＯ２ 对臭氧化降解磺基水杨酸的影响．结果表明：金红石ＴｉＯ２ 对臭氧化磺基水杨酸的效率提 升不明显,但对于有机物的矿化效率有明显提高．相同条件处理２０ｍｉｎ,金红石ＴｉＯ２ 催化臭氧化 磺基水杨酸在ＣＯＤ的去除上要比单独臭氧化提高约１５．６％．草酸的分析结果显示,加入金红石 ＴｉＯ２ 可以促进该类化合物的有效降解．该结果对臭氧化处理酸性含芳环类化合物废水有一定的实 际意义．     

纳米级TiO2超细粉的水热合成及结构相变的研究

利用水热合成法以无水ＴｉＣｌ４和浓硫酸为原料制备了纳米级锐钛矿型ＴｉＯ２超细粉，并对其由锐钛型到金红石型结构的转变温度进行了研究，结果显示，其相变温度比传统的ＴｉＯ２材料要低得多。     

不同TiO2晶型对 PTCR启动元件恢复特性的影响

分析了国产及日本产 Ｐ Ｔ Ｃ Ｒ（ 热敏电阻） 元件作为电冰箱压缩启动器时,其恢复时间差异的原因．实验时分别取日本产金红石结构和国产锐钛矿结构的 Ｔｉ Ｏ２ 为原料,与同种国产 Ｂａ Ｃ Ｏ３ 粉末反应,采用同样的电子陶瓷烧结工艺制备 Ｐ Ｔ Ｃ Ｒ 样品．分析启动元件电阻－ 温度特性曲线发现：国产 Ｐ Ｔ Ｃ Ｒ 元件高温时的温度系数α Ｔ 低于日产样品,国产启动器恢复时间较长是由于制备国产样品的主要原料 Ｔｉ Ｏ２是锐钛矿结构,而日产样品则是金红石结构． Ｔｉ Ｏ２ 粉体晶型结构对 Ｂａ Ｔｉ Ｏ３ 基 Ｐ Ｔ Ｃ Ｒ 材料电阻温度系数有一定的影响     

TiO2纤维的制备及其凝胶结构转变的研究

以溶胶凝胶法制备出了ＴｉＯ２纤维，对纤维的可拉丝条件和ＴｉＯ２纤维的结构转变进行了研究。结果表明：当ＲＷ≤２时（ＲＷ＝Ｈ２Ｏ／Ｔｉ（ＯＣ４Ｈ９）４），溶胶液的可拉丝性较好。当加水量ＲＷ〉２时，可拉丝性逐渐变差。Ｘ射线小角散射结果表明，低ＲＷ下ＴｉＯ２凝胶结构为链状聚合体。在本系统中，随ＲＷ值增大，溶液的胶凝时间有延长的趋势。随热处理温度升高，发生了非晶态转变成晶态的锐钛矿，然后再转变成金红石的相变     

水解法制备纳米级TiO2

用水解法由ＴｉＣｌ４制备了纳米级ＴｉＯ２探讨了制备纳米级ＴｉＯ２的最佳酸度条件，ＴＥＭ，ＸＲＤ研究表明，２００℃处理得到的ＴｉＯ２为金红石型，平均粒径８ｎｍ。     

金红石相 TiO_2 纳米粉的水热合成

利用水热法和自制高压容器，以无水ＴｉＣｌ４和浓盐酸为原料制备了纳米级金红石型ＴｉＯ２超细粉，并对水热温度和熔烧温度对粒径的影响进行了研究。     

含MnO高炉型钛渣粘度的研究

研究测定了在中性、还原条件下含ＭｎＯ高钛渣的体相粘度．考察了各组成分对炉渣性质的影响．结果表明，无论在中性还是在还原条件下，提高ＭｎＯ含量、炉渣碱度，可使炉渣的体相粘度降低．在中性条件下，渣中ＴｉＯ２含量的增加，可使炉渣的体相粘度降低；在还原条件下ＴｉＯ２的增加会提高炉渣的体相粘度．其中ＭｎＯ含量对钛渣性质的影响比较显著     

固／液相合成法制取高纯微细钛酸钡

用初级二氧伦钛和碳酸钡为原料，经提纯、活化，洪沉淀形成ＢａＣＯ３．ＴｉＯ２固＝固包裹体，煅烧等工序后，低成本高质量地制备高纯微细电子级钛酸钡粉体。     

硫酸氧钛－水－乙二醇系溶胶浸涂制备TiO_2薄膜

用ＴｉＯＳＯ４·ｎＨ２Ｏ为原料，制成ＴｉＯＳＯ４－Ｈ２Ｏ－乙二醇系溶胶，然后浸涂制备ＴｉＯ２薄膜．研究了此ＴｉＯ２薄膜的形成过程、晶相组成和微观结构．６００℃热处理得到的ＴｉＯ２薄膜为锐钛矿相，底层小颗粒与玻璃基板具有良好的附着．     

Hydrothermal synthesis and dielectric properties of lanthanum titanate ceramics

Lanthanum titanate (La2/3 TiO3) powders were synthesized by hydrothermal method based on the reaction of TiO2, La(NOa)a and KOH at 160℃ for 24 h followed by the treatment of acidification. The microstructure,morphology and dielectric properties were investigated by using X-ray diffraction, scanning electron microscope,transmission electron microscope and impedance method. The results show that the La2/a TiOa particles consist of nearly homogenous and lamellar grains. The particles can be sintered into porous ceramics above 1 150℃. The dielectric properties of La2/3 TiO3 show that both the dielectric constant and the dielectric loss tangent decrease with the increase of frequency.     

超细TiO2的合成及其光催化分解水中有机物的研究

以TiCl4为前驱体,通过控制溶液酸碱度,用水解法制备超细TiO2.用制得的超细TiO2为光催化剂,进行分解水中甲醛、乙酸、丙酮的研究.光照时间长,有机物分解率均增大;超细TiO2加入量为4g/dm3时和水的pH=6时有机物分解率最好.为用光催化分解处理污水中的有机物提供了一定的基础数据.     

锐钛矿型TiO2多孔薄膜的室温制备及其机理研究

为在低温条件下制备多孔性TiO2薄膜,采用具有锐钛矿晶粒的TiO2溶胶与苯丙乳液混合制得涂膜液,通过浸渍提拉法制备薄膜,利用甲苯选择性地将薄膜中的苯丙乳液粒子溶解去除,制备出锐钛矿型TiO2多孔薄膜.使用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)以及Zeta电位等分析测试方法对其制备机理进行了探讨.结果表明,TiO2溶胶与苯丙乳液混合后,陈化时间的延长有利于TiO2胶粒通过静电、氢键作用在苯丙乳液粒子表面形成吸附层,从而改变涂膜液的成膜性,形成较为密集、且均匀分布的岛状多孔结构,在此基础上经两次涂膜,即可获得具有致密孔洞的TiO2多孔薄膜     

软模板法制备球形TiO_2中空纳米电泳粒子

电泳粒子的稳定性对电泳显示器件的显示效果至关重要.由于二氧化钛粒子密度较大,极易团聚,所以很难悬浮于有机溶剂中.模板法可以有效控制所合成纳米材料的形貌、结构和大小.以聚合物为模板,通过湿化学法模板上沉积,在空气氛围中高温煅烧以去掉内核来制备球形TiO2中空纳米粒子.用红外光谱、热重分析、X射线衍射和透射电镜进行了表征,并通过微电泳仪测TiO2粒子的Zeta电位.结果表明：球形颗粒比表面积大、流动性好,能减小粒子运动的阻力,而且中空结构能明显降低密度.     

TiO_2-MWCNT复合材料的合成与结构表征

以金属钛粉为钛源、多壁碳纳米管为反应性模板碳源,采用熔盐法在KCl-LiC体系中合成TiC-MWCNT复合材料,并通过混合空气氧化制备TiO2-MWCNT复合材料。采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、紫外-可见漫反射光谱和扫描电镜对上述产物的晶相结构、光谱特征和表面微观结构进行分析。结果表明,TiC-MWCNTs经过控制氧化后,仍然保持MWCNTs的基本管状形貌,TiC颗粒氧化生成TiO2并均匀地涂覆在多壁碳纳米管表面;TiO2-MWCNT复合材料中TiO2以锐钛矿相存在,平均晶粒尺寸约为13 nm,该复合材料在紫外光和可见光区域都具有良好的光吸收性能。     

Preparation and Properties of Ag-TiO_2 Thin Films on Glass Substrates

1　ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＩｎ 1970ｓ ,ｔｈｅｐｈｏｔｏｃａｔａｌｙｔｉｃｐｒｏｐｅｒｔｙｏｆｔｉｔａｎｉｕｍｄｉｏｘｉｄｅ (ＴｉＯ2 )ｗａｓｆｏｕｎｄｂｙＦｕｊｉｓｈｉｍａｅｔａｌ[1] .ＴｉＯ2 ｉｓｗｈｉｔｅｉｎｃｏｌｏｒ,ｉｎｅｘｐｅｎｓｉｖｅ ,ａｎｄｎｏｎｔｏｘｉｃ .Ｂｅｃａｕｓｅｏｆｉｔｓｓｔｒｏｎｇｐｈｏｔｏｃａｔａｌｙｔｉｃｅｆｆｅｃｔ ,ＴｉＯ2 ｉｓｕｓｅｄｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｗａｓｔｅｗａｔｅｒａｎｄｔｈｅｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆａｉｒａｓａｎａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａ…     

柔性染料敏化太阳能电池TiO_2涂层电极的制备及性能研究

分别选用4种常用试剂(乙醇、甲基丙烯酸甲酯、乙酸乙酯以及去离子水)与水热TiO2物料混合制备了具有一定黏结性的印刷浆料,并利用丝网印刷法在柔性ITO/PET导电基板上制备TiO2印刷涂层,经过低温热处理后得到TiO2多孔涂层电极。利用X射线衍射仪、金相显微镜、傅里叶红外光谱仪以及SS50ABA型太阳能模拟器配合CHI600C型电化学工作站,着重研究了印刷浆料的物相组成、4种涂层电极的表面形貌、有机物残余量以及光电性能。结果表明,在n(TiO2)∶n(乙醇)=1∶6条件下,乙醇浆料在柔性ITO/PET导电基板上制备的涂层电极具有较好的光电性能,其开路电压为0.745 V,电流密度为1.897 mA/cm2,光电转化效率为1.48%。     

铬银共掺杂改性纳米TiO2光催化剂及其光催化性能研究

以钛酸四丁酯为原料,利用溶胶凝胶法制备了Cr/Ag共掺杂的TiO2纳米材料.采用XRD、SEM、EDS等测试分析技术对掺杂纳米TiO2粉体进行了表征;以甲基橙为降解物,在太阳光照射条件下研究了掺杂对光催化活性的影响.研究结果表明:掺杂后的纳米TiO2的光催化性能明显提高,优于纯TiO2.当共掺杂的比例为Cr 1.0%/Ag 0.5%时,样品的效果最佳,对甲基橙的3h降解率达到97.63%.     

涤纶织物四氯化钛水热法表面改性

以四氯化钛为原料,在去离子水溶液中采用低温水热法直接在涤纶织物纤维表面包覆一层二氧化钛薄膜,借助扫描电镜、X射线衍射、红外光谱、热重、差示扫描量热和紫外-可见分光光度计对涤纶纤维改性前、后的表面形貌、结构、热学和光学特性进行了表征,并测定了织物拉伸、抗吸水性和光催化活性。结果表明,涤纶织物经过四氯化钛水热改性之后,纤维表面附着二氧化钛为金红石型,呈球形颗粒,平均粒径在15 nm左右,通过物理吸附方式附着在纤维表面;纤维吸热熔融峰温度变化不明显,放热炭化分解峰温度有所升高,热起始分解温度有所降低。由于织物尺寸发生收缩,经、纬向断裂强力和断裂伸长率不同程度地有所增加,抗紫外线能力明显增强,吸水量变化不明显,具备降解甲基橙染料光催化活性。     

负载纳米TiO2、Ag复合微胶囊光催化性能的研究

以纳米Ag粒子掺杂光催化剂TiO2,采用原位聚合法成功制备负载纳米TiO2/Ag的复合微胶囊;利用扫描电子显微镜、紫外-可见吸收光谱等测试手段对其形貌和光谱性质进行了表征,探讨不同纳米TiO2、Ag加入量的微胶囊在不同光催化时间下对亚甲基蓝光催化效果的影响.结果表明:纳米Ag(1.94%)掺杂TiO(22.78%)的复合微胶囊对亚甲基蓝具有最大脱色率为10.82%,单独添加纳米TiO2和单独添加纳米Ag粒子的微胶囊样品与常规微胶囊比较没有显著差异.