阴离子开环聚合法合成聚硅氧烷的研究进展

聚硅氧烷具有良好的分子链柔顺性、低玻璃化转变温度、低表面张力、低表面能、热稳定性和生物相容性等优异特性,已在电子电气、交通运输和医疗卫生等领域得到广泛应用。环硅氧烷的阴离子开环聚合是制备聚硅氧烷最常见的方法。从环硅氧烷开环聚合的热力学和动力学控制途径出发,介绍了阴离子开环聚合机理,综述了近年来采用环硅氧烷平衡和非平衡阴离子开环聚合法合成聚硅氧烷的研究进展。     

环硅氧烷开环乳液聚合研究进展

概述了环硅氧烷开环乳液聚合的机理、聚合速率、聚硅氧烷摩尔质量、乳胶粒粒径及乳液相行为的研究进展,并对有机硅乳液今后的发展方向进行了展望.     

微量水条件下环硅氧烷开环聚合中端羟基浓度随反应全程变化规律

聚二甲基硅氧烷的制备方法有开环聚合和缩合聚合两大类,其中又以碱为催化剂的环硅氧烷阴离子开环聚合尤为重要．在一般反应条件下,碱催化剂对水十分敏感,微量水将抑制反应的进行．因此,前人多在无水条件下进行环硅氧烷阴离子开环聚合的研究,并认为是一个典型的可逆平衡聚合     

环氧化合物开环聚合催化剂的研究进展

介绍了环氧化物开环聚合用催化剂及聚合机理,并对阳离子、阴离子、配位开环聚合方法的应用及各自的优缺点进行了探讨。介绍了各种催化体系的工艺进展,指出生物酶和磷腈类催化剂具有好的研究前景。     

D4阳离子开环聚合

介绍了用于甲基环四硅氧烷（以下简称写Ｄ４）阳离子开环聚合的高真空微型聚合实验技术，以及Ｄ４在三氟甲基磺酸（简称ＴｆＯＨ）和三氟甲基磺酸苄基二甲基硅酯（简写ＴＰＤＳ）组成的引发体系下进行开环聚合取得的初步结果。在Ｄ４转化率低于２０％时，反应产生的主要是Ｄ５－Ｄ１２环体副产物。三种引发体系由于活性中心不同，导致聚合反应速度和分子量的差异。     

八甲基环四硅氧烷开环聚合中催化剂效率的研究

通过试验比较了氢氧化钾（KOH）和四甲基氢氧化铵（Me4NOH)分别作为八甲基环四硅氧烷开环聚合反应中的催化剂时封端剂的转化率，结果表明KOH和Me4NOH对八甲基环四硅氧烷开环聚合反应的催化有不同的催化效率，Me4NOH作为催化剂时封端剂转化率明显高于KOH作为催化剂。在两种催化剂催化下，封端剂平均转化率分别为46．0％和75．4％。     

开环移位聚合制备环烯烃聚合物的新进展

在简要评述环烯烃聚合物的制备方法和各自特点的基础上,针对开环移位聚合反应所涉及的卡宾(Crubbs)催化体系,重点论述了最具前景的Grubbs催化剂的催化机理以及其配体、聚合工艺条件等对聚合过程及产物特性的影响。此外还介绍了开环产物所带有的大量残余双键的加氢过程所需催化剂种类及其特点。     

环氧化物开环聚合催化体系的研究进展

制备高质量的环氧化聚合物的关键是采用合适的催化剂。在我国 ,对环氧化物聚合催化剂的研究还处于研制开发阶段 ,本文提到的聚合方法各有其局限性 ,阳离子聚合能制造出许多有商业价值的高分子材料 ,但副反应多 ,分子量不易控制 ,一直未能实现工业化。阴离子聚合过程中往往存在转移反应 ,会生成低分子量齐聚物。配位聚合虽然在一定程度上可以实现聚合产物的立体结构调控 ,但反应机理复杂、反应过程难以控制、催化剂价格昂贵 ,目前还不能实现工业化。因此 ,尽快研究开发出一系列合适催化剂用来合成高质量的环氧化聚合物 ,必将带来巨大的经济效益和社会效益。     

八甲基环甲硅氧烷聚合动力学

以四甲基氢氧化铵为催化剂,用蒸汽压法研究了八甲基环四硅氧烷的聚合动力学,获得了７７￣１１０℃间的聚合速率常数,并计算出反应活化能力１０３．０ｋＪ／ｍｏｌ。     

环酯开环聚合催化剂及制备方法

本发明涉及一类环酯开环聚合催化剂及其制备以及应用这类催化剂聚合外消旋丙交酯的方法。本发明的催化剂是席夫碱与乙基铝或者异丙醇铝反应生成的产物。它们对外消旋丙交酯的聚合有立体选择性，可以聚合外消旋丙交酯得到结晶性聚乳酸。     

Kinetics of the Anionic Ring Opening Polymerization of Cyclosiloxanes Initiated with a Superbase

Kinetics of the anionic ring opening polymerization of octamethylcyclotetrasiloxane, D₄, and hexamethylcyclotrisiloxane, D₃, in toluene solution initiated by hexapyrrolidinediphosphazenium hydroxide, P₂Pyr₆ ⁺OH^– were studied. Reactions are first order both in monomer and in initiator. The specific rate of the D₃ polymerization is higher than that of D₄ by about 2–3 orders of magnitudes. Activation energies are 18.1 kcal mol^–1 for D₄ and 11 kcal mol^–1 for D₃. The back-biting reaction leading to decamethylcyclopentasiloxane, D₅, was followed in the polymerization of D₄. This reaction is retarded by the presence of monomer. The kinetics is interpreted in terms of a mechanism in which the active propagation center appears mostly as a monomer separated ion pair, which is also the intermediate in the propagation step.     

烯烃聚合催化剂的研究

介绍了烯烃聚合催化剂的发展历程,分别讨论了Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂和后过渡金属催化剂的研究情况,最后,提出了烯烃聚合催化剂的发展趋势。     

后过渡金属烯烃聚合催化剂的研究进展

叙述了近几年α,α′-二亚胺配体的后过渡烯烃聚合催化剂的研究近况,及关于此类催化剂负载化的最新研究成果。具有α,α′-二亚胺配体的后过渡金属催化剂备受关注,这类催化剂是具有高活性的单活性中心催化剂,有良好的分子剪裁性,可以在分子层次上实现烯烃聚合的分子设计与组装。     

聚烯烃催化剂的研究进展

综述了Ziegler-Natta催化剂，茂金属催化剂和后过渡金属催化剂的研究进展。对Ziegler-Natta催化剂，茂金属催化剂和后过渡金属催化剂的发展前景作了详细的描述。     

阴离子原位聚合改性尼龙6的研究进展

综述了通过化学方法改性尼龙6的发展概况,简要介绍了用各种弹性体、刚性链段以及共聚单体等,弹性体可采用四氢呋喃聚醚（PTMG）、环氧丙烷聚醚（PPG）、聚乙二醇（PEG）、聚己内酯（PCL）、丁腈橡胶（ATBN）等,刚性链段如聚酰亚胺、N酰化己酰胺末端基芳香族聚酰胺、氯封端聚醚砜等;单体共聚采用己内酯。     

FI烯烃聚合催化剂研究进展

综述了非茂金属催化剂中FI催化剂作为高性能烯烃聚合催化剂的研究进展。在阐述FI催化剂结构和性能的基础上,详细讨论了不同配体取代基结构、助催化剂种类及其与活性中心的物质的量比等因素对FI催化活性以及由此得到聚合物性能的影响。     

极性单体的负离子聚合研究进展(Ⅱ)

This paper deals with the introduction of necessary conditions for anionic homopolymerization of different polar monomers [alkyl(methyl)methacrylates], such as initiators,solvents,ligands as well as reaction temperatures;besides,some block copolymers synthesized from mentioned polar monomers with styrene and butadiene are also introduced, respectively.     

极性单体的负离子聚合研究进展

This paper deals with the introduction of necessary conditions for anionic homopolymerization of different polar monomers ［alkyl(methyl)methacrylates］, such as initiators,solvents,ligands as well as reaction temperatures;besides,some block copolymers synthesized from mentioned polar monomers with styrene and butadiene are also introduced, respectively.     

茂金属聚乙烯催化剂工业应用研究

北京化工研究院合成了50余种新型茂金属化合物,在茂金属催化剂均相乙烯聚合的系统研究基础上,深入研究了载体茂金属催化剂的制备方法和制备条件等因素与载体催化剂性能的关系,研制出性能优异的载体茂金属催化剂。采用载体茂金属催化剂进行了浆液法和气相法乙烯聚合中试研究,还进行了茂金属聚乙烯树脂的加工应用研究,树脂性能与国外同类产品相当。     

多相催化聚丙烯中聚合物生长介观机理研究进展

概述了目前主要多相催化聚丙烯的过程中,聚合物在催化剂表面生长过程中的三种理论模型,分别是核-壳模型;多晶模型;聚合物流动模型。