电离法测量^60Coγ射线水吸收剂量

本文介绍用电离法测量６０Ｃｏγ射线水吸收剂量的方法和结果。所得６０Ｃｏ水吸收剂量的合成不确定度为０．６４％，长期稳定性为±０．３５％，该方法与其它方法比对测量水中相同点吸收剂量值在±０．５８％以内吻合。     

CaSO_4:Dy-Teflon元件测量~(60)Coγ射线吸收剂量分布的适用性

本文讨论了用CaSO_4:Dy-Teflon元件对狗模吸收剂量分布的测量,并与用电离室的测量结果进行比较,表明此元件能较精确地测量体模的吸收剂量分布。     

^60Coγ射线石墨吸收剂量往水吸收剂量过渡的研究

本文主要介绍用“电离法测量６０Ｃｏγ射线石墨吸收剂量基准装置”和Ｌｏｅｖｉｎｇｅｒ提出的“比例定度原理”测量水中吸收剂量的方法和结果。所得水中吸收剂量的合成不确定度为０．６９％，长期稳定性好于０．５％。该方法与其它３种方法比对测量水中相同点的吸收剂量值在±０．５８％以内吻合。该方法也可用于其它物质（如有机玻璃、聚苯乙烯等）吸收剂量的测定     

低能X射线水吸收剂量测量的散射辐射研究

低能X射线常应用于浅层放射治疗,其空气比释动能或水吸收剂量通常采用平板电离室进行测量。为了更好地了解平板电离室在低能X射线校准过程中的响应情况,以及随辐射野变化所引起的散射情况,在低能X射线标准辐射场中,对4个参考辐射质（30 kV、25 kV、50 kV(b)和50 kV(a)）进行了蒙特卡罗模拟,同时对两种常用的PTW23344和PTW23342电离室分别在空气中和模体中进行了校准测量,并改变辐射野大小。结果表明：两种电离室的读数随着辐射野直径增大而增加,但总体趋势逐渐平缓。两种电离室空气读数和模体读数之比随着辐射野直径减小而减少,总体趋势也逐渐平缓。PTW23344电离室在辐射野4.5～9 cm范围的水吸收剂量刻度因子平均增幅是辐射野9～13.5 cm范围的水吸收剂量刻度因子平均增幅的2.85倍;PTW23342电离室在辐射野2.03～4.05 cm范围的水吸收剂量刻度因子平均增幅是辐射野4.05～6.08 cm范围的水吸收剂量刻度因子的平均增幅的1.50倍。低能X射线水吸收剂量测量,要使辐射野完全覆盖电离室灵敏体积,以达到电子平衡测量条件,又不能过大导致过多散射造成伤害。     

γ刀单次大剂量(200Gy)照射所致脑损伤的病理研究

采用普通病理检查、原位杂交、透射电镜方法,观察了使用旋转式头部γ刀以4mm直径准直器单次200Gy剂量定点照射正常大鼠右侧尾状核头部后长达1年的不同时间点的靶区和靶周围区的病理改变。结果表明,γ刀照射后脑损伤病变经历4个阶段：1．急性水肿阶段（照射后即刻14d）,2．坏死形成阶段（21d至2个月）,3．吸收阶段（3至6个月）,4．增生阶段（9至12个月）;照射后2h血脑屏障通透性即开始增加,其程度在一定时间内与照射后生存时间呈正相关;血管内皮细胞和胶质细胞超微结构的改变先于神经元;照射引起TNF－α、IL-1β mRNA表达增加,照射前给予地塞米松可以抑制其表达。     

~(60)Co γ射线水吸收剂量量值传递方法初步研究

60Co γ射线水吸收剂量是放射治疗体系的基础物理量,在辐射治疗中发挥着重要作用。开展60 Coγ射线水吸收剂量值传递方法研究,可为我国γ射线水吸收剂量量值体系的建立提供重要技术支持。以PTW-30013电离室、PMMA水箱及三维移动平台为基础,建立量值传递标准装置;结合IAEATRS398报告的要求开展60 Coγ射线水吸收剂量量值传递方法的初步研究。经量值传递后,PTW-30013电离室60 Coγ射线水吸收剂量校准因子的扩展不确定度为0.90%(k=2),辐射计量中心(IAEA次级标准计量实验室)60 Co参考辐射γ射线水吸收剂量的扩展不确定度为1.4%(k=2)。结果表明,该量值传递方法可有效降低次级标准剂量实验室60 Coγ射线水吸收剂量的测量不确定度。     

人体内O-(2-18F-氟代乙基)-L-酪氨酸辐射吸收剂量的估算

为评估人体内O-(2-^18F-氟代乙基)-L-酪氨酸(FET)吸收剂量，选择小鼠作为模型。由小鼠尾静脉注射FET后，在10、30、60、120和180min时处死动物，测定小鼠体内各脏器放射性分布，换算至标准人体内分布数据，按标准医学内照射吸收剂量(MIRD)计算法，估算人体内FET辐射吸收剂量。结果表明：人体骨内照射吸收剂量最高，其值为4．78pGy／Bq，脑和全身内照射吸收剂量最低，约为1．6pGy／Bq，其它脏器内照射吸收剂量为1．6～3．5pGy／Bq，有效剂量为9．0pSv／Bq。按一次静脉注射FET注射液370MBq估算，有效剂量为3．3mSv，其值处在常规核医学研究中可接受的有效剂量范围之内。     

用CaSO_4:Dy超薄型元件对模体吸收剂量分布的测量

热释光探测器(TLD)在人体及环境辐射监测、食品辐照剂量学和治疗剂量学等的研究中已得到广泛应用。在放射生物学实验中,TLD的优点之一是可以制成各种形状和不同厚度的探测元件,以适用于动物或模型体内吸收剂量分布的测量。但是由于含较高原子序数的CaSO_4磷光体在模体中对低能散射光子的过响应,使得实验结果处理较为复杂。据文献[2]报道,对较大的~(60)Co辐照场,模型中由散射产生的低于200keV光子,使位于模型中心的CaSO_4:Dy的过响应达10％。然而若将CaSO_4材料制成极薄的TLD(其厚度远小于次级电子在组织等     

~(60)Coγ射线中Al_2O_3剂量计大小对吸收剂量的影响

用蒙特卡洛程序EGSnrc/DOSRZnrc模拟研究60Coγ射线中Al2O3剂量计的大小对吸收剂量的影响。结果表明,在准直60Coγ射线照射中,Al2O3剂量计的大小对剂量计的吸收剂量比率因子有明显的影响。Al2O3剂量计的半径或厚度不一样,吸收剂量比率因子也不一样,差异可达6%。而大小一定的Al2O3剂量计在水体模中不同深度(0.5~8.0 cm)处吸收剂量比率因子的值变化很小,与平均值的最大偏差不大于1%。     

大鼠吸入~(239)PuO_2后肺巨噬细胞核吸收剂量的估算

本文利用大鼠吸入~(239)PuO_2后肺钚滞留函数,肺巨噬细胞的更新函数及有关的生物学资料,采用 Monte-Carlo 方法,估算了大鼠吸入~(239)PuO_2后肺和肺巨噬细胞核的平均吸收剂量。对于初始肺钚沉积量分别为8.7、6.7、2.7和3.0kBq,照射时间分别为2、7、13和28d 的4组实验动物,估算出肺平均吸收剂量(?)_P为0.69、1.7、1.2和2.6Gy,肺巨噬细胞陔的平均吸收剂量(?)_(PM)为0.95、2.21、1.71和3.23Gy。(?)_(PM)与(?)_P的比值的平均值为1.3。肺巨噬细胞核的受照剂量主要求自沉积于肺巨噬细胞内的钚,周围钚粒子的剂量贡献仅占1%左右。     

(α、γ)分辨在测量CsI(Tl)晶体固有放射性本底中的应用

描述了通过CAMAC－微机进行数据采集,用电荷比较法测量CsI（Tl）晶体的（α、γ）分辨性能的方法;同时利用此方法测量了CsI（Tl）晶体固有放射性含量,估算了晶体内^238U和6232Th的含量。     

电离法测量~(60)Coγ射线在石墨体内吸收剂量的扰动修正

本文主要介绍用改变空腔体积的直线外推法测量指形石墨电离室在石墨模体内的扰动修正因子 k_p 的方法和结果。采用一组形状和外径(φ=13.5mm)完全相同、空腔有效体积υ分别为0.4923、0.6832、0.9060、1.2092、1.4713和1.8818cm~3的6个指形石墨电离室,放置在距离模体表面深度 h为5.13g/cm~2的石墨模体内,在准直~(60)Co γ射线束照射下,测量了空腔内单位质量空气中的电离电荷 J_(?)随υ的变化曲线;由该曲线外推得到υ=0时的 J_a 值,即(J_a)_0;再求得 k_p=(J_a)_0/(J_a)_v)值及其随υ的变化曲线。得到回归方程为 k_p=1.000—8.24×10~(-3)υ。所得 k_p 值,可用于指形石墨电离室测量石墨模体内吸收剂量时的扰动修正。     

NaI(Tl)晶体探测器对面源的γ绝对探测效率

用数值积分方法计算了ＮａＩ（Ｔｌ）晶体探测器对Ｍａｒｉｎｅｌｌｉ Ｂｒｅａｋｅｒ型容器内表面源的γ绝对探测效率。     

4πβ(pc)-γ(HPGe)符合法测量166mHo活度

用4πβ（pc)-γ（HPGe)符合法测量了^166mHo比活度，实验选择与两β分支分别级联的752keVγ射线和712keVγ射线，这两条γ跃迁终态是同一能级，通过测量γ谱和符合γ谱得到β探测器对166mHo两β分支的探测效率，根据实验测量的对^166Er7能级以下内转换电子的探测效率，用能级效率的方法确定了内转换电子效率等于1的能量阈。     

成对电离室相对中子灵敏度的确定及在(n,γ)混合场中吸收剂量的测定

本文对用铅减弱法测 k_u 的历史情况作了简短回顾,并介绍了处理铅减弱法实验数据的方法。在由 Sames 静电加速器上 T(d,n)~4He 反应产生的(n,γ)混合场中,用铅减弱法对自己设计制作的平行板流气电离室(TE-TE,Mg-Ar 和 Al-Ar)作了测量。由计算给出了组织等效电离室的 k_T值,且确定出:k_U(Mg-Ar)=0.193±0.010及 k_U(Al-Ar)=0.160 0.011。同时,对窄束、宽束(n,γ)混合场相应的中子、γ组分的吸收剂量作了测定。     

10-50kV X射线水吸收剂量的测量与研究

X射线水吸收剂量是辐射剂量学的重要物理量,它的精确测量在放射治疗中至关重要。开展低能X射线水吸收剂量的研究与测量,可为完善水吸收剂量溯源体系及扩宽计量部门校准范围提供重要技术支持。确定低能X射线水吸收剂量的测量方法,在辐射场中使用PTW23344电离室对10-50 k V的治疗水平辐射质下的X射线水吸收剂量进行了测量。最终得到了电离室的水吸收剂量刻度因子N_D以及厚度为6 cm有机玻璃前表面的水吸收剂量D_W。本项工作为建立国内X射线水吸收剂量标准及进行国际比对提供了条件和基础。     

估算X线诊断受检者器官剂量的体模实验方法

本文介绍了北京市 X 线诊断受检者剂量调查中使用的体模实验方法。实验采用了经改进的四川体模;高灵敏、组织等效的 LiF(Mg,Cn,P)粉未热释光元件。体模分17段,对应于16个器官选取了235个测量点。还计算了不同半值层的 X 线的平均红骨髓吸收剂量换算系数 f_R 及骨表面与红骨髓吸收剂量换算系数之比的平均值■。     

~(60)Co-γ射线对狗全身照射时体内平均吸收剂量的计算方法

本文叙述了狗受~(60)Co γ射线照射时体内平均吸收剂量D的计算方法,并导出了照射置与体内平均吸收剂量之间的关系因子F.计算了狗的十个不同肩宽情况的F值,与其它作者提供的实验数据作对比,结果表明,计算值与实验值吻合较好.     

脉冲X、γ辐射场发生装置的研究

校准实验室内缺乏脉冲标准辐射场是制约核技术领域脉冲辐射场测量技术的瓶颈.介绍了当前国内主要的脉冲辐射场发生装置及其相关技术.在此基础上,针对尚无标准γ脉冲辐射场的问题,提出了一种建立脉冲γ辐射场的新思路,对其发生装置作了简要介绍.