LiCl/DMAc非水溶液中纤维素均相接枝制备絮凝剂材料

为了使纤维素改性制备表面活性剂,采用LiCl/DMAc溶剂体系,以丙烯酰胺和木材纤维素为原料,进行接枝共聚及阳离子化,合成阳离子型天然高分子改性絮凝剂。讨论了LiCl用量、纤维素用量、单体浓度等因素对接枝产物絮凝性能的影响。通过正交实验确定最佳合成条件为:LiCl用量为6g/50mL,纤维素用量为0·50g/50mL,丙烯酰胺量为2·0g/50mL。产物接枝产率可达到62·74%。     

过氧化氢/水体系中纤维素非均相接枝制备高吸水材料

在H2O2／水体系中进行了纤维素与丙烯酸非均相接枝聚合，制备了可吸去离子水达700多倍、自来水达400多倍的高吸水材料，考察了聚合时间、交联剂用量、纤维素用量及不同预处理因素对接枝产物吸水性能的影响，并对接枝反应的引发机理作了探讨。     

纤维素接枝高吸水材料

棉纤维经活化处理后与丙烯腈接技共聚,共聚物经碱水解制得了高吸水材料CPAN,吸水倍数可达200～400倍。它具有凝胶强度高、不易溶解流失、保水能力强、抗霉性好、使用寿命长的特点,在农业和其它许多方面有广阔的应用前景。     

超细纤维素高吸水材料制备研究

研究了超细纤维素和丙烯酸接枝并聚制备高吸水材料。研究了纤维素颗粒细度、接技配料比和丙烯酸中和度对吸水性能的影响。证实了超细纤维素—丙烯酸接枝吸水材料的吸水倍数也可达千倍以上,和淀粉接枝吸水材料相近,但它抗霉菌降解能力较优。     

高吸水纳米细菌纤维素树脂的均相法制备及性能

在NaOH/尿素溶解制成的纳米细菌纤维素(NBC)均相溶液中,以丙烯酸(AA)为接枝单体,过硫酸钾为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,通过接枝共聚法制备出高吸水纳米细菌纤维素树脂(SANBCR)。考察了中和度、AA、MBA、K2S2O8用量对吸水率的影响。利用红外光谱(FT-IR)对SANBCR的结构进行了表征。结果表明,高吸水纳米细菌纤维素树脂的最佳制备条件为:中和度为80%,NBC、AA、K2S2O8、MBA的用量分别为1 g、12 mL、0.12 g和0.04 g,制得的SANBCR吸水率高达1 320 g/g,30℃下8 h后保水率95%以上。     

纤维素非均相接枝丙烯酸制备超吸水材料

研究了以过氧化氢为引发剂进行的丙烯酸与纤维素的非均相接枝共聚 ,主要考察了聚合温度、聚合时间及预处理温度、纤维素状态、原料对接枝聚合物接枝参数的影响     

均相制备纤维素/丙烯酰胺/甲基丙烯酸丁酯接枝共聚物的研究

以氢氧化钠/硫脲/尿素新型溶液溶解纤维素,在均相条件下以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)为接枝单体,过硫酸铵为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,通过自由基聚合法制备出了纤维素/AM/BMA接枝共聚物。考察了聚合温度、时间以及(NH4)2S2O8、AM、BMA、MBA的用量对接枝效果的影响。利用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对接枝产物进行了结构表征。实验结果表明,纤维素/AM/BMA接枝共聚物的最佳合成条件为:m(纤维素)∶m(AM)∶m(BMA)∶m[(NH4)2S2O8]∶m(MBA)=1∶4∶2∶0.05∶0.006,反应温度为65℃,反应时间为2h,在此条件下接枝率可达87%,接枝效率为36%。制备的纤维素/AM/BMA接枝共聚物的吸水倍率为583g/g。     

ATRP法均相制备纤维素/甲基丙烯酸丁酯接枝聚合物

在纤维素LiCl/DMAc均相溶液中,通过氯乙酰氯(ClC2OCl)与纤维素的均相酰化反应制得纤维素氯乙酸酯(Cellulose-ClAc)后,将其溶解在DMAc中,在FeCl2/4-二甲氨基吡啶(DMAP)的催化作用下,引发甲基丙烯酸丁酯(BMA)的均相ATRP聚合反应,制备了纤维素/BMA接枝共聚物(Cellulose-g-PBMA),考察了反应时间、反应温度、反应物配比等对酰化及接枝聚合反应的影响,并通过测试Cellulose-g-PBMA薄膜的接触角,对最终产物的疏水性能进行了研究;采用FTIR、NMR、SEM、TEM、AFM等分析手段对Cellulose-ClAc及Cellulose-g-PBMA的结构进行了表征;利用GPC分析了接枝聚合反应的活性特征。     

ATRP法均相制备纤维素/甲基丙烯酸丁酯接枝聚合物

在纤维素LiCl/DMAc均相溶液中,通过氯乙酰氯（ClC₂OCl）与纤维素的均相酰化反应制得纤维素氯乙酸酯（Cellulose-ClAc）后,将其溶解在DMAc中,在FeCl₂/4-二甲氨基吡啶（DMAP）的催化作用下,引发甲基丙烯酸丁酯（BMA）的均相ATRP 聚合反应,制备了纤维素/BMA接枝共聚物（Cellulose-g-PBMA）,考察了反应时间、反应温度、反应物配比等对酰化及接枝聚合反应的影响,并通过测试Cellulose-g-PBMA薄膜的接触角,对最终产物的疏水性能进行了研究;采用FTIR、NMR、SEM、TEM、AFM等分析手段对Cellulose-ClAc及Cellulose-g-PBMA的结构进行了表征;利用GPC分析了接枝聚合反应的活性特征。     

甘蔗渣纤维素均相接枝制备阴离子吸附剂

在离子液体均相体系下,在甘蔗渣纤维素表面上接枝功能单体甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)制备一种阴离子吸附材料,研究了引发剂浓度、温度、单体用量、交联剂浓度和时间对产物接枝率的影响。结果表明,甘蔗渣纤维素与单体DMAEMA质量比为1:5,引发剂浓度为2%,交联剂浓度为3%,温度为50℃和反应时间为4 h,产物的接枝率最大为330%,在含有较低浓度的氟离子溶液中,其吸附能力为2.6 mg/g,为高效阴离子吸附剂的制备提供了理论依据。     

玉米淀粉接枝丙烯酰胺制备高吸水性树脂

用硝酸铈铵作引发剂,通过水溶液聚合法制得了玉米淀粉接枝丙烯酰胺高吸水性树脂。研究了交联剂及引发剂用量、碱用量、反应温度以及反应时间等对吸水率的影响。得到的最佳反应条件为:交联剂和引发剂与丙烯酰胺的摩尔比分别为1.0×10-5和3.0×10-3,碱与丙烯酰胺的摩尔比为1.50,反应温度60℃,反应时间2 h。在室温下制得的高吸水树脂,30 m in每克吸蒸馏水和自来水分别约为其自身质量的600和170倍。     

纤维素均相接枝丙烯酸制备球形吸附剂的研究

分别以离子液体1-烯丙基-3-甲基氯代咪唑([Amim]Cl)与氢氧化钠/尿素水溶液为反应介质,采用丙烯酸单体,过硫酸铵为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,利用接枝共聚方法合成纤维素-丙烯酸接枝共聚物。以轻液体石蜡为分散相,经反相悬浮过程将接枝物球化,考察了分散剂用量、油水比、转速对成球的影响,确定了较合理的反相悬浮球化条件。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)对纤维素吸附剂进行了表征。探讨了聚合物微球对金属离子的吸附性能。结果表明,聚合物微球对Cu2+离子有较好的吸附效果,吸附量分别为230.8 mg/g([Amim]Cl体系)与241.9 mg/g(氢氧化钠/尿素水溶液体系),具有良好的再生能力,且[Amim]Cl体系中制备的吸附剂具有较高的成球得率。     

麦秸秆纤维素与丙烯酸接枝共聚制备耐盐性吸水树脂的研究

应用小麦秸秆与丙烯酸接枝共聚制备了耐盐性吸水树脂,进行了结构表征,研究了单体配比、丙烯酸中和度、引发剂和交联剂用量以及反应温度对吸盐水倍率的影响。研究发现,接枝共聚的适宜条件为:丙烯酸单体与麦秸秆质量比为8∶1,丙烯酸中和度为70%,引发剂过硫酸钾-硫代硫酸钠的用量为单体的3.5%,交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺用量为单体质量的0.24%,反应温度为70℃。在此条件下制备的树脂吸盐水倍率最高,吸盐水(CNaC l=0.9%)可达68 g/g,可应用于医疗卫生等方面。     

纤维素均相接枝丙烯酸球形吸附剂的制备与性能

以离子液体1-烯丙基-3-甲基氯代咪唑（[AMIM] CI）为反应介质,采用丙烯酸为单体,过硫酸铵为引发剂,N,N＇-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,利用接枝共聚方法合成纤维素-丙烯酸接枝共聚物.以轻液体石蜡为分散相,经反相悬浮过程将接枝物球化.通过正交实验法探索了最佳合成条件：单体的用量为4g/g CE,引发剂的用量为0.15g/g CE,交联剂的用量为0.05g/g CE,反应温度为60℃,反应时间为1.5h.采用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、透射电子显微镜（TEM）、热重分析仪对纤维素-丙烯酸接枝共聚物进行了表征.结果表明,聚合物微球对Cu＋2离子有较好的吸附效果,最佳吸附量为198.6 mg/g.     

蔗渣纤维丙烯酸高吸水树脂的制备

以蔗渣纤维为原料,丙烯酸为接枝单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,K2S2O8为引发剂,通过溶液聚合的方法合成了蔗渣纤维（sugarcanebagasse,SCB）与聚丙烯酸（polyacrylicacid,PAA）的接枝共聚高吸水树脂（scB—g—PAA）。研究了丙烯酸用量、引发剂用量、交联剂用量以及中和度对吸水树脂吸水倍率的影响,结果表明,该接枝共聚吸水树脂的最佳合成条件是以丙烯酸用量为标准,蔗渣纤维、K2S2O8、交联剂用量分别是10％、2％、0．1％,中和度为80％,共聚物吸水倍率最高为765．7g·g-1。     

Graft copolymerization of acrylic acid on cellulose: Reaction kinetics of copolymerization

Acrylic acid (AA) was grafted to cellulose by using ceric ammonium nitrate (CAN) initiator in aqueous nitric acid solution at 30, 50, 70, and 90°C during reaction periods of 30 to 180 minutes. About 45% of the AA was polymerized at 90°C after 180 minutes. The grafted polymer and homopolymer were isolated by acetone from the reaction mixture, dried, and subjected to Soxhlet extraction with dioxane to separate the homopolymer, poly(acrylic acid), from the graft copolymer. The water absorption capacities and grafting values of grafted cellulose were also determined. The maximum grafting yield was obtained at 30°C. It was also observed that polyacrylic acid-grafted cellulose produced at 30°C had the highest water retention capacity. The time dependence of AA conversion allowed calculation of first-order reaction rate constants. These rate constants were then used to determine apparent activation energies. © 1997 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 66: 929–934, 1997     

黄原胶改性制备高吸水性树脂的研究

以丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为黄原胶(XG)的接枝改性剂,采用反向悬浮聚合法制备了高吸水性树脂——接枝改性共聚物(XG-g-AA/AM)。采用U*10(104)均匀设计法对XG-g-AA/AM的合成工艺进行了优化。结果表明:XG-g-AA/AM的最佳合成条件为m(AA)=10.0 g、w(引发剂)=0.5%(相对于单体总质量而言)、AA中和度80%和反应温度60℃,此时XG-g-AA/AM的吸水倍率为890.1 g/g、吸盐水倍率为172.2 g/g;热失重分析(TGA)结果显示,XG-g-AA/AM的热稳定性优于XG;扫描电镜(SEM)观测结果显示,XG-g-AA/AM表面形成的多孔网络结构,有利于其对水分子的接触与吸附。