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在H2SO4介质中偶氧氯膦Ⅲ(CPAⅢ)与铬(Ⅵ)发生氧化褪色反应,该褪色反应的表观洋吸光系数ε5500nm=2.81×10^3L.mol^-2.cm^-1,Cr(Ⅵ),0.8.0×106-4g.L^-1范围内符合比尔定律。本法用于土样中铬分析测定。结果满意。 相似文献
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以合成的新试剂5-Br-TAR为往前衍生试剂,首次用阴离子表面活性剂S,D.S.为对离子试剂。以含1×10(-2)mol·L(-1)的pH5.8的乙酸-乙酸钠缓冲溶液和3.5×10(-4)mol·L(-1)的S.D.S.的甲醇-水(68:32,V/V)为流动相,在C(18)柱上,15min内分离测定了Co(Ⅱ)、Rh(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)的5-Br-TAR配合物。当SNR=2时,检出限分别为0.49、0.32、0.44ppb。用于废水及电镀液中Co(Ⅱ)、Cr(Ⅵ)的测定,效果较好。 相似文献
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2.5次微分溶出伏安法同时测定水中痕量钴和镍 总被引:5,自引:0,他引:5
在0.01mol/LNHa·H2O+NH4Cl(pH=8.9)和2.0×10-6mol/L酸性铬兰K(ACBK)溶液中,钴和镍均产生非常灵敏的还原波,峰电位分别是-0.52V和-0.64V(88·SCE),峰电流与钻和镍的浓度分别在3.0×10-8~5.0×10-7mol/L和2.0×10-~42×10-7mol/L范围内成直线关系,该法用于测定水中痕量钴和镍,结果令人满意。 相似文献
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纳米级铜粉的制备 总被引:43,自引:1,他引:43
研究了以CuSO4·5H2O 和NaH2PO2 为主要原料制备纳米铜粉的初步工艺:2 560 mLc(CuSO4) = 0 .0715 mol/L的溶液( 用NH3·H2O将其pH 值调到5 .0 ,含OP分散剂4 mL) 与240 mLc(NaH2PO2) = 1 .0320 mol/L的溶液反应,溶液反应前的温度为55 ~66 ℃,NaH2PO2 溶液的加入速率为80 mL/min ,搅拌强度为120 r/min 。用该工艺制备的纳米铜粉收率在90 % 以上。XRD 检测结果表明产物为单质铜;TEM 检测结果表明这种铜粉的粒径为30 ~50 nm 。 相似文献
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合成了新发光试剂N-(β-羧基丙酰基)异鲁米诺(CPIL),并对其化学发光性能进行了研究。CPIL在NaHCO3-NaOH介质中与H2O2反应,线性范围为2×10-10~1×10-8mol/LCPIL,检测限为1×10-10mol/L,测定1×10-9mol/L CPIL溶液,相对标准偏差为6.4%。Co2+对CPIL的化学发光反应具有催化增强作用(增强10倍),当体系中加入一定量的Co2+溶液时,CPIL的浓度在4×10-11~1×10-9mol/L从范围内具有良好的线性关系,检测限为8×10-12mol/L,灵敏度高于文献报道的ABEI-Co2-NaCIO发光体系。 相似文献
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用(NH4)2MoS4,CoCl2,NiCl2,HSCH2CH2SH和Et4NBr在CH3OHCH3ONa溶液中反应,得到了顺(A),反(B)异构体的原子簇化合物[(C2H5)4N]2[Mo2S4(SCH2CH2S)2]的晶体。用X—射线单晶衍射法测定了顺、反异构体簇合物A和B晶体结构,其晶胞参数A为a=2.6044(2)nm,b=1.9886(2)nm,C=2.6302(I)nm,V=13.586nm3,β=93.33°(2);B为a=1.044(2)nm,b=1.4158(2)nm,C=1.1417(2)nm,V=1.638nm3,β=100.47°,经块距阵最小二乘法修正最终得偏离因子R=0.088(A),R=0.089(B)。同时还对簇合物的红外光谱和紫外可见光谱也进行了研究。 相似文献
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在pH值为3的NH3.H2O-NH4Cl介质中,镧,铈,镨与偶氮胂Ⅲ(ASAⅢ)形成配合物,并于-0.71V(vs.SCE)处产生灵敏的配合物吸附波峰电流与镧,铈,镨浓度分别为3.6×10^-8~1.4×10^-6mol/L,1.8×10^-8~8.6×10^-7mol/L,3.5×10^-8~7.0×10^-7mol/L范围内呈线性关系,测得镧与偶氮胂Ⅲ的配合比为1:1。稳定常数为4.5×10^ 相似文献
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研制了苯妥英钠PVC膜化学传感器,该传感器选择性好,稳定性好,其线性范围为1.0×10^-1-1.0×10^-5mol/L,检测下限为1.8×10^-6mol/L,为59.1mv/pc(298K,PH=4.0-11.5)。 相似文献
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本文研制出以芦竹碱-四苯硼钠为电活性物的PVC膜电极。在pH2.0~7.0水浴液中,电极的残性响应范围、平均斜率和检出下限分别为6.3×10 ̄5~1.0×10 ̄(-2)mol/L、57mV/△PC和2.2×10 ̄(-5)mol/L.电极响应速度快,稳定性好,可用于快速测定植物中芦竹碱的含量,方法准确可靠。 相似文献
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研制了以四(十二烷基)铵(TDAC)-十六烷基苄基二甲基铵(CBDMAC)-黄瓜瓜蒂组织液-丙戊酸钠为电活性物,以石墨粉为内导材料的PVC膜电位型丙戊酸钠化学传感器。此传感器选择性、稳定性、重现性都较好。其线性范围为3.0×10-6~1.0×10-2mol·l-1,检测下限为1.0×10-6mol·l-1,斜率为59mV/pC(25℃,pH=9~11)。 相似文献
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化学修饰电极—石墨炉原子吸收光谱法联用测定水体及其悬浮物中铬(… 总被引:3,自引:0,他引:3
本文以Nafion化学修饰电极,聚乙烯吡啶(PVP)化学修饰电极分别在pH4.0的溶液中预富集Cr(Ⅲ),Cr(Ⅵ),以石墨炉原子吸收法测定,Cr(Ⅲ)测定的线性范围为5~40ng/ml,检出限为2.5ng/ml。十次平行测定含10ng/mlCr(Ⅲ)的溶液,相对标准偏差为5.0%,Cr(Ⅵ)在pH4的盐酸介质中,测定的线性范围为1~25ng/ml检出限为0.4ng/ml,十次平行测定含10displa 相似文献
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在0.01mol/LNH3,H2O-NH4Cl溶液中,铜(Ⅱ)-N,N’-双(3,5-二溴水杨醛缩)邻苯二胺(Dbsal-o-PhdnH2)配合物产生灵敏的吸附波,波的峰电位是-0.38V(vs·SCE),峰电流与铜()的浓度在2.0×10-8-8.0×10-7mol/L范围内成正比,检测限是6×10-9mol/L,本方法用于检测水中的铜,回收率为97.5%~103%。 相似文献
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目前,铈的测定方法报道较多[1,2],但其化学发光分析法却未见文献报道。在适宜条件下,铈对鲁米诺-过氧化氢-铬(Ⅲ)体系存在熄灭效应,熄灭程度与浓度呈良好的线性关系,以此建立了铈的流动注射化学发光分析法。该法线性范围为1.0×10-6~1.0×10-4mol/L,相关系数大于0.9980,检出限为3×10-7mol/L铈,用于合成样品分析,结果满意。1 实验部分1.1 试剂1.0×10-4g/mL铬(Ⅲ)标准溶液:用Cr-Cl3·6H2O(A.R.)配制;5×10-4mol/L鲁米诺溶液:称取8… 相似文献