8-羟基喹啉两亲配体的合成、表征和单分子成膜性能

设计合成了以8-羟基喹啉为亲水头基的两亲配体2-十二烷氧基羰基．8-羟基喹啉（H2A^12）和2-十六烷氧基羰基-8-羟基喹啉（H2A^16）。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱和UV-Vis光谱表征鉴定了这两个化合物。H2A^12。和H2A^16及萁LB膜可用作电致发光器件的发光层。     

5-取代-8-羟基喹啉偶氮类化合物的合成

以取代苯胺和8-羟基喹啉为原料合成了一系列的标题化合物,产率高,其结构用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析进行了表征.     

8-羟基喹啉类有机电致发光材料的合成研究进展

有机电致发光材料是近年来国内外的一个研究热点,因其良好的电光转化作用而在通讯显示行业有很大的应用前景。以8-羟基喹啉类有机电致发光材料为例详细介绍有机电致发光材料的研究进展,讨论了该类化合物的合成方法及应用范围。     

新型8-羟基喹啉衍生物的合成

以2-甲基-8-羟基喹啉为原料,在乙酸酐作溶剂的条件下,分别与苯甲醛、水杨醛、糠醛反应,合成了3种新型的8-羟基喹啉衍生物,考察了各实验条件对合成产物收率的影响,并确定其优化实验条件;产：物通过元素分析、IR,UV,^1H NMR等对其进行结构表征。     

8-羟基喹啉-5-甲醛和8-羟基喹啉-5-磺酸联产工艺研究

以8-羟基喹啉为原料,在酸性条件下与水合氯醛发生缩合反应得到5-（α-羟基-β-三氯）-8-羟基喹啉（Ⅰ）,联产8-羟基喹啉-5-磺酸（Ⅱ）.（Ⅰ）在碱性条件下水解生成8-羟基喹啉-5-甲醛（Ⅲ）,产物经熔点仪、元素分析仪、液-质联用仪、红外光谱仪及核磁共振氢谱等进行表征.探讨了反应温度、反应时间、原料比、溶剂及溶剂的重复性等因素对实验的影响.确定产物（Ⅰ）的最佳反应条件为：n（8-羟基喹啉）∶n（水合氯醛）∶n（硫酸）=1∶1.2∶4.6,反应温度为80℃,反应时间为12 h,产物收率为55％;产物（Ⅲ）的最佳反应条件为∶n（Ⅰ）∶n（KOH）=1∶5.1,回流反应7h,收率为21％.     

含偶氮苯8-羟基喹啉稀土配合物的合成与表征

合成了三种含偶氮苯8-羟基喹啉稀土配合物,通过元素分析、红外、紫外、荧光光谱及热分析,确定了三种配合物的组成为REL3（RE=Sm,Eu,La）,三种配合物在550～650 nm都能产生荧光,峰值（λmax）分别为569,559,552 nm。     

微波辐射下5,7-二硝基-8-羟基喹啉的合成

在微波辐射下,8-羟基喹啉与硝酸铈铵在乙腈和聚乙二醇溶液中反应生成5,7-二硝基-8-羟基喹啉。最佳反应条件为n(8-羟基喹啉)∶n(硝酸铈铵)=1∶1.3,反应时间6min,5,7-二硝基-8-羟基喹啉的产率达76.2%。     

双-8-羟基喹啉高分子配合物的合成与应用

用8-羟基喹啉在有相转移催化剂存在的碱性条件下,与氯仿作用合成5-甲酰基-8-羟基喹啉,然后将5-甲酰基-8-羟基喹啉分别与对苯二胺、联苯二胺,4,4＇-二氨基二苯砜反应,得到三种双-8-羟基喹啉-席夫碱配体,然后与金属离子配位,得到了一类新型的双-8-羟基喹啉-席夫碱-金属高分子配合物,再结合双-8-羟基喹啉-席夫碱配体与其它离子的显色反应,进行对比分析.利用红外光谱、紫外光谱对配体和配合物的结构进行表征,利用荧光光谱研究了高分子配合物的光致发光性能.     

高分子化8-羟基喹啉金属配合物的合成研究进展

阐述了8-羟基喹啉金属配合物的发光原理,重点综述了8羟基喹啉金属配合物高分子化研究进展,总结归纳了合成高分子化8-羟基喹啉金属配合物的4种方法,概述了8羟基喹啉金属配合物的发光性能,同时对8-羟基喹啉聚合物发光材料的应用前景进行了展望。     

镧-磺基水杨酸-8-羟基喹啉三元配合物合成、表征及其抑菌性

合成了一种镧-磺基水杨酸-8-羟基喹啉三元配合物,采用摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和热重分析手段进行表征,并研究了该三元配合物对常见的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和真菌黑曲霉的抑菌活性。结果表明:该三元配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉菌都具有良好的抑菌效果。织物经该配合物的整理后,也具有了较强的抗菌作用。     

Synthesis and characterization of novel ion-exchange resin based on polyimide containing 8-hydroxyquinoline as a pendent groups

Novel ion-exchange resin (PBMDDMCMHQ polyimide) having 8-hydroxyuinoline as a pendent groups was prepared using phenylenebismaleimide-diamine polyimide (PBMDDM) and 5-chloromethyl-8-hydroxyquinoline hydrochloride (CMHQ). Phenylenebismaleimide-diamine polyimide (PBMDDM) was prepared by Michael addition reaction of 1,3-phenylenebismaleimide (PBM) and 4,4’-diaminodiphenyl methane (DDM). The resulting ion-exchange resin was characterized by spectral techniques. Polymeric metal chelates of ion-exchange resin were also prepared using transition metal ions Zn(II), Cu(II), Ni(II), Co(II) and Mn(II), and were duly characterized. Ion-exchange properties of ion-exchange resin (PBMDDMCMHQ) for Fe(III), Zn(II), Ni(II) and Cu(II) metal ions were also studied by batch-equilibration method. The produced ion-exchange resin (PBMDDMCMHQ) has thermal stability up to 220°C and can be used over a wide pH range. It has good metal up take capacity at varying pH range and can be recycled.     

8-羟基喹啉衍生物的光谱性质模拟与预测

采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP/6-311G**方法对2-甲酰基-8-羟基喹啉、5-甲酰基-8-羟基喹啉及7-甲酰基-8-羟基喹啉进行了理论计算与分子模拟,结果表明理论计算与模拟的红外光谱吸收峰和核磁共振化学位移与实验值高度吻合。并对尚未有文献报道的3、4和6位甲酰基取代的8-羟基-喹啉衍生物光谱性质进行了理论预测。     

Synthesis, characterization and DFT investigation of aluminum complexes of aryl- substituted-8-hydroxyquinoline

New aryl substituted 8-hydroxyquinoline derivatives have been synthesized. The compounds were characterized by ¹H, ¹³C-NMR spectroscopy and mass spectrometry. The aluminum complexes of these derivatives show strong green emission in the range 530-535 nm with high quantum yield compared to the parent tris (8-hydroxyquinolinato)aluminum(III) complex. The structure of the aryl-substituted 8-hydroxyquinoline aluminum complexes in the ground state have been optimized at the B3LYP/6-31G* level of theory. The parent 8-hydroxyquinoline has also been examined using this method with the same basis set. A clear correlation between the shortening of the Al-N bond and red shift in the fluorescence emission band was observed. We have also found that substitution at the 5 and 7 position of the 8-hydroxyquinoline ligand cause simultaneous energy lowering of both highest occupied molecular orbital and the lowest unoccupied molecular orbital with the 5, 7-aryl substituted derivatives exhibiting the greatest effect.     

一类手征性配体试剂的合成与表征

研究表明,五配位硅、锗等准金属有机化合物具有抗癌、抗菌、调节动植物生长等广谱的生物活性[1],具有广阔的应用前景。在这类化合物的合成中,使用最广泛的配体试剂是醇氨化物,如三乙醇胺等。天然甘氨酸的二羟烷基化产物作为螯合中心的配体,显示了重要的价值[2],但有关手征性配体的研究报道却很少。已经熟知,手征性往往与生理作用密切相关,因而,合成出新型的具有手征性的配体试剂,对于所参与配位的金属有机化合物,不仅在结构上,而且在生物活性的研究上,均有重要意义。本文利用L-丝氨酸及L-苏氨酸与氯乙醇在碱性条件下反应,合成了具有手征性的L-N,N-双(2-羟乙基)丝氨酸(1)和L-N,N-双(2-羟乙基)苏氨酸(2)。     

Two Gd2 compounds constructed by 8-hydroxyquinoline Schiff base ligands: Synthesis,structure, and magnetic refrigeration

Two new Gd₂ compounds having formulae, [Gd₂(hfac)₄(L1)₂] (1) and [Gd₂(hfac)₄(L2)₂] (2) (hfac = hexafluoroacetylacetonate, HL1 = 2-[4-methylaniline-imino]methyl]-8-hydroxyquinoline and HL2 = 2-[(3,4-dimethylaniline)-imino]methyl]-8-hydroxyquinoline), have been successfully synthesized via applying two different 8-hydroxyquinoline Schiff base ligands, and further characterized by crystallography. Structural analysis shows that both of 1 and 2 are phenoxo-O bridged dinuclear complexes. The magnetic study reveal that 1 and 2 display cryogenic magnetic refrigeration properties with maximum − ΔS_m = 17.66 J kg^− 1 K^− 1 at 2 K and 7 T for 1 and − ΔS_m = 14.81 J kg^− 1 K^− 1 at 3 K and 7 T for 2.     

几种水杨醛衍生物和Salen配体的合成

报道了5-[亚甲基-N-(氯化三正丁胺基)]-3-叔丁基水杨醛、5-(亚甲基-N-四氢吡咯基)-3-叔丁基水杨醛、5,5'-亚甲基-双[3-亚甲基-(N-六氢吡啶基)]水杨醛和两种Salen型有机化合物的合成方法.并对物质结构做了IR、1HNMR、13CNMR、ESI-MS和元素分析.