二氯苯系列产物的气相色谱分析

介绍了在相同条件下分析对二氯苯、邻二氯苯、间二氯苯、1，2，4-三氯苯和氯化苯的气相色谱法。该法采用灵敏度为10^8的1002气相色谱仪或其它类似色谱仪、氢火焰离子化检测器，在选择有机皂土和己二酸乙二醇酯混合固定相(有机皂土：6201担体=5：100；己二酸乙二醇酯：6201担体=5：100)的质量比为(1．6～1．7)：1时，能够有效地分离上述几种组分，从而可以对上述组分进行同时分析。其检出限在10^-6～10^-7之间,线性范围在10^-6～10^-3之间，便于产品检验和环境监测。     

异丁烯水合产物的气相色谱分析

１前言以杂多酸浓水溶液为催化剂的异丁烯水合工艺,是异丁烯水合制叔丁醇较先进的工艺之一。在此工艺过程中,经水合反应后的水溶液中主要组成有：杂多酸（约５０％）、叔丁醇（约１０％～１５％）,另有少量的异丁烯、聚合物及其他有机杂质。由于大量的杂多酸存在于水溶...     

对二甲苯氧化产物的色谱分析

提出用气相色谱快速定量溶剂醋酸,用液相色谱法快速分析对二甲苯氧化反应体系的所有含苯环的组分的方法。应用Agilent1100高效液相色谱仪,采用D iamonsilC18(D5μm×4.6 mm×150 mm)色谱柱,用甲醇-乙腈-水为流动相,用外标法采用三元梯度洗脱程序分析固相产物中的对羧基苯甲醛和对苯二甲酸含量。以异丙苯为内标物,应用Agilent1100高效液相色谱仪,用甲醇-乙腈-水为流动相,采用三元梯度洗脱程序分析液相产物中的含苯环组分对甲基苯甲醛、对甲基苯甲酸、对羧基苯甲醛、对苯二甲酸、苯甲酸、对二甲苯和内标物异丙苯,应用Sh imazu6A气相色谱仪分析液相中的溶剂醋酸和内标物异丙苯,气相和液相结果通过内标物异丙苯关联。该法准确简捷、且分析周期短。     

二甲醚产物中CO、CO2、CH4、C2H4的气相色谱分析

用填充柱气相色谱法分析了气态二甲醚产物中所含的CO、CO2、CH4、C2H4，用外标法对这些组分进行定量，得到了满意的结果，并在1．0万t／a二甲醚生产装置中得到应用。     

异西烯或叔丁醇两步氧化制甲基丙烯酸的催化剂

一种以异西烯或叔丁醇为原料两步法制取甲基丙烯酸的催化剂，以及制备方法，一段催化剂的组成通式是MO10 BiaFebX-cYdZeOf，二段催化剂的组成通式是MO12Pa1Asb1Vc1Ad1De1Of1，一段和二段催化剂所使用的贵金属元素少、成本低，而且催化剂组分不易发生流失，稳定性好，使用本发明催化剂制取甲基丙烯酸的反应，可以达到异丁烯或者叔丁酯转化率100％，甲基丙烯酸单程收率60％（mol）以上，甲基丙烯醛单程收率10％（mol）左右。     

邻氯苯甲醛硝化产物的气相色谱分析

介绍了用毛细管色谱对邻氯苯甲醛的硝化产物进行实时分析监测，针对位置异构体难分离物质对确定了适宜的色谱条件。方法快速、简便，重现性好。     

工业苯酚丙酮装置氧化尾气的气相色谱分析

采用质量分数2.5%的邻苯二甲酸二壬酯和质量分数2.5%的硅藻土,以chromsorb G·DMCX(150~180μm)为担体的色谱填充柱进行分离,氢火焰离子化检测器进行检测,用峰面积外标法进行定量分析,同时对工业苯酚丙酮装置氧化尾气组成进行气相色谱分析。对色谱柱的选择、操作条件的优化、定性、定量分析,进样量和线性范围、最低检测限等实验项目进行了考察,实验结果表明此方法具有操作简单、分析速度快、分析成本低、重复性与准确性好等特点。     

3－甲基－4－甲硫基苯酚的气相色谱分析

采用ＸＥ－６０为固定液，磷酸三丁酯为内标物，气相色谱法测定３－甲基－４－甲硫基苯酚的含量，具有简便、快速、准确度高等优点。方法的平均回收率为１００．２％，标准偏差为０．１７％。     

2,4-二硝基甲苯的气相色谱分析

确立了试样以丙酮溶解 ,经OV -2 2 5石英毛细管柱分离的气相色谱分析方法。平均回收率为 98.92 %～ 1 0 4.69% ,标准偏差 (δ)为 0 0 0 2 0～ 0 0 0 97,相对标准偏差 (RSD)为 0 0 0 98%～ 2 5 8% ,为工业品 2 ,4 二硝基甲苯的质量控制提供了一个简便、准确、快速的分析方法。     

轻汽油醚化产物的气相色谱分析

采用PONA柱和一段极性毛细柱串联而成的毛细管色谱柱分析轻汽油及其醚化后产物的全组成,该方法的相对标准偏差为3.33%,主要组分的相对误差为0.99%。该分析方法具有准确、快速、操作简单等优点。     

甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的气相色谱分析

采用气相色谱分析法,在选定的实验条件下,定量地对甲基丙烯酸二甲氨基乙酯进行分析。该法精密度高、操作简单、分析快速。     

过氧化新戊酸叔丁酯的气相色谱分析法

通过气相色谱法研究了过氧化新戊酸叔丁酯,进而研究了部分其它过氧化物。这些不耐热的过氧化物不能在高温下分析。在低温下,由于有较低的蒸汽压,满意的色谱图也不易获得。因此,利用气相色谱分析时必需严格的控制相关温度。经研究得出,用PEG6000、DNP and Silicone SE-30做固定相,载气流速设为10～100mL／min,对于过氧化物的分解没有影响。过氧化新戊酸叔丁酯的分析条件：Silicone SE-30（固定液）,80℃（柱温）,10mL／min（载气流速）,萘嵌戊烷（内标物）。标准偏差0.84％,回收率99．49％。有些蒸发后立即分解的过氧化物,不能用这个方法检测。     

色谱法快速分析乙醇

采用气相色谱仪，并选用ＧＤＸ－２０３填充柱，在柱温１３０℃、汽化１５０℃等色谱条件下，能快速测定试剂无水乙醇、工业酒精、酒精脱水含量及水、甲醇和其他有机杂质。该法还具有准确度高、精密度好、柱子寿命长、使用率高等优点。     

毛细管气相色谱法分析2-氯-4-溴苯酚

用毛细管气相色谱，FID检测器．双内标法定量，分离测定了2-氯-4-溴苯酚及其主要杂质邻氯苯酚、2-氯-5-溴苯酚和2-氯-4，4-双溴苯酚的含量。其相对标准偏差为0．19，0．014，0．016，0，020，变异系数分别为0．19％．4．71％．1．84％．2．05％。     

2,4-二氯-5-胺基苯基异丙基醚的气相色谱分析研究

用2.5%的OV-210,长度为2m的不锈钢填充柱,以苯甲酰甲酸甲酯为内标物,在145℃柱温下,用FID检测器对2,4-二氯-5-胺基苯基异丙基醚及2,4-二氯-5-硝基苯基异丙基醚的混合物进行定量分析.该方法的变异系数分别为0.22%和0.23%,平均回收率分别为99.96%和100.07%,线性相关系数为0.9999.     

脂肪酸甘油酯的气相色谱分析

本文以气相色谱法对油脂中的脂肪酸单,双甘油酯进行了定性与定量分析,并对构成油脂的脂肪酸三甘油脂进行色谱分离条件的探讨。     

毛细管气相色谱法分析废酸中有机物

采用毛细管气相色谱法分析废酸中有机物含量。该方法快速、准确、精密、分离效果好。     

顶空气相色谱法测定醇醚硫酸盐中的1,4-二噁烷

本文采用顶空气相色谱法,测定了脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐中的1,4-二烷含量,研究了顶空条件。相对平均偏差小于1％。     

气相色谱法测定硫磺回收Claus装置酸性气组成

利用热导检测器的气相色谱仪对酸性气中的硫化氢、二氧化碳、烃类进行测定,该方法操作简便,分析时间短,精密度和准确度较高。     

顶空气相色谱法测定醇醚硫酸盐中1,4-二噁烷的含量

本文介绍了顶空气相色谱法测定醇醚硫酸中1,4-二烷含量的测试方法。对顶空气相色谱法的主要条件、油浴温度、平衡时间、液上压力及气液体积比进行了讨论,确立了最佳测试条件。采用顶空法测定醇醚硫酸盐中的1,4-二烷可得平均回收率为98％,方法的精密度为3．2％。此方法适用于中控和成品分析。