乙氧基甲叉丙二腈的合成研究

乙氧基甲叉丙二腈是合成嘧啶类药物的重要中间体。本文研究了以原甲酸三乙酯、丙二腈为原料，在催化剂存在下合成乙氧基甲叉丙二腈，产品纯度达９９％以上，以丙二腈计收率达９８％     

乙氧基甲叉丙二腈的合成研究

乙氧基甲叉丙二腈是合成嘧啶类药物的重要中间体。本文研究了以原甲酸三乙酯、丙二腈为原料，在催化剂存在下合成乙氧基甲叉丙二腈，产品纯度达９９％以上，以丙二腈计收率达９８％。     

丙二腈的合成研究

丙二腈的合成研究胡锡枢（南通市化工研究所二室，邮编２２６００５）本文介绍由氰乙酸乙酯通过胺化和消除反应，制备丙二腈的条件研究，使得率达到７９．１２％，为在国内批量工业化生产提供了条件。丙二腈化学式为ＣＮＣＨ＿２ＣＮ，英文名称Ｐｒｏｐａｎｅｄｉｎｉｔｒ...     

具有农药生物活性的丙二腈类化合物的研究进展

简要介绍了具有农药生物活性的丙二腈类化合物的发展情况.文中主要涉及具有杀菌、除草活性的芳基亚甲基丙二腈、氨基亚甲基丙二腈及肼基亚甲基丙二腈具有杀虫活性的饱和直链丙二腈类化合物的化学结构和研究开发情况.     

芳基亚甲基丙二腈衍生物合成的研究进展

丙二腈具有许多优良的化学性质,是重要的有机合成中间体。芳亚甲基丙二腈作为丙二腈的衍生物,在农药、医药等方面有重要应用,同时也是合成杂环化合物及药物的重要中间体。本文主要针对芳基亚甲基丙二腈类衍生物的合成方法以及发展前景进行综述。     

绿色方法合成4-甲基苯亚甲基丙二腈

将丙二腈与对甲基苯甲醛置于乙醇中,室温下搅拌,迅速反应,得到高纯度产物4-甲基苯亚甲基丙二腈。通过单因素实验得到最佳反应条件:搅拌2h,温度25℃,丙二腈:对甲基苯甲醛的物质的量比=1:1,产率为92%。本法反应条件温和,不加催化剂,后处理步骤简便,产率高,为芳亚甲基丙二腈的合成提供了一条低污染、高产率的绿色合成途径。     

以氰基乙酰胺制取丙二腈方法的研究

本文提出了以氰基乙酰胺做原料合成丙二腈的方法，不仅反应周期短，而且又使产品易分离，反应条件容易控制     

1-甲基- 5 -氨基-4-氰基吡唑的合成

为改进传统的用剧毒的甲肼作原料的缺点，创新地采用二步反应合成1-甲基-4-氰基-5-氨基吡唑，丙二腈与原甲酸三乙酯反应得到乙氧基亚甲基丙二腈；其产物再与硫酸甲肼反应得到1-甲基-4-氰基-5-氨基吡唑。该方法条件温和，收率高，从而为合成1-甲基-4-氰基-5-氨基吡唑找到工业化生产的工艺。     

丙二腈的应用与合成

丙二腈是化学性质非常活泼的化合物,为重要的有机合成原料,可以合成一系列化工产品。本文介绍了丙二腈在医药、染料、农药等领域中的应用及其各种合成方法。     

含哌嗪的丙二腈类化合物的设计、合成及生物活性

[目的]为了发现具有更好生物活性的新结构化合物。[方法]利用中间体衍生化方法,以哌嗪、丙二腈、卤代吡啶等化合物为主要起始原料,通过一系列反应合成丙二腈类化合物。[结果]合成了6个结构新颖的丙二腈类化合物,经过1H NMR确定了目标化合物的结构。通过生物活性测试发现,该类化合物对蚜虫具有良好的活性,部分化合物具有一定的杀菌活性。[结论]合成的丙二腈类化合物具有一定的杀虫和杀菌活性,为进一步研究提供了参考。     

New soluble polyamides and polyimides containing polar functional groups: pendent pyrazole rings with amino and cyano groups

A series of aromatic polyamides and polyimides containing pendent pyrazole rings with amino and cyano groups were prepared from a new monomer, 1-(2,4-diaminophenyl)-3-phenyl-4-cyano-5-aminopyrazole, which was prepared from (chloromethylene)propanedinitrile and 2,4-dinitrophenyl hydrazine with two steps. In addition, model compounds were synthesized and characterized by elemental analyses, Fourier transform infrared (FTIR), and nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. The amino and cyano groups on the pyrazole ring were not affected during the polymerization process. The synthesized polymers, with intrinsic viscosities of 0.33–0.53 dL/g, were soluble in various organic solvents. They showed no T_g values before degradation, and the 5% weight loss temperature of the polyamides and the polyimides occurred at approximately 420 and 470 °C, respectively. They also underwent no thermal transitions, such as degradation or crosslinking, up to 440 °C in spite of the presence of pendent amino and cyano groups.     

磁化对鸡西烟煤成浆性能影响的研究

研究了磁化水、煤对鸡西烟煤水煤浆成浆性能的影响,并分别确定了影响粘度的主次因素和各自的最佳配比条件,结果表明：磁化水配制水煤浆时影响其粘度的主次因素为水质、磁感应强度、磁化时间;磁化水的最佳制浆条件为蒸馏水、磁感应强度547Gs、磁化时间10min。磁化煤对水煤浆各因素的影响主次因素为磁感应强度、水质、磁化时间,最佳的制浆条件为自来水,磁感应强度576Gs,磁化时间30min。并对水煤浆的磁化作用机理进行了初步探讨。     

基于水合物的混空煤层气分离技术

混合气体的水合物法分离是一项具有广阔应用前景的新技术。在对气体水合物理论、应用技术进行概述的基础上,针对抽采煤层气混掺空气的现状,提出一种新工艺:将原料气引入反应器中,控制温度和压力,在特定条件下生成甲烷水合物,排出非水合气体—空气,实现煤层气的净化提浓。生成的甲烷水合物,或气化后经管道输送,或装罐储存。水合物的快速合成是分离技术的关键。     

2-氯-4,5-二氟苯乙酮的合成及工艺研究

报道了新的医药中间体 2 氯 4 ,5 二氟苯乙酮小试和中试合成研究结果。采用邻二氟苯氯化、酰化合成工艺 ,中试放大试验氯化收率 83% ,酰化收率 86% ,精馏收率 75% ,总收率 53 5% ,产品纯度 98%以上     

磷钼酚醛树脂的热分析研究

以六次甲基四胺为磷钼酚醛树脂的固化剂,采用热重分析法研究了固化剂用量对磷钼酚醛树脂性能的影响和磷钼酚醛树脂的固化反应表观动力学。结果表明,磷钼酚醛树脂与固化剂配比为100：10时,700℃下失重率为30.3％,热分解温度为791.7℃,磷钼酚醛树脂固化反应的表观活化能为21.11kJ/mol。     

数控椭圆滚压成型机理的计算机仿真

理论分析数控椭圆滚压成型时工作台的运动方程，实现成型件无凸筋滚压；计算机动态仿真椭圆滚压全过程，获得工作台平动的理论轨迹，为实现计算机控制提供依据。     

絮凝法回收聚乙烯醇工艺条件的研究

利用硫酸与氢氧化钠反应生成的硫酸钠作为盐析剂,碳酸钠作助凝剂,采用絮凝法回收聚乙烯醇。通过正交实验研究了聚乙烯醇回收最佳条件,并得到碳酸钠、硫酸和硼酸用量的最佳配比,同时对回收物进行了红外光谱分析。实验结果表明,该工艺条件下处理含聚乙烯醇废水的回收率可达96.5%,硫酸钠的用量可减少60%。     

胆甾醇乙酸酯液晶的合成

采用胆甾醇与乙酸酐直接酯化法合成胆甾醇乙酸酯，优化后的工艺条件为：n(乙酸酐)：n(胆甾醇)＝1．9-2．0：1，反应温度80℃，反应时间3h，在此条件下，产率可达95％以上；经无水乙醇重结晶，纯度达99％以上。产品的熔点为97．5℃，清亮点为113℃，IR谱图分析和元素分析结果表明，产物纯度较高。     

微乳化柴油制备及其节油率与稳定时间的研究

用烷基苯磺酸钠、失水山梨醇油酸酯和MOA多元复配乳化剂制备了微乳化柴油。此柴油微乳液粒径在60 nm左右,乳液颗粒分布均匀,且实验重复性好。在温度为45℃,搅拌时间为60 min,乳化剂质量分数为4%,水质量分数为15%条件下,对制得的微乳化柴油的十六烷值、闪点、黏度等理化性能指标进行了测定,均满足0#普通柴油国标标准。通过柴油发电机组台架试验,微乳化柴油最高节油率约为7.5%,比纯柴油烟度降低83.1%,NOx排放量比纯柴油降低86.5%。研究了该微乳化柴油的热稳定性,通过微乳化柴油高温稳定时间(80℃)与常温稳定时间之间的近似关系推得其常温稳定时间。此种方法相对于传统测定常温稳定时间的方法而言,可节省大量检测时间。经实验证明,高温稳定时间在30 min以上的柴油微乳液,可以储存1年以上。