二二甲亚砜合硫氰酸镉（DSTC）晶体的合成、结构、表征与晶体生长

合成了金属有机配合物晶体二二甲亚砜合硫氰酸镉Cd(SCN) 2 (C2 H6 OS) 2 (简称DSTC)。用X射线四圆衍射方法确定了此化合物的晶体结构。用元素分析、红外光谱对其进行了化学表征。首次在DMSO/水的溶剂中 ,生长出尺寸为 3 5mm× 12mm× 11mm透明单晶。     

二茂铁丙烯酰氯及其酰胺衍生物的合成与表征

合成了二茂铁丙烯酰氯,并分别与羟胺、肼及苯肼反应得到3种新型二茂铁丙烯酰胺类衍生物,经元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱确定了这些化合物的结构。     

含吡啶基的乙酸衍生物的合成及表征

分别以吡啶-2-甲醛和二吡啶甲基胺为原料,合成了两种含有吡啶环的新型乙酸衍生物-[（6-胺基-己基）-吡啶-2-甲基氨基]乙酸和[二（2-吡啶甲基）-氨基]乙酸.并通过IR、MS（ESI）、^1HNMR和（或）元素分析对两个化合物进行了表征.     

含羧基的新型氨基蒽醌衍生物的合成及表征

合成、表征了一种含有羧基的新型蒽醌衍生物——1-[N-(6-羧基戊基酰基)]氨基蒽醌。     

诺卜醇及其衍生物的合成与表征

用压热法由β-蒎烯与多聚甲醛合成了诺卜醇;用相转移催化法合成了诺卜醇的乙基醚、丙基醚、丁基醚、戊基醚和苄基醚;由诺卜醇与酸酐反应合成了乙酸诺卜酯和丙酸诺卜酯。它们都具有较好的香气性质。所有产物的结构均用IR,MS,1HNMR及13CNMR分析进行了表征。     

蓖麻油衍生物水性聚氨酯树脂的合成及性能表征

用蓖麻油制备了蓖麻油衍生物,将蓖麻油衍生物用于合成改性水性聚氨酯.与标准品对比后的结果表明,蓖麻油衍生物能提高水性聚氨酯涂膜的交联密度、模量和拉伸强度,改善涂膜的耐水性和耐溶剂性能.用合成的改性水性聚氨酯树脂制备的涂膜外观好,具有良好的干燥性,能代替溶剂型单组分水性聚氨酯涂料.     

偶氮苯甲酸类衍生物的合成、表征及光学性能研究

设计合成了三种偶氮苯甲酸类化合物,产率均达84%以上.通过元素分析、1H NMR、MS及红外光谱对产物进行了表征,结果与预期产物吻合.通过紫外光谱和荧光光谱研究化合物的光学性能,发掘偶氮苯甲酸类化合物的光学特性与应用.     

氧代螺环异吲哚啉衍生物的合成及表征

具有手性的氧代螺环异吲哚啉衍生物可作为天然药物的活性结构单元,这些化合物在医药和化工领域具有重要的研究价值。实验以1,4-二氧螺环[4.5]癸烷-8-酮和苯甲酸酐为原料,经过一系列反应制得2-(1-(4-氧代双环[4.1.0]庚基-1-)丙基-2-)异吲哚啉-1,3-二酮,并利用高效液相色谱(HPLC)、液质联用仪(LCMS)、核磁(NMR)对其结构进行表征。     

芳香基苯并咪唑衍生物的合成表征及抑菌活性研究

原文摘录：苯并眯唑类化合物是一类活性很强的内吸型杀菌剂。它的出现使杀菌剂发展到一个新阶段，在杀菌剂历史上具有划时代意义。苯并眯唑杀菌剂的主要作用方式是与植物病原的B-和徽管蛋白结合，破坏B-和徽管蛋白的功能，抑制真菌的有丝分裂和形态构建。然而随着使用时间的增加，病菌的抗性越来越强，导致在部分地区失效，给农业生产带来巨大的损失。     

多氧取代环己烯酮(醇)衍生物的合成及表征

为寻找具有抗肿瘤活性的化合物,对天然的具有抗肿瘤活性的环己烯类化合物进行结构修饰和改造,设计合成了3个多氧取代环己烯酮(醇)类化合物,其结构均经过IR1、H NMR和HRMS表征。对化合物(3R,4S,5R)-1-苯甲酰氧亚甲基-3,4,5-三羟基-1-环己烯(7)的烯丙醇选择性氧化的条件进行了探索,最佳条件:活性MnO2为氧化剂,在苯中回流10 min,产率达到20.6%。     

Synthesis of poly(ether amide)s from p‐xylylene glycol and bis(ether nitrile)s

BACKGROUND: Poly(ether amide)s have been well studied in terms of improving the physical and thermal properties of aromatic polyamides. Poly(ether amide)s of high enough molecular weight to be useful for industrial purposes are generally difficult to prepare. The objective of this project was to introduce a simple and commercially feasible process to prepare poly(ether amide)s by a polymerization reaction at relatively low temperature. RESULTS: A series of poly(ether amide)s were prepared by direct polyamidation of p‐xylylene glycol with bis(ether nitrile)s via the Ritter reaction using concentrated H₂SO₄ in acetic acid. The synthesized poly(ether amide)s showed good solubility in polar aprotic solvents. The resultant poly(ether amide)s had inherent viscosities in the range 0.36–1.03 dL g^?1. The glass transition temperatures of the poly(ether amide)s were determined using differential scanning calorimetry to be in the range 190–258 °C. Thermogravimetric analysis data for these polymers indicated the 10% weight loss temperatures to be in the range 290–390 °C in nitrogen atmosphere. CONCLUSION: The Ritter reaction was applied for the synthesis of a variety of poly(ether amide)s with moderate to high molecular weights. This procedure provides a simple polymerization process for the convenient preparation of poly(ether amide)s in high yield at room temperature. Copyright © 2009 Society of Chemical Industry     

三(2-羟乙基)异氰尿酸酯的合成研究

研究了用环氧乙烷在常压下合成三(2-羟乙基)异氰尿酸酯的方法。探讨了原料配比、反应温度、溶剂、催化剂等对反应的影响,并对溶剂的回收利用做了研究。讨论了产品的后处理工艺。通过红外光谱和核磁共振谱分析表征了化合物的结构。     

苦基呋咱醚化合物的合成及表征

为了得到综合性能优良的高能量密度材料,通过将羟基硝基呋咱转化为相应的醇钠盐,分别与苦基氯（PcCl）和2,4-二氯-1,3,5-三硝基苯（DCPc）缩合得到苦基-（3-硝基呋咱基-4）醚（FOP）和双（3-硝基呋咱基-4）苦基醚（DFOP）,采用红外光谱、核磁共振、质谱及元素分析方法对其结构进行了表征。确定了最佳合成条件,FOP合成条件为：PcCl与硝基呋咱醇钠的摩尔比1．0：1．1,反应温度80℃,反应时间16h,以原料PcCl计产品收率达到31％以上;DFOP合成条件为：DCPc与硝基呋咱醇钠的摩尔比1．0：2．7,反应温度80℃,反应时间2h,以原料DCPc计产品收率达到42％以上。     

新型salamo衍生物苦味酸铜(Ⅱ)配合物的合成与表征

以丙酮为溶剂,1,3-二胺氧丙烷双缩邻香草醛(H2L)与苦味酸铜反应,制备了一种新型salamo衍生物苦味酸铜(Ⅱ)配合物,其结构经元素分析,1HNMR,IR,TG-DTA及UV表征。结果表明,新型salamo衍生物是一种四齿配体,配合物的可能结构式为[Cu4L2(pic)4(H2O)2].2CH3COCH3.2H2O。     

二（2—苯并咪唑亚甲基）胺过渡金属配合物的合成及表征

合成了二（２－苯并咪唑亚甲基）胺及其四种全新的过渡金属的双核配合物。通过元素分析,红外光谱和紫外光谱对配体及配合物进行了结构表征。     

琥珀酰化壳聚糖-铜(Ⅱ)-苯并咪唑衍生物配合物的合成、表征及抗菌活性

文章利用琥珀酸酐对壳聚糖进行改性,并合成了两个新的配合物:sucts-Cu(Ⅱ)-hpb(1)和sucts-Cu(Ⅱ)-tbz(2)[sucts=琥珀酰化壳聚糖,hpb=2-(2’-吡啶)-苯并咪唑,tbz=2-(4′-噻唑基)苯并咪唑]。应用红外光谱,紫外-可见光谱,原子吸收光谱对配合物进行了表征,采用试管倍比稀释法研究了这些配合物对苏云金杆菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制作用。结果表明,两种配合物对四种细菌均有较强的抑菌活性,配合物1、2,最小抑菌浓度(MIC)分别为62.5～125μg.mL-1和125～250μg.mL-1,抗菌效果明显强于自由配体。     

Selective Sorption of Mercury(II) from Aqueous Solution with an Organically Modified Clay and its Electroanalytical Application

Abstract

The organo‐clay used in this work was prepared from a Na‐montmorillonite (Wyoming‐USA deposit) by treatment with water solution of hexadecyltrimethylammonium cations. As organo‐clays exhibit strong sorptive capabilities for organic molecules, 2‐mercapto‐5‐amino‐1,3,4‐thiadiazole organofunctional groups, with potential usefulness in chemical analysis, were incorporated on its solid surface. The physically adsorbed reagent did not present any restrictions in coordinating with several metal ions on the surface. The resultant organo‐clay complex exhibited strong sorptive capability for removing mercury ions from water in which other metals and ions were also present. The purpose of this work is to study the selective separation of mercury(II) from aqueous solution using the organo‐clay complex, measured by batch and chromatographic column techniques, and its application as preconcentration agent in a chemically modified carbon paste electrode for determination of mercury(II) in aqueous solution.     

2-取代苯并咪唑与铜（II）配合物的微波合成与表征

采用2-取代基苯并咪唑化合物、氯化铜为原料、丙酮或2-丁酮为溶剂,在微波辐射下合成了2-苄基苯并咪唑(BIm_a)和1-(对甲氧基苄基)-2-(对甲氧基苯基)苯并咪唑(BIm_b)的铜配合物,收率分别为80%和75%.测得BIm_a和BIm_b铜配合物熔点分别为144.7～145.8 ℃和224.5～226.0℃.应用摩尔电导率、XRD、紫外光谱、SEM和热分析测试对目标配合物进行表征,摩尔电导率、紫外和红外光谱解析表明,2-取代苯并咪唑配体与Cu(Ⅱ) 发生了配合反应;XRD和SEM表征证明晶型为单斜晶系;热分析得出BIm_a、BIm_b和氯化铜的配位数分别为1和1/2.