微波在线消解流动注射光度分析法测定循环水中总磷

利用流动注射分析技术并采用微波在线消解水样,建立了一种在线测定循环水中总磷的快速分析方法.通过优化实验条件,分析速率达30样/h,检出限为0.03 mg/L,线性范围为0～3.0 mg/L.用于工业循环水样的测定,结果令人满意.     

流动注射分析海水中挥发性酚

目的:获得一种快速,准确测定海水中挥发性酚的一种检测方法应用于海洋环境检测中。方法:利用流动注射分析技术,在线蒸馏,分析海水中挥发性酚。结果:流动注射分析方法测定海水中的挥发性酚的检出限为0. 002mg/L,线性范围在0. 010～0. 200mg/L;呈直线,其相关系数r 0. 9990样品加标回收率为90. 0%～105. 0%。结论:用流动注射方法测定海水中的挥发性酚在灵敏度高、线性范围、精密度和准确度方面符合检测要求。     

高碘酸钾氧化硫堇催化光度法测定痕量锰

研究了在醋酸盐缓冲介质中 ,痕量锰催化高碘酸钾氧化硫堇的褪色反应 ,建立了一种高选择性测定痕量锰的新方法。方法的线性范围为 0 0 179～ 0 .10 71mg/L ,检出限为2 .85× 10 - 6g/L。用于直接测定茶叶样品中的痕量锰 ,结果满意     

气相色谱法测定工业废水中N,N-二异丙基乙胺的含量

在碱性条件下以三氯甲烷为萃取荆、问二甲苯为内标物,用毛细管气相色谱法测定工业废水中EDIPA的含量,方法的线性范围0～150g/L,变异系数＜3%.检测限为0.05mg/L,加标回收率97.6%～100.1%.该方法具有操作简便、线性范围宽、测定结果准确、分析速度较快的优点,可用于实际分析.     

离子色谱法测润滑油中S的含量

本文研究了用氧瓶燃烧法处理样品 ,离子色谱法测定润滑油中S含量的方法。在YSA - 4型阴离子分离柱上 ,用 2 .4mmol/LNa2 CO3/3.0mmol/LNaHCO3作流动相进行淋洗 ,电导检测 ,检出限为 0 .0 3mg/L ,线性范围 0 .0 3～ 40 0mg/L ,相对标准偏差与回收率分别为 1 .33 % ,96.8%～ 1 0 2 .1 % ,方法简便 ,快速。     

离子色谱法测定牙膏中的锶

采用离子色谱法测定牙膏样品中的锶。选择20mmol／L甲磺酸作为淋洗液，流速0．60ml／min，10nPac CSI 2阳离子分离柱分离和测定。本文还进行了钙离子及pH值的干扰试验。本法线性范围大于0．005～13．0mg/L，相关系数大于0．9972，方法检出限为O．041mg/L，相对标准偏差小于1．0％，加标回收率为82％～109％。本法操作简单，灵敏度较高，线性范围宽，不失为一种较好的测定方法。     

分光光度法测定微量氯离子的研究与应用

研究了氯化银沉淀在明胶 -乙醇水溶液中的稳定性。建立一种新的测定微量氯离子的分光光度分析方法 ,并应用到有机物工艺水中微量氯离子的测定 ,结果令人满意。其线性范围为 0～ 6 mg/L,方法的标准偏差为 0 .10 8,变异系数为 0 .0 2 6。回收率为 10 1%～ 10 5 %。     

偏磷酸镁中铁的测定方法研究

采用原子吸收分光光度法测定偏磷酸镁中的铁,重点对测定偏磷酸镁中铁的前处理方法进行了研究.方法采用柠檬酸铵-硝酸溶液为溶剂,加入表面活性剂十二烷基硫酸钠作为干扰抑制剂,样品经过加热处理后,采用标准加入法,用火焰原子吸收分光光度法测定其中的铁含量.实验证明本方法准确可靠,干扰小,方法的线性范围为0～24mg/L,线性系数为0.9997,精密度为2.47%,检出限为0.010mg/L,重现性好,有很好的实用价值.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定磷酸二铵中砷含量

研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定磷酸二铵中的微量砷,选择了最佳的分析条件,检出限为0.02 mg/kg,线性范围0～100μg/L,回收率为94%～101%。该方法分析成本低,操作简便,灵敏度高,准确度好。     

高效液相色谱法测定2,4-二苯基-1,5-苯并硫氮杂-α-(丁二酰亚胺基)-β-内酰胺

建立了测定 2 ,4 -二苯基 - 1,5 -苯并硫氮杂 -α- (丁二酰亚胺基 ) -β-内酰胺高效液相色谱法。该法线性范围在 0～0 .1m g/ m L ,回归方程为 A=196 7346 75 .7c- 35 84 32 .3,相关系数 r=0 .9993,相对标准偏差 0 .38% (c=0 .0 6 mg/ m L ,n=5 ) ,检出限为 0 .0 6μg/ m L。平均回收率在 95 .7%～ 10 3.9%之间     

火焰原子吸收光谱法测餐厨垃圾中铅和镉

采用自然风干法-湿法消解—火焰原子吸收光谱法测定餐厨垃圾中的铅和镉,优化了实验条件。铅和镉分别在0～3.00 mg/L和0～1.00 mg/L范围内线性良好,检出限分别为0.5 mg/kg和0.2 mg/kg(按称取0.5 g试样消解定容至100 mL计算),餐厨垃圾试样测定的RSD分别为1.7%和2.4%,加标回收率分别为和102%和97%。     

气质联用法测定纺织品中六溴环十二烷(HBCD)

建立了超声提取纺织品中六溴环十二烷(HBCD)气相色谱/质谱联用仪GC/MS测定含量的分析方法。该方法适用于纺织品中HBCD的检测,HBCD的线性范围为0.5~5.0 mg/L,方法检出限为0.0038 mg/kg,加标回收率为98%~99%,相对标准偏差为1.22%~1.32%。该方法简便可靠,能够达到纺织品中HBCD的检测要求。     

对二甲氨基苯甲醛比色法测定解析废液中的微量尿素

通过正确选择波长、显色条件等,使用对二甲氨基苯甲醛比色法能准确测定解析废液中微量尿素的含量。方法检出限达0.2mg·L-1;线性范围0～70mg·L-1;测定5mg·L-1尿素样品的变异系数为3.9%,标样回收率在99%以上,加标回收率为95%～110%。此法检出限低,线性范围宽,精密度好,准确性高,操作简便,是测定解吸废液尿素含量的良好方法。     

离子色谱法测定喹啉铜原药中硫酸钠含量

建立了一种离子色谱法测定喹啉铜原药中硫酸钠含量的方法。采用Schodex IC SI-50型分离柱,用3.2 mmol/L碳酸钠和1.0。mmol/L碳酸氢钠混合溶液作流动相,流速为0.8mL/min。外标法进行定量分析,在2.0～10.0 mg/L范围内线性相关系数为r2=0.9999,测得回收率在96.3%～101.6%之间,样品测定的标准偏差为6.76×10^-3,变异系数为1.01%。     

高效液相色谱法检测化妆品中儿茶酚胺类药物的残留量

采用高效液相色谱法,研究检测了化妆品中肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的残留量.得到的色谱条件:Waters Atlantis C_(18)柱(5μm,250 mm×4.60 mm)为分析柱,流动相V(甲醇):V(0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液)=4:96,荧光检测器检测,激发波长为285 nm,发射波长为340 nm.结果表明,肾上腺素、去甲肾上腺素在0.025 mg/L～2.5 mg/L内,异丙肾上腺素在0.05 mg/L～5.0 mg/L内,其峰面积与质量浓度呈良好的线性关系.该方法回收率为95.6%～99.4%,RSD为3.6%～6.1%(n=8).     

杀螟丹中间体硫氰化物正、异构体的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定杀螟丹中间体硫氰化物正、异构体的含量。本方法在80.5~402.5 mg·L-1进样范围内呈线性，相关系数为0.9997，变异系数为0.34%，标准偏差为0.07，测得回收率为99.85%。     

气相色谱法检测湿巾中丙二醇的含量

称取一定量湿巾样品加乙醇超声提取后,离心过滤,采用气相色谱法检测湿巾中的丙二醇含量,外标法定量。结果表明:该法在2.50~200.00 mg/L质量浓度范围内线性关系良好,1,2-丙二醇的相关系数为0.9989,检测限为1.50 mg/L,RSD_A=2.32%,加标回收率为92.10%~97.20%;1,3-丙二醇的相关系数为0.9994,检测限为2.00 mg/L,RSD_A=3.15%,加标回收率为93.40%~97.25%。该方法前处理简便快捷,精密度、准确度、稳定性好,检测结果准确可靠。     

气相色谱-质谱联用法测定PVC塑料制品中的微量有机锡

建立了一种可同时测定聚氯乙烯(PVC)塑料制品中一丁基锡、二丁基锡、三丁基锡、四丁基锡、一辛基锡、二苯基锡和三苯基锡等7种有机锡化合物的气相色谱-质谱(GC-MS)检测方法。利用三水合二乙基二硫代氨基甲酸钠(NaDDTC)与有机锡的螯合作用,以甲醇-NaDDTC水溶液(2%,m/v)的混合溶液浸取PVC样品中的有机锡,经四乙基硼酸钠(NaBEt4)水溶液衍生化后,用正己烷萃取分离,再进行GC-MS的定性定量分析。对样品前处理过程、衍生化条件、色谱条件等进行了优化,并考察了方法的线性关系、检出限、回收率和精密度等。方法的线性范围为0.1～50.0 mg/L,线性相关系数为0.999 0～0.999 8。有机锡化合物的检出限为0.005～0.025 mg/L,样品加标回收率为87.64%～110.16%,相对标准偏差皆小于10%。结果表明,该法简便、灵敏,能很好地应用于PVC制品中微量有机锡的测定。     

高效液相色谱法测定洗发产品中5种违禁添加药物

建立了高效液相色谱法同时测定洗发产品中酮康唑、甲硝唑、氯霉素、丙酸氯倍他索及醋酸曲安奈德等5种违禁药物成分的方法.在SunFire-C(18)(5μm,4.6 mm×150 mm)色谱柱上,以甲醇和乙酸铵水溶液梯度洗脱,检测波长为254 nm,流速为1 mL/min,柱温为30℃.检出限为0.08 mg/L～0.20 mg/L,各组分在2.0 mg/L～50.0 mg/L呈良好线性关系,相关系数为0.999 5～0.999 9,样品加标回收率为89.2%～97.8%,相对标准偏差为1.56%～3.26%.     

抑制型电导检测饮用水中草甘膦的研究

建立了一种抑制型电导检测饮用水中草甘膦的检测方法。使用IonPac19柱,氢氧化钾溶液等度淋洗,用抑制型电导检测器直接分析。实验结果表明,本方法线性范围广,在0～2mg/L范围内相关性好(r0.9990);精密度和准确度高,样品加标回收率在89.3%～92.4%之间,样品测定的相对标准偏差为2.5%;方法灵敏度高,25μL进样时,定量检出限达50μg/L;测定受其他阴、阳离子及酸碱度条件等影响较小。本方法完全可以满足国家饮用水卫生标准的检测要求,且具有灵敏度高,准确度好,受干扰小,操作简单的特点。