磷钼杂多酸—孔雀绿分光光度法测定水中微量磷

对磷钼杂多酸－孔雀绿分光光度法测定水中微量磷进行了探讨,对测定条件,精密度与工,干扰因素等进行了综合实验。该法灵敏度高,操作简便,络合物稳定时间长,精密度好,准确度高,干扰因素少,适合于水中微量磷的测定。     

离子交换树脂相分光光度法测定水中微量磷

1 引言 70年代中期,Yoshimura用离子交换树脂作为有色络合物的载体,直接对显色树脂进行光度测量,以测定样品溶液中所存在的微量金属组分。该方法的明显特点是:将分离、富集、     

孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法测定水样中磷的含量

在非离子(O/W)型微乳液(OP/n-C5H11OH/n-C7H16/H2O)中,建立了孔雀绿-磷钼杂多酸显色体系测定样品中磷的方法.优化的实验条件为:1.70 mL 2.0 mol/L硫酸,0.80 mL 0.14 mol/L钼酸铵,0.55 mL微乳液,1.10 mL 1.0％孔雀绿.孔雀绿-磷钼杂多酸形成的缔合物...     

分光光度法测定水中微量汞

利用巯基棉对汞的吸附能力很强这一特性，介绍了用TU－1221紫外可见分光光度计，测定环境水样中微量汞，方法简单，快速，灵敏度高，选择性好。     

磷钼杂多酸光度法测定土壤中微量磷

土壤中微量磷的测定一般采用磷钼蓝光度法,磷钼蓝光度法灵敏度不高,有时无法给出数据。本文在参考文献[2]的基础上,采用在聚乙烯醇存在下,磷钼杂多酸光度法直接测定土壤中微量磷,方法灵敏度下限达8×10^-4mol／L,操作简便,易掌握,再现性强,适合基层农化服务快速测土配方施肥要求。     

间接分光光度法测定钢铁或水样中的微量磷

研究用间接分光光度法测定钢铁或水样中微量磷的条件试验。实验表明 ,本法灵敏度高 ,可测浓度达PPb级 ,共存元素影响小 ,标准偏差为 3.0 9% ,变异系数为 1.5 6 %     

间接分光光度法测定钢铁或水样中的微量磷

研究用间接分光光度法测定钢铁或水样中微量磷的条件试验。实验表明,本法灵敏度高,可测浓度达PPb级,共存元素影响小,标准偏差为3．09％,变异系数为1．56％。     

分光光度法测定钼精矿中磷

采用王水 氢氟酸 高氯酸溶矿,以5%的HCl浸取,用磷锑钼蓝分光光度法测定钼精矿中的磷。     

磷钼黄分光光度法测定过氧化氢中磷含量

研究采用磷钼黄分光光度法测定过氧化氢中磷含量。在硝酸介质中,磷酸根离子可以和钒酸根离子以及钼酸根离子作用生成可溶性的黄色配合物（P2O5·V2O5·22MoO3·nH2O）,在460nm波长处测量吸光度,结果表明磷含量在0．50～30μg／mL范围内时,磷含量与吸光度呈线性关系,线性回归方程是y=44．037x-0．0084,相关系数为0．9999,检出限为0．50μg／mL。     

分光光度法微量锰的测定

在碱性条件下,锰(Ⅱ)与甲基紫、溴化钾反应形成稳定的紫色化合物。该化合物在580nm波长处有最大吸收。锰离子的浓度在0.4～0.8mg/1范围内符合郎伯-比耳定律。该方法操作简便、灵敏度高,费用低。用于实际样品的测定,结果令人满意。     

丁二酮肟分光光度法测定工业废水中的镍

文章利用丁二酮肟分光光度法测定工业废水中的镍含量。通过研究入射光的波长、显色剂的用量、显色时间、NaOH和过硫酸铵的加入量等因素对吸光度的影响规律,得出了较佳的实验参数。     

分光光度法测定水中悬浮物

分光光度法与重量法测定水中悬浮物进行准确性与精密度的比对实验。结果表明,用分光光度法测定水中悬浮物操作简便、精确、快速、及时,充分发挥仪器在检测中的作用,提高分析效率,值得在环境监测工作中推广应用。     

分光光度法测定水质中低COD值

废水中的化学需氧量CODcr是监控水质污染的重要指标。用分光光度法测定水质中的COD值,是我国CODcr标准测定方法(GB11914-89)的延续,其测定过程只需采集2 mL的水样,是标准方法1/10的取样量,并且具有操作简便,试剂用量少,测定结果满意的优点。对于地表水中低含量COD值(<40 mg/L)的测定,通过大量的实践和研究,用自制的分光光度法消解试剂与美国Hach公司专用试剂比较,试剂费用低,其测定结果具有可比性。     

流动注射双光束光度法测水中的硅

本文采用了一套流动注射分析一双光束分光光度装置，研究了工业用水中硅含量测定的实验条件，建立了一种新的分析方法，精密度和准确性良好，分析灵敏度提高近一倍，设备简简单，分析速度快，方便易行，扩大了双光束分光光度的应用范围。     

用752紫外分光光度法测定废水中油类物质

采用152紫外分光光度法对从工业废水提取的矿物油品的吸收波长进行了实验，找出了最佳吸收波长225nm，并于此波长处做出了标准曲线，用该方法测定矿物油密码样，其准确度和精密度都非常好，该方法具有操作简单、灵敏度高等优点。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定水样中的汞

以硼砂-氢氧化钠作为缓冲溶液,在溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)及OP乳化剂存在下,Hg2+与过量二苯碳酰二肼(DPC)反应生成稳定的络合物,据此建立了二苯碳酰二肼光度法测定微量汞的方法。最大吸收波长为550 nm,表观摩尔吸光系数(ε550)为9.70×104L·mol-1·cm-1,Hg2+含量为0~1.4μg/mL范围内符合比尔定律,检出限为14.1μg·L-1。方法相对标准偏差(RSD,n=5)为1.1%~2.0%,回收率为98.6%~101.6%。采用本法,测定了污水及实验室废水中的微量汞,结果满意。     

浮选光度法测定饮用水中亚硝酸根

基于亚硝酸根在弱酸性的条件下重氮化反应 ,重氮化盐再与 N,N-二甲基苯胺进行偶合反应 ,生成黄色甲基橙 ,酸化后甲基橙变成红色 ,用十二烷基硫酸钠浮选富集 ,在正丁醇中收集浮选液 ,进行分光光度测定 ,从而求得亚硝酸根的含量。摩尔吸光系数ε为 9.7× 1 0 4L/ mol· cm(正丁醇为溶剂 ) ,亚硝酸根的浓度在 0 .0 4 1～ 0 .0 0 4 1μg/ m L与吸光度有良好的线性关系。该法可检出纯净水中痕量亚硝酸根的含量     

饮用水中钙和镁的分光光度分析

采用双波长K系数分光光度法同时测定饮用水中的钙和镁.利用L9(34)正交设计考察了以甲基百里香酚蓝(MTB)作为显色剂,与水中的钙和镁显色,用双波长K系数分光光度法同时测定饮用水中钙和镁的最佳实验条件.服从比尔定律的线性范围分别为镁0.2431～2.431 μg/mL,钙0.6012～3.407μg/mL;试样加标回收率分别为镁97.23％～102.7％和钙97.38％～101.5％;检出限分别为镁0.039 μg/mL和钙0.066 μg/mL.本法操作简单,显色稳定,结果可靠,令人满意.     

溴酸钾-溴甲酚绿体系催化光度法测定微量甲醛

在硫酸介质中,甲醛对溴酸钾氧化溴甲酚绿溶液褪色有显著的催化作用,褪色程度与甲醛含量成正比,据此建立了测定微量甲醛的催化动力学光度法。方法的最大吸收波长为445nm,在50℃^-1水浴中反应22min,甲醛含量在0-14．0μg·（25mL）。范围内具有良好的线性关系。将方法用于实验室废水中微量甲醛的测定,结果满意。     

亮绿褪色光度法检测Fenton体系产生的羟自由基

基于Fenton反应产生的—OH对亮绿的褪色反应,采用亮绿为指示剂,建立了一种分光光度法测定Fenton反应产生的—OH的方法。优化了体系的反应条件,并用新建立的方法研究了某些抗氧化剂对羟自由基的清除能力。结果表明,用该方法测定得到的各抗氧化剂IC50值所预测的各自的抗氧化能力顺序与文献结果一致。