第五章 环氧树脂

(四)其它缩水甘油基型环氧树脂的结构和性能除了缩水甘油醚型环氧树脂外,其它缩水甘油基型环氧树脂也在环氧胶粘剂配方中成为有用的品种。例如缩水甘油脂型环氧树脂,一般都具有粘度低、活性高、胶接强度大的优点,固化制品的电性能、耐候性和光学透明性也不错,可作为环氧胶粘剂的基料或稀释剂。又如缩水甘油胺型环氧树脂,粘     

缩水甘油胺型环氧树脂的场解析质谱表征

采用场解析质谱(FDMS)研究了两种缩水甘油胺环氧树脂:三缩水甘油基对氨基苯酚(TGPAP)和N,N,N’,N’-四缩水甘油基-4,4’-二氨基二苯甲烷(TGDDM)。对各检测峰进行了指认,发现该类树脂中含有不同聚合度的组分,并给出了可能的分子结构。与传统的非质谱方法相比,FDMS法可直观地从图谱上看到环氧树脂的分子质量分布以及环氧树脂分子结构的细微差别,为环氧树脂生产工艺的控制以及复合材料生产时原材料的选择提供了1种理想的分析方法。     

环氧树脂技术及其在电子工业中的应用

环氧树脂(EP)是一种含环氧基的热固性树脂。1935年瑞士的皮里·卡斯坦首先合成出环氧树脂,1947年美国率先实现工业化。我国从50年代末开发以来,至今已有20多个年头。 环氧树脂一般分为缩水甘油醚、缩水甘油酯、缩水甘油胺、烯丙基环氧、脂肪族环氧、元素有机改性环氧及聚烯烃环氧树脂等几大类,具有良好的化学稳定性、     

胺和环氧氯丙烷的反应

以不同结构的胺合成了一系列缩水甘油胺，讨论了胺的结构对其所合成的缩水甘油胺的影响，并对其产生的原因作了论述。     

二缩水甘油二甘醇胺封端聚氨酯/环氧树脂复合体系的热力学性能研究

以二缩水甘油二甘醇胺(DGDGA)作为端-NCO型聚氨酯(PU)预聚体的封端剂,合成出了具有高反应活性的二缩水甘油二甘醇胺封端的聚氨酯(DGDGAPU)。并用其改性环氧树脂,得到了固化速度匹配、相容性好的聚氨酯/环氧树脂复合体系。采用红外光谱(FT-IR)法对其结构进行表征,采用TG研究其热性能,通过冲击、压缩等方法研究其力学性能,并用SEM分析发现其形成了交联紧密的DGDGAPU/EP网络。结果表明,在加入50%环氧树脂时体系力学性能最佳。     

胺类促进剂对环氧树脂/酸酐固化体系的影响

以液体四氢甲基苯酐为固化剂,选用了多种胺类促进剂(包括脂肪类乙醇胺、脂环胺、脂肪胺、季胺盐、脲类)对双酚A缩水甘油醚类环氧树脂固化体系进行研究.从固化促进剂的相容性、凝胶时间、玻璃化转化温度、可使用时间等方面确定最佳配方.研究表明,脂环胺(N,N-二甲环己胺)、脂肪胺[三(二甲胺基丙基)胺]、季胺盐(2,2-二甲基丙酸季胺盐)可以促进双酚A缩水甘油醚类环氧树脂/液体四氢甲基苯酐固化体系的固化,并能使该体系的固化温度从160℃降低到100～120℃,力学性能达到玻璃钢缠绕和灌封浇注料的要求.     

胺和环氧氯丙烷的反应

本文报导了一系列缩水甘油胺的合成,讨论了按的结构对其所合成的缩水甘油胺的影响,并对其产生的原因作了论述.     

2526环氧树脂基复合材料的研制

对比了两种二氨基二苯砜的化学结构和区别；使用二氯原子取代的二氨基二苯基甲烷四缩水甘油胺（CTGDDM）环氧树脂和助剂作为基体。研制的2526环氧树脂基碳纤维复合材料具有很好的成型工艺性能，其综合力学强度满足设计指标要求。     

生物基胺固化的可降解、可重加工环氧树脂

对基于香草醛的可降解缩水甘油醚 (DEPVD)胺解得到生物基可降解胺(DAPVD)，再与樟脑酸缩水甘油酯(DGECA)固化得到环氧树脂。采用红外光谱(FTIR)对DAPVD的结构进行了表征，并制备了树脂样条及碳纤维复合材料，通过动态机械分析(DMA)、拉伸测试、应力松弛测试、降解实验、热重分析(TGA)等手段对环氧树脂的性能进行了表征，并使用拉曼光谱验证了碳纤维的回收效果。结果表明：固化剂中含有的螺环缩醛结构赋予了环氧树脂可降解的特性，而固化反应中原位形成的β羟基叔胺结构在加工温度下可以参与动态酯交换反应，赋予了环氧树脂自修复和可重加工的功能。此外，基于环氧树脂良好的降解性能，制得的碳纤维复合材料在经过0.1M H+酸性溶液中50℃/48h处理后，高价值的碳纤维可以完全回收。     

相转移催化法合成新树型配体——N,N′,N″-(三苄基)-三乙氨基胺和N,N′,N″-(三苯甲酰)-三乙氨基胺

报道了以相转移催化法合成一类新有机试剂——三乙氨基胺类树型配体 N,N′,N″-(三苄基)-三乙氨基胺(TBAA)和N,N′,N″-(三苯甲酰)-三乙氨基胺(TBOAA),产率 85% 以上。此类化合物具有近似三角架形结构,能产生荧光,可以与稀土离子进行选择性配位。     

2536环氧树脂基复合材料的研制

对比了两种二氨基二苯砜的化学结构和区别；使用二氯原子取代的二氨基甲烷四缩水甘油胺（ＣＴＧＤＤＭ）环氧树脂和助剂作为基体。研制的２５２６环氧树脂基碳纤维复合材料具有很好的成型工艺性能，其综合力学强度满足设计指标要求。     

不同化学结构环氧树脂电子束固化效果的分析

研究了化学结构对环氧树脂电子束辐射反应速率和辐射固化效果的影响。对于分子量相近的环氧树脂，反应速率大的环氧树脂体系最终达到的反应程度较高。酚醛型环氧树脂辐射反应活性高，固化后的高温模量及玻璃化转变温度高于双酚A型环氧树脂，但固化度沿辐射深度方向下降较快，脂环族环氧树脂的辐射反应活性小，在相同辐射条件下的固化效果差。缩水甘油胺结构的环氧树脂对于碘Wong盐引发的电子束辐射固化反应没有活性。     

环氧树脂及其涂料

200810009低温固化用固化剂、N,N′-二甲基仲=胺聚合物、胺和胺-环氧组合物及其制备的环氧树脂组合物;200810010耐划伤电子束固化环氧树脂涂膜及其制备;200810011环氧树脂组合物和由其制备的耐酸固化产品;200810012一种环氧树脂-聚氨鸶复合乳液的制备方法。     

非离子水性环氧低温固化剂的制备及固化研究

采用聚乙二醇二缩水甘油醚、双酚A型环氧树脂、脂肪族多胺或芳香族多胺合成了非离子型低温干固化水性环氧同化剂.研究了采用不同种类的多胺制备的固化剂、聚乙二醇二缩水甘油醚含量对固化剂外观、稳定性及固化性能的影响,研究了水性环氧体系的成膜过程及其活化期,讨论了不同的环氧/胺氢固化比例对最终固化性能的影响.     

室温固化湿法缠绕用环氧树脂体系研究

采用双酚A环氧树脂CYD-128,苯基缩水甘油醚690,环己二醇二缩水甘油醚180,自制聚氨酯预聚体增韧剂Z1和硅烷偶联剂KH550为A组分,改性脂环胺HD、改性聚醚胺2310和改性脂肪胺706为B组分制备了一种室温固化用于湿法缠绕的环氧树脂体系。测试了体系的粘温特性,固化物玻璃化转变温度及其力学性能,制备了单向复合材料,并对复合材料容器进行了压力性能测试。结果表明,该环氧树脂体系具有适宜的粘度和足够的适用期,浇铸体力学性能优异,能够满足湿法缠绕工艺要求,容器性能达到中温固化环氧树脂体系的水平。     

环保型活性稀释剂制备环氧自流平地坪涂料的研究

采用环保型活性稀释剂C12-C14烷基缩水甘油醚、E51环氧树脂、腰果油改性胺固化剂等为原料,制备了一种无溶剂环氧自流平地坪涂料,讨论了不同活性稀释剂、环氧树脂、助剂、固化剂对涂料性能的影响。     

专利介绍

<正>一种低温用环氧树脂胶粘剂CN101265399(2008-09-17)。该胶粘剂(以质量份计)由环氧树脂100份、液态芳香胺固化剂10～50份、改性剂0～40份和偶联剂0～3份等组成。其中环氧树脂为芳香族缩水甘油醚环氧树脂、芳香族缩     

低粘度711~#环氧树脂性能和应用

在合成材料中,环氧树脂是国内外发展比较快的一个品种。缩水甘油酯是其中较为受重视的一种。 缩水甘油酯环氧由于分子结构中含有与双酚A缩水甘油醚不同的极性较强的酯键,因而具有许多独特的性能。 711~#环氧树脂为低粘度型环氧,其学名是四氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯,它的结构     

液体端羟基硅橡胶改性环氧树脂的研究

本文以N,N′-二甲基苯胺为促进剂,制备了端羟基液体硅橡胶和环氧树脂的加成物,对改性体系的制备,结构和性能作了系统研究.结果表明,N,N′-二甲基苯胺在反应中不但能诱导羟基的极化,增强其反应活性,而且能提高硅橡胶与环氧树脂的相容性,从而对反应起到有效的促进作用.     

水性环氧树脂防腐清漆的制备与性能

以自制非离子水性环氧固化剂与环氧树脂混合制备水性环氧树脂防腐清漆,探讨了封端剂种类、水性环氧固化剂与环氧树脂配比、固化温度对漆膜性能的影响,结果表明最佳封端剂为苯基缩水甘油醚(PEG);最佳水性环氧固化剂与环氧树脂配比为环氧/胺氢当量比为1.1;漆膜室温下即可固化,防腐性能优秀。