聚苯醚／聚酰胺合金的进展

介绍了聚苯醚／聚酰胺合金的开发现状,主要性能、应用领域及技术进展。     

PPO／PA合金的研究进展

综述了聚苯醚／聚酰胺合金的增容、增韧、增强等研究发展情况，并对已商品化的产品作了简单的介绍。     

改性聚苯醚的发展及现状

介绍了改性聚苯醚（PPO）的发展历史和PPO／PS、PPO／PA、PPO／SB和PPO／饱和弹性体合铁性能及应用,简要介绍了改性剂对PPO合金性能的影响、PPO合金的加工工艺和开发方向、技术动态和发展趋势。     

SEBS增韧PPO/PA6合金结构与性能研究

采用双螺杆熔融挤出的方法制备了氢化(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯)共聚物(SEBS)增韧聚苯醚/聚酰胺6(PPO/PA6)合金。通过扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热(DSC)分析、毛细管流变分析、动态热机械分析(DMA)等方法研究了PPO/PA6合金的断面形貌、结晶性能、流变性能和动态力学性能。结果表明:加入SEBS后,共混合金的断裂方式由脆性断裂向韧性断裂转变;合金材料的结晶度降低,表观黏度提高,储能模量下降,冲击性能得到明显改善。     

聚甲醛和热塑性弹性体共混物的流变—形态—动态力学性质

运用流变仪、扫描电子显微镜和动态粘弹谱仪研究了聚甲醛和热塑性弹性体共混物的流变性能、形态和动态力学性质。结果表明,该共混体系为假塑性非牛顿流体。共混体系中,聚甲醛和热塑性弹性体呈两相结构。     

PVC／ABS合金体系微观结构与宏观性能的研究

文中着重从微观角度以透射电子显微镜和动态粘弹谱仪为手段研究ＰＶＣ／ＡＢＳ合金的相容性和相结构，从宏观角度研究ＰＶＣ／ＡＢＳ合金的力学性能，研究结果表明：ＰＶＣ／ＡＢＳ共混材料具有亚微观多相宏观均相的结构，共混体系在ＡＢＳ低组发和高组分时均有较好的相容性。本项研究所制备的ＰＶＣ／ＡＢＳ合金材料，在ＡＢＳ含量１０％左右时，不仅能有效地提高材料的抗冲击性能，而且具有较好的抗拉伸和抗弯曲性能。     

苯乙烯-GMA共聚物的合成及其在尼龙6/聚苯醚共混体系中的应用

采用悬浮聚合方法合成了苯乙烯－甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）共聚物（SG），讨论了各种实验条件对聚合反应的影响。SG共聚物能够有效地与尼龙6分子链端的胺基、羧基和聚苯醚分子链端的羧基发生反应，生成接枝共聚物。将其用于尼龙6／聚苯醚共混体系，发现尼龙6（PA6）／聚苯醚（PPO）／SG三元合金体系与组成相同的PA6／PPO二元合金体系相比，材料的拉伸强度和断裂伸长均得到提高。这种共聚物可以作为适用于尼龙／聚苯醚合金体系的反应型增容剂。     

国产聚苯醚及其合金的研究进展

介绍了国产聚苯醚（PPO）分子结构性能和加工性能以及应用国产聚苯醚共混得到的聚苯醚／聚苯乙烯合金（PPO／PS）和聚苯醚／尼龙合金（PPO／PA）的技术动向和研究进展,对今后合金的开发进行了展望。     

聚丙烯／顺丁橡胶动态硫化法增韧

用简单共混和动态硫化共混两种不同工艺制取ＰＰ／ＢＲ共混物，分别测定了两种共混物在室温和低温下的冲击强度，用扫描电镜（ＳＥＭ），动态粘弹谱（ＤＤＶ）和偏光显微镜等手段对共混物进行了分析。结果表明，动态硫化共混法，可以减小ＰＰ球晶尺寸，增加ＰＰ球晶分布的均匀性，有效地改善共混物的形态结构，增加两相的相容性；提高共混物的冲击强度，特别是低温下的冲击强度。研究工作为用动态硫化法进一步提高顺丁橡胶（ＢＲ）增韧ＰＰ的效果提供了实验依据。     

PPO/PA合金的研制

比较了三条技术路线、PPO／PA质量比、各种抗冲击剂对PPO／PA合金性能的影响。应用FTIR．Molau实验、DSC曲线证实了改性反应原理及增容作用。结果表明：在双螺杆挤出机中，聚苯醚(PPO)与马来酸酐(MAH)接枝反应，然后与聚酰胺(PA66)、SEBS挤出共混，制成的PPO／PA合金，抗冲击性能高。     

PA6/PPO合金的研究

研究聚酰胺(PA)6与聚苯醚(PPO)合金的工程化,在玻璃纤维增强的PA6/PPO合金中加入增容剂、增韧剂等,经双螺杆挤出机共混制备了增强PA6/PPO合金,讨论了PPO含量、增容剂及增韧剂对PA6/PPO合金性能的影响。     

加工方式对PPO-PA66合金的影响

为解决聚苯醚(PPO)和尼龙66(PA66)的相容问题,选用马来酸酐接枝SEBS(SEBS-g-MAH)进行原位增容,采用三种不同的挤出共混方式,制备了PPO/PA66合金,结果表明,挤出共混方式对合金的性能有很大的影响,当PPO和相容剂第一步挤出,再和PA66第二步挤出时,所得的合金性能明显高于其余两种方式。SEM和DSC结果表明,采用PPO和相容剂先挤出的方法,所得的合金相界面均匀,相尺寸减小,相容性得到改善。     

聚苯醚改性尼龙6及性能探讨

以尼龙6(PA6)为基体树脂,添加聚苯醚(PPO)制备PA6/PPO共混合金,同时添加乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(8900)、乙烯-丙烯酸甲酯共聚物(1125)、马来酸酐接枝聚苯醚(PPO-g-MAH)等相容剂对PA6/PPO合金进行增容改性。探讨了聚苯醚和相容剂对合金力学性能、耐热性能、加工性能和吸水性能的影响,同时利用荧光光谱技术考察了体系的相容性。实验结果表明,添加5wt%聚苯醚和5wt%相容剂8900时,所制得的合金具有较优异的综合性能。     

玻纤增强PA66/PBT合金的相形态及力学性能研究

通过熔融共混法制备了玻纤增强聚己二胺己二酸(PA66)/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)合金,研究了自制相容剂对玻纤增强PA66/PBT合金力学性能及相形态的影响。DSC及SEM结果表明,加入5%自制容剂能有效增容PA66和PBT,减少分散相的相尺寸,使合金的力学性能特别是合金的冲击性能达到甚至超过玻纤增强PA66的力学性能,同时合金的吸水率随合金体系中PBT用量的增加而大幅降低。     

Influence of carbon nanotubes with different functional groups on the morphology and properties of PPO/PA6 blends

Carbon nanotubes with different functional groups were prepared and then incorporated into the poly(2,6‐dimethyl‐1,4‐phenylene oxide)/polyamide 6 (PPO/PA6) blend via melt blending. The influence of different carbon nanotubes on the morphology and properties of the blend was studied. The results show that addition of pristine CNTs, CNTs‐OH, CNTs‐NH₂ leads to the evolution of the phase structure of PPO/PA6 (mass ratio: 60/40) blend from sea‐island to cocontinuous, whereas incorporation of CNTs‐COOH does not change the blend morphology due to serious aggregation of the carbon nanotubes. Incorporating different CNTs into PPO/PA6 blend increases the tensile modulus and storage modulus of the blends, whereas decreases slightly the tensile strength. At the same time, the glass transition temperatures (T_g) of PA6 and PPO are enhanced. ΔT_g, the gap between the T_g of PA6 and PPO, decreases with the addition of carbon nanotubes due to the stronger interaction of carbon nanotubes with PA6 than PPO. A similar tendency was found in the storage modulus (G′) and complex viscosity (η*) of the composites. The dispersion state of different carbon nanotubes and their interaction with polymer components are different, which causes the different confinement effect to the macromolecular chains. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2010     

新型PA6/PPO合金的研制

采用最新的相容化技术和掺混技术，在尼龙6（PA6）和聚苯醚（PPO）树脂中，加入自制的相容剂，复合增韧剂等，经双螺杆挤出机共混制备出PA6／PPO含量。讨论了相容剂种类及用量，PPO用量，增韧剂的种类对PA6／PPO合金性能的影响。结果表明，当PPO用量为45％，相容剂用量为5％，复合增韧剂用量为10％时，合金的综合性能较好，合金的缺口冲击强度为33.4kJ/m^2，拉伸强度为48.7MPa，弯曲强度为72.0MPa弯曲弹性模量为1750MPa，介绍了PA6／PPO合金的用途。     

马来酸酐(MAH)接枝SEBS及其对PPO/PA6合金性能的影响

利用红外光谱测定了接枝样品,用其中马来酸酐(MAH)的特征峰与苯乙烯/乙烯/丁烯/苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)的特征峰之比值来表达接枝率,探索了接枝时MAH和助剂的量对接枝率的影响,同时探讨了不同接枝率的相容剂及不同比值的聚苯醚(PPO)/尼龙6(PA6)对PPO/PA6合金的增容作用及其对合金的综合性能影响.结果表明:(1)加入合适的助剂有利于SEBS体系的接枝,而当MAH的加入量为3%时得到的接枝率最高;(2)接枝率提高,合金的综合性能稍有改善;(3)PPO/PA6 = 70/30时性能指标达到最优.而接枝的SEBS加入量10%时PPO/PA6合金的综合性能最优.     

PPO／PA6／EPDM／滑石粉共混体系的加工－性能－形态之间关系研究

采用熔融共混法制备了聚苯醚(PPO)/聚酰胺6(PA6)/三元乙丙橡胶(EPDM)三元和PPO/PA6/EPDM/滑石粉四元体系的共混合金,而且在制备四元共混合金时采取先用马来酸酐接枝的三元乙丙橡胶(EPDM-g-MAH)与滑石粉制成母粒,然后再将母粒与PPO、PA6共混的方法,研究了三元和四元共混体系的力学性能、流变性能和相态结构。结果表明:将制备的母粒与PPO和PA6进行共混,当母粒含量在一定范围内时可以实现弹性体和无机刚性粒子对体系的协同增韧作用,且母粒含量在15％时达到最佳,其增韧效果优于相同用量的纯EPDM-g-MAH弹性体增韧体系,同时母粒的加入可以改善共混体系的流动性,对拉伸强度的影响也比较小。     

PPO-g-MAH与CNTs-x对PPO/PA6共混物的协同增强作用研究

研究了聚苯醚/尼龙6/聚苯醚接枝马来酸酐/功能化碳纳米管(PPO/PA6/PPO-g-MAH/CNTs-x)复合材料的形貌结构、力学性能、动态力学行为、流变性能。引入增容剂PPO-g-MAH可改善PPO与PA6之间的界面性能,明显提高了PPO/PA6共混物的力学性能。通过拉伸、冲击实验,动态力学和流变学实验分析发现,在PPO/PA6/PPO-g-MAH共混物中添加氨基化碳纳米管(CNTs-NH₂),其形貌和力学性能均优于碳纳米管(CNTs)和羧基化碳纳米管(CNTs-COOH)。这是由于CNTs-NH₂与PA6/PPO-g-MAH的相互作用较强,并随着CNTs-NH₂添加量的增加,复合材料的拉伸性能、储能模量和复数黏度提高,但冲击强度降低。