改性软木纤维素在NaOH水溶液中的成膜性能研究

研制了一种新型的再生纤维素薄膜．通过对软木纤维素进行蒸气闪爆预处理，使其在4℃下可完全溶解于特定浓度的NaOH水溶液中，制得新型碱可溶纤维素／NaOH稀溶液体系，然后研究从此溶液体系中再生的纤维素薄膜的结构与形态的变化．从新型碱可溶纤维素／NaOH稀溶液中再生的薄膜具有较好的力学性能，且对环境无污染．     

再生细菌纤维素在NaOH/尿素/硫脲溶剂体系中的溶解性能研究

细菌纤维素经过LiCl／DMAc体系溶解再生后可溶于碱溶剂体系NaOH／尿素／硫脲混合液中．本实验研究了再生细菌纤维素在NaOH／尿素／硫脲溶剂体系中的溶解机理以及NaOH、尿素、硫脲的浓度对溶解性能的影响,从而得到该体系下的最佳溶解条件：NaOH质量分数7％,尿素质量分数8％,硫脲质量分数10％,预冷温度在-10℃以下．     

再生纤维素薄膜的介电性能研究

利用氢氧化钠/尿素/水溶液体系溶解纤维素,分别以不同的有机液体和无机溶液作为再生浴,制备出不同的再生纤维素薄膜,并在不同湿度条件下测试其电性能。结果表明:利用有机溶液作为再生浴制备的薄膜具有较小的介电常数和介电损耗,同时具有较大的击穿强度,高达162 MV/m;湿度越大,再生纤维素膜的介电常数和损耗越大,击穿强度减小。薄膜在90%RH下放置72 h,击穿强度只有15 MV/m。     

Lyocell纤维和高湿模量纤维素纤维的耐碱性能研究

选取Lyocell和高湿模量（Richcel和Modal）3种新型再生纤维素纤维为研究对象,测定它们在NaOH作用下的强度变化.结果表明：Lyocell和高湿模量再生纤维素纤维（Modal和Richcel）的强度均有所下降,但Lyocell纤维的耐碱性较好,而高湿模量纤维素纤维相对较差.在15%NaOH溶液处理45 min后,两种高湿模量纤维的强度损失均达50%以上.这在生产中应引起足够的重视.就Modal和Richcel两种纤维看,Richcel的耐碱性比Modal略好.另外,碱处理后3种纤维素纤维的结晶度均有所下降.     

直接大红4BS 和直接湖蓝5B 对纤维素 原液着色的研究

将7wt%NaOH/12wt%尿素水溶液预冷至-12℃,加入棉短绒可迅速溶解得透明纤维素溶液,用直接大红4BS 和直接湖兰5B对再生纤维素溶液进行原液着色,制备彩色再生纤维素膜并研究其着色效果。通过UV-Vis光谱分析, K/S值、Lab、三刺激值及水洗脱色率测试,结果表明该方法制得的有色再生纤维素膜色泽均匀,水洗牢度好且不 需要固色剂固色,可解决直接染料染色牢度较差的问题。     

以离子液体为溶剂制备纤维素微球

将天然纤维素溶于离子液体中,制成纤维素/离子液体溶液,并以纤维素/离子液体溶液为原料采用悬浮聚合法制备了纤维素微球.讨论了纤维素种类和质量分数、纤维素/离子液体溶液与导热油体积比、搅拌速度和制备温度对纤维素微球粒径分布的影响.结果表明,质量分数为2％的棉纤维素/离子液体溶液,以导热油为分散相,V(纤维素/离子液体溶液)...     

静电纺丝法制备聚苯胺/醋酸纤维素膜修饰电极

利用聚苯胺和醋酸纤维素为原料,按一定的配比配制成溶液,通过静电纺丝法修饰于铂电极表面,制备成聚苯胺/醋酸纤维素(PANI/CA)纳米纤维薄膜修饰电极(PANI/CA/Pt).采用各种电化学方法和扫描电镜(SEM)对PANI/CA纳米纤维薄膜进行了表征,并且用交流阻抗法分析了其在电极表面的动力学过程.结果表明PANI/CA纳米纤维薄膜电化学性质稳定,该修饰电极在H2SO4溶液中呈现出聚苯胺的特征峰,其SEM图显示PANI/CA纳米纤维在电极表面呈网状不规则立体分布,为构建生物传感器提供了一个良好的界面.以此为基础制备的葡萄糖氧化酶/聚苯胺/醋酸纤维素(GOx/PANI/CA/Pt)传感器对葡萄糖有良好的响应,有望制成物美价廉的生物传感器.利用静电纺丝法制备纳米纤维薄膜修饰电极并用来固定酶等蛋白质类高分子物质是一种新的可行性的方法.     

超声波辅助酸碱法提取芦苇纤维素的研究

以芦苇为原料,采用超声波、碱性过氧化氢、醋酸溶液依次对其进行处理来提取纤维素,通过正交试验优化提取工艺条件,借助红外光谱仪、X射线衍射仪、热重分析仪对不同样品进行表征。结果表明,超声波处理15min,液固比30:1、NaOH质量分数4%、H2O2体积分数0.8%、加热温度80℃、碱处理5h,酸处理4h时,提取的纤维素纯度最高,为93.5%;纤维素内部晶体结构仍保持纤维素Ⅰ型,结晶度为71.52%,最大热解峰值为368℃。     

棉短绒微晶纤维素制备工艺的研究

研究了以棉短绒为原料制取食品级微晶纤维素的制备工艺.通过对棉短绒进行预处理除杂,采用过氧化氢强化的氧碱蒸煮脱除棉短绒中少量的脂类物质和棉籽壳引入的木素,然后通过酸水解制备微晶纤维素.结果表明,试验制取的微晶纤维素符合食品级微晶纤维素的标准,液比、水解温度、水解时间对产品得率的影响较大.棉短绒水解制取微晶纤维素的最佳工艺条件为:液比1:7,水解温度60 ℃,水解时间40 min,5 %稀碱处理温度80～90 ℃,碱处理时间40 min.     

苎麻骨纤维素提取及微晶纤维素制备工艺研究

为了系统分离苎麻麻骨中的纤维素,并对其分离的纤维素制备微晶纤维素从而提高苎麻资源化利用率, 采用蒸汽爆破-碱法提取分离苎麻麻骨纤维素,探讨了反应温度、反应时间、NaOH浓度三个因素对纤维素提取效 果的影响,同时研究了Na2SO3浓度、HCl浓度、水解温度和水解时间对苎麻骨微晶纤维素制备工艺的影响,并对纤 维素和微晶纤维素进行了红外分析。结果表明,苎麻骨纤维素的最优提取分离工艺条件为反应温度90℃、NaOH浓 度10%、反应时间8h;微晶纤维素制备的最优工艺条件为HCl浓度4%、水解时间60min、Na2SO3浓度6%、水解温度80℃。 本研究结果为苎麻资源综合开发利用提供技术支持,也为其他植物生物质资源利用提供了理论参考。     

高粘度羧甲基纤维素钠的研制

探索了以旧棉絮为原料,以 95％的乙醇为有机溶剂,制备高粘度羧甲基纤维素（ CMC）的方法,讨论了影响反应的主要因素。还利用计算化学的结果,分析了分子结构对其性质的影响。找到了反应的最佳条件,制得了粘度高达 1.8 Pa· s（ w=1％）的 CMC产品。     

纤维素选择性氧化制备二醛纤维素

采用高碘酸钠选择性氧化纤维素制备二醛基纤维素。经单因素实验确定最佳反应时间的基础上采用正交实验,以氧化剂浓度、反应温度、pH值为因素,每个因素设计3个水平,采用滴定方法测定醛基含量,以醛基含量为指标,确定影响反应的主要影响因素及最佳工艺条件。得到的最佳工艺条件：反应温度为35℃,高碘酸钠与纤维素的摩尔比为2∶1,pH值为2。影响反应的因素顺序是温度、pH值和氧化剂浓度。采用红外光谱表征二醛基纤维素分子结构。     

纤维素酶的应用研究进展

植物纤维原料是地球上极为丰富、廉价而又可再生的资源,它的利用一直是国内外的研究热点。纤维素酶是一种高活性生物催化剂,是一组能够降解纤维素生成葡萄糖的酶的总称,在食品、饲料、酿酒、纺织、中药提取和造纸等众多的工业领域有广泛的应用价值。     

基于松木纤维醚化反应的羟乙基纤维素的制备

松木纤维素中α-纤维素含量高达87％,以其为原料,乙醇为溶剂,2-氯乙醇为醚化剂,采用两次加碱两次醚化的方法制备了具有较高摩尔取代度（MS）的羟乙基纤维素（HEC）。并以正交实验评价了各实验因素对 HEC摩尔取代度的影响。结果表明：各因素对 H EC摩尔取代度影响的大小顺序为：醚化剂总量＞碱剂总量＞第一次加醚百分比＞第一次加碱百分比＞90％（体积分数）乙醇的体积。由此得到的制备HEC的较佳工艺为：于80 mL90％（体积分数）乙醇中,第一次加0．5gNaOH于40℃碱化0．5h,升温至65℃,加2．7mL2-氯乙醇醚化1．5h,然后加入0．5gNaOH和0.3 mL 2-氯乙醇再醚化1．5 h。在此条件下得到了MS高达1．657的HEC ,并用FT-IR、XRD和NMR对其进行了表征。     

醋酸丁酸纤维素的酯化及动力学

采用硫酸为催化剂,用正交实验研究了醋酸丁酸纤维素的酯化反应,通过测定其酰基含量分析酯化反应的程度,探讨了酯化反应动力学,并建立了动力学方程。实验得到CAB-381的最佳工艺条件为;10g精制短棉绒恒温括化12h,V（正丁酸）：V（乙酐）=5：1,70℃反应1．5h,水解1h;实验结果表明,醋酸丁酸纤维索的酯化表现为一级连串反应,在本实验条件下,反应的表观括化能Ea=7．92kl／mol,表观反应速率常数k′=7．31×10^-5e^-7920／RT（s^-1）。     

纤维素有机酸酯的研究进展

综述了纤维素有机酸酯的研究现状和发展趋势,其中包括纤维素的均相反应和纤维素有机酸酯的合成及应用;探讨了未来主要的研究课题:新型纤维素功能材料的制备及应用、纤维素制品的高值高质化和纤维素衍生物与其它体系的共混。     

离子液体在纤维素材料及纤维素衍生物生产中的应用

纤维素是一种丰富的可再生资源,由于溶解性的限制使其不能得到广泛的应用.离子液体作为一种有效的绿色溶剂,对纤维素有很好的溶解性.本文综述了离子液体溶解纤维素及其在分解木质纤维素原料、制备纤维素衍生物和纤维素复合材料方面的应用.     

离子液体在纤维素材料及纤维素衍生物生产中的应用

纤维素是一种丰富的可再生资源，由于溶解性的限制使其不能得到广泛的应用．离子液体作为一种有效的绿色溶剂，对纤维素有很好的溶解性．本文综述了离子液体溶解纤维素及其在分解木质纤维素原料、制备纤维素衍生物和纤维素复合材料方面的应用．     

尼索地平缓释微丸的制备及其体外释放度的考察

研制了尼索地平缓释微丸并进行体外释放度考察。通过正交试验确定最佳处方和工艺,并进行质量考察。确定了以乙基纤维素、羟丙甲纤维素为阻滞剂,聚乙二醇6000为增塑剂的最佳薄膜衣处方。尼索地平缓释微丸可缓慢释放12h以上。制备缓释微丸的工艺简单,易于控制和操作,且释放度标准符合规定。     

氯化1-丁基-3-甲基咪唑中纤维素氨基甲酸酯的合成

对氯化1-丁基-3-甲基咪唑中纤维素氨基甲酸酯的合成方法进行研究,通过凯氏定氮实验确定产物含氮量,分析影响产物含氮量的因素;运用傅里叶变换红外光谱确定产物结构．结果显示：产物含氮量随活化时间、尿素溶液浸泡时间的延长以及酯化温度的升高增加明显;最佳合成条件为活化时间6h、尿素溶液浸泡时间16h、酯化温度150℃．