固体氯化物催化合成醋酸脂肪酸酯

固体氯化物催化合成醋酸脂肪酸酯牛梅菊（聊城师范学院化学系，聊城２５２０５９）醋酸脂肪酸酯是香料、油漆、印染等工业的重要原料。通常ＬＺ硫酸作催化剂，以醋酸和脂肪醇为原料来制取。用硫酸催化副反应多，酯的收率较低，且腐蚀设备，后处理麻烦，为此必须寻找新的催...     

醋酸钯合成及其在药物合成中的应用研究进展

醋酸钯是应用广泛的一种贵金属有机化合物,虽然在20世纪60年代就有了合成文献报道,但在国内关于醋酸钯制备的文献较少,工业生产质量不稳定,文章回顾了醋酸钯的合成研究进展,对不同的合成方法优缺点进行了比较,并指出了合成关键因素。文章主要介绍了其在药物合成中的应用。希望为国内醋酸钯的工业化生产和应用提供有益参考。     

二水合醋酸四氨合钯(Ⅱ)的一步法合成方法

正本发明涉及一种合成二水合醋酸四氨合钯(II)的新方法。合成方法为:将醋酸钯[Pd3(CH3COO)6]与氨水一步反应生成二水醋酸四氨合钯,然后用丙酮反析得到产物。该反应操作简单、反应产率高(98.0%),产品纯度高(99.0%),适合于工业化生产。     

国外专利文献

叔烷基醋酸酯的制备；3-乙氧基-4-乙氧基羰基苯醋酸的合成；醋酸菌的醇脱氢化剂基因；在羧酸生产中恒沸蒸馏分离醋酸、醋酸甲酯和水的过程；醋酸钯的制备方法；     

专利摘登

有机化合物的强化氧化采用纯氧或接近纯氧的气体为氧化剂和蒸发冷却的方法来进行有机化合物的氧化反应。此法操作方便，由于避免了固体产物和副产物与热交换表面的直接接触而在热交换器表面上结垢，所以有利于有机化合物氧化产生固体产物的生产过程。专利中列举了对二甲苯氧化为对苯二甲酸的例子。Eur．pat．682000对苯二甲酸的制造提出了将对二甲苯在低脂肪酸溶剂中、有钯催化剂存在下、用分子氧、通过液相氧化制取对苯二甲酸的方法。例如：于醋酸的水溶液中，在醋酸钻、醋酸锰、溴化氢和乙酰基丙酮酸钯（Pdacetylacetonate）的存在下，将…     

专利摘登

专利摘登ＰＴＡ的制造方法此法包括下列步骤：（１）在含钴和锰的催化剂存在下，于醋酸中，用分子氧氧化对二甲苯；（２）在第一步完成以后，用新鲜醋酸置换反应混合物中的醋酸；（３）在催化剂（例如：钯）的存在下，通氢气，将所得到的混合物进行加氢反应，再使ＴＰＡ结...     

从甲醇与合成气制醋酸乙烯

叙述了从甲醇与合成气高选择性地制取醋酸乙烯的新工艺。此工艺的主要程序是用甲醇将醋酸酯化；然后用合成气将醋酸甲酯直接转化成双醋酸亚乙酯；最后热消除醋酸。生成的醋酸循环使用。醋酸甲酯转化成双醋酸亚乙酯是用钯或铑化合物、碘甲烷、三苯基磷催化的；双醋酸亚乙酯热消除醋酸后生成醋酸乙烯是用苯磺酸催化的。前一个反应的转化率为６４．９％，双醋酸亚乙酯和醋酸的选择性为８１％；后一个反应的转化率为８０％，醋酸乙烯和醋酸的选择性为９０％。     

丁腈橡胶加氢催化剂的研制

研究了丁腈橡胶加氢用醋酸钯催化剂的制备。考察了催化剂的活性及选择性,探讨了废钯回收再利用的可行性。     

1-羟基-2,5,8-三甲基-9-芴酮的合成研究

1-羟基-2,5,8-三甲基-9-芴酮为雷公藤抗炎活性成分。以3-甲基水杨酸和对二甲苯为原料,醋酸钯为催化剂,过硫酸钠为氧化剂,经钯催化sp~2 C-H氧化偶联一锅法,首次合成了目标物,通过NMR和MS进行了结构表征。正交实验和单因素实验表明,反应时间影响最大,其次是钯催化剂用量,第三是反应温度,最后是原料摩尔比,优化条件为:3-甲基乙酰水杨酸:对二甲苯:醋酸钯摩尔比=1:4:0.1、温度80℃、时间2 h,收率90.3%,纯度99.6%。     

疏水性钯纳米团簇的合成及其作为表面增强拉曼散射基底的应用

以醋酸钯为前体、有机氢硅烷为还原剂开发了一种简单温和的疏水性钯纳米颗粒制备方法。通过调节前体、保护剂和还原剂的配比,在氯仿溶液中室温条件下合成了疏水性的钯纳米团簇和钯纳米球。运用透射电子显微镜（TEM）、X射线衍射（XRD）、光学接触角测试仪、循环伏安法（CV）、表面增强拉曼光谱（SERS）对这两种钯纳米材料进行了测试表征。TEM观察表明这两种钯纳米材料粒径分布均匀,分散性良好。接触角测试表明钯纳米团簇与钯纳米球均具有疏水性。CV测定结果显示这两种钯纳米材料具有良好的电催化稳定性,钯纳米团簇比钯纳米球对乙醇氧化具有更突出的电催化性能,表明钯纳米团簇结构稳定并具有更大的比表面积。SERS测试表明钯纳米团簇是一种优良的疏水性表面增强拉曼散射基底,利用这种基底对疏水性致癌物3,4-苯并芘和联苯胺进行了SERS快速检测,检测限为0.1mg/mL。     

利用钴催化剂由醋酸生产乙醇

<正>发明摘要本发明公开和权利请求了一种由醋酸经加氢催化剂气相反应合成乙醇的乙醇选择性生产方法。在本发明的一个实施例中,氢气和醋酸在约250℃的气相温度下通过负载于石墨的钴和钯或者负载于二氧化硅的钴和铂催化剂反应选择性生产乙醇。     

醋酸阿比特龙合成工艺改进

去氢表雄酮经17-位水合肼缩合、17-碘化、3-乙酰化,最后在钯碳催化下与二乙基(3-吡啶基)硼烷进行Suzuki偶联,以较高收率制得醋酸阿比特龙。本路线使用钯碳替代原有的可溶性钯催化剂,并实现回收套用,显著降低生产成本,减少原料药中重金属残留。     

一种由单金属催化剂组成的混合氧化物加氢催化剂

公开了一种醋酸加氢生产乙醇的方法,包括接触氢和原料流在催化剂存在下在反应器中加入乙酸、金属催化剂和锡的混合氧化物,并且优选含有钴的催化剂。金属催化剂选自铼、钌、铑、钯、锇、铱、铂及其复合组合物。原料流可以包括纯乙酸,或可能包括一个混合50重量%至95重量%的醋酸和5重量%至50重量%的乙酸乙酯。     

超声辐射下钯系加氢催化剂的新型制备方法

提供了一种钯系加氢催化剂新型制备方法。采用经β-环糊精改性载体,以醋酸钯为活性组分前驱体在超声辐射下进行催化剂有机相制备;并以碳三液相加氢为探针反应,对利用4种不同方法制备的催化剂进行200 h对比评价。结果表明,该方法可有效提高活性组分分散度,使催化剂在保持较好加氢活性的同时具有较好的加氢选择性,为优化钯系加氢催化剂综合性能提供一条行之有效的途径。     

羧酸与醋酸乙烯酯的连续乙烯基转移的方法

正本发明提供了一种通过反应蒸馏由相应的羧酸选择性形成乙烯基酯的连续工艺。在典型的实施方案中提供了羧酸、醋酸乙烯酯和醋酸钯-二齿配位体催化剂络合物并使其反应。将醋酸和醋酸乙烯酯连续从反应混合物中取出并将醋酸乙烯酯再循环至反应混合物。将乙烯基酯产物从醋酸乙烯酯、残余的羧酸、残余的醋酸和催化剂中分离出来。CN105503521A     

钯膜及其在涉氢反应中的应用研究进展

综述了钯膜应用的研究进展，重点阐述了钯膜的透氢机理、制备方法、表征方法及在涉氢反应中的应用，总结了钯膜透氢性能的影响因素，指出了钯膜在分离和催化反应中面临的挑战，并对钯膜反应器的应用发展前景进行了展望。     

由含有助催化剂金属的混合氧化物组成的加氢催化剂

正本发明公开了一种用于生产乙醇的方法,该方法包括在反应器中在催化剂存在下使氢气与含有醋酸的气相进料接触,催化剂包括粘合剂和由助催化剂金属组成的混合氧化物以及锡,并且优选地还包括钴。助催化剂金属选取于由铼、钌、铑、钯、锇、铱、     

醋酸加氢制乙醇联产乙酸乙酯催化剂及制备方法

正本发明涉及一种醋酸加氢制乙醇联产乙酸乙酯催化剂及制备方法,主要解决现有技术中醋酸转化率较低、乙醇和乙酸乙酯的选择性不易调变的问题。本发明通过采用一种醋酸加氢制乙醇联产乙酸乙酯催化剂,包括组分a、b、c和载体;所述组分a选自铁、镍、钴、铜、铼、锡、铟、锗、铅或其氧化物中的至少一种;所述组分b选自铱、铂、钯、钌、铑或其氧化物中的至少一种;所述组分c选自磷、铌、钨、钙、钾、     

反式-4-氨基-环己基醋酸乙酯盐酸盐的制备过程

正专利披露了反式-4-氨基-环己基醋酸乙酯盐酸盐的制备过程:a)4-硝基苯醋酸在质子溶剂中加氢反应,反应条件是温度40~50℃,催化剂钯/碳(钯载于碳上),过压0.1~0.6巴;b)步骤a)得到的产物4-氨基苯醋酸进一步加氢反应,反应条件是温度50~60℃,过压1~4巴;c)加热步骤b)得到的4-氨基-环己基醋酸,在盐酸乙醇中回流1~3小时,并且如果需要在除去溶     

羟乙基纤维素负载三苯基膦-钯催化剂的合成及其在Suzuki偶联反应中的应用

以羟乙基纤维素(HEC)为原料,首先合成三苯基膦功能化的羟乙基纤维素(HEC-OPPh3),进而与醋酸钯络合,合成了一种新型的羟乙基纤维素负载三苯基膦-钯催化剂(HEC-OPPh3-Pd)。热重分析(TGA)表明该催化剂在180℃以下稳定存在于空气中。进一步研究发现,羟乙基纤维素负载三苯基膦-钯催化剂于乙醇和水等比例混合溶剂中能有效催化Suzuki偶联反应。