冷原子吸收法测定植物样品中痕量汞

用重新组装的ＸＧ－３型测汞仪配合原子荧光仪的氢化物发生部分，对植物样品中痕量Ｈｇ进行冷原子吸收法测定。取５ｍＬ试液进行测定，灵敏度和检出限分别为０．３８μｇ／Ｌ（１％吸收）和０．０８μｇ／Ｌ。标准曲线线性范围０￣３０μｇ／Ｌ。对植物样品中汞含量０．０ｘｘμｇ／ｇ级进行测定（ｎ＝８），相对标准偏差小于６％。     

分光光度法测定血清中的葡萄糖

在盐酸介质中,利用葡萄糖与亚硫酸钠及对氨基偶氮苯反应生成红色化合物的性质,建立了分光光度法测定葡萄糖含量的新方法,最大吸收波长为５２５ｎｍ,线性范围０．０２～０．２ｍｇ／２５ｍＬ,检出限为０．５μｇ／ｍＬ方法的相对标准偏差为１．０１％,将本方法用于血清中葡萄糖测定,结果令人满意。     

离子色谱法紫外测定海水中亚硝酸盐、硝酸盐、溴盐阴离子

本文报道利用离子色谱法结合紫外检测的方法，采用Ｄｉｏｎｅｘ ｌｏｎｐｉｃ ＡＳ９ＨＣ（２ｍｍ），以０．２５ｍＬ／ｍｉｎ流速的９ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣＯ３作为淋洗液，在高氯化钠含量条件下，同时成功的分离和检测痕量的亚硝酸盐，硝酸盐和非痕量的溴盐。各离子在紫外检测条件下有很好的线性，其检测下限分别为ＮＯ＾－２０．１７０μｇ／ｍＬ，ＮＯ＾－３０．０１８μｇ／ｍＬ，Ｂｒ＾－０．０４８μｇ／ｍＬ。对不同地区的海水进行测定，其回收率在７４％至１０３％。     

流动注射荧光法直接测定环境水样中十二烷基苯磺酸钠

研究了用流动注射荧光法直接测定环境水样中十二烷基苯磺酸钠的方法。激发光波长λｅｘ＝２３０ｎｍ最大发射光波长λｅｍ＝２９３ｎｍ，检出限４。５ｎｇ．ｍＬ，线性范围０－１．５μｇ．ｍＬ，相关系数０．９９９７。本法简便快速，应用于河水中十二烷基苯磺酸钠测定获得满意结果。     

离子色谱法电导检测同时测定海水中硝酸盐、磷酸盐、硫酸盐等多种阴离子

本文报道利用离子色谱法结合抑制电导检测器的方法,采用Ｄｉｏｎｅｘ ＩｏｎｐｉｃＡＳ９ＨＣ（２ｍｍ）,以０．２５ｍＬ／ｍｉｎ流速的９ｍｍｏｌ／ Ｎａ２ＣＯ３作为淋洗液,在高氯化钠的含量条件下,同时成功地分离和检测痕量的硝酸盐、磷酸盐和非痕量的溴盐、硫酸盐,各离子在抑制电导检测下有很好的线性,检测下限分别为：ＮＯ＾－３０．３１４μｇ／ｍＬ,ＰＯ＾３－４０．２３９μｇ／ｍＬ,Ｂｒ＾－０．１１１μｇ／ｍＬ及ＳＯ＾２－４０．１８１μｇ／ｍＬ。对不同地区的海水进行测定,其回收率为７８％和１１７％。     

高效液相色谱柱后衍生法测定饲料中莫能霉素

以香草醛为衍生剂，建立了主同效液相色谱柱后衍生化测定饲料中莫能霉素的方法。采用Ｃ１８反相柱，甲醇－冰乙醇－水为流动相。方法检测限为０．５μｇ／ｍＬ，添加回收率为８１．３％－９４．３％，变异系数为０．５％－２．１％。     

海光AFS—230双道原子荧光光度计特点及应用

ＡＦＳ－２３０型双道原子荧光光度计是北京海光仪器公司在１９９５年推出的最新一代氢化物发生原子荧光光度计，是全自动智能化的现代分子测试仪器。其对砷、硒、锑、铋等氢化物发生元素的检出限达到０．０２μｇ／Ｌ，铅达０．２μｇ／Ｌ，冷原子测汞达到０．００２μｇ／Ｌ，采用特殊试剂可直接测定溶液样品中的痕量镉，检出限优于０．００８μｇ／Ｌ，测定锌的检出限也达０．２μｇ／Ｌ。测量精度优于１％，测量样品速度大约１０     

电热原子吸收光谱法测定全血中的镉

本试验用０．２％ＴｒｉｔｏｎＸ－１００和０．０５Ｎ ＨＮＯ３稀释全血，不经消化处理，直接用电热原子吸收光谱法测定全血中的镉。在浓度０－４０μｇ／ｌ范围内，标准曲线的线性关系良好，回归方程和相关系数为：Ｙ＝０．００７６＋０．００５３ｘ，ｒ＝０．９９７，方法的灵敏度为０．８ｐｇ，检出限０．２μｇ／ｌ，血镉浓度在０．４９μｇ／ｌ－１．４６μｇ／Ｌ时，精密度为１．７￣２．０％，对浓度在０．６￣５．３μｇ／     

石墨炉原子吸收光谱法镍的测定研究

本文研究了石墨炉原子吸收光法镍的测定。在最佳实验条件下,加入基体改进剂地血清进行直接测定;特征含量８７ｐｇ;检出限１２８ｐｇ,相对标准偏差４．０％;加标回收率为９５．０￣１０７％;线性范围为０￣０．４μｇ／ｍＬ,方法简单,结果满意。     

反相高效液相色谱法测定丹七片中丹参酮ⅡA

建立了反相高效液相色谱法测定丹七片中丹在酮ⅡＡ含量的方法，采用ＬＵＮＡ－Ｃ１８色谱柱，流动相为甲醇－水（８６：１４），流速０．８ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长２７０ｎｍ。丹参酮ⅡＡ峰与其相邻峰的分离度为３．３，理论板数为２２３３９。对照品线性范围４．１４－６２．１０μｇ／ｍＬ，相关系数为０．９９９９，平均回收率为１００．７％。     

反相高效液相色谱法测定元胡止痛胶囊中欧前胡素的含量

建立了反相高效液相色谱测定元胡止痛胶囊中欧前胡素含量的方法。采用乙醇作溶剂，水浴加热回流提取。用ＬＵＮＡ－Ｃ１８色谱柱分离测定，流动相为甲醇－０．５％磷酸（６９：３１），硫速０．８ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长３００ｎｍ。欧前胡素与其相邻峰的分离度是２．０，理论板数按欧前胡素峰计算是１５３６７，欧前胡素对照品线性范围１９．５０～５８．５０μｇ／ｍＬ，ｒ＝０．９９９９，平均回收率９９．８％。本法操作简便，结     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅和砷

对石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅和砷进行了研究，以硝酸镍作为基体改进剂，用ＨＮＯ３－Ｈ２Ｏ２消化样品，然后直接进样的分析技术。该法操作简便，取样量少且回收率高，样品基体干扰消除较完全，极大地改善了铅、砷的检出限，测定灵敏度大大提高。应用该法，铅、砷的线性范围均为０μｇ／Ｌ－８０μｇ／Ｌ；回收率分别为１０１．５％，９０．４％；变异系数分别为４．１％，５．６％；检出限分别为２μｇ／Ｌ，４μｇ／Ｌ。     

电感耦合等离子体质谱法测定金属钆中非稀土杂质的研究

本课题采用电感耦合等离子体质谱法（ＩＣＰ－ＭＳ法）研究金属饲中１０ 种非稀土杂质元素（Ｍｇ,Ａｌ,Ｆｅ,Ｔｉ,Ｃｕ,Ｎｉ,Ｍｎ,Ｃｏ,Ｚｎ,Ｃｄ,Ｂａ,Ｗ,Ｃｒ,Ｓｒ,Ｍｏ,Ｐｂ）的分析方法。选择了测量同位素,讨论了酸度对测定的影响,进行了加标回收率和误差统计实验,元素的检出限在０．０５ｎｇ／ｍＬ,测定下限在０．１－１０μｇ／ｇ。     

高效液相色谱法检测三种牌号氢化考的松注射液含量

用高效液相色谱仪（日本岛津ＬＣ－１０Ａ型）检测三种牌号氢化考的松注射液含量，结果均符合药曲标准。文盲平均回收率为１０１．１％，在０．６μｇ／ｍｌ－２．５μｇ／ｍｌ内呈线性关系（ｅ＝０．９９８２），该法用来检测氢化考的松不失为一种简单、快速、方便的分析方法。     

用DBHQ非萃取分光光度法测定合金和环境,生物和土壤样品中的钒（V）

本文介绍一种在稍微酸性的溶液（０．０００１５－０．０１６ｍｏｌ＾－１Ｈ２ＳＯ４）中，用５．７－二溴－８－羟基喹啉（ＤＢＨＱ）作新型分光光度试剂，快速测定钒（Ｖ）的超灵敏和高选择的非萃取分光光度法。反应是瞬时的，吸光度保持稳定超过４８ｈ。发现平均摩尔吸收系数和Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度分别为６．１×１０＾３ｌ ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１和０．０１５μｇ ｃｍ＾－２Ｖ（Ｖ）。获得了０．１－２０μｇ ｍｌ＾－１（     

采用PS—200Ⅱ全自动汞分析仪进行痕量汞的测定

本文采用美国ＬＥＥＭＡＮＬＢＡＳ公司制造的ＰＳ－２００Ⅱ全自动汞分析检测化妆品和生活饮用水中痕量的汞,本方法检测限为０．０２μｇ／ｌ,低于美国环保总署（ＵＳＥＰＡ）规定的０．２μｇ／ｌ的检出限要求;汞含量在０．１μｇ／ｌ～３０μｇ／ｌ内,同批样品在不同时间内十二次重复测定的变异系数为３．６７％;在同一样品加入高,中,低不同浓度标准样品,其回收率在８８％－１０２％之间,平均回收率为９６．３％,该方法     

紫外分光光度法测定醋柳黄酮片总黄酮甙元的含量

建立了用紫外分光光度法测定醋柳黄酮片总黄酮甙元含量的方法。以无水乙醇为溶剂，测定波长为３７２ｎｍ，检测线性范围为１．８～１２．７μｇ／ｍｌ，γ＝０．９９９９，平均回收率为９９．９％，ＲＳＤ＝０．１９％。该方法准确、快速、简便，可作为醋柳黄酮片的含量测定方法。     

分光光度法测定碘酸钾的研究

本文详细研究了碘酸钾、碘化钾与乙基紫在盐酸及吐温－２０胶夹介质中的显色反应，反应产物的最大吸收波长在５７０ｎｍ，并由此建立了一个简单、方便、快速测定食盐中微量磺酸钾的新方法。在本文实验条件下，碘酸钾浓度在０－８０μｇ／５０ｍＬ内服从比耳定律，线性相关系数ｒ为０．９９９１。本法用于加碘食物中微量磺酸钾的测定，结果与紫外光度法所得结果一致。     

一种快速响应的压电晶体生物亲和传感器

在６ＭＨｚ的压电晶振ＱＣＭ（ｑｕａｒｔｚｃｒｙｓｔａｌｍｉｃｒｏｂａｌａｎｃｅ）金电极表面采用蛋白质Ａ－金的方法固定生物敏感膜，利用ＱＣＭ单面测试技术和连续流动自动分析系统全面测试分析此膜与人体免疫球蛋白Ｇ（ＩｇＧ）之间的生物亲和反应，从而研究快速响应的压电晶体生物亲和传感器。停止流动法测量结果为：在１～２ｍｉｎ内亲和响应随时间而急剧增大，随后趋于缓慢，对１０７μｇ／ｍｌ人体ＩｇＧ三次响应的标准偏差及变异系数分别为２５Ｈｚ和２７７％，在１～１０７μｇ／ｍｌ测量范围内响应值与测试浓度对数呈线性关系，相关系数和灵敏度分别为０９８２４和５３６Ｈｚ／ｄｅｃ．（μｇ／ｍｌ）；连续流动法测试结果为：进样时间约为１ｍｉｎ，每个样品测试时间为３ｍｉｎ，在２９～２４９μｇ／ｍｌ测量范围内响应值与测试浓度对数呈线性关系，相关系数和灵敏度分别为０９７９７和６８９Ｈｚ／ｄｅｃ．（μｇ／ｍｌ）。     

ICP／AES直接进样法测定润滑油中添加剂元素,磨损和污染金属含量

要本方法用于同时测定润滑油中添加剂元素钙、钡、镁和磷以及使用过的润滑油中磨损和污染金属铁、铜、铅、锰、镍、钒、钛、铬、硅、铝、钼和银等元素的含量,抽样采用二甲苯为稀释剂,按溶剂／油（ｍ／ｍ）为 １０／１加以稀释后直接进入 ＩＣＰ／ＡＥＳ（电感耦合等离子体发射光谱）仪器测量。方法的检出限：铁、锰、钛、锌、铜、钡、镁和钒为１ μｇ／ｇ;银、铬、钼为２μｇ／ｇ;钙、镍、铝为５μｇ／ｇ：而铅和磷为１０μｇ／ｇ,当样品中金属含量为１０μｇ／ｇ时,其方法的重复性（ＲＳＤ）为５％-１０％。